Цозаар

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

КОЗААР, 12,5 мг, покрытые таблетки

КОЗААР, 50 мг, покрытые таблетки

КОЗААР, 100 мг, покрытые таблетки

лозартан калия

Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность повторно прочитать ее.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарство назначено строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появляются какие-либо нежелательные эффекты, включая все нежелательные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое лекарство КОЗААР и для чего оно используется
• 2. Важные сведения перед приемом лекарства КОЗААР
• 3. Как принимать лекарство КОЗААР
• 4. Возможные нежелательные эффекты
• 5. Как хранить лекарство КОЗААР
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое лекарство КОЗААР и для чего оно используется

Лозартан (КОЗААР) относится к группе лекарств, называемых антагонистами рецептора ангиотензина II.
Ангиотензин II - это вещество, вырабатываемое в организме, которое, связываясь с рецепторами в стенках
кровеносных сосудов, вызывает их сужение. Это приводит к увеличению артериального давления. Лозартан
препятствует связыванию ангиотензина II с этими рецепторами,导致 расширения кровеносных сосудов
и, как следствие, снижения артериального давления. Лозартан замедляет ухудшение функции почек
у пациентов с высоким артериальным давлением и диабетом 2-го типа.
КОЗААР используется

• для лечения высокого артериального давления (гипертонии) у взрослых, а также у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.
• для защиты почек у пациентов с гипертонией и диабетом 2-го типа, с лабораторно подтвержденными нарушениями функции почек и протеинурией ≥ 0,5 г в день (состояние, при котором моча содержит аномальное количество белка).
• для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью, когда лечение определенными лекарствами, называемыми ингибиторами фермента конвертирующего ангиотензин (ингибиторы АПФ, лекарства, используемые для снижения повышенного артериального давления), не считается врачом подходящим. В случае, когда сердечная недостаточность была стабилизирована с помощью ингибитора АПФ, не следует менять лекарство на лозартан.
• у пациентов с высоким артериальным давлением и гипертрофией левой ventrikuly сердца, поскольку было показано, что КОЗААР снижает риск развития инсульта („показание LIFE”).

2. Важные сведения перед приемом лекарства КОЗААР

Когда не следует принимать лекарство КОЗААР:

• если пациент имеет аллергию на лозартан или любой другой компонент этого лекарства (указанный в пункте 6),
• после 3-го месяца беременности (также следует избегать приема лекарства КОЗААР в раннем периоде беременности
• см. пункт Беременность),
• если у пациента имеется тяжелое нарушение функции печени,
• если пациент имеет диабет или нарушение функции почек и принимает лекарство, снижающее артериальное давление, содержащее алискирен.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать принимать лекарство КОЗААР, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или
медсестре.
Необходимо сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Не рекомендуется принимать лекарство КОЗААР в раннем периоде беременности и не следует принимать его после 3-го месяца беременности, поскольку его прием в этот период может нанести серьезный вред ребенку (см. пункт Беременность).
Важно сообщить врачу перед приемом лекарства КОЗААР:

• если у пациента произошел ангионевротический отек (отек лица, губ, горла и (или) языка) (см. также пункт 4 „Возможные нежелательные эффекты”),
• если у пациента произошли сильные рвота или диарея,导致 чрезмерной потери жидкости и (или) электролитов из организма,
• если пациент принимает диуретики (лекарства, увеличивающие количество выделяемой почками воды) или диету с ограничением соли,导致 чрезмерной потери жидкости и электролитов из организма (см. пункт 3 „Дозирование в особых группах пациентов”),
• если у пациента произошло сужение или блокирование кровеносных сосудов, ведущих к почкам, или если у пациента недавно была проведена трансплантация почки,
• если у пациента имеются нарушения функции печени (см. пункты 2 „Когда не следует принимать лекарство КОЗААР” и 3 „Дозирование в особых группах пациентов”),
• если у пациента имеется сердечная недостаточность с нарушением функции почек или без нарушения функции почек или сочетающихся, угрожающих жизни нарушений сердечного ритма. Необходима особая осторожность в случае одновременного лечения -адреноблокаторами,
• если у пациента имеются заболевания, связанные с сердечными клапанами или сердечной мышцей,
• если у пациента имеется ишемическая болезнь сердца (вызванная снижением кровотока в кровеносных сосудах сердца) или цереброваскулярные нарушения (вызванные снижением кровотока в мозге),
• если у пациента имеется первичный гиперальдостеронизм (синдром, вызванный увеличением выработки альдостерона надпочечниками, обусловленный аномалиями надпочечников),
• если пациент принимает любой из следующих лекарств, используемых для лечения высокого артериального давления: о ингибитор конвертирующего фермента ангиотензина (АПФ) (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), в частности, если у пациента имеются нарушения функции почек, связанные с диабетом, о алискирен. Врач может рекомендовать регулярный контроль функции почек, артериального давления и уровня электролитов (например, калия) в крови. См. также подпункт „ Когда не следует принимать лекарство КОЗААР”.
• если пациент принимает другие лекарства, которые могут увеличить уровень калия в сыворотке крови (см. пункт 2 „Лекарство КОЗААР и другие лекарства”).

