VILDAGLIPTINA/METFORMINA AUROVITAS 50 mg/1000 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Vildagliptina/Metformina Aurovitas 50 mg/850 mg comprimidos revestidos com película EFG

Vildagliptina/Metformina Aurovitas 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos com película EFG

vildagliptina/metformina hidrocloruro

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Vildagliptina/Metformina Aurovitas e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Vildagliptina/Metformina Aurovitas
3. Como tomar Vildagliptina/Metformina Aurovitas
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Vildagliptina/Metformina Aurovitas
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Vildagliptina/Metformina Aurovitas e para que é utilizado

Os princípios ativos deste medicamento, vildagliptina e metformina hidrocloruro, pertencem a um grupo de medicamentos chamados “antidiabéticos orais”.

Vildagliptina/metformina é utilizado para tratar pacientes adultos com diabetes tipo 2. Este tipo de diabetes também é conhecido como diabetes mellitus não dependente de insulina.

Vildagliptina/metformina é utilizado quando a diabetes não pode ser controlada com dieta e exercício apenas e/ou com outros medicamentos utilizados para tratar a diabetes (insulina ou sulfonilureas).

A diabetes tipo 2 aparece se o organismo não produz suficiente insulina ou se a insulina produzida não funciona adequadamente. Também pode aparecer se o organismo produz demasiado glucagão.

A insulina e o glucagão são produzidos no pâncreas. A insulina ajuda a reduzir os níveis de açúcar no sangue, especialmente após as refeições. O glucagão promove a produção de açúcar pelo fígado e faz com que aumentem os níveis de açúcar no sangue.

Como actuaVildagliptina/Metformina Aurovitas

Ambos os princípios ativos, vildagliptina e metformina hidrocloruro, ajudam a controlar os níveis de açúcar no sangue. O princípio ativo vildagliptina estimula o pâncreas para que produza mais insulina e menos glucagão. O princípio ativo metformina ajuda o organismo a utilizar melhor a insulina. Este medicamento demonstrou reduzir o açúcar no sangue, o que ajudará a prevenir complicações da sua diabetes.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Vildagliptina/Metformina Aurovitas

Não tomeVildagliptina/Metformina Aurovitas

• se é alérgico a vildagliptina, metformina hidrocloruro ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6). Se acredita que possa ser alérgico a algum destes componentes, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
• se tem diabetes não controlada com, por exemplo, hiperglicemia grave (glicose alta no sangue), náuseas, vómitos, diarreia, perda rápida de peso, acidose láctica (ver “Risco de acidose láctica” a seguir) ou cetoacidose. A cetoacidose é um distúrbio no qual as substâncias chamadas “corpos cetônicos” se acumulam no sangue, o que pode levar a um pré-coma diabético. Os sintomas incluem dor de estômago, respiração rápida e profunda, sonolência ou que o seu hálito desenvolva um aroma frutado pouco habitual.
• se teve recentemente um ataque cardíaco ou se tem uma insuficiência cardíaca ou problemas circulatórios graves ou dificuldades respiratórias que podem ser um sinal de problemas de coração.
• se tem uma redução grave da função renal.
• se tem uma infecção grave ou uma desidratação grave (perda de água maciça do organismo).
• se vai realizar uma radiologia de contraste (tipo específico de prova diagnóstica com raios X e um meio de contraste injetável). Para mais informações, ver a seção “Advertências e precauções”.
• se tem problemas de fígado.
• se bebe álcool em excesso (diariamente ou apenas ocasionalmente).
• se está a amamentar (ver também “Embarazo e amamentação”).

Advertências e precauções

Risco de acidose láctica

Vildagliptina/metformina pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica, especialmente se os seus rins não funcionam de forma adequada. O risco de desenvolver acidose láctica também é aumentado com a diabetes descontrolada, infecções graves, o jejum prolongado ou a ingestão de álcool, a desidratação (ver mais informações a seguir), problemas no fígado e qualquer distúrbio médico no qual uma parte do corpo tenha um suprimento reduzido de oxigênio (como doenças agudas e graves do coração).

Se alguma das condições acima se aplica a si, consulte o seu médico para obter mais instruções.

Deixe de tomarvildagliptina/metforminadurante um curto período de tempo se tiver um distúrbio que possa estar associado à desidratação(perda significativa de líquidos corporais), como vómitos intensos, diarreia, febre, exposição ao calor ou se beber menos líquido do que o normal. Consulte com o seu médico para obter mais instruções.

