
Pergunte a um médico sobre a prescrição de VISUCOPT 20mg/ml + 5mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO
Prospecto: informação para o utilizador
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Visucopt contém dois princípios ativos: dorzolamida e timolol
Estes medicamentos diminuem a pressão ocular de diferentes maneiras.
Visucopt é prescrito para reduzir a pressão ocular elevada no tratamento do glaucoma quando o uso de um betabloqueante só não é suficiente.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Visucopt se tem ou teve no passado:
Informe o seu médico:
A instilação de Visucopt no olho pode afetar todo o organismo.
A experiência com Visucopt em lactentes e crianças é limitada.
Nos estudos realizados com dorzolamida/timolol, os efeitos da combinação dos dois princípios ativos foram semelhantes nos pacientes de idade avançada e nos mais jovens.
Informe o seu médico de qualquer problema hepático que tenha ou tenha tido no passado.
O uso deste medicamento pode produzir resultados positivos nos controles de dopagem.
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, incluindo os adquiridos sem receita.
Visucopt pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos que está a utilizar, incluindo outros colírios para o tratamento do glaucoma.
Informe o seu médico se está a utilizar ou tem previsto utilizar medicamentos para reduzir a pressão arterial, para tratar doenças cardíacas (cardiopatias) ou para tratar a diabetes.
Informe o seu médico:
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Visucopt não deve ser utilizado durante a gravidez.
Não use Visucopt se está em período de lactação. O timolol pode passar para o leite materno.
A influência de Visucopt sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é pequena. No entanto, existem efeitos adversos associados ao uso de Visucopt, como visão borrosa transitória, que podem afetar a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. Não conduza nem utilize máquinas até que se sinta bem ou até que a visão se tenha aclarado.
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Este medicamento contém 0,075 mg de cloreto de benzalconio em cada mililitro, equivalente a 0,375 mg/5 ml. O cloreto de benzalconio pode ser absorvido pelas lentes de contacto macias, alterando a sua cor. Retire as lentes de contacto antes de usar este medicamento e espere 15 minutos antes de voltar a colocá-las.
O cloreto de benzalconio pode causar irritação ocular, especialmente se padece de olho seco ou outras doenças da córnea (camada transparente da zona frontal do olho). Consulte o seu médico se sentir uma sensação estranha, comichão ou dor no olho após usar este medicamento
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico. O seu médico determinará a dose e a duração adequadas do tratamento.
A dose recomendada é de uma gota de Visucopt no olho ou nos olhos afetados pela manhã e à noite.
Se está a utilizar Visucopt juntamente com outros colírios, devem ser instilados com 10 minutos de diferença como mínimo.
Não altere a dose do medicamento sem consultar o seu médico.
Não deixe que o tampão do frasco toque o olho nem as zonas que o rodeiam. Pode contaminar-se com bactérias que podem produzir infecções oculares que causam danos graves no olho, incluindo perda de visão. Para evitar uma possível contaminação, lave as mãos antes de utilizar este medicamento e mantenha o frasco afastado do contacto com qualquer superfície. Se acredita que o seu medicamento pode estar contaminado ou se contraiu uma infecção ocular, contacte imediatamente o seu médico para consultar se deve continuar a utilizar este frasco.
Não utilize o recipiente se o anel de plástico de segurança que rodeia o pescoço do frasco está ausente ou partido.



Se usar mais Visucopt do que deve
Se puser demasiadas gotas no olho ou engolir o conteúdo do envase, é possível que se sinta tonto, que tenha dificuldade para respirar ou que note uma desaceleração da frequência cardíaca. Contacte imediatamente o seu médico.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, acuda a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Se esquecer de usar Visucopt
É importante que use Visucopt segundo o prescrito pelo seu médico. Se esquecer de uma dose, administre-a o mais breve possível. No entanto, se já é quase a hora da próxima dose, salte a dose esquecida e continue com a posologia habitual. Não use uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se desejar deixar de usar este medicamento, fale primeiro com o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
O timolol é absorvido pelo sangue, que o distribui por todo o corpo, de forma semelhante a outros medicamentos oftálmicos. Isso pode causar efeitos adversos semelhantes aos observados com medicamentos do mesmo grupo (betabloqueantes) tomados por via oral. A incidência de efeitos adversos após a administração ocular é menor do que com a administração oral.
Se experimentar reações alérgicas, como inchaço da face e das extremidades com dificuldade para respirar ou engolir, urticária ou erupção pruriginosa, erupção localizada e generalizada, comichão ou uma reação alérgica grave e repentina potencialmente mortal, deixe de usar este medicamento e acuda ao médico imediatamente.