Если после приема лекарства КОЗААР у пациента появился боль в животе, тошнота, рвота или диарея, необходимо
обсудить это с врачом. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Не следует самостоятельно
прекращать прием лекарства КОЗААР.

Дети и подростки

Были проведены исследования по применению лекарства КОЗААР у детей. Для получения дополнительной
информации необходимо обратиться к врачу.
Лекарство КОЗААР не рекомендуется для применения у детей и подростков с нарушением функции почек или печени в связи с ограниченными данными, доступными для этих групп пациентов. Лекарство КОЗААР не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 6 лет, поскольку его эффективность не была продемонстрирована в этой возрастной группе.

Лекарство КОЗААР и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, принимаемых в настоящее время или недавно,
а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу о принимаемых пациентом добавках калия, замене соли, содержащей калий, лекарствах, сохраняющих калий, таких как некоторые диуретики (амилорид, триамтерен, спиронолактон) или других лекарствах, которые могут увеличить уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин, лекарства, содержащие триметоприм), поскольку не рекомендуется одновременный прием с лекарством КОЗААР.
Необходимо проявлять особую осторожность при применении следующих лекарств во время лечения лекарством КОЗААР:

• другие лекарства, снижающие артериальное давление, поскольку может произойти дополнительное снижение артериального давления. Артериальное давление также могут снижать следующие лекарства/группы лекарств: трициклические антидепрессанты, антипсихотические лекарства, баклофен, амифостин,
• нестероидные противовоспалительные лекарства, такие как индометацин, включая ингибиторы ЦОГ-2 (лекарства, снижающие воспаление и используемые для облегчения боли), поскольку они могут ослабить действие лозартана, снижающего артериальное давление.

Врач может рекомендовать изменение дозы и (или) принятие других мер предосторожности:

• если пациент принимает ингибитор АПФ или алискирен (см. также подпункты „ Когда не следует принимать лекарство КОЗААР” и „ Предостережения и меры предосторожности”).

В случае нарушения функции почек одновременный прием этих лекарств может привести к ухудшению функции почек.
Без строгого контроля врача не следует принимать лекарства, содержащие литий, в сочетании с лозартаном.
Особые меры предосторожности (например, анализ крови) могут быть необходимы.

КОЗААР с пищей и напитками

КОЗААР можно принимать независимо от приема пищи.
Необходимо избегать потребления грейпфрутового сока во время приема лекарства КОЗААР.

Беременность и грудное вскармливание

Беременность

Необходимо сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Врач обычно рекомендует прекратить прием лекарства КОЗААР до планируемой беременности или сразу после подтверждения беременности и рекомендует принимать другое лекарство вместо КОЗААР. Не рекомендуется принимать лекарство КОЗААР в раннем периоде беременности и не следует принимать его после 3-го месяца беременности, поскольку его прием в этот период может нанести серьезный вред ребенку.

Грудное вскармливание

Необходимо сообщить врачу о грудном вскармливании или планировании грудного вскармливания. Не рекомендуется принимать лекарство КОЗААР во время грудного вскармливания, особенно при грудном вскармливании новорожденного или недоношенного ребенка. Врач может рекомендовать применение другого лекарства.
Прежде чем принимать это лекарство, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Не были проведены исследования по влиянию на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Мало вероятно, что лекарство КОЗААР окажет влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако, как и в случае многих лекарств, используемых для лечения высокого артериального давления, лозартан может вызывать головокружение или сонливость.
В случае появления головокружения или сонливости необходимо проконсультироваться с врачом перед выполнением таких действий.

Лекарство КОЗААР содержит лактозу

КОЗААР содержит лактозу. В случае выявленной непереносимости некоторых сахаров необходимо
обратиться к врачу перед приемом этого лекарства.

