Цозаар

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

КОЗААР, 12,5 мг, покрытые таблетки

КОЗААР, 50 мг, покрытые таблетки

КОЗААР, 100 мг, покрытые таблетки

Лосартан калия

Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарство назначено строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Лекарство может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое лекарство КОЗААР и для чего оно используется
• 2. Важные сведения перед применением лекарства КОЗААР
• 3. Как применять лекарство КОЗААР
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить лекарство КОЗААР
• 6. Состав упаковки и другие сведения

1. Что такое лекарство КОЗААР и для чего оно используется

Лосартан (КОЗААР) относится к группе лекарств, называемых антагонистами рецептора ангиотензина II.
Ангиотензин II - это вещество, вырабатываемое в организме, которое, связываясь с рецепторами в стенках
кровеносных сосудов, вызывает их сужение. Это приводит к увеличению артериального давления. Лосартан
препятствует связыванию ангиотензина II с этими рецепторами,导致 расширения кровеносных сосудов
и, как следствие, снижения артериального давления. Лосартан замедляет ухудшение функции почек
у пациентов с высоким артериальным давлением и сахарным диабетом 2-го типа.
КОЗААР используется

• для лечения высокого артериального давления (гипертонии) у взрослых, а также у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.
• для защиты почек у пациентов с высоким артериальным давлением и сахарным диабетом 2-го типа, с лабораторно подтвержденными нарушениями функции почек и протеинурией ≥ 0,5 г в сутки (состояние, при котором моча содержит аномальное количество белка).
• для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью, когда лечение определенными лекарствами, называемыми ингибиторами фермента конвертирующего ангиотензин (ингибиторы АПФ, лекарства, используемые для снижения повышенного артериального давления), не считается врачом подходящим. В случае, когда сердечная недостаточность была стабилизирована с помощью ингибитора АПФ, не следует менять лекарство на лосартан.
• у пациентов с высоким артериальным давлением и гипертрофией левой желудочки сердца, поскольку было показано, что КОЗААР снижает риск возникновения инсульта („показание LIFE”).

2. Важные сведения перед применением лекарства КОЗААР

Когда не применять лекарство КОЗААР:

• если у пациента есть аллергия на лосартан или любой другой компонент этого лекарства (перечисленные в пункте 6),
• после 3-го месяца беременности (необходимо также избегать применения лекарства КОЗААР в раннем периоде беременности
• см. пункт Беременность),
• если у пациента есть тяжелое нарушение функции печени,
• если пациент имеет сахарный диабет или нарушение функции почек и принимает лекарство, снижающее артериальное давление, содержащее алискирен.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать применение лекарства КОЗААР, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или
медсестре.
Необходимо сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Не рекомендуется применение лекарства КОЗААР в раннем периоде беременности и не следует его применять после 3-го месяца беременности, поскольку применение в этот период может серьезно навредить ребенку (см. пункт Беременность).
Важно сообщить врачу перед применением лекарства КОЗААР:

• если у пациента произошел ангioneurotic отек (отек лица, губ, горла и (или) языка) (см. также пункт 4 „Возможные нежелательные реакции”),
• если у пациента произошли сильные рвота или диарея,导致 чрезмерной потери жидкости и (или) электролитов из организма,
• если пациент принимает мочегонные лекарства (лекарства, увеличивающие количество воды, выделяемой почками) или диету с ограничением соли,导致 чрезмерной потери жидкости и электролитов из организма (см. пункт 3 „Дозирование в особых группах пациентов”),
• если у пациента есть сужение или блокирование кровеносных сосудов, ведущих к почкам, или если у пациента недавно была проведена трансплантация почки,
• если у пациента есть нарушение функции печени (см. пункты 2 „Когда не применять лекарство КОЗААР” и 3 „Дозирование в особых группах пациентов”),
• если у пациента есть сердечная недостаточность с нарушением функции почек или без нарушения функции почек или сочетающихся, угрожающих жизни нарушений сердечного ритма. Необходима особая осторожность в случае одновременного лечения -адреноблокаторами,
• если у пациента есть заболевания, связанные с сердечными клапанами или сердечной мышцей,
• если у пациента есть ишемическая болезнь сердца (вызванная снижением кровотока в кровеносных сосудах сердца) или цереброваскулярные нарушения (вызванные снижением кровотока в мозге),
• если у пациента есть первичный гиперальдостеронизм (синдром, вызванный увеличением выработки альдостерона надпочечниками, обусловленный аномалиями надпочечников),
• если пациент принимает любой из следующих лекарств, используемых для лечения высокого артериального давления: о ингибитор конвертирующего фермента ангиотензина (АПФ) (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), в частности, если у пациента есть нарушение функции почек, связанное с сахарным диабетом, о алискирен. Врач может рекомендовать регулярный контроль функции почек, артериального давления и уровня электролитов (например, калия) в крови. См. также подпункт „ Когда не применять лекарство КОЗААР”.
• если пациент принимает другие лекарства, которые могут увеличить уровень калия в сыворотке крови (см. пункт 2 „Лекарство КОЗААР и другие лекарства”).

