Бетасерц

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Внимание! Сохраните инструкцию! Информация на прямой упаковке на иностранном языке.

Бетасерк

24 мг, таблетки
Бетагистин дигидрохлорид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы иметь возможность повторно прочитать ее при необходимости.
• Необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре в случае любых сомнений.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если出现 любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Бетасерк и для чего он используется
• 2. Важная информация перед приемом препарата Бетасерк
• 3. Как принимать препарат Бетасерк
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Бетасерк
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат

для чего он используется

1. Что такое препарат Бетасерк и для чего он используется

Что такое препарат Бетасерк

Препарат Бетасерк содержит бетагистин. Препарат Бетасерк является типом препарата, называемым «аналогом гистамина».

Для чего используется препарат Бетасерк

Препарат Бетасерк используется для лечения болезни Меньера, характеризующейся следующими симптомами:

• головокружение (с тошнотой, рвотой)
• прогрессирующая потеря слуха
• шум в ушах.

Для симптоматического лечения головокружения периферического происхождения.

Как действует препарат Бетасерк

Препарат Бетасерк действует путем улучшения кровотока в внутреннем ухе. Это приводит к снижению повышенного давления.

2. Важная информация перед приемом препарата Бетасерк

Когда не принимать препарат Бетасерк

• если у пациента есть аллергия (чувствительность) к бетагистину или любому из других компонентов препарата Бетасерк (перечисленных в пункте 6),
• если врач обнаружил у пациента наличие феохромоцитома (опухоли надпочечника). Не следует принимать препарат Бетасерк, если пациента касается одно из вышеуказанных утверждений. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом препарата

Бетасерк.

Предостережения и меры предосторожности

Перед применением препарата Бетасерк необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом, если:

• ранее были язвы желудка;
• есть бронхиальная астма. Если пациента касается одно из вышеуказанных утверждений (или появились сомнения), необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением препарата Бетасерк. Врач может захотеть тщательно контролировать пациента во время приема препарата Бетасерк.

Дети

Не рекомендуется применять препарат Бетасерк у лиц моложе 18 лет.

Другие препараты и препарат Бетасерк

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или ранее, включая препараты, отпускаемые без рецепта, и травяные препараты.
В частности, необходимо сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает любой из следующих препаратов:

• противогистаминные препараты - они могут (теоретически) влиять на действие препарата Бетасерк. Препарат Бетасерк также может уменьшать действие противогистаминных препаратов.
• Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) - применяемые для лечения депрессии или болезни Паркинсона. Они могут усиливать действие препарата Бетасерк. Если пациента касается одно из вышеуказанных утверждений (или появились сомнения), необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением препарата Бетасерк.

Препарат Бетасерк с пищей и напитками

Можно принимать препарат Бетасерк с пищей или без пищи. Однако препарат Бетасерк может вызывать легкие желудочные расстройства (перечисленные в пункте 4). Прием препарата Бетасерк с пищей может помочь уменьшить желудочные расстройства.

Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность

Неизвестно, влияет ли препарат Бетасерк на плод:

• Необходимо прекратить прием препарата Бетасерк и сообщить врачу, если пациентка беременна или подозревает беременность.
• Не следует принимать препарат Бетасерк во время беременности, unless врач решит, что это необходимо.

Неизвестно, проникает ли препарат Бетасерк в грудное молоко:

• Не следует кормить грудью во время приема препарата Бетасерк, unless врач разрешит.

Вождение транспортных средств и работа с механизмами

Мало вероятно, что препарат Бетасерк будет влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с инструментами и механизмами.
Однако необходимо помнить, что заболевания, которые лечат бетагистином (болезнь Меньера и головокружение), могут вызывать чувство вращения и тошноту и могут влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

3. Как принимать препарат Бетасерк

3. Как принимать

Препарат Бетасерк необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

• Врач назначит дозу в зависимости от состояния пациента.
• Необходимо продолжать принимать препарат. Может потребоваться некоторое время, чтобы препарат начал действовать.

