VILDAGLIPTINA/METFORMINA TECNIGEN 50 mg/850 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: Informação para o paciente

Vildagliptina/Metformina TecniGen 50 mg/850 mg comprimidos revestidos com película EFG

Vildagliptina/Metformina TecniGen 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos com película EFG

vildagliptina/metformina hidrocloruro

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, ainda que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Vildagliptina/Metformina TecniGen e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Vildagliptina/Metformina TecniGen
3. Como tomar Vildagliptina/Metformina TecniGen
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Vildagliptina/Metformina TecniGen
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Vildagliptina/Metformina TecniGen e para que é utilizado

Os princípios ativos deste medicamento, vildagliptina e metformina, pertencem a um grupo de medicamentos chamados “antidiabéticos orais”.

Vildagliptina/metformina é utilizado para tratar pacientes adultos com diabetes tipo 2. Este tipo de diabetes também é conhecido como diabetes mellitus não dependente de insulina.

Vildagliptina/Metformina é utilizado quando a diabetes não pode ser controlada com dieta e exercício apenas e/ou com outros medicamentos utilizados para tratar a diabetes (insulina ou sulfonilureias).

A diabetes tipo 2 aparece se o organismo não produz suficiente insulina ou se a insulina produzida não funciona adequadamente. Também pode aparecer se o organismo produz demasiado glucagão.

A insulina e o glucagão são produzidos no pâncreas. A insulina ajuda a reduzir os níveis de açúcar no sangue, especialmente após as refeições. O glucagão promove a produção de açúcar pelo fígado e faz com que aumentem os níveis de açúcar no sangue.

Como age vildagliptina/metformina

Ambos os princípios ativos, vildagliptina e metformina, ajudam a controlar os níveis de açúcar no sangue. O princípio ativo vildagliptina estimula o pâncreas para que produza mais insulina e menos glucagão. O princípio ativo metformina ajuda o organismo a utilizar melhor a insulina. Este medicamento demonstrou reduzir o açúcar no sangue, o que ajudará a prevenir complicações da sua diabetes.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Vildagliptina/metformina TecniGen

Não tome vildagliptina/metformina

• se é alérgico a vildagliptina, metformina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6). Se acredita que possa ser alérgico a algum destes componentes, consulte o seu médico antes de tomar vildagliptina/metformina.
• se tem diabetes não controlada com, por exemplo, hiperglicemia grave (glicose alta no sangue), náuseas, vómitos, diarreia, perda rápida de peso, acidose láctica (ver “Risco de acidose láctica” a seguir) ou cetoacidose. A cetoacidose é um distúrbio no qual as substâncias chamadas “corpos cetônicos” se acumulam no sangue, o que pode levar a um pré-coma diabético. Os sintomas incluem dor de estômago, respiração rápida e profunda, sonolência ou que o seu hálito desenvolva um aroma frutado pouco habitual.
• se teve recentemente um ataque cardíaco ou se tem uma insuficiência cardíaca ou problemas circulatórios graves ou dificuldades respiratórias que podem ser um sinal de problemas de coração.
• se tem uma redução grave da função renal.
• se tem uma infecção grave ou uma desidratação grave (perda de água maciça do organismo).
• se vai realizar uma radiologia de contraste (tipo específico de prova diagnóstica com raios X e um meio de contraste injetável). Para mais informações, ver a seção “Advertências e precauções”.
• se tem problemas de fígado.
• se bebe álcool em excesso (diariamente ou apenas ocasionalmente).
• se está amamentando (ver também “Embarazo e amamentação”).

Advertências e precauções

Risco de acidose láctica

Vildagliptina/metformina pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica, especialmente se os seus rins não funcionam de forma adequada. O risco de desenvolver acidose láctica também é aumentado com a diabetes descontrolada, infecções graves, o jejum prolongado ou a ingestão de álcool, a desidratação (ver mais informações a seguir), problemas no fígado e qualquer distúrbio médico no qual uma parte do corpo tenha um suprimento reduzido de oxigênio (como doenças agudas e graves do coração).

Se alguma das condições anteriores se aplica a si, consulte o seu médico para obter mais instruções.