Deixe de tomarvildagliptina/metforminae entre em contacto com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente se experimentar algum dos sintomas que produz a acidose láctica, porque este distúrbio pode levar a um coma.

Os sintomas da acidose láctica incluem:

• vómitos
• dor de estômago (dor abdominal)
• cãibras musculares
• sensação geral de mal-estar, com um cansaço intenso
• dificuldade para respirar
• redução da temperatura corporal e da frequência dos batimentos do coração

A acidose láctica é uma emergência médica e deve ser tratada num hospital.

Consulte rapidamente o seu médico para que lhe indique como proceder se:

• Sabe que padece uma doença de herança genética que afeta as mitocôndrias (os componentes que produzem energia no interior das células), como a síndrome de MELAS (encefalopatia mitocondrial, miopatia, acidose láctica e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral) ou a diabetes de herança materna e surdez (MIDD).
• Apresenta algum dos seguintes sintomas após o início do tratamento com metformina: convulsão, deterioração das capacidades cognitivas, dificuldade com os movimentos corporais, sintomas indicativos de dano nervoso (p. ex., dor ou entorpecimento), enxaqueca e surdez.

Vildagliptina/metformina não é um substituto da insulina. Portanto, não deve tomar este medicamento para o tratamento da diabetes tipo 1.

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar vildagliptina/metformina se tem ou teve uma doença do pâncreas.

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar vildagliptina/metformina se está a tomar um medicamento antidiabético conhecido como uma sulfonilurea. O seu médico pode querer reduzir a sua dose de sulfonilurea quando a tomar conjuntamente com vildagliptina/metformina para evitar um nível baixo de glicose no sangue (hipoglicemia).

Se tomou anteriormente vildagliptina mas teve que deixar de tomar devido à doença do fígado, não deve tomar este medicamento.

As lesões da pele são complicações frequentes da diabetes. Siga as recomendações do seu médico ou enfermeiro para o cuidado da pele e dos pés. Preste atenção especial à aparência de bolhas ou úlceras enquanto estiver a tomar vildagliptina/metformina. Se isso ocorrer, deve consultar o seu médico imediatamente.

Se precisa ser submetido a uma cirurgia importante deve deixar de tomar vildagliptina/metformina enquanto lhe é realizado o procedimento e durante um tempo após o mesmo. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com vildagliptina/metformina e quando reiniciá-lo.

Deve realizar-se exames da função do fígado antes de iniciar o tratamento com vildagliptina/metformina, a intervalos de três meses durante o primeiro ano e após de forma periódica. Isso é realizado para detectar o mais cedo possível qualquer sinal que indique um aumento nas enzimas hepáticas.

Durante o tratamento com vildagliptina/metformina, o seu médico comprovará a função dos seus rins, pelo menos uma vez por ano ou de forma mais frequente se si é uma pessoa de idade avançada e/ou se a sua função renal está a piorar.

O seu médico controlará periodicamente os seus níveis de açúcar no sangue e na urina.

Crianças e adolescentes

A administração de vildagliptina/metformina não é recomendada em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Outros medicamentos e Vildagliptina/Metformina Aurovitas

Se precisa que lhe seja administrado no seu torrente sanguíneo uma injeção de um meio de contraste que contém iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou de uma exploração, deve deixar de tomar vildagliptina/metformina antes da injeção ou no momento da mesma. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com vildagliptina/metformina e quando reiniciá-lo.

Informa o seu médico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Pode precisar de análises mais frequentes da glicose no sangue e da função renal, ou pode que o seu médico tenha que ajustar a dose de vildagliptina/metformina. É especialmente importante mencionar o seguinte:

• corticoides, geralmente utilizados para tratar a inflamação.
• agonistas beta-2, geralmente utilizados para tratar distúrbios respiratórios.
• outros princípios ativos utilizados para tratar a diabetes.
• medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos).
• medicamentos utilizados para tratar a dor e a inflamação (AINEs e inibidores da COX-2, como ibuprofeno e celecoxib).
• certos medicamentos para tratar a hipertensão (inibidores da ECA e antagonistas do receptor de angiotensina II).
• determinados medicamentos que afetam a tiróide.
• determinados medicamentos que afetam o sistema nervoso.
• alguns medicamentos utilizados para tratar a angina de peito (p. ex., ranolazina).
• alguns medicamentos utilizados para tratar a infecção por VIH (p. ex., dolutegravir).
• alguns medicamentos utilizados para tratar um tipo específico de cancro da tiróide (cancro da tiróide medular) (p. ex., vandetanib).
• alguns medicamentos utilizados para tratar a acidez do estômago e as úlceras pépticas (p. ex., cimetidina).