Если после приема лекарства КОЗААР у пациента появился боль в животе, тошнота, рвота или диарея, необходимо
обсудить это с врачом. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Не следует самостоятельно
принимать решение о прекращении приема лекарства КОЗААР.

Дети и подростки

Были проведены исследования по применению лекарства КОЗААР у детей. Для получения дополнительной
информации необходимо обратиться к врачу.
Лекарство КОЗААР не рекомендуется для применения у детей и подростков с нарушением функции почек или печени в связи с ограниченными данными, доступными для этих групп пациентов. Лекарство КОЗААР не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 6 лет, поскольку не было показано его эффективность в этой возрастной группе.

Лекарство КОЗААР и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, принимаемых в настоящее время или недавно,
а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу о принимаемых пациентом добавках калия, заменителях поваренной соли, содержащих калий, лекарствах, сохраняющих калий, таких как некоторые мочегонные лекарства (амилорид, триамтерен, спиронолактон) или других лекарствах, которые могут увеличить уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин, лекарства, содержащие триметоприм), поскольку не рекомендуется одновременное применение с лекарством КОЗААР.
Необходимо проявлять особую осторожность при применении следующих лекарств во время лечения лекарством КОЗААР:

• другие лекарства, снижающие артериальное давление, поскольку может произойти дополнительное снижение артериального давления. Артериальное давление также могут снижать следующие лекарства/группы лекарств: трициклические антидепрессанты, антипсихотические лекарства, баклофен, амифостин,
• нестероидные противовоспалительные лекарства, такие как индометацин, включая ингибиторы ЦОГ-2 (лекарства, снижающие воспаление и используемые для облегчения боли), поскольку они могут ослабить действие лосартана, снижающего артериальное давление.

Врач может рекомендовать изменение дозы и (или) принятие других мер предосторожности:

• если пациент принимает ингибитор АПФ или алискирен (см. также подпункты „ Когда не применять лекарство КОЗААР” и „ Предостережения и меры предосторожности”).

В случае нарушения функции почек одновременное применение этих лекарств может привести к ухудшению функции почек.
Без строгого контроля врача не следует применять лекарства, содержащие литий, в сочетании с лосартаном.
Особые меры предосторожности (например, анализ крови) могут быть необходимы.

КОЗААР с пищей и напитками

КОЗААР можно применять независимо от приема пищи.
Необходимо избегать потребления грейпфрутового сока во время приема лекарства КОЗААР.

Беременность и грудное вскармливание

Беременность

Необходимо сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Врач обычно рекомендует прекратить применение лекарства КОЗААР до планируемой беременности или сразу после подтверждения беременности и рекомендует принимать другое лекарство вместо КОЗААР. Не рекомендуется применение лекарства КОЗААР в раннем периоде беременности и не следует его применять после 3-го месяца беременности, поскольку применение в этот период может серьезно навредить ребенку.

Грудное вскармливание

Необходимо сообщить врачу о грудном вскармливании или планировании грудного вскармливания. Не рекомендуется применение лекарства КОЗААР во время грудного вскармливания, особенно в случае грудного вскармливания новорожденного или недоношенного ребенка. Врач может рекомендовать применение другого лекарства.
Прежде чем применять это лекарство, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Не проводились исследования по влиянию на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.
Мало вероятно, что лекарство КОЗААР окажет влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы. Однако, как и в случае многих лекарств, используемых для лечения высокого артериального давления, лосартан может вызывать головокружение или сонливость.
В случае возникновения головокружения или сонливости необходимо проконсультироваться с врачом перед выполнением таких действий.

