Прошпект: информация для пользователя
Бетагистин Блюфиш 8 мг таблетки ЕФГ
Дигидрохлорид бетагистина
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Бетагистин Блюфиш содержит дигидрохлорид бетагистина. Это лекарство является типом лекарства, называемым "аналогом гистамина". Он используется для лечения:
Синдрома Меньера.
Симптомы синдрома Меньера могут включать вертиго, тиннитус, потерю слуха, связанную с тошнотой, отологией и/или головной болью.
Не принимайте Бетагистин Блюфиш:
Не принимайте это лекарство, если вы испытываете любой из вышеуказанных симптомов, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом бетагистина.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема этого лекарства.
Если вы испытываете любой из вышеуказанных симптомов (или если вы не уверены), проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом таблеток бетагистина. Эти группы пациентов должны находиться под наблюдением врача во время лечения.
Дети и подростки
Бетагистин не рекомендуется для детей.
Прием Бетагистина Блюфиш с другими лекарствами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.
В частности, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете некоторые из следующих лекарств:
Прием Бетагистина с пищей, напитками и алкоголем
Бетагистин можно принимать с или без еды. Однако это лекарство может вызывать легкие проблемы с желудком (см. Раздел 4). Прием бетагистина с пищей может помочь уменьшить проблемы с желудком.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Неизвестно, влияет ли это лекарство на плод:
Неизвестно, проходит ли бетагистин в грудное молоко:
Вождение и использование машин
Бетагистин Блюфиш вряд ли повлияет на вашу способность управлять транспортными средствами или использовать машины или инструменты. Однако помните, что болезнь, для которой вы принимаете это лекарство (вертиго, тиннитус и потеря слуха, связанная с синдромом Меньера), может сделать вас головокружительным или больным, влияя на вашу способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова.
Как принимать Бетагистин Блюфиш
Сколько Бетагистина Блюфиш принимать
Начальная доза составляет:
В таблетках по 8 мг: одна или две таблетки три раза в день.
Всегда следуйте инструкциям вашего врача, поскольку он может скорректировать вашу дозу.
Если вы принимаете более одной таблетки в день, распределите свои таблетки равномерно в течение дня.
Попробуйте принимать таблетку в одно и то же время каждый день. Это обеспечит постоянное количество лекарства в организме. Прием таблеток всегда в одно и то же время поможет вам запомнить прием.
Если вы приняли слишком много Бетагистина Блюфиш
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации (телефон 91 562 04 20), указав лекарство и количество, принятое.
Если вы или другие люди приняли слишком много таблеток бетагистина, вы можете испытать тошноту, сонливость, боли в животе. Поговорите с вашим врачом или немедленно обратитесь в больницу. Возьмите с собой упаковку бетагистина.
Если вы забыли принять Бетагистин Блюфиш
Подождите до следующего приема. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Бетагистином Блюфиш
Не прекращайте принимать это лекарство без консультации с вашим врачом, даже когда вы начинаете чувствовать себя лучше.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, спросите вашего врача или фармацевта.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Следующие серьезные побочные эффекты могут возникнуть во время лечения бетагистином:
Аллергические реакции:
Если вы испытываете любую из этих побочных реакций (частота не известна), немедленно прекратите лечение и проконсультируйтесь с вашим врачом или немедленно обратитесь в больницу. Симптомы включают:
Другие побочные реакции включают:
Частые (могут повлиять на до 1 из 10 пациентов):
Неизвестные(частота не может быть оценена на основе доступных данных)
Прием Бетагистина с пищей может помочь уменьшить проблемы с желудком.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему фармаковигиланса лекарственных средств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Бетагистина Блюфиш
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Таблетка без покрытия, белого цвета, круглая и плоская с обеих сторон (диаметр 6,9 мм-7,1 мм).
Блистеры Al/PVC/PVdC: 20, 30, 50, 60, 90 и 100 таблеток.
Бутылки HDPE: 20, 30, 50, 60, 90 и 100 таблеток.
Возможно, только некоторые размеры упаковки будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец разрешения на маркетинг:
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Стокгольм
Швеция
Ответственный за производство:
Bluefish Pharmaceuticals AB
Гэвлегатан 22
113 30 Стокгольм
Швеция
Вы можете запроситьболее подробную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Bluefish Pharma S.L.U.,
AP 36007
2832094 Мадрид, филиал 36
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Испания | Бетагистин Блюфиш 8мг/ 16мг таблетки ЕФГ |
Португалия (RMS) | Бета-гистин Блюфиш |
Польша | Бетагистина Блюфиш 8 мг/ 16 мг/ 24 мг таблетки |
Дата последнего пересмотра этого прошпекта:Январь 2022
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/