Deixe de tomar vildagliptina/metformina durante um curto período de tempo se tiver um distúrbio que possa estar associado à desidratação(perda significativa de líquidos corporais), como vómitos intensos, diarreia, febre, exposição ao calor ou se beber menos líquido do que o normal. Consulte com o seu médico para obter mais instruções.

Deixe de tomar vildagliptina/metformina e entre em contato com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente se experimentar algum dos sintomas que produz a acidose láctica,pois este distúrbio pode levar a um coma.

Os sintomas da acidose láctica incluem:

• vómitos
• dor de estômago (dor abdominal)
• cãibras musculares
• sensação geral de mal-estar, com um cansaço intenso
• dificuldade para respirar
• redução da temperatura corporal e da frequência dos batimentos cardíacos

A acidose láctica é uma emergência médica e deve ser tratada em um hospital.

Consulte rapidamente o seu médico para que lhe indique como proceder se:

• Sabe que padece uma doença de herança genética que afeta as mitocôndrias (os componentes que produzem energia no interior das células), como o síndrome de MELAS (encefalopatia mitocondrial, miopatia, acidose láctica e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral) ou a diabetes de herança materna e surdez (MIDD).
• Apresenta algum dos seguintes sintomas após o início do tratamento com metformina: convulsão, deterioração das capacidades cognitivas, dificuldade com os movimentos corporais, sintomas indicativos de dano nervoso (p. ex., dor ou formigamento), enxaqueca e surdez.

Vildagliptina/metformina não é um substituto da insulina. Portanto, não deve tomar vildagliptina/metformina para o tratamento da diabetes tipo 1.

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar vildagliptina/metformina se tem ou teve uma doença do pâncreas.

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar vildagliptina/metformina se está tomando um medicamento antidiabético conhecido como uma sulfonilureia. O seu médico pode querer reduzir a sua dose de sulfonilureia quando a tomar conjuntamente com vildagliptina/metformina para evitar um nível baixo de glicose no sangue (hipoglicemia).

Se tomou anteriormente vildagliptina, mas teve que deixar de tomá-la devido à doença do fígado, não deve tomar este medicamento.

As lesões da pele são complicações frequentes da diabetes. Siga as recomendações do seu médico ou enfermeiro para o cuidado da pele e dos pés. Preste especial atenção à aparência de bolhas ou úlceras enquanto estiver tomando vildagliptina/metformina. Se isso ocorrer, deve consultar o seu médico imediatamente.

Se precisar se submeter a uma cirurgia maior, deve deixar de tomar vildagliptina/metformina enquanto se lhe realizar o procedimento e durante um tempo após o mesmo. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com vildagliptina/metformina e quando reiniciá-lo.

Deve realizar-se exames da função do fígado antes de iniciar o tratamento com vildagliptina/metformina, a intervalos de três meses durante o primeiro ano e após de forma periódica. Isso é realizado para detectar o mais cedo possível qualquer sinal que indique um aumento nas enzimas hepáticas (transaminases).

Durante o tratamento com vildagliptina/metformina, o seu médico verificará a função dos seus rins, pelo menos uma vez por ano ou de forma mais frequente se si for uma pessoa de idade avançada e/ou se a sua função renal estiver piorando.

O seu médico controlará periodicamente os seus níveis de açúcar no sangue e urina.

Crianças e adolescentes

A administração de vildagliptina/metformina não é recomendada em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Outros medicamentos e vildagliptina/metformina

Se precisar que se lhe administre no seu torrente sanguíneo uma injeção de um meio de contraste que contém iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou de uma exploração, deve deixar de tomar vildagliptina/metformina antes da injeção ou no momento da mesma. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com vildagliptina/metformina e quando reiniciá-lo.