Лекарство КОЗААР содержит лактозу

КОЗААР содержит лактозу. В случае выявленной непереносимости некоторых сахаров необходимо
обратиться к врачу перед приемом этого лекарства.

3. Как применять лекарство КОЗААР

Это лекарство должно применяться всегда в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Врач определит подходящую дозу лекарства КОЗААР в зависимости от состояния пациента и принимаемых других лекарств. Важно применять лекарство КОЗААР так долго, как рекомендовал врач, для поддержания постоянного контроля артериального давления.
Взрослые пациенты с высоким артериальным давлением
Лечение обычно начинается с дозы 50 мг лосартана (одна таблетка лекарства КОЗААР 50 мг) один раз в день. Максимальное действие, снижающее артериальное давление, должно наступить через 3-6 недель после начала лечения. У некоторых пациентов доза может быть затем увеличена до 100 мг лосартана (две таблетки лекарства КОЗААР 50 мг или одна таблетка лекарства КОЗААР 100 мг) один раз в день.
В случае ощущения, что действие лосартана слишком сильное или слишком слабое, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Применение у детей и подростков

Дети в возрасте до 6 лет
Лекарство КОЗААР не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 6 лет, поскольку не было показано его эффективность в этой возрастной группе.
Дети в возрасте от 6 до 18 лет
Рекомендуемая начальная доза для пациентов с массой тела от 20 кг до 50 кг составляет 0,7 мг лосартана на кг массы тела, принимаемого один раз в день (до 25 мг лекарства КОЗААР). Врач может увеличить дозу, если артериальное давление не контролируется.
Для детей более подходящей может быть другая форма/другие формы этого лекарства. Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Взрослые пациенты с высоким артериальным давлением и сахарным диабетом 2-го типа
Лечение обычно начинается с дозы 50 мг лосартана (одна таблетка лекарства КОЗААР 50 мг) один раз в день. Доза может быть затем увеличена до 100 мг лосартана (две таблетки лекарства КОЗААР 50 мг или одна таблетка лекарства КОЗААР 100 мг) один раз в день в зависимости от достигнутой изменения значения артериального давления.
Таблетки, содержащие лосартан, можно применять одновременно с другими лекарствами, снижающими артериальное давление (например, мочегонными лекарствами, лекарствами, блокирующими кальциевые каналы, альфа- или бета-адреноблокаторами, а также лекарствами, действующими на центральную нервную систему), а также с инсулином и другими часто используемыми лекарствами, снижающими уровень глюкозы в крови (например, производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).
Взрослые пациенты с сердечной недостаточностью
Лечение обычно начинается с дозы 12,5 мг лосартана (одна таблетка лекарства КОЗААР 12,5 мг) один раз в день. Дозу обычно увеличивают постепенно с интервалом в одну неделю (т.е. 12,5 мг в день в течение первой недели, 25 мг в день во второй неделе, 50 мг в день в третьей неделе, 100 мг в день в четвертой неделе, 150 мг в день в пятой неделе) до достижения поддерживающей дозы, в соответствии с рекомендациями врача. Допустимо применение максимальной дозы в размере 150 мг лосартана (например, три таблетки лекарства КОЗААР по 50 мг или одна таблетка лекарства КОЗААР 100 мг и одна таблетка лекарства КОЗААР 50 мг) один раз в день.
При лечении сердечной недостаточности лосартан обычно применяется с мочегонными лекарствами (лекарствами, увеличивающими количество воды, выделяемой почками) и (или) гликозидами напарстника (лекарствами, усиливающими, увеличивающими силу сердечных сокращений и улучшающими его функцию) и (или) бета-адреноблокаторами.

Дозирование в особых группах пациентов

Врач может рекомендовать меньшую дозу, особенно при начале лечения у некоторых пациентов, таких как пациенты, принимающие мочегонные лекарства в больших дозах, пациенты с нарушением функции печени или пациенты в возрасте старше 75 лет. Не следует применять лосартан у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (см. пункт „Когда не применять лекарство КОЗААР”).

Применение

Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая стаканом воды. Необходимо попытаться принимать ежедневную дозу лекарства в одно и то же время каждый день. Важно продолжать применение лекарства КОЗААР, если врач не рекомендует иного.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы лекарства КОЗААР

В случае случайного приема слишком большого количества таблеток необходимо немедленно обратиться к врачу. Симптомы передозировки включают низкое артериальное давление, учащенное сердцебиение, возможное замедление сердечного ритма.

