Азимицин, 100 мг/5 мл, порошок для приготовления суспензии для перорального применения
Азимицин ,200 мг/5 мл, порошок для приготовления суспензии для перорального применения
Азитромицин
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата,поскольку она содержит
важную информацию для пациента.
Азимицин содержит в качестве активного вещества азитромицин, который является антибиотиком азалидовой группы макролидов с широким спектром действия. Он действует бактерицидно на чувствительные микроорганизмы.
Азимицин в виде порошка для приготовления суспензии для перорального применения показан для лечения следующих инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину.
Перед началом применения препарата Азимицин необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если:
Необходимо также ознакомиться с предостережениями, изложенными в пункте 4.
Если несмотря на лечение симптомы инфекции не проходят или появляются симптомы нового инфекционного заболевания,
например, грибкового, необходимо снова обратиться к врачу.
Инфекции, вызванные стрептококками
При лечении фарингита и тонзиллита, вызванных стрептококками,
препаратом выбора обычно является пенициллин.
Псевдомембранозный колит
В случае появления диареи необходимо немедленно сообщить об этом врачу, поскольку это может быть симптомом
псевдомембранозного колита - осложнения, возникающего иногда при применении макролидных антибиотиков. Такое диагноз врач должен рассмотреть у пациентов, у которых появляется диарея после начала лечения азитромицином. В случае псевдомембранозного колита, вызванного азитромицином, может быть необходимо отменить препарат Азимицин и применить соответствующее лечение. Противопоказано применение препаратов, угнетающих перистальтику.
Длительное применение
Отсутствуют данные о безопасности и эффективности азитромицина при длительном применении в вышеуказанных показаниях. В случае быстро рецидивирующих инфекций врач рассмотрит лечение другим антибактериальным препаратом.
Миастения
Во время лечения азитромицином наблюдалось ухудшение симптомов миастении или появление миастенического синдрома (см. пункт „Возможные нежелательные реакции”).
Лечение инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium avium у детей
Безопасность и эффективность азитромицина при лечении инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium aviumили при профилактике их у детей не установлены.
Дозу необходимо корректировать в зависимости от массы тела (см. пункт 3).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациент принимает любой из следующих препаратов, особенно важно сообщить об этом врачу или фармацевту:
Препарат Азимицин можно принимать независимо от приема пищи.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь
ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата .
Беременность
Препарат можно применять во время беременности только в том случае, если, по мнению врача, польза для матери превышает риск для плода.
Грудное вскармливание
Азитромицин проникает в грудное молоко. Рекомендуется, чтобы не кормить грудью во время лечения азитромицином, если только врач не назначит иначе.
Фертильность
В исследованиях фертильности, проведенных на грызунах, было отмечено снижение коэффициента зачатия после введения азитромицина. Значение результатов этих исследований для человека не известно.
Нет данных о влиянии препарата Азимицин на способность управлять транспортными средствами и
эксплуатировать механизмы. Во время выполнения таких действий необходимо учитывать возможность появления таких нежелательных реакций, как головокружение и судороги.
Необходимо проявлять осторожность у пациентов с диабетом.
Азимицин, 100 мг/5 мл, порошок для приготовления суспензии для перорального применения: 5 мл приготовленной суспензии
содержит 2134,2 мг сахарозы.
Азимицин, 200 мг/5 мл, порошок для приготовления суспензии для перорального применения: 5 мл приготовленной суспензии
содержит 2029,4 мг сахарозы.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, необходимо сообщить об этом врачу перед началом применения препарата.
Препарат Азимицин содержит бензоат натрия (E 211)(25 мг/5 мл)
Соль бензойной кислоты может увеличить риск желтухи (желтизна кожи и белков глаз) у новорожденных (до 4-й недели жизни).
Этот препарат всегда необходимо применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат применяется перорально.
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, отите, инфекциях кожи и мягких тканей (за исключением мигающего эритемы) общая доза составляет 30 мг/кг массы тела, то есть 10 мг/кг массы тела в день в течение 3 дней.
Дозирование у детей зависит от массы тела, как показано ниже:
Масса тела | Доза азитромицина (объем суспензии) | Концентрация суспензии для перорального применения |
5 кг | 50 мг (2,5 мл) | 100 мг/5 мл |
6 кг | 60 мг (3 мл) | |
7 кг | 70 мг (3,5 мл) | |
8 кг | 80 мг (4 мл) | |
9 кг | 90 мг (4,5 мл) | |
10-14 кг | 100 мг (5 мл) | |
10-14 кг | 100 мг (2,5 мл) | 200 мг/5 мл |
15-24 кг | 200 мг (5 мл) | |
25-34 кг | 300 мг (7,5 мл) | |
35-44 кг | 400 мг (10 мл) | |
≥45 кг | необходимо применять дозу, как для взрослых | применяются таблетки |
При лечении мигающего эритемы общая доза составляет 60 мг/кг массы тела, вводимая следующим образом: 20 мг/кг массы тела в первый день, затем 10 мг/кг массы тела в день с 2-го по 5-й день лечения.