Foram notificados os seguintes efeitos adversos com colírios de dorzolamida/timolol ou com um dos seus componentes durante os ensaios clínicos ou durante a experiência posterior à comercialização:
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes)
-ardor e comichão ocular
-alteração do gosto
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
-cefaleia
-vermelhidão dentro e ao redor dos olhos, lagrimeo ou comichão nos olhos, erosão corneal (lesão da camada situada na parte anterior do globo ocular), inchaço ou irritação dentro e ao redor dos olhos, sensação de corpo estranho no olho, diminuição da sensibilidade corneal (não dar-se conta de que há algo dentro do olho e ausência de dor), dor ocular, secura ocular, visão borrosa
-sinusite (sensação de tensão ou plenitude no nariz)
-debilidade/cansaço e fadiga
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
-depressão
-tontura, desmaio
-inflamação do íris (uma parte do olho), alterações visuais (incluídos cambios refractivos em alguns casos devido à retirada do tratamento com mióticos)
-frequência cardíaca lenta
-dificuldade para respirar (dispnéia)
-indigestão
-cálculos renais
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
-reações de tipo alérgico como erupção cutânea, urticária, comichão, em casos raros inchaço dos lábios, olhos e boca, sibilância, ou reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica)
-problemas para dormir, pesadelos, perda de memória
-isquemia cerebral (diminuição do fluxo sanguíneo para o cérebro), aumento dos sinais e sintomas de miastenia grave (distúrbio muscular), diminuição do desejo sexual, formigamento ou entorpecimento das mãos ou pés
-miopia temporária que pode resolver-se ao interromper o tratamento, desprendimento da camada situada por baixo da retina e que contém vasos sanguíneos após a cirurgia de filtração, o que pode causar alterações visuais devido à acumulação de líquido, queda das pálpebras, visão dupla, formação de crostas nas pálpebras, inflamação da córnea (o que provoca alterações visuais), pressão ocular baixa
-ruídos no ouvido
-alterações no ritmo ou na velocidade da frequência cardíaca, insuficiência cardíaca congestiva (doença do coração, com dificuldade para respirar e inchaço dos pés e das pernas devido à acumulação de líquido), edema (acumulação de líquido), dor torácica, infarto do miocárdio, tensão arterial baixa, contração excessiva dos vasos sanguíneos (fenómeno de Raynaud), inchaço ou frialdade das mãos e dos pés, redução da circulação nos braços e nas pernas, cãibras nas pernas ou dor nas pernas ao caminhar (claudicação), acidente vascular cerebral
-dificuldade para respirar, deterioração da função pulmonar, corrimento ou congestão nasal, hemorragia nasal, constrição das vias respiratórias pulmonares, tosse
-irritação de garganta, secura de boca, diarreia
-inflamação da pele devido ao contato com determinadas substâncias (dermatite de contato), queda de cabelo, erupção cutânea de cor branca prateada (erupção psoriasiforme)
-lúpus eritematoso sistémico (uma doença imunológica que pode causar inflamação de órgãos internos)
-Doença de La Peyronie (que pode fazer com que o pênis se curve)
Outros efeitos adversos enumerados são as reações habitualmente observadas com a classe farmacológica correspondente aos betabloqueantes oftálmicos:
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
-níveis baixos de glicose no sangue
-insuficiência cardíaca, um tipo de distúrbio do ritmo cardíaco
-dor abdominal, vômitos
-dor muscular não causado pelo exercício
-disfunção sexual
-sibilância
-sensação de corpo estranho ocular (sensação de ter algo dentro do olho)
-batimentos cardíacos fortes, que podem ser rápidos ou irregulares (palpitações)
-aumento da frequência cardíaca
-aumento da tensão arterial
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
Não utilize este medicamento após a data de validade (CAD) que aparece na caixa e no frasco. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Uma vez aberto o frasco, não conserve o medicamento a mais de 25 °C e utilize-o em um prazo de 28 dias; transcorrido este período, descarte o medicamento que não tenha usado. Anote a data da primeira abertura no espaço correspondente do envase.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Visucopt é uma solução transparente e incolor que se apresenta em um frasco de polietileno.
Cada envase contém um frasco de 5 ml.
Titular da autorização de comercialização
VISUfarma S.p.A.
Via Alberto Cadlolo 21-00136 Roma,
Itália
Data da última revisão deste prospecto:Março 2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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Note: Since there were no image placeholders in the provided content, there were no alt texts to translate. The translation was done systematically from top to bottom, maintaining the original HTML structure, tags, and formatting, and using standard medical European Portuguese terminology.O preço médio do VISUCOPT 20mg/ml + 5mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO em novembro de 2025 é de cerca de 12.11 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de VISUCOPT 20mg/ml + 5mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.