VILDAGLIPTINA/METFORMINA SANDOZ 50 mg/1000 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Vildagliptina/Metformina Sandoz50 mg/850 mg comprimidos revestidos com película EFG

Vildagliptina/Metformina Sandoz50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos com película EFG

vildagliptina/hidrocloruro de metformina

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Vildagliptina/Metformina Sandoz e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Vildagliptina/Metformina Sandoz
3. Como tomar Vildagliptina/Metformina Sandoz
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Vildagliptina/Metformina Sandoz

Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Vildagliptina/Metformina Sandoz e para que é utilizado

Os princípios ativos de Vildagliptina/Metformina Sandoz, vildagliptina e metformina, pertencem a um grupo de medicamentos chamados “antidiabéticos orais”.

Vildagliptina/metformina é utilizado para tratar pacientes adultos com diabetes tipo 2. Este tipo de diabetes também é conhecido como diabetes mellitus não dependente de insulina. Vildagliptina/metformina é utilizado quando a diabetes não pode ser controlada com dieta e exercício apenas e/ou com outros medicamentos utilizados para tratar a diabetes (insulina ou sulfonilureas).

A diabetes tipo 2 aparece se o organismo não produz suficiente insulina ou se a insulina produzida não funciona adequadamente. Também pode aparecer se o organismo produz demasiado glucagão.

A insulina e o glucagão são produzidos no pâncreas. A insulina ajuda a reduzir os níveis de açúcar no sangue, especialmente após as refeições. O glucagão promove a produção de açúcar pelo fígado e faz com que aumentem os níveis de açúcar no sangue.

Como age Vildagliptina/Metformina Sandoz

Ambos os princípios ativos, vildagliptina e metformina, ajudam a controlar os níveis de açúcar no sangue. O princípio ativo vildagliptina estimula o pâncreas para que produza mais insulina e menos glucagão. O princípio ativo metformina ajuda o organismo a utilizar melhor a insulina. Este medicamento demonstrou reduzir o açúcar no sangue, o que ajudará a prevenir complicações da sua diabetes.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Vildagliptina/Metformina Sandoz

Não tome Vildagliptina/Metformina Sandoz

• se é alérgico a vildagliptina, a metformina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6). Se acredita que possa ser alérgico a algum destes componentes, consulte o seu médico antes de tomar vildagliptona/metformina,
• se tem diabetes não controlada com, por exemplo, hiperglicemia grave (glicose alta no sangue), náuseas, vómitos, diarreia, perda rápida de peso, acidose láctica (ver “Risco de acidose láctica” a seguir) ou cetoacidose. A cetoacidose é um distúrbio no qual as substâncias chamadas “corpos cetônicos” se acumulam no sangue, o que pode levar a um pré-coma diabético. Os sintomas incluem dor de estômago, respiração rápida e profunda, sonolência ou que o seu hálito desenvolva um aroma frutado pouco habitual,
• se teve recentemente um ataque cardíaco ou se tem insuficiência cardíaca ou problemas circulatórios graves ou dificuldades respiratórias que possam ser um sinal de problemas de coração,
• se tem uma redução grave da função renal,
• se tem uma infecção grave ou uma desidratação grave (perda de água maciça do organismo),
• se vai realizar uma radiologia de contraste (tipo específico de prova diagnóstica com raios X e um meio de contraste injetável). Para mais informações, ver a seção “Advertências e precauções”,
• se tem problemas de fígado,
• se bebe álcool em excesso (diariamente ou apenas ocasionalmente),
• se está amamentando (ver também “Gravidez e amamentação”).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Vildagliptina/Metformina Sandoz.

Risco de acidose láctica

Vildagliptina/metformina pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica, especialmente se os seus rins não funcionam de forma adequada. O risco de desenvolver acidose láctica também é aumentado com a diabetes descontrolada, infecções graves, o jejum prolongado ou a ingestão de álcool, a desidratação (ver mais informações a seguir), problemas no fígado e qualquer distúrbio médico no qual uma parte do corpo tenha um suprimento reduzido de oxigênio (como doenças agudas e graves do coração).

Se alguma das condições acima se aplica a si, consulte o seu médico para obter mais instruções.