Как принимать препарат

• Проглотить таблетку и запить водой.
• Можно принимать таблетку с пищей или без пищи. Однако препарат Бетасерк может вызывать легкие желудочные расстройства (перечисленные в пункте 4). Прием препарата Бетасерк с пищей может помочь уменьшить желудочные расстройства.

Какую дозу принимать

Препарат Бетасерк выпускается в двух дозировках: 8 мг и 24 мг. Обычно назначаемая доза составляет:

• Бетасерк, 24 мг - одна таблетка дважды в день.

В случае приема более одной таблетки в день необходимо равномерно распределить прием препарата в течение дня, например, принимать одну таблетку утром и одну вечером.
Необходимо стараться принимать таблетки в одно и то же время дня. Это обеспечит постоянное количество препарата в организме. Прием препарата в одно и то же время также поможет вспомнить, что необходимо принять его.

Прием большей дозы препарата Бетасерк, чем рекомендовано

В случае приема большей дозы препарата Бетасерк, чем рекомендовано, могут出现 тошнота, сонливость или боли в животе. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.

Пропуск приема препарата Бетасерк

• Если пропущена доза препарата Бетасерк, необходимо принять следующую дозу в назначенное время.
• Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Бетасерк

Не следует прекращать прием препарата Бетасерк без согласования с врачом, даже если появилась улучшение.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, препарат Бетасерк может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
После приема этого препарата могут появиться следующие нежелательные реакции:

Аллергические реакции

Если出现ила аллергическая реакция, необходимо прекратить прием препарата Бетасерк и немедленно обратиться к врачу или пойти в ближайшую больницу. Симптомы могут быть следующими:

• красная или папулезная сыпь на коже или воспаление кожи с зудом,
• отек лица, губ, языка или горла,
• понижение артериального давления,
• потеря сознания,
• затруднение дыхания.

Необходимо прекратить прием препарата Бетасерк, немедленно обратиться к врачу или пойти в больницу в случае появления любого из вышеуказанных симптомов.

Другие нежелательные реакции:

Частые(встречающиеся у менее 1 человека из 10):

• тошнота,
• расстройства пищеварения,
• головные боли.

Другие нежелательные реакции, которые были зарегистрированы во время приема препарата Бетасерк

• Легкие желудочные расстройства, такие как рвота, боли в желудке и кишечнике, вздутие и газы. Прием препарата Бетасерк с пищей может помочь уменьшить желудочные расстройства.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появятся любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309; веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Бетасерк

5. Как

• Хранить в месте, недоступном для детей.
• Хранить при температуре до 25°C.
• Не применять препарат Бетасерк после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
• Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, что делать с лекарствами, которые больше не нужны. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Бетасерк

• Активным веществом препарата является 24 мг бетагистина дигидрохлорида.
• Другие компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, маннитол, лимонная кислота моногидрат, коллоидный диоксид кремния, тальк.

Как выглядит препарат Бетасерк и что содержит упаковка

Препарат Бетасерк с содержанием 24 мг бетагистина дигидрохлорида выпускается в виде круглых, двояковыпуклых, деленных, белых или почти белых таблеток с срезанными краями. Имеют размер 10 мм и имеют надпись «289» на одной стороне таблетки по обе стороны от линии деления. Линия деления на таблетке только облегчает разламывание для проглатывания, а не деление на равные дозы.
Препарат Бетасерк, 24 мг выпускается в упаковках по 20, 60 или 100 таблеток, упакованных в блистеры из фольги PVC/PVDC/Алюминий в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо во Франции, в стране экспорта:

Mylan Medical SAS
40-44 rue Washington
75008 Париж
Франция

Производитель:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville - Lieu dit Maillard
F 01400 Châtillon-sur-Chalaronne
Франция

Параллельный импортер:

InPharm Sp. z o.o.
ул. Strumykowa 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Chełmżyńska 249
04-458 Варшава
Номер разрешения во Франции, в стране экспорта:355 647-1
3400935564719
Номер разрешения на параллельный импорт:95/08
Дата утверждения инструкции: 27.07.2023
[Информация о зарегистрированном товарном знаке]