3. Как принимать лекарство КОЗААР

Это лекарство должно всегда приниматься в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Врач определит подходящую дозу лекарства КОЗААР в зависимости от состояния пациента и принимаемых других лекарств. Важно принимать лекарство КОЗААР так долго, как рекомендует врач, для поддержания постоянного контроля артериального давления.
Взрослые пациенты с высоким артериальным давлением
Лечение обычно начинается с дозы 50 мг лозартана (одна таблетка лекарства КОЗААР 50 мг) один раз в день. Максимальное действие, снижающее артериальное давление, должно наступить в течение 3-6 недель после начала лечения. У некоторых пациентов доза может быть затем увеличена до 100 мг лозартана (две таблетки лекарства КОЗААР 50 мг или одна таблетка лекарства КОЗААР 100 мг) один раз в день.
В случае ощущения, что действие лозартана слишком сильное или слишком слабое, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Применение у детей и подростков

Дети в возрасте до 6 лет
Лекарство КОЗААР не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 6 лет, поскольку его эффективность не была продемонстрирована в этой возрастной группе.
Дети в возрасте от 6 до 18 лет
Рекомендуемая начальная доза для пациентов с массой тела от 20 кг до 50 кг составляет 0,7 мг лозартана на кг массы тела, принимаемого один раз в день (до 25 мг лекарства КОЗААР). Врач может увеличить дозу, если артериальное давление не контролируется.
Для детей более подходящей может быть другая форма/другие формы этого лекарства. Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Взрослые пациенты с высоким артериальным давлением и диабетом 2-го типа
Лечение обычно начинается с дозы 50 мг лозартана (одна таблетка лекарства КОЗААР 50 мг) один раз в день. Доза может быть затем увеличена до 100 мг лозартана (две таблетки лекарства КОЗААР 50 мг или одна таблетка лекарства КОЗААР 100 мг) один раз в день в зависимости от достигнутой изменения артериального давления.
Таблетки, содержащие лозартан, можно принимать одновременно с другими лекарствами, снижающими артериальное давление (например, диуретиками, блокаторами кальциевых каналов, альфа- или бета-адреноблокаторами) и также с инсулином и другими часто используемыми лекарствами, снижающими уровень глюкозы в крови (например, производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).
Взрослые пациенты с сердечной недостаточностью
Лечение обычно начинается с дозы 12,5 мг лозартана (одна таблетка лекарства КОЗААР 12,5 мг) один раз в день. Дозу обычно увеличивают постепенно с интервалом в одну неделю (т.е. 12,5 мг в день в течение первой недели, 25 мг в день во второй неделе, 50 мг в день в третьей неделе, 100 мг в день в четвертой неделе, 150 мг в день в пятой неделе) до достижения поддерживающей дозы, в соответствии с рекомендациями врача. Допустимо применение максимальной дозы 150 мг лозартана (например, три таблетки лекарства КОЗААР по 50 мг или одна таблетка лекарства КОЗААР 100 мг и одна таблетка лекарства КОЗААР 50 мг) один раз в день.
При лечении сердечной недостаточности лозартан обычно принимается с диуретиками (лекарствами, увеличивающими количество выделяемой почками воды) и (или) гликозидами напарстника (лекарствами, усиливающими, увеличивающими силу сердечных сокращений и улучшающими его функцию) и (или) бета-адреноблокаторами.

Дозирование в особых группах пациентов

Врач может рекомендовать меньшую дозу, особенно при начале лечения у некоторых пациентов, таких как пациенты, принимающие диуретики в больших дозах, пациенты с нарушением функции печени или пациенты в возрасте старше 75 лет. Не следует применять лозартан у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (см. пункт „Когда не следует принимать лекарство КОЗААР”).

Применение

Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая стаканом воды. Необходимо попытаться принимать ежедневную дозу лекарства в одно и то же время каждый день. Важно продолжать принимать лекарство КОЗААР, если врач не рекомендует иного.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы лекарства КОЗААР

В случае ошибочного приема слишком большого количества таблеток необходимо немедленно обратиться к врачу. Симптомы передозировки включают низкое артериальное давление, учащенное сердцебиение, возможное замедление сердечного ритма.