Лечение фарингита и тонзиллита, вызванных Streptococcus pyogenes
При лечении фарингита, вызванного бактерией Streptococcus pyogenesу детей с массой тела до 13 кг азитромицин применяется либо в течение 3 дней, вводимый в дозе 20 мг/кг массы тела в день, либо в течение 5 дней, вводимый в дозе 12 мг/кг массы тела в день. Как при 3-дневном, так и при 5-дневном лечении общая доза азитромицина, принятая пациентом, должна составлять 60 мг/кг массы тела.
Дозирование суспензии 100 мг/5 мл для детей с массой тела от 5 до 13 кг представлено в следующей таблице:
Масса тела, кг | Дозирование
| Дозирование
| Содержание бутылки в мл |
день 1-3. 20 мг/кг массы тела/день | день 1-5. 12 мг/кг массы тела/день | ||
Доза азитромицина (объем суспензии) | Доза азитромицина (объем суспензии) | ||
5 кг | 100 мг (5 мл) | 60 мг (3 мл) | 20 мл |
6 кг | 120 мг (6 мл) | 72 мг (3,6 мл) | 20 мл |
7 кг | 140 мг (7 мл) | 84 мг (4,2 мл) | 2x20 мл |
8 кг | 160 мг (8 мл) | 96 мг (4,8 мл) | 2x20 мл |
9 кг | 180 мг (9 мл) | 108 мг (5,4 мл) | 2x20 мл |
10 кг | 200 мг (10 мл) | 120 мг (6 мл) | 2x20 мл |
11 кг | 220 мг (11 мл) | 132 мг (6,6 мл) | 2x20 мл |
12 кг | 240 мг (12 мл) | 144 мг (7,2 мл) | 2x20 мл |
13 кг | 260 мг (13 мл) | 156 мг (7,8 мл) | 2x20 мл |
При лечении фарингита, вызванного бактерией Streptococcus pyogenesу пациентов с массой тела до 25 кг азитромицин применяется либо в течение 3 дней, вводимый в дозе 20 мг/кг массы тела в день, либо в течение 5 дней, вводимый в дозе 12 мг/кг массы тела в день. Как при 3-дневном, так и при 5-дневном лечении общая доза азитромицина, принятая пациентом, должна составлять 60 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза азитромицина составляет 500 мг.
У взрослых и детей с массой тела более 25 кг азитромицин применяется в дозе 500 мг в день в течение 3 дней или в течение 5 дней, вводимый в дозе 500 мг в первый день, а затем 250 мг с 2-го по 5-й день.
Дозирование суспензии 200 мг/5 мл для детей с массой тела от 10 до 25 кг представлено в следующей таблице:
Масса тела, кг | Дозирование
| Дозирование
| Содержание бутылки в мл |
день 1-3. 20 мг/кг массы тела/день | день 1-5. 12 мг/кг массы тела/день | ||
Доза азитромицина (объем суспензии) | Доза азитромицина (объем суспензии) | ||
10 кг | 200 мг (5 мл) | 120 мг (3 мл) | 20 мл |
11 кг | 220 мг (5,5 мл) | 132 мг (3,3 мл) | 20 мл |
12 кг | 240 мг (6 мл) | 144 мг (3,6 мл) | 20 мл |
13 кг | 260 мг (6,5 мл) | 156 мг (3,9 мл) | 20 мл |
14 кг | 280 мг (7 мл) | 168 мг (4,2 мл) | 30 мл |
15 кг | 300 мг (7,5 мл) | 180 мг (4,5 мл) | 30 мл |
16 кг | 320 мг (8 мл) | 192 мг (4,8 мл) | 30 мл |
17 кг | 340 мг (8,5 мл) | 204 мг (5,1 мл) | 30 мл |
18 кг | 360 мг (9 мл) | 216 мг (5,4 мл) | 30 мл |
19 кг | 380 мг (9,5 мл) | 228 мг (5,7 мл) | 30 мл |
20 кг | 400 мг (10 мл) | 240 мг (6 мл) | 30 мл |
21 кг | 420 мг (10,5 мл) | 252 мг (6,3 мл) | 30 мл |
22 кг | 440 мг (11 мл) | 264 мг (6,6 мл) | 30 мл |
23 кг | 460 мг (11,5 мл) | 276 мг (6,9 мл) | 30 мл |
24 кг | 480 мг (12 мл) | 288 мг (7,2 мл) | 30 мл |
25 кг | 500 мг (12,5 мл) | 300 мг (7,5 мл) | 30 мл |
У пациентов пожилого возраста применяется та же доза, что и у других взрослых пациентов. Из-за риска развития сердечных заболеваний рекомендуется осторожность при применении препарата у пациентов пожилого возраста.