Informa o seu médico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Pode ser necessário análises mais frequentes da glicose no sangue e da função renal, ou pode ser que o seu médico tenha que ajustar a dose de vildagliptina/metformina. É especialmente importante mencionar o seguinte:

• corticoides, geralmente utilizados para tratar a inflamação
• agonistas beta-2 geralmente utilizados para tratar distúrbios respiratórios
• outros princípios ativos utilizados para tratar a diabetes
• medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos)
• medicamentos utilizados para tratar a dor e a inflamação (AINEs e inibidores da COX-2, como ibuprofeno e celecoxib)
• certos medicamentos para tratar a hipertensão (inibidores da ECA e antagonistas do receptor de angiotensina II)
• determinados princípios ativos que afetam a tireoide, ou
• determinados princípios ativos que afetam o sistema nervoso.
• determinados princípios ativos utilizados para tratar a angina de peito (por exemplo, ranolazina)
• determinados princípios ativos utilizados para tratar a infecção por VIH (por exemplo, dolutegravir)
• determinados princípios ativos utilizados para tratar um tipo específico de cancro da tireoide (cancro da tireoide medular) (por exemplo, vandetanib)
• determinados princípios ativos utilizados para tratar a acidez de estômago e as úlceras pépticas (por exemplo, cimetidina)

Toma de vildagliptina/metformina com álcool

Evite a ingestão excessiva de álcool enquanto toma vildagliptina/metformina, pois isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver seção “Advertências e precauções”).

Embarazo e amamentação

• Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. O seu médico informá-lo-á sobre os riscos potenciais de tomar vildagliptina/metformina durante a gravidez.
• Não tome vildagliptina/metformina se está grávida ou está amamentando (ver também “Não tome vildagliptina/metformina”).

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

Se se sentir mareado enquanto toma vildagliptina/metformina, não conduza ou maneje ferramentas ou máquinas.

Vildagliptina/Metformina TecniGen contém sódio

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido, ou seja, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Vildagliptina/Metformina TecniGen

A dose de vildagliptina/metformina que deve tomar cada pessoa varia dependendo do seu estado. O seu médico indicar-lhe-á exatamente a dose de vildagliptina/metformina que deve tomar.

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é um comprimido revestido com película de 50 mg/850 mg ou de 50 mg/1.000 mg duas vezes por dia.

Se si tem uma função renal reduzida, o seu médico pode prescrever uma dose menor. O seu médico também pode prescrever uma dose mais baixa se estiver tomando um medicamento conhecido para a diabetes como uma sulfonilureia.

O seu médico pode prescrever este medicamento sozinho ou junto com determinados medicamentos que diminuam o nível de açúcar no seu sangue.

Forma de uso de vildagliptina/metformina

• Engula os comprimidos inteiros com um copo de água
• Tome um comprimido pela manhã e o outro à noite com as refeições ou após as mesmas. A tomada do comprimido após as refeições diminuirá o risco de desconfortos digestivos.

Siga os conselhos dietéticos do seu médico. Em particular, se segue uma dieta para o controlo do peso em diabéticos, continue com a dieta enquanto estiver tomando vildagliptina/metformina.

Se tomar mais vildagliptina/metformina do que deve

Se tomou demasiados comprimidos deste medicamento ou se outra pessoa tomou os seus comprimidos, consulte o seu médico ou farmacêutico imediatamente.Pode precisar de atenção médica. Se tiver de visitar um médico ou ir ao hospital mais próximo, leve consigo o envase e este prospecto.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar vildagliptina/metformina

Se se esquecer de tomar um comprimido, tome-o com a próxima refeição, a não ser que seja já a hora de tomar a dose habitual. Não tome uma dose dupla (dois comprimidos de uma vez) para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com vildagliptina/metformina

Continue tomando este medicamento enquanto o seu médico o prescrever para que lhe continue a controlar o açúcar no sangue. Não interrompa o tratamento com vildagliptina/metformina a não ser que o seu médico o indique. Se tiver alguma dúvida sobre a duração do tratamento, consulte o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Deve deixar de tomar vildagliptina/metformina e acudir ao seu médico imediatamentese experimentar algum dos seguintes efeitos adversos:

• Acidose láctica(muito raro: pode afetar até 1 usuário de cada 10.000): Vildagliptina/metformina pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica (ver seção “Advertências e precauções”). Se isso lhe acontecer, deve deixar de tomar vildagliptina/metformina e entrar em contato com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente, pois a acidose láctica pode levar a um coma.
• Angioedema (raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas): sintomas que incluem face, língua ou garganta inchadas, dificuldade em engolir, dificuldade em respirar, aparecimento repentino de erupção ou urticária, que podem ser indicativos de uma reação chamada “angioedema”.
• Doença do fígado (hepatite) (raros): sintomas que incluem coloração amarelada da pele e olhos, náuseas, perda de apetite ou coloração escura da urina, que podem ser indicativos de uma doença do fígado (hepatite).
• Inflamação do pâncreas (pancreatite) (frequência não conhecida): sintomas que incluem dor intensa e persistente no abdômen (área do estômago), que pode chegar até às costas, bem como náuseas e vómitos.

