Азимицин, 100 мг/5 мл, порошок для приготовления суспензии для перорального применения
Азимицин, 200 мг/5 мл, порошок для приготовления суспензии для перорального применения
Азитромицин
Прежде чем использовать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Азимицин содержит в качестве активного вещества азитромицин, который является антибиотиком азалидовой группы макролидов с широким спектром действия. Он действует бактерицидно на чувствительные микроорганизмы.
Азимицин в форме порошка для приготовления суспензии для перорального применения показан для лечения следующих инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину.
Прежде чем начать использовать лекарство Азимицин, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если:
Необходимо также ознакомиться с предостережениями, изложенными в пункте 4.
Если несмотря на лечение симптомы инфекции не исчезают или появляются симптомы нового инфекции,
например, грибковой, необходимо снова обратиться к врачу.
Инфекции, вызванные стрептококками
При лечении фарингита и тонзиллита, вызванных стрептококками,
лекарством выбора обычно является пенициллин.
Псевдомембранозный колит
В случае появления диареи необходимо немедленно сообщить об этом врачу, поскольку это может быть симптом
псевдомембранозного колита - осложнения, возникающего иногда при использовании
макролидных антибиотиков. Такое диагноз врач должен рассмотреть у пациентов, у которых
появляется диарея после начала лечения азитромицином. В случае псевдомембранозного колита, вызванного азитромицином, может быть необходимо отменить лекарство Азимицин и
применить соответствующее лечение. Противопоказано назначение средств, угнетающих перистальтику.
Длительное применение
Отсутствуют данные о безопасности и эффективности азитромицина при длительном применении в
вышеуказанных показаниях. В случае быстро рецидивирующих инфекций врач рассмотрит лечение другим противобактериальным лекарством.
Миастения
Во время лечения азитромицином наблюдалось ухудшение симптомов миастении или появление
миастенического синдрома (см. пункт "Возможные нежелательные реакции").
Лечение инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium avium у детей
Безопасность и эффективность азитромицина при лечении инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium aviumили при профилактике их у детей не установлены.
Дозу корректируют в зависимости от веса тела (см. пункт 3).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Если пациент принимает любой из следующих лекарств, особенно важно сообщить об этом врачу или фармацевту:
Азимицин можно принимать независимо от приема пищи.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства .
Беременность
Лекарство можно использовать во время беременности только в том случае, если, по мнению врача, польза для матери
превышает риск для ребенка.
Грудное вскармливание
Азитромицин проникает в грудное молоко. Рекомендуется не кормить грудью во время лечения азитромицином, если только врач не назначит иначе.
Фертильность
В исследованиях фертильности, проведенных на грызунах, отмечалось снижение коэффициента зачатия после приема азитромицина. Значение результатов этих исследований для человека не известно.
Нет данных о влиянии лекарства Азимицин на способность управлять транспортными средствами и
использовать механизмы. Во время выполнения таких действий необходимо учитывать возможность появления
таких нежелательных реакций, как головокружение и судороги.
Необходимо проявлять осторожность у пациентов с диабетом.
Азимицин, 100 мг/5 мл, порошок для приготовления суспензии для перорального применения: 5 мл приготовленной суспензии
содержит 2134,2 мг сахарозы.
Азимицин, 200 мг/5 мл, порошок для приготовления суспензии для перорального применения: 5 мл приготовленной суспензии
содержит 2029,4 мг сахарозы.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, необходимо сообщить об этом врачу перед началом приема лекарства.
Лекарство Азимицин содержит бензоат натрия (Е 211)(25 мг/5 мл)
Соль бензойной кислоты может увеличить риск желтухи (желтизна кожи и белков глаз) у
новорожденных (до 4-й недели жизни).
Это лекарство всегда следует использовать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Лекарство принимают перорально.
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, отите, инфекциях кожи и мягких тканей (за исключением мигающего эритема) общая доза составляет 30 мг/кг массы тела, то есть 10 мг/кг массы тела в день в течение 3 дней.
Дозирование у детей зависит от массы тела, как указано ниже:
Масса тела | Доза азитромицина (объем суспензии) | Концентрация суспензии для перорального применения |
5 кг | 50 мг (2,5 мл) | 100 мг/5 мл |
6 кг | 60 мг (3 мл) | |
7 кг | 70 мг (3,5 мл) | |
8 кг | 80 мг (4 мл) | |
9 кг | 90 мг (4,5 мл) | |
10-14 кг | 100 мг (5 мл) | |
10-14 кг | 100 мг (2,5 мл) | 200 мг/5 мл |
15-24 кг | 200 мг (5 мл) | |
25-34 кг | 300 мг (7,5 мл) | |
35-44 кг | 400 мг (10 мл) | |
≥45 кг | следует использовать дозу, как для взрослых | применяются таблетки |
При лечении мигающего эритема общая доза составляет 60 мг/кг массы тела, вводимая следующим образом: 20 мг/кг массы тела в первый день, затем 10 мг/кг массы тела в день с 2-го по 5-й день лечения.
Лечение фарингита и тонзиллита, вызванных Streptococcus pyogenes
При лечении фарингита, вызванного бактерией Streptococcus pyogenesу детей с массой тела до 13 кг азитромицин применяется либо в течение 3 дней, по 20 мг/кг массы тела в день, либо в течение 5 дней по 12 мг/кг массы тела в день. Общая доза азитромицина, принятая пациентом, должна составлять 60 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза азитромицина составляет 500 мг.