Если у пациента есть нарушения функции почек или печени, необходимо сообщить об этом врачу, поскольку он может уменьшить обычно применяемую дозу препарата. Препарат не следует применять у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.
Способ применения
Азитромицин следует применять перорально, один раз в день.
Приготовленную суспензию можно принимать независимо от приема пищи.
Приготовленную суспензию необходимо применять перорально, с помощью прилагаемой к упаковке мерной ложки или дозирующего шприца.
Перед каждым применением приготовленную суспензию необходимо энергично встряхнуть.
После применения препарата ребенку необходимо дать ему немного чая или сока, чтобы препарат не оставался во рту.
Согласно прилагаемой инструкции.
Нежелательные реакции, которые возникали после приема препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, были подобны тем, которые описывались после приема правильных доз. Характерные симптомы передозировки макролидных антибиотиков включают: временную потерю слуха, сильную тошноту, рвоту и диарею.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту. В случае передозировки рекомендуется применение активированного угля и симптоматическое лечение, а также, если необходимо, поддерживающее лечение, обеспечивающее жизненно важные функции.
Пропущенную дозу необходимо принять как можно скорее, а следующие дозы применять в соответствии с рекомендованной схемой дозирования. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Необходимо немедленно обратиться к врачу в случае:
Очень часто(могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Часто(могут возникать реже, чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто(могут возникать реже, чем у 1 из 100 пациентов):
Редко(могут возникать реже, чем у 1 из 1000 пациентов):
Частота возникновения неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):
Очень часто(могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Часто(могут возникать реже, чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто(могут возникать реже, чем у 1 из 100 пациентов):
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Порошок хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже 25°C.
Приготовленную суспензию для перорального применения хранить при температуре ниже 25°C, не более 5 дней.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на коробке и на этикетке.
Срок годности (EXP) указывает на последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для отходов. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществомпрепарата является азитромицин в виде азитромицина дигидрата.
Азимицин, 100 мг/5 мл: 5 мл приготовленной суспензии содержит 100 мг азитромицина.
Азимицин, 200 мг/5 мл: 5 мл приготовленной суспензии содержит 200 мг азитромицина.
Другими компонентами являются: безводный карбонат натрия, бензоат натрия (E 211), кармеллоза натрия, глицерин, диоксид титана, коллоидный безводный диоксид кремния, лаурилсульфат натрия, малиновый аромат, клубничный аромат, апельсиновый аромат, сахароза.
Порошок белого или светло-желтого цвета, после добавления воды образующей однородную суспензию белого или светло-желтого цвета.
Азимицин, 100 мг/5 мл:1 бутылка, в картонной коробке, содержащая 10 г порошка.
Азимицин, 200 мг/5 мл:1 бутылка, в картонной коробке, содержащая 10 г или 15 г порошка.
К каждой упаковке прилагается мерная ложка с делением и дозирующий шприц.
Препарат Азимицин также доступен в виде покрытых таблеток дозировкой 125 мг, 250 мг и 500 мг.
Тархоминские фармацевтические заводы „Полфа” Акционерное общество
ул. А. Флеминга 2
03-176 Варшава
Номер телефона: 22-811-18-14
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к представителю ответственного лица.
Мерная ложка с делением позволяет вводить 1,25 мл, 2,5 мл и 5 мл суспензии.
Дозирующий шприц позволяет вводить до 5 мл суспензии с точностью до 0,1 мл.
Азимицин, 100 мг/5 мл
5 мл суспензии содержит 100 мг азитромицина;
2,5 мл суспензии содержит 50 мг азитромицина;
1,25 мл суспензии содержит 25 мг азитромицина;
0,1 мл суспензии содержит 2 мг азитромицина.
Азимицин, 200 мг/5 мл
5 мл суспензии содержит 200 мг азитромицина;
2,5 мл суспензии содержит 100 мг азитромицина;
1,25 мл суспензии содержит 50 мг азитромицина;
0,1 мл суспензии содержит 4 мг азитромицина.
В бутылку, содержащую 10 г порошка, добавить ,с помощью дозирующего шприца,
14 мл кипяченой, охлажденной воды – получается 20 мл суспензии. Встряхивать до получения однородной суспензии.
В бутылку, содержащую 10 г порошка, добавить, с помощью дозирующего шприца,
14 мл кипяченой, охлажденной воды – получается 20 мл суспензии. Встряхивать до получения однородной суспензии.
Бутылка, содержащая 15 г порошка (емкость 60 мл)
В бутылку, содержащую 15 г порошка, добавить, с помощью дозирующего шприца,
21 мл кипяченой, охлажденной воды – получается 30 мл суспензии. Встряхивать до получения однородной суспензии.
Приготовленную суспензию для перорального применения хранить при температуре ниже 25°C, не более 5 дней.
Перед каждым применением приготовленную суспензию необходимо энергично встряхнуть.
Когда ребенок проглотит препарат, необходимо дать ему немного чая или сока, чтобы препарат не оставался во рту.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.