Outros efeitos adversos

Alguns pacientes experimentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam vildagliptina/metformina:

• Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas): náuseas, vómitos, diarreia, dor na zona do estômago (dor abdominal), perda de apetite.
• Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas): tonturas, dor de cabeça, tremor incontrolável, gosto metálico, diminuição da glicose no sangue.
• Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas): dor nas articulações, fadiga, constipação, mãos, tornozelos ou pés inchados (edema).
• Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas): dor de garganta, congestão nasal e febre; sinais de ter um nível elevado de ácido láctico no sangue (conhecido como acidose láctica) como sonolência ou tonturas, vómitos e náuseas graves, dor abdominal, batimento irregular do coração ou respiração profunda, acelerada; vermelhidão da pele, coceira; diminuição dos níveis de vitamina B12 (palidez, cansaço, sintomas mentais como confusão ou alterações da memória).

Alguns pacientes experimentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam vildagliptina/metformina e uma sulfonilureia:

• Frequentes: tonturas, tremor, fraqueza, níveis baixos de glicose no sangue, suor excessivo.

Alguns pacientes tiveram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam vildagliptina/metformina e insulina:

• Frequentes: dor de cabeça, calafrios, náuseas (malestar), níveis baixos de glicose no sangue, ardor de estômago.
• Pouco frequentes: diarreia, flatulência.

Desde a comercialização deste produto, também foram notificados os seguintes efeitos adversos:

• Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): erupção com coceira, inflamação do pâncreas, descamação localizada da pele ou bolhas, dor muscular.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Vildagliptina/Metformina TecniGen

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister e no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Vildagliptina/Metformina TecniGen

• Os princípios ativos são vildagliptina e metformina cloridrato:

• Cada comprimido revestido com película de Vildagliptina/Metformina TecniGen 50 mg/850 mgcontém 50 mg de vildagliptina e 850 mg de hidrocloruro de metformina (correspondentes a 660 mg de metformina).

• Cada comprimido revestido com película de Vildagliptina/Metformina TecniGen 50 mg/1.000 mgcontém 50 mg de vildagliptina e 1.000 mg de hidrocloruro de metformina (correspondentes a 780 mg de metformina).

• Os demais componentes são: No núcleo do comprimido: carbonato sódio, hidroxipropil celulosa, estearato de magnésio. Além disso, a cobertura película contém: hipromelosa, macrogol, dióxido de titânio (E-171), óxido de ferro amarelo (E-172), talco.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Vildagliptina/Metformina TecniGen 50 mg/850 mg comprimidos revestidos com película EFG

Comprimidos revestidos com película, ovais, com bordos biselados e de cor amarela, lisos por ambas as faces de 19,90 ± 0,2 mm de comprimento e 7,90 ± 0,2 mm de largura.

Vildagliptina/Metformina TecniGen 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos com película EFG

Comprimidos revestidos com película, ovais, com bordos biselados e de cor amarela escura, lisos por ambas as faces de 21,00 ± 0,2 mm de comprimento e 8,30 ± 0,2 mm de largura.

Apresenta-se em blister de ALU/ALU-Alumínio, em envases de 60 comprimidos revestidos com película.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização

Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A.

Avda. de Bruselas, 13, 3º D. Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega,

28108 Alcobendas (Madrid)

Espanha

Responsável pela fabricação

Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.

Rua da Tapada Grande, n.º 2

Abrunheira, 2710-089 Sintra

Portugal

ou

Tecnimede – Sociedade Técnico-Medicinal S.A.

Quinta da Cerca, Caixaria

2565-187 Dois Portos

Portugal

Data da última revisão deste prospecto: Março 2025

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.