Пропуск приема лекарства КОЗААР

В случае пропуска дозы необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные нежелательные эффекты

Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные эффекты, хотя они не появляются у каждого.
В случае появления следующих нежелательных эффектов необходимо прекратить прием таблеток, содержащих лозартан, и немедленно проконсультироваться с врачом или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы:
Тяжелые аллергические реакции (сыпь, зуд, отек лица, губ, рта или горла, который может вызывать трудности с глотанием или дыханием).
Это тяжелый, но редко встречающийся нежелательный эффект, появляющийся у более чем 1 из 10 000 пациентов, но у менее чем 1 из 1000 пациентов. Может потребоваться немедленная медицинская помощь или госпитализация.
Следующие нежелательные эффекты были зарегистрированы для лекарства КОЗААР:
Часто (могут появляться у не более чем 1 человека из 10):

• головокружение,
• низкое артериальное давление (особенно после чрезмерной потери воды из организма, например, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или леченных большими дозами диуретиков),
• дозозависимые ортостатические симптомы, такие как снижение артериального давления при вставании из положения лежа или сидя,
• слабость,
• усталость,
• слишком низкий уровень сахара в крови (гипогликемия),
• слишком высокий уровень калия в крови (гиперкалиемия),
• изменения функции почек, включая почечную недостаточность,
• снижение количества красных кровяных клеток (анемия),
• увеличение уровня мочевины, креатинина и калия в сыворотке крови у пациентов с сердечной недостаточностью.

Не очень часто (могут появляться у не более чем 1 человека из 100):

• сонливость,
• головная боль,
• нарушения сна,
• чувство ускоренного сердечного ритма (сердцебиение),
• сильная боль в груди (стенокардия),
• затруднение дыхания (одышка),
• боль в животе,
• запор,
• диарея,
• тошнота,
• рвота,
• крапивница,
• зуд (покраснение),
• сыпь,
• местные отеки
• кашель.

Редко (могут появляться у не более чем 1 человека из 1000):

• чувствительность,
• ангионевротический отек,
• ангионевротический отек кишечника: отек в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея,
• васкулит (включая геморрагический васкулит),
• чувство онемения или покалывания (парестезии),
• обморок,
• очень быстрый и нерегулярный сердечный ритм (фибрилляция предсердий),
• инсульт,
• гепатит,
• увеличение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови, обычно проходящее после прекращения лечения.

Неизвестно (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• снижение количества тромбоцитов,
• мигрень,
• нарушения функции печени,
• боль в мышцах и суставах,
• симптомы, подобные гриппу,
• боль в спине, а также инфекции мочевыводящих путей,
• увеличение чувствительности к солнцу (фотосенсибилизация),
• необъяснимая боль в мышцах с темной (цвета чая) мочой (рабдомиолиз),
• импотенция,
• панкреатит,
• низкие уровни натрия в крови (гипонатремия),
• депрессия,
• общее плохое самочувствие,
• звон, шум, гудение или треск в ушах (тиннитус),
• нарушения вкуса.

Нежелательные эффекты, появляющиеся у детей, подобны тем, которые наблюдаются у взрослых.
Если появляются какие-либо нежелательные эффекты, включая все возможные нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

Сообщение о нежелательных эффектах

Если появляются какие-либо нежелательные эффекты, включая все возможные нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные эффекты можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, Сайт
интернета: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Нежелательные эффекты можно сообщать также ответственной организации.
Благодаря сообщению о нежелательных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.

5. Как хранить лекарство КОЗААР

Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует принимать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке или этикетке бутылки.
Срок годности указывает последний день данного месяца.
Блистеры:
Лекарство КОЗААР следует хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Не следует открывать блистеры до тех пор, пока не будете готовы принять лекарство.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для отходов. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит лекарство КОЗААР

Активным веществом лекарства является лозартан калия.
Каждая таблетка лекарства КОЗААР 12,5 мг содержит 12,5 мг лозартана калия.
Каждая таблетка лекарства КОЗААР 50 мг содержит 50 мг лозартана калия.
Каждая таблетка лекарства КОЗААР 100 мг содержит 100 мг лозартана калия.
Другие компоненты включают микрокристаллическую целлюлозу (Е460), лактозу моногидрат (см. пункт 2 „Лекарство КОЗААР содержит лактозу”), кукурузный крахмал, стеарат магния (Е572), гидроксипропилцеллюлозу (Е463), гипромеллозу (Е464).
КОЗААР 12,5 мг, 50 мг и 100 мг содержит калий в следующих количествах: соответственно 1,06 мг (0,027 мЭкв), 4,24 мг (0,108 мЭкв) и 8,48 мг (0,216 мЭкв).
КОЗААР 12,5 мг в форме таблеток также содержит воск карнаубу (Е903), диоксид титана (Е171) и индигокармин (Е132) лак алюминиевый.
КОЗААР 50 мг в форме таблеток также содержит воск карнаубу (Е903) и диоксид титана (Е171).
КОЗААР 100 мг в форме таблеток также содержит воск карнаубу (Е903) и диоксид титана (Е171).