Consulte rapidamente o seu médico para que lhe indique como proceder se:

• Sabe que padece uma doença de herança genética que afeta as mitocôndrias (os componentes que produzem energia no interior das células), como o síndrome de MELAS (encefalopatia mitocondrial, miopatia, acidose láctica e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral) ou a diabetes de herança materna e surdez (MIDD).

• Apresenta algum dos seguintes sintomas após o início do tratamento com metformina: convulsão, deterioração das capacidades cognitivas, dificuldade com os movimentos corporais, sintomas indicativos de dano nervoso (p. ex., dor ou formigamento), enxaqueca e surdez.

Deixe de tomar vildagliptina/metformina durante um curto período de tempo se tiver um distúrbio que possa estar associado à desidratação(perda significativa de líquidos corporais), como vómitos intensos, diarreia, febre, exposição ao calor ou se beber menos líquido do que o normal. Consulte com o seu médico para obter mais instruções.

Deixe de tomar vildagliptina/metformina e entre em contato com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente se experimentar algum dos sintomas que produz a acidose láctica,pois este distúrbio pode levar a coma.

Os sintomas da acidose láctica incluem:

• vómitos,
• dor de estômago (dor abdominal),
• cãibras musculares,
• sensação geral de mal-estar, com um cansaço intenso,
• dificuldade para respirar,
• redução da temperatura corporal e da frequência dos batimentos cardíacos.

A acidose láctica é uma emergência médica e deve ser tratada em um hospital.

Vildagliptina/metformina não é um substituto da insulina. Portanto, não deve tomar vildagliptina/metformina para o tratamento da diabetes tipo 1.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar vildagliptina/metformina se tiver ou tiver tido uma doença do pâncreas.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar vildagliptina/metformina se está tomando um medicamento antidiabético conhecido como uma sulfonilurea. O seu médico pode querer reduzir a dose de sulfonilurea quando a tomar conjuntamente com vildagliptina/metformina para evitar um nível baixo de glicose no sangue (hipoglicemia).

Se tomou anteriormente vildagliptina, mas teve que deixar de tomar devido a uma doença do fígado, não deve tomar este medicamento.

As lesões da pele são complicações frequentes da diabetes. Siga as recomendações do seu médico ou enfermeiro para o cuidado da pele e dos pés. Preste especial atenção à aparência de bolhas ou úlceras enquanto estiver tomando vildagliptina/metformina. Se isso ocorrer, deve consultar o seu médico imediatamente.

Se precisar se submeter a uma cirurgia maior, deve deixar de tomar vildagliptina/metformina enquanto se realizar o procedimento e durante um tempo após o mesmo. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com vildagliptina/metformina e quando reiniciá-lo.

Deve realizar-se exames da função do fígado antes de iniciar o tratamento com vildagliptina/metformina, a intervalos de três meses durante o primeiro ano e após de forma periódica. Isso é realizado para detectar o mais cedo possível qualquer sinal que indique um aumento nas enzimas hepáticas (transaminases).

Durante o tratamento com vildagliptina/metformina, o seu médico comprovará a função dos seus rins, pelo menos uma vez ao ano ou de forma mais frequente se si for uma pessoa de idade avançada e/ou se a sua função renal estiver piorando.

O seu médico controlará periodicamente os seus níveis de açúcar no sangue e urina.

Crianças e adolescentes

A administração de vildagliptina/metformina não é recomendada em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Outros medicamentos e Vildagliptina/Metformina Sandoz

Se precisar que se lhe administre no seu torrente sanguíneo uma injeção de um meio de contraste que contém iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou de uma exploração, deve deixar de tomar vildagliptina/metformina antes da injeção ou no momento da mesma. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com vildagliptina/metformina e quando reiniciá-lo.

Informa ao seu médico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Pode ser que precise de análises mais frequentes da glicose no sangue e da função renal, ou pode ser que o seu médico tenha que ajustar a dose de vildagliptina/metformina. É especialmente importante mencionar o seguinte:

• glucocorticoides, geralmente utilizados para tratar a inflamação,
• agonistas beta-2 geralmente utilizados para tratar distúrbios respiratórios,
• outros princípios ativos utilizados para tratar a diabetes,
• medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos),
• medicamentos utilizados para tratar a dor e a inflamação (AINEs e inibidores da COX-2, como ibuprofeno e celecoxib),
• certos medicamentos para tratar a hipertensão (inibidores da ECA e antagonistas do receptor de angiotensina II),
• determinados princípios ativos que afetam a tiróide,
• determinados princípios ativos que afetam o sistema nervoso,
• determinados princípios ativos utilizados para tratar a angina de peito (p. ex., ranolazina),
• determinados princípios ativos utilizados para tratar a infecção por VIH (p. ex., dolutegravir),
• determinados princípios ativos utilizados para tratar um tipo específico de cancro da tiróide (cancro da tiróide medular) (p. ex., vandetanib),
• determinados princípios ativos utilizados para tratar a acidez de estômago e as úlceras pépticas (p. ex., cimetidina).