Пропуск приема лекарства КОЗААР

В случае пропуска дозы необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
В случае возникновения следующих нежелательных реакций необходимо прекратить применение таблеток, содержащих лосартан, и немедленно проконсультироваться с врачом или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы:
Тяжелые аллергические реакции (сыпь, зуд, отек лица, губ, рта или горла, который может вызывать трудности с глотанием или дыханием).
Это тяжелое, но редко возникающее нежелательное действие, возникающее более чем у 1 из 10 000 пациентов, но менее чем у 1 из 1000 пациентов. Может потребоваться немедленная медицинская помощь или госпитализация.
Следующие нежелательные реакции были зарегистрированы для лекарства КОЗААР:
Часто (могут возникать у не более 1 человека из 10):

• головокружение,
• низкое артериальное давление (особенно после чрезмерной потери воды из организма, например, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или леченных большими дозами мочегонных лекарств),
• дозозависимые ортостатические симптомы, такие как снижение артериального давления, возникающее при вставании из положения лежа или сидя,
• слабость,
• усталость,
• слишком низкий уровень сахара в крови (гипогликемия),
• слишком высокий уровень калия в крови (гиперкалиемия),
• изменения функции почек, включая почечную недостаточность,
• снижение количества красных кровяных телец (анемия),
• увеличение уровня мочевины, креатинина и калия в сыворотке крови у пациентов с сердечной недостаточностью.

Не очень часто (могут возникать у не более 1 человека из 100):

• сонливость,
• головная боль,
• нарушения сна,
• чувство ускоренного сердцебиения (сердцебиение),
• сильная боль в грудной клетке (стенокардия),
• затруднение дыхания (одышка),
• боль в животе,
• запор,
• диарея,
• тошнота,
• рвота,
• крапивница,
• зуд (покраснение),
• сыпь,
• местные отеки
• кашель.

Редко (могут возникать у не более 1 человека из 1000):

• чувствительность,
• отек Квинке,
• отек Квинке кишечника: отек в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея,
• васкулит (включая геморрагический васкулит),
• чувство онемения или покалывания (парестезии),
• обморок,
• очень быстрое и нерегулярное сердцебиение (фибрилляция предсердий),
• инсульт,
• гепатит,
• увеличение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови, обычно исчезающей после прекращения лечения.

Неизвестно (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• снижение количества тромбоцитов,
• мигрень,
• нарушения функции печени,
• боль в мышцах и суставах,
• симптомы, подобные гриппу,
• боль в спине, а также инфекции мочевыводящих путей,
• увеличение чувствительности к солнцу (фотосенсибилизация),
• необъяснимая боль в мышцах с темной (цвета чая) мочой (рабдомиолиз),
• импотенция,
• панкреатит,
• низкие уровни натрия в крови (гипонатриемия),
• депрессия,
• общее плохое самочувствие,
• звон, шум, гудение или треск в ушах (тиннитус),
• нарушения вкуса.

Нежелательные реакции, возникающие у детей, подобны тем, которые наблюдаются у взрослых.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, Сайт
интернета: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.

5. Как хранить лекарство КОЗААР

Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке или этикетке бутылки.
Срок годности указывает последний день данного месяца.
Блистеры:
Лекарство КОЗААР должно храниться в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Не следует открывать блистеры до тех пор, пока не будете готовы принять лекарство.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другие сведения

Что содержит лекарство КОЗААР

Активным веществом лекарства является лосартан калия.
Каждая таблетка лекарства КОЗААР 12,5 мг содержит 12,5 мг лосартана калия.
Каждая таблетка лекарства КОЗААР 50 мг содержит 50 мг лосартана калия.
Каждая таблетка лекарства КОЗААР 100 мг содержит 100 мг лосартана калия.
Другие компоненты включают микрокристаллическую целлюлозу (Е460), лактозу моногидрат (см. пункт 2 „Лекарство КОЗААР содержит лактозу”), кукурузный крахмал, магния стеарат (Е572), гидроксипропилцеллюлозу (Е463), гипромеллозу (Е464).
КОЗААР 12,5 мг, 50 мг и 100 мг содержит калий в следующих количествах: соответственно 1,06 мг (0,027 мЭкв), 4,24 мг (0,108 мЭкв) и 8,48 мг (0,216 мЭкв).
КОЗААР 12,5 мг в форме таблеток также содержит воск карнаубу (Е903), диоксид титана (Е171) и индигокармин (Е132) лак алюминиевый.
КОЗААР 50 мг в форме таблеток также содержит воск карнаубу (Е903) и диоксид титана (Е171).
КОЗААР 100 мг в форме таблеток также содержит воск карнаубу (Е903) и диоксид титана (Е171).