Как выглядит лекарство КОЗААР и что содержит упаковка

КОЗААР 12,5 мг выпускается в форме покрытых таблеток, без разделительной линии, содержащих 12,5 мг лозартана калия.
КОЗААР 50 мг выпускается в форме покрытых таблеток, с разделительной линией, содержащих 50 мг лозартана калия. Линия деления на таблетке не предназначена для деления таблетки.
КОЗААР 100 мг выпускается в форме покрытых таблеток, без разделительной линии, содержащих 100 мг лозартана калия.
Доступны следующие размеры упаковок лекарства КОЗААР:

• КОЗААР 12,5 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, в упаковках по 21 или 28 таблеток.
• КОЗААР 50 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, в упаковках по 28 таблеток.
• КОЗААР 100 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, в упаковках по 14 и 28 таблеток.

Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственная организация и производитель

Ответственная организация

Органон Польша Сп. з о.о.
ул. Маршалковская 126/134
00-008 Варшава
Тел.: + 48 22 105 50 01
[email protected]

Производитель

Мерк Шарп и Доум Б.В.
Ваардерверг 39
2031 БН Харлем
Нидерланды
Органон Хейст бв
Индустриепарк 30
2220 Хейст-оп-ден-Берг
Бельгия

Это лекарство разрешено к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Государство-член

Наименование

Австрия
Козар 12,5 мг - пленочные таблетки
Австрия
Козар 50 мг - пленочные таблетки
Австрия
Козар 100 мг - пленочные таблетки
Бельгия
КОЗААР 12,5 мг
Бельгия
КОЗААР 50 мг
Бельгия
КОЗААР 100 мг
Болгария
КОЗААР 12,5 мг пленочные таблетки
Кипр
КОЗААР
Чехия
КОЗААР 50 мг
Чехия
КОЗААР 100 мг
Дания
Козар
Финляндия
Козар 12,5 мг пленочные таблетки
Финляндия
Козар 50 мг пленочные таблетки
Финляндия
Козар 100 мг пленочные таблетки
Франция
КОЗААР 50 мг разбитые пленочные таблетки
Франция
КОЗААР 100 мг пленочные таблетки
Германия
ЛОРЗААР ПРОТЕКТ 100 мг пленочные таблетки
Германия
ЛОРЗААР ПРОТЕКТ 50 мг пленочные таблетки
Германия
ЛОРЗААР СТАРТ 12,5 мг пленочные таблетки
Греция
КОЗААР
Венгрия
КОЗААР
Исландия
КОЗААР
Ирландия
КОЗААР 12,5 мг пленочные таблетки
Ирландия
КОЗААР 50 мг пленочные таблетки
Ирландия
КОЗААР 100 мг пленочные таблетки

Государство-член

Наименование

Италия
ЛОРТААН 12,5 мг пленочные таблетки
Италия
ЛОРТААН 50 мг пленочные таблетки
Италия
ЛОРТААН 100 мг пленочные таблетки
Люксембург
КОЗААР 12,5 мг
Люксембург
КОЗААР 50 мг
Люксембург
КОЗААР 100 мг
Мальта
КОЗААР 12,5 мг пленочные таблетки
Мальта
КОЗААР 50 мг пленочные таблетки
Мальта
КОЗААР 100 мг пленочные таблетки
Нидерланды
КОЗААР 12,5 мг
Нидерланды
КОЗААР 50 мг
Нидерланды
КОЗААР 100 мг
Норвегия
Козар
Польша
КОЗААР
Португалия
Козар
Португалия
Козар 100 мг
Португалия
Козар ИК
Испания
КОЗААР 12,5 мг начало пленочных таблеток
Испания
КОЗААР 50 мг пленочные таблетки
Испания
КОЗААР 100 мг пленочные таблетки
Швеция
КОЗААР 12,5 мг пленочные таблетки
Швеция
КОЗААР 50 мг пленочные таблетки
Швеция
КОЗААР 100 мг пленочные таблетки

Дата последней актуализации инструкции: 01/2025