Toma de Vildagliptina/Metformina Aurovitas com álcool

Evite a ingestão excessiva de álcool enquanto toma vildagliptina/metformina, porque isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver seção “Advertências e precauções”).

Embarazo e amamentação

• Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. O seu médico informá-lo-á sobre os riscos potenciais de tomar vildagliptina/metformina durante a gravidez.
• Não tome vildagliptina/metformina se está grávida ou está a amamentar (ver também “Não tome Vildagliptina/Metformina Aurovitas”).

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

Se se sentir mareado enquanto toma vildagliptina/metformina, não conduza ou maneje ferramentas ou máquinas.

A sua capacidade de concentração e de reação pode ser afectada devido aos sintomas provocados pela hipoglicemia ou hiperglicemia, como por exemplo, dificuldades de visão. Isso pode ser perigoso nas situações em que estas habilidades são importantes (por exemplo, conduzir ou utilizar máquinas). Portanto, consulte o seu médico se é recomendável conduzir ou utilizar máquinas.

Vildagliptina/Metformina Aurovitas contém maltodextrina

Este medicamento contém glicose. Se o seu médico lhe indicou que tem intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Vildagliptina/Metformina Aurovitas

A dose de vildagliptina/metformina que deve tomar cada pessoa varia dependendo do seu estado. O seu médico indicar-lhe-á exactamente a dose de vildagliptina/metformina que deve tomar.

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é um comprimido revestido com película de 50 mg/850 mg ou de 50 mg/1.000 mg duas vezes por dia.

Se si tem uma função renal reduzida, o seu médico pode prescrever-lhe uma dose menor. O seu médico também pode prescrever-lhe uma dose mais baixa se está a tomar um medicamento para a diabetes conhecido como uma sulfonilurea.

O seu médico pode prescrever-lhe este medicamento sozinho ou junto com determinados medicamentos que diminuam o nível de açúcar no seu sangue.

Quando e como tomarVildagliptina/Metformina Aurovitas

• Engula os comprimidos inteiros com um copo de água.
• Tome um comprimido de manhã e o outro à noite com as refeições ou após as mesmas. A tomada do comprimido após as refeições diminuirá o risco de molestias digestivas.

Siga os conselhos dietéticos do seu médico. Em particular, se segue uma dieta para o controlo do peso em diabéticos, continue com a dieta enquanto estiver a tomar vildagliptina/metformina.

Se tomar mais Vildagliptina/Metformina Aurovitas do que deve

Se tomou demasiados comprimidos deste medicamento ou se outra pessoa tomou os seus comprimidos, consulte o seu médico ou farmacêutico imediatamente.Pode precisar de atenção médica. Se tiver de visitar um médico ou ir ao hospital mais próximo, leve consigo o envase e este prospecto.

Também pode ligar para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Vildagliptina/Metformina Aurovitas

Se se esquecer de tomar um comprimido, tome-o com a próxima refeição, a não ser que seja já a hora de tomar a dose habitual. Não tome uma dose dupla (dois comprimidos ao mesmo tempo) para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Vildagliptina/Metformina Aurovitas

Continue a tomar este medicamento enquanto o seu médico o prescrever para que lhe continue a controlar o açúcar no sangue. Não interrompa o tratamento com vildagliptina/metformina a não ser que o seu médico o indique. Se tiver alguma dúvida sobre a duração do tratamento, consulte o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Deve deixar de tomarvildagliptina/metforminae acudir ao seu médico imediatamentese experimentar algum dos seguintes efeitos adversos:

• Acidose láctica (muito raro: pode afectar até 1 em cada 10.000 pessoas): este medicamento pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica (ver seção “Advertências e precauções”). Se isso lhe acontecer, deve deixar de tomar vildagliptina/metformina e entrar em contacto com um médico ou o hospital mais próximo imediatamente, porque a acidose láctica pode levar a um coma.
• Angioedema (raro: pode afectar até 1 em cada 1.000 pessoas): sintomas que incluem cara, língua ou garganta inchadas, dificuldade em engolir, dificuldade em respirar, aparecimento repentino de erupções ou urticária, que podem ser indicativos de uma reação chamada “angioedema”.
• Doença do fígado (hepatite) (pouco frequente: pode afectar até 1 em cada 100 pessoas): sintomas que incluem coloração amarelada da pele e olhos, náuseas, perda de apetite ou coloração escura da urina, que podem ser indicativos de uma doença do fígado (hepatite).
• Inflamação do pâncreas (pancreatite) (pouco frequente: pode afectar até 1 em cada 100 pessoas): sintomas que incluem dor intensa e persistente no abdómen (área do estômago), que pode chegar até às costas, bem como náuseas e vómitos.