Toma de Vildagliptina/Metformina Sandoz com álcool

Evite a ingestão excessiva de álcool enquanto toma vildagliptina/metformina, pois isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver seção “Advertências e precauções”).

Gravidez e amamentação

• Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. O seu médico informá-lo-á sobre os riscos potenciais de tomar vildagliptina/metformina durante a gravidez,
• Não tome vildagliptina/metformina se está grávida ou está amamentando (ver também “Não tome Vildagliptina/Metformina Sandoz”).

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

Se se sentir mareado enquanto toma vildagliptina/metformina, não conduza ou maneje ferramentas ou máquinas.

3. Como tomar Vildagliptina/Metformina Sandoz

A dose de vildagliptina/metformina que deve tomar cada pessoa varia dependendo do seu estado. O seu médico indicar-lhe-á exatamente a dose de vildagliptina/metformina que deve tomar.

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é um comprimido revestido com película de 50 mg/850 mg ou de 50 mg/1000 mg duas vezes ao dia.

Se si tem uma função renal reduzida, o seu médico pode prescrever uma dose menor. O seu médico também pode prescrever uma dose mais baixa se estiver tomando um medicamento para a diabetes, como uma sulfonilurea.

O seu médico pode prescrever este medicamento sozinho ou junto com determinados medicamentos que diminuam o nível de açúcar no seu sangue.

Quando e como tomar Vildagliptina/Metformina Sandoz

• Engula os comprimidos inteiros com um copo de água.
• Tome um comprimido de manhã e outro à noite com as refeições ou logo após comer. A tomada do comprimido após as refeições diminuirá o risco de desconforto digestivo.

Siga qualquer recomendação dietética do seu médico. Em particular, se segue uma dieta para o controlo do peso em diabéticos, continue com a dieta enquanto estiver tomando vildagliptina/metformina.

Se tomar mais Vildagliptina/Metformina Sandoz do que deve

Se tomou mais Vildagliptina/Metformina Sandoz do que deve, consulte imediatamente o seu médico, o seu farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.

Se tomou demasiados comprimidos de vildagliptina/metformina, ou se outra pessoa tomou os seus comprimidos, consulte o seu médico ou farmacêutico imediatamente.Pode precisar de atenção médica. Se tiver de visitar um médico ou ir ao hospital mais próximo, leve consigo o envase e este prospecto.

Se esquecer de tomar Vildagliptina/Metformina Sandoz

Se se esquecer de tomar um comprimido, tome-o com a próxima refeição, a não ser que seja já a hora de tomar a dose habitual. Não tome uma dose dupla (dois comprimidos ao mesmo tempo) para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Vildagliptina/Metformina Sandoz

Continue tomando este medicamento enquanto o seu médico o prescrever para que lhe siga controlando o açúcar no sangue. Não interrompa o tratamento com vildagliptina/metformina a não ser que o seu médico o indique. Se tiver alguma dúvida sobre a duração do tratamento, consulte o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Deve deixar de tomar vildagliptina/metformina e acudir ao seu médico imediatamentese experimentar algum dos seguintes efeitos adversos:

• Acidose láctica(muito raro: pode afetar até 1 pessoa em cada 10.000): vildagliptina/metformina pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica (ver seção “Advertências e precauções”). Se isso lhe acontecer, deve deixar de tomar vildagliptina/metformina e entrar em contato com um médico ou o hospital mais próximo imediatamente, pois a acidose láctica pode levar a coma,
• angioedema (raros: pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas): sintomas que incluem inchaço de face, língua ou garganta, dificuldade em engolir, dificuldade em respirar, aparecimento repentino de erupção ou urticária, que podem ser indicativos de uma reação chamada “angioedema”,
• doença do fígado (hepatite) (pouco frequentes: pode afetar até 1 em cada 100 pessoas): sintomas que incluem coloração amarelada da pele e olhos, náuseas, perda de apetite ou coloração escura da urina, que podem ser indicativos de uma doença do fígado (hepatite),
• inflamação do pâncreas (pancreatite) (pouco frequente: pode afetar até 1 em cada 100 pessoas): sintomas que incluem dor intensa e persistente no abdômen (área do estômago), que pode chegar até às costas, assim como náuseas e vómitos.

