Калия канреноат
Лекарство Алдактон является антагонистом альдостерона, т.е. блокирует связывание альдостерона с его рецептором, тем самым предотвращая повторное всасывание натрия и выделение калиевых ионов. Канреноат калия проявляет свои свойства только в присутствии альдостерона, и его действие может быть ингибировано повышением концентрации альдостерона. Он ингибирует биосинтез альдостерона только в очень больших дозах. Канреноат калия усиливает выделение натрия и хлорида, в небольшой степени увеличивает выделение кальция, ингибирует выделение аммиачных, магниевых и калиевых ионов, а также вызывает алкализацию мочи. Канреноат калия имеет слишком слабое мочегонное действие, чтобы лекарство могло быть использовано как обычный диуретик. Мочегонное действие можно увеличить только при одновременном применении с диуретиками петлевого или тиазидного типа. Канреноат калия может увеличивать концентрацию мочевины в крови за счет снижения клубочковой фильтрации. В зависимости от степени гиперальдостеронизма, мочегонное действие проявляется в течение 3-6 часов после внутривенного введения и может сохраняться до 72 часов. Стабилизированное мочегонное действие появляется после 2 недель лечения. Показания к применению:
Если установлено, что:
Прежде чем начать применение Алдактона, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой. Тщательный медицинский контроль особенно необходим в следующих случаях:
Водно-электролитный баланс:Состояние жидкости и электролитов должно регулярно контролироваться, особенно у пожилых людей с нарушениями функции почек и печени. Гиперкалиемия может возникать у пациентов с нарушенной функцией почек или после приема избыточного количества калия и может вызывать нарушения сердечного ритма, что может привести к смерти. Если гиперкалиемия развивается, лечение Алдактоном должно быть прекращено, и, если необходимо, должны быть приняты активные меры для снижения концентрации калия до нормальных значений. Может возникать гипонатриемия, особенно если Алдактон вводится в сочетании с другими диуретиками. Возратимая гиперхлоремическая метаболическая ацидоз, обычно в сочетании с гиперкалиемией, возникла у нескольких пациентов с декомпенсированной циррозом печени, даже если функция почек была нормальной. Мочевина:Возратимое увеличение концентрации мочевины в крови возникло во время терапии Алдактоном, в основном у пациентов с нарушениями функции почек. Необходимо проявлять осторожность при применении Алдактона у пациентов, которые склонны к ацидозу, а также у тех, у кого существует риск гиперкалиемии (например, при диабете). Тщательный контроль концентрации калия в сыворотке необходим при нарушениях функции почек с концентрацией креатинина в сыворотке между 1,2 и 1,8 мг/дл или клиренсом креатинина ниже 60 мл/мин на 1,73 м² площади тела, а также при применении Алдактона в сочетании с другими лекарствами, которые могут вызывать повышение концентрации калия (см. «Лекарство Алдактон и другие лекарства»). Результаты радиоиммунологических тестов, используемых для определения концентрации дигоксина в крови, могут быть ложно повышенными у пациентов, леченных Алдактоном. Предполагается, что причиной этого может быть использование недостаточно специфичных антител. Алдактон может ложно повышать результаты определения кортизола методом Маттингли. В исследованиях на животных было обнаружено канцерогенное действие при длительном применении, поэтому лечение Алдактоном должно проводиться как можно короче и всегда учитывать необходимость дальнейшего применения. Применение Алдактона может привести к положительным результатам в антидопинговых тестах. Применение Алдактона как допингового средства может угрожать здоровью.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом перед применением этого лекарства. Применение во время беременности и грудного вскармливания противопоказано. Нет доступной информации о влиянии Алдактона на фертильность у людей.
Лекарство Алдактон, даже применяемое в соответствии с рекомендациями, может изменять время реакции пациента в степени, нарушающей способность управлять транспортными средствами и механизмами. Это относится особенно к начальному периоду лечения, к ситуациям, когда ранее применяемые лекарства были заменены другими, когда начато применение дополнительных лекарств, а также в случае одновременного приема алкоголя.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, принимаемых пациентом в настоящее время или ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать. Совместное применение Алдактона и:
Канреноат калия может привести к модификации результатов радиоиммунологических тестов, используемых для определения концентрации дигоксина в крови.
Лекарство содержит 37,1 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в одной ампуле. Это соответствует 1,9% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете у взрослых. Лекарство содержит менее 1 ммоль (39 мг) калия на дозу, то есть лекарство считается «свободным от калия». Лекарство может вызывать боль в месте инъекции.
Это лекарство должно всегда применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу. Рекомендуемая доза составляет 200 мг до 400 мг (1-2 ампулы) в день, в зависимости от степени гиперальдостеронизма. В исключительных случаях дозу можно увеличить до 800 мг (4 ампулы) в день. Обычно применяется однократно 200 мг (одна ампула).
Новорожденным, младенцам и детям суточную дозу необходимо вводить в количестве раствора, соответствующего их возрасту и состоянию, разделенной на три отдельные дозы, вводимые в медленном, коротком внутривенном введении, с интервалом в один час. Рекомендуемая дозировка обычно составляет:
Лекарство должно вводиться внутривенно со скоростью не более 1 ампулы (10 мл) в течение 2-3 минут, чтобы избежать местного раздражения вены и тошноты. Не следует вводить лекарство в тонкие вены. У пациентов, получающих большие дозы Алдактона, или когда необходимо улучшить толерантность к лекарству, канреноат калия можно вводить в разделенных дозах или в внутривенном введении, продолжающемся примерно 30 минут. У пациентов с нарушениями функции почек с концентрацией креатинина в сыворотке между 1,2 мг/дл и 1,8 мг/дл, а также клиренсом креатинина ниже 60 мл/мин, лечение Алдактоном может проводиться при условии частого контроля концентрации калия в сыворотке. Ампулу необходимо открывать непосредственно перед инъекцией. Продолжительное хранение открытой ампулы может привести к помутнению раствора. Любые остатки в ампуле не могут быть повторно использованы. Слегка опалесцирующий раствор не влияет на толерантность к лекарству. Если в растворе видны выраженные помутнения, что может быть результатом неправильного хранения, раствора не следует вводить. Только прозрачный раствор без видимых примесей может быть использован. Непреднамеренное введение лекарства в артерию может быть вредным, поэтому перед началом введения необходимо убедиться, что игла находится в вене.
Передозировка канреноата калия может привести к сонливости, нарушениям сознания, а также нарушениям электролитного баланса. Специфического антидота не известно. Сонливость и нарушения сознания обычно проходят после снижения дозы или отмены лекарства.
Как и любое лекарство, это лекарство может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого. Возможные нежелательные действия перечислены ниже в соответствии с классификацией систем и органов. Частота возникновения определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1>Часто(могут возникать у не более 1 из 10 человек)
Не очень часто(могут возникать у не более 1 из 100 человек)
Редко(могут возникать у не более 1 из 1000 человек)
Неизвестно (частота не может быть определена на основе доступных данных)
Если возникают какие-либо нежелательные симптомы, включая любые нежелательные симптомы, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные действия можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов Ал. Ерозолимских 181С PL-02 222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 эл. почта: ndl@urpl.gov.pl Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей. Хранить в оригинальной упаковке. Защищать от света. Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Ампула из стекла типа I объемом 10 мл 10 ампул в картонной коробке. Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор в ампуле из бесцветного стекла
Esteve Pharmaceuticals GmbH, Хоэнцоллерндамм 150-151, 14199 Берлин, Германия
Cenexi, 52, rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Фонтене-суз-Буа, Франция
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.