Outros efeitos adversos

Alguns pacientes experimentaram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam vildagliptina/metformina hidrocloruro:

• Frequentes (podem afectar até 1 em cada 10 pessoas): dor de garganta, congestão nasal, febre, erupção com picazón, suor excessivo, dor nas articulações, tonturas, dor de cabeça, tremor incontrolável, constipação, náuseas (malestar), vómitos, diarreia, flatulência, acidez, dor no estômago e na zona do estômago (dor abdominal).
• Pouco frequentes (podem afectar até 1 em cada 100 pessoas): fadiga, fraqueza, sabor metálico, níveis baixos de glicose no sangue, perda de apetite, mãos, tornozelos ou pés inchados (edema), arrepios, inflamação do pâncreas, dor muscular.
• Muito raros (podem afectar até 1 em cada 10.000 pessoas): sinais de ter um nível elevado de ácido láctico no sangue (conhecido como acidose láctica) como sonolência ou tonturas, vómitos e náuseas graves, dor abdominal, batimento irregular do coração ou respiração profunda, acelerada; vermelhidão da pele, picazón; diminuição dos níveis de vitamina B12 (palidez, fadiga, sintomas mentais tais como confusão ou alterações da memória).

Desde a comercialização deste produto, também foram notificados os seguintes efeitos adversos:

• Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): descamação localizada da pele ou bolhas, inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) que pode provocar erupções na pele ou manchas pontiagudas, planas, vermelhas e redondas debaixo da superfície da pele ou hematomas.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Vildagliptina/Metformina Aurovitas

• Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

• Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister e na caixa após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

• Não conserve a uma temperatura superior a 30°C.

• Conservar no embalagem original (blíster) para protegê-lo da humidade.

• Os medicamentos não devem ser jogados pelos deságues nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição deVildagliptina/Metformina Aurovitas

• Os princípios ativos são vildagliptina e hidrocloruro de metformina.

Cada comprimido revestido com película de Vildagliptina/Metformina Aurovitas 50 mg/850 mg contém 50 mg de vildagliptina e 850 mg de hidrocloruro de metformina (correspondentes a 660 mg de metformina).

Cada comprimido revestido com película de Vildagliptina/Metformina Aurovitas 50 mg/1.000 mg contém 50 mg de vildagliptina e 1.000 mg de hidrocloruro de metformina (correspondentes a 780 mg de metformina).

• Os demais componentes são: copovidona, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, hipromelosa, polidextrosa, dióxido de titânio (E171), talco, óxido de ferro amarelo (E172), maltodextrina, triglicerídeos de cadeia média.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Vildagliptina/Metformina Aurovitas 50 mg/850 mg comprimidos revestidos com película EFG são comprimidos de cor amarela, ovais, com a marca “50” em uma face e “850” na outra, com as seguintes dimensões: comprimento 21,6 ± 0,2 mm, largura 8,6 ± 0,2 mm e espessura 7,4 ± 0,4 mm.

Vildagliptina/Metformina Aurovitas 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos com película EFG são comprimidos de cor amarela escura, ovais, com a marca “50” em uma face e “1000” na outra, com as seguintes dimensões: comprimento 22,0 ± 0,2 mm, largura 9,0 ± 0,2 mm e espessura 8,1 ± 0,4 mm.

Vildagliptina/Metformina Aurovitas é apresentado em uma caixa de cartão que contém o número correspondente de blisters de OPA/Al/PVC-Al ou PVC/PCTFE-Al transparente.

Vildagliptina/Metformina Aurovitas está disponível em envases de 60 comprimidos revestidos com película.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

Espanha

Responsável pela fabricação

Pharmathen S.A.

6, Dervenakion Str

15351 Pallini Attikis

Grécia

ou

Pharmathen International S.A.

Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture, Block No.5

69300 Rodopi

Grécia

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Dinamarca: Vedfa

França: Vildagliptin/Metformine Arrow 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

Espanha: Vildagliptina/Metformina Aurovitas 50 mg/850 mg comprimidos revestidos com película EFG e Vildagliptina/Metformina Aurovitas 50 mg/1.000 mg comprimidos revestidos com película EFG

Itália: Vildagliptin e Metformina Aurobindo

Portugal: Metformina + Vildagliptina Generis

Grécia: Vedfa

Chipre: Vedfa

Data da última revisão deste prospecto: maio de 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).