Outros efeitos adversos

Alguns pacientes experimentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam vildagliptina/metformina:

• Frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):, dor de garganta, congestão nasal, febre, erupção com picor, suor excessivo, dor nas articulações, tontura, dor de cabeça, tremor incontrolável, constipação, náuseas (malestar), vómitos, diarreia, flatulência, acidez, dor no estômago e na zona do estômago (dor abdominal).
• Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas): fadiga, fraqueza, gosto metálico, níveis baixos de glicose no sangue, perda de apetite, tornozelos ou pés inchados (edema), calafrios, inflamação do pâncreas, dor muscular.
• Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas): sinais de ter um nível elevado de ácido láctico no sangue (conhecido como acidose láctica) como sonolência ou tontura, vómitos e náuseas graves, dor abdominal, batimento irregular do coração ou respiração profunda, acelerada; vermelhidão da pele, picor; diminuição dos níveis de vitamina B12 (palidez, cansaço, sintomas mentais tais como confusão ou alterações da memória).

Desde a comercialização deste produto, também foram notificados os seguintes efeitos adversos:

• frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): descamação localizada da pele ou bolhas, inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), que pode provocar erupções na pele ou manchas pontiagudas, planas, vermelhas e redondas debaixo da pele ou hematomas.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Vildagliptina/Metformina Sandoz

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister e na caixa após CAD/EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a uma temperatura superior a 30°C.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da humidade.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos deságues nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Vildagliptina/Metformina Sandoz:

• Os princípios ativos são vildagliptina e hidrocloruro de metformina:

Vildagliptina/Metformina Sandoz 50 mg/850 mg contém 50 mg de vildagliptina e 850 mg de hidrocloruro de metformina (correspondentes a 660 mg de metformina).

Vildagliptina/Metformina Sandoz 50 mg/1.000 mg contém 50 mg de vildagliptina e 1.000 mg de hidrocloruro de metformina (correspondentes a 780 mg de metformina).

• Os demais componentes são: hidroxipropilcelulosa, estearato de magnésio, hipromelosa 2910 3cP, dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro amarelo (E 172), macrogol 4000 e talco.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Vildagliptina/Metformina Sandoz 50 mg/850 mg

Comprimidos revestidos com película de cor amarela com bordos biselados, ovais com “NVR” em uma face e “SEH” na outra.

Comprimento: aproximadamente 20,1 mm.

Largura: aproximadamente 8,0 mm.

Vildagliptina/Metformina Sandoz 50 mg/1.000 mg

Comprimidos revestidos com película de cor amarela escura com bordos biselados, ovais, com “NVR” em uma face e “FLO” na outra.

Comprimento: aproximadamente 21,1 mm.

Largura: aproximadamente 8,4 mm.

Vildagliptina/Metformina Sandoz é envasado em blisteres de Alumínio/Alumínio (PA/Alu/PVC//Alu) ou em blisteres de policlorotrifluoroetileno (PCTFE)/PVC//Alu ou em blisteres de cloreto de polivinilo/polietileno/cloreto de polivinilideno/alumínio (PVC/PE/PVDC//Alu).

Vildagliptina/Metformina Sandoz está disponível em envases com 10, 30, 60, 120, 180 ou 360 comprimidos revestidos com película e em multienvases que contêm 120 (2 pacotes de 60), 180 (3 pacotes de 60) ou 360 (6 pacotes de 60) comprimidos revestidos com película.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Sandoz Farmacêutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edifício Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

Espanha

Responsável pela fabricação

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova ul 57

1526 Liubliana

Eslovênia

ou

Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25

90429 Nürnberg

Alemanha

ou

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben,

Alemanha

ou

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D,

9220 Lendava,

Eslovênia

ou

Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

Verovškova ulica 57,

1000 Liubliana

Eslovênia

Novartis Farmacêutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764, 08013

Barcelona,

Espanha

Data da última revisão deste prospecto:Abril 2025.

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/