У взрослых и детей с массой тела более 25 кг азитромицин применяется в дозе 500 мг в день в течение 3 дней или в течение 5 дней, по 500 мг в первый день и по 250 мг с 2-го по 5-й день.
У пациентов пожилого возраста следует использовать ту же дозу, что и у других взрослых пациентов. С учетом риска сердечных заболеваний рекомендуется осторожность при использовании лекарства у пациентов пожилого возраста.
Если у пациента есть нарушения функции почек или печени, необходимо сообщить об этом врачу, поскольку он может уменьшить обычно применяемую дозу лекарства. Лекарство не следует использовать у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.
Способ применения
Азитромицин следует применять перорально, один раз в день.
Приготовленную суспензию можно принимать независимо от приема пищи.
Приготовленную суспензию необходимо применять перорально, с помощью прилагаемой к упаковке мерной ложки или дозирующего шприца.
Перед каждым применением приготовленную суспензию для перорального применения необходимо энергично встряхнуть.
После приема лекарства ребенком необходимо дать ему немного чая или сока, чтобы лекарство не оставалось во рту.
Согласно прилагаемой инструкции.
Нежелательные реакции, которые возникали после приема лекарства в дозах, больших чем рекомендованные, были
podobны к тем, которые описывались после приема правильных доз. Характерные симптомы передозировки макролидных антибиотиков включают: временную потерю слуха, сильную тошноту,
рвоту и диарею.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы лекарства необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту. В случае передозировки рекомендуется применение активированного угля и симптоматическое лечение, а если необходимо, поддерживающее лечение.
Пропущенную дозу необходимо принять как можно скорее, а следующие дозы принимать согласно рекомендованному режиму дозирования. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Немедленно обратиться к врачу в случае:
Очень часто(могут возникать чаще чем у 1 из 10 пациентов):
Часто(могут возникать реже чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто(могут возникать реже чем у 1 из 100 пациентов):
Редко(могут возникать реже чем у 1 из 1000 пациентов):
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):
Очень часто(могут возникать чаще чем у 1 из 10 пациентов):
Часто(могут возникать реже чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто(могут возникать реже чем у 1 из 100 пациентов):
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ал. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Порошок хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже 25°C.
Приготовленную суспензию для перорального применения хранить при температуре ниже 25°C, не более 5 дней.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на коробке и этикетке.
Срок годности (EXP) обозначает последний день указанного месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществомлекарства является азитромицин в форме азитромицина дигидрата.
Азимицин, 100 мг/5 мл: 5 мл приготовленной суспензии содержит 100 мг азитромицина.
Азимицин, 200 мг/5 мл: 5 мл приготовленной суспензии содержит 200 мг азитромицина.
Другими компонентами являются: безводный карбонат натрия, бензоат натрия (Е 211), кармеллоза натрия, глицерин, диоксид титана, коллоидный безводный диоксид кремния, лаурилсульфат натрия, аромат малины, аромат клубники, аромат апельсина, сахароза.
Порошок белого или светло-желтого цвета, после добавления воды образуется однородная суспензия белого или светло-желтого цвета.
Азимицин, 100 мг/5 мл:1 бутылка, в картонной коробке, содержащая 10 г порошка.
Азимицин, 200 мг/5 мл:1 бутылка, в картонной коробке, содержащая 10 г или 15 г порошка.
К каждой упаковке прилагается мерная ложка с делением и дозирующий шприц.
Лекарство Азимицин также выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 125 мг, 250 мг и 500 мг.
Тархоминские фармацевтические заводы "Полфа" Акционерное общество
ул. А. Флеминга, 2
03-176 Варшава
Номер телефона: 22-811-18-14
Для получения более подробной информации о этом лекарстве необходимо обратиться к представителю ответственного лица.
Мерная ложка с делением позволяет отмерить 1,25 мл, 2,5 мл и 5 мл суспензии.
Дозирующий шприц позволяет отмерить до 5 мл суспензии с точностью до 0,1 мл.
Азимицин, 100 мг/5 мл
5 мл суспензии содержит 100 мг азитромицина;
2,5 мл суспензии содержит 50 мг азитромицина;
1,25 мл суспензии содержит 25 мг азитромицина;
0,1 мл суспензии содержит 2 мг азитромицина.
Азимицин, 200 мг/5 мл
5 мл суспензии содержит 200 мг азитромицина;
2,5 мл суспензии содержит 100 мг азитромицина;
1,25 мл суспензии содержит 50 мг азитромицина;
0,1 мл суспензии содержит 4 мг азитромицина.
В бутылку, содержащую 10 г порошка, добавить ,с помощью дозирующего шприца,
14 мл прокипяченной, остуженной воды - получается 20 мл суспензии. Встряхивать до получения однородной суспензии.
В бутылку, содержащую 10 г порошка, добавить, с помощью дозирующего шприца,
14 мл прокипяченной, остуженной воды - получается 20 мл суспензии. Встряхивать до получения однородной суспензии.
Бутылка, содержащая 15 г порошка (емкость 60 мл)
В бутылку, содержащую 15 г порошка, добавить, с помощью дозирующего шприца,
21 мл прокипяченной, остуженной воды - получается 30 мл суспензии. Встряхивать до получения однородной суспензии.
Приготовленную суспензию для перорального применения хранить при температуре ниже 25°C, не более 5 дней.
Перед каждым применением приготовленную суспензию для перорального применения необходимо энергично встряхнуть.
Когда ребенок проглотит лекарство, необходимо дать ему немного чая или сока, чтобы лекарство не оставалось во рту.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.