Как выглядит лекарство КОЗААР и что содержит упаковка

КОЗААР 12,5 мг выпускается в форме покрытых таблеток, без разделительной линии, содержащих 12,5 мг лосартана калия.
КОЗААР 50 мг выпускается в форме покрытых таблеток, с разделительной линией, содержащих 50 мг лосартана калия. Линия деления на таблетке не предназначена для деления таблетки.
КОЗААР 100 мг выпускается в форме покрытых таблеток, без разделительной линии, содержащих 100 мг лосартана калия.
Доступны следующие размеры упаковок лекарства КОЗААР:

• КОЗААР 12,5 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, покрывающей, в упаковках по 21 или 28 таблеток.
• КОЗААР 50 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, покрывающей, в упаковках по 28 таблеток.
• КОЗААР 100 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, покрывающей, в упаковках по 14 и 28 таблеток.

Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо

Органон Польша Сп. з о.о.
ул. Маршалковская 126/134
00-008 Варшава
Тел.: + 48 22 105 50 01
organonpolska@organon.com

Производитель

Мерк Шарп и Доум Б.В.
Ваардервег 39
2031 БН Харлем
Голландия
Органон Хейст бв
Индустриепарк 30
2220 Хейст-оп-ден-Берг
Бельгия

Это лекарство разрешено к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Государство-член

Название

Австрия
Козар 12,5 мг - пленочные таблетки
Австрия
Козар 50 мг - пленочные таблетки
Австрия
Козар 100 мг - пленочные таблетки
Бельгия
КОЗААР 12,5 мг
Бельгия
КОЗААР 50 мг
Бельгия
КОЗААР 100 мг
Болгария
КОЗААР 12,5 мг пленочные таблетки
Кипр
КОЗААР
Чехия
КОЗААР 50 мг
Чехия
КОЗААР 100 мг
Дания
Козар
Финляндия
Козар 12,5 мг пленочные таблетки
Финляндия
Козар 50 мг пленочные таблетки
Финляндия
Козар 100 мг пленочные таблетки
Франция
КОЗААР 50 мг разрезанные пленочные таблетки
Франция
КОЗААР 100 мг пленочные таблетки
Германия
ЛОРЗААР ПРОТЕКТ 100 мг пленочные таблетки
Германия
ЛОРЗААР ПРОТЕКТ 50 мг пленочные таблетки
Германия
ЛОРЗААР СТАРТ 12,5 мг пленочные таблетки
Греция
КОЗААР
Венгрия
КОЗААР
Исландия
КОЗААР
Ирландия
КОЗААР 12,5 мг пленочные таблетки
Ирландия
КОЗААР 50 мг пленочные таблетки
Ирландия
КОЗААР 100 мг пленочные таблетки

Государство-член

Название

Италия
ЛОРТААН 12,5 мг пленочные таблетки
Италия
ЛОРТААН 50 мг пленочные таблетки
Италия
ЛОРТААН 100 мг пленочные таблетки
Люксембург
КОЗААР 12,5 мг
Люксембург
КОЗААР 50 мг
Люксембург
КОЗААР 100 мг
Мальта
КОЗААР 12,5 мг пленочные таблетки
Мальта
КОЗААР 50 мг пленочные таблетки
Мальта
КОЗААР 100 мг пленочные таблетки
Нидерланды
КОЗААР 12,5 мг
Нидерланды
КОЗААР 50 мг
Нидерланды
КОЗААР 100 мг
Норвегия
Козар
Польша
КОЗААР
Португалия
Козар
Португалия
Козар 100 мг
Португалия
Козар ИК
Испания
КОЗААР 12,5 мг начальные пленочные таблетки
Испания
КОЗААР 50 мг пленочные таблетки
Испания
КОЗААР 100 мг пленочные таблетки
Швеция
КОЗААР 12,5 мг пленочные таблетки
Швеция
КОЗААР 50 мг пленочные таблетки
Швеция
КОЗААР 100 мг пленочные таблетки

Дата последней актуализации инструкции: 01/2025