Prospecto: informação para o utilizador
Vildagliptina Novumgen 50 mgcomprimidosEFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O princípio ativo de Vildagliptina Novumgen, vildagliptina, pertence a um grupo de medicamentos chamados «antidiabéticos orais».
Vildagliptina é utilizado para tratar pacientes adultos com diabetes tipo 2 quando a diabetes não pode ser controlada apenas pela dieta e pelo exercício. Ajuda a controlar os níveis de açúcar no sangue. O seu médico prescrever-lhe-á vildagliptina sozinho ou em combinação com outros medicamentos antidiabéticos que já esteja a tomar se estes não forem suficientemente eficazes para controlar a diabetes.
A diabetes tipo 2 aparece se o organismo não produz suficiente insulina ou se a insulina produzida não funciona adequadamente. Também pode aparecer se o organismo produzir demasiado glucagão.
A insulina é uma substância que ajuda a reduzir os níveis de açúcar no sangue, especialmente após as refeições. O glucagão é uma substância que promove a produção de açúcar pelo fígado e faz com que aumentem os níveis de açúcar no sangue. Ambas as substâncias são produzidas no pâncreas.
Como actua Vildagliptina
Vildagliptina estimula o pâncreas para que produza mais insulina e menos glucagão. Isso ajuda a controlar os níveis de açúcar no sangue. Este medicamento demonstrou reduzir o açúcar no sangue, o que ajudará a prevenir complicações da sua diabetes. Embora comece a tomar este medicamento para a sua diabetes, é importante que continue com a dieta e/ou exercício que lhe foram recomendados.
Não tome Vildagliptina
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar vildagliptina
Se tomou anteriormente vildagliptina mas teve que deixar de tomar devido à doença hepática, não deve tomar este medicamento.
As lesões da pele são complicações frequentes da diabetes. Siga as recomendações do seu médico ou enfermeiro para o cuidado da pele e dos pés, prestando especial atenção à aparência de bolhas ou úlceras enquanto estiver a tomar vildagliptina. Se isso ocorrer, deve consultar o mais cedo possível o seu médico.
Deve realizar-se testes da função hepática antes de iniciar o tratamento com vildagliptina, a intervalos de três meses durante o primeiro ano e depois de forma periódica. Isso é realizado para detectar o mais cedo possível qualquer sinal que indique um aumento nas enzimas hepáticas (transaminases).
Crianças e adolescentes
A administração de vildagliptina não é recomendada em crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Outros medicamentos e vildagliptina
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.
O seu médico pode alterar a sua dose de vildagliptina se estiver a tomar outros medicamentos tais como:
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não deve usar vildagliptina durante a gravidez. Desconhece-se se vildagliptina passa para o leite materno. Não deve tomar vildagliptina se estiver a amamentar ou planeia amamentar.
Condução e uso de máquinas
Se se sentir mareado enquanto toma vildagliptina, não conduza ou maneje ferramentas ou máquinas.
A sua capacidade de concentração e de reação pode ser afetada devido aos sintomas provocados pela hipoglicemia ou hiperglicemia, como por exemplo, dificuldades de visão. Isso pode ser perigoso em situações em que estas habilidades são importantes (por exemplo, conduzir ou utilizar máquinas). Por isso, consulte o seu médico se é recomendável conduzir ou utilizar máquinas.
Vildagliptina contém lactose e sódio
Vildagliptina contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Que quantidade deve tomar e quando
A dose de vildagliptina que deve tomar cada pessoa varia dependendo do seu estado. O seu médico indicar-lhe-á exactamente o número de comprimidos de vildagliptina que deve tomar. A dose diária máxima é de 100 mg.
A dose recomendada de vildagliptina é:
Como tomar Vildagliptina
Duração do tratamento com Vildagliptina
Se tomar mais vildagliptina do que deve
Se tomou demasiados comprimidos de Vildagliptina, ou se outra pessoa tomou o seu medicamento, consulte o seu médico imediatamente. Pode precisar de atenção médica. Se tiver de visitar um médico ou ir ao hospital mais próximo, leve consigo o envase.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade utilizada. Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.
Se esquecer de tomar vildagliptina
Se se esquecer de tomar uma dose deste medicamento, tome-a assim que se lembrar. Depois, tome a próxima dose à sua hora habitual. Se já for quase a hora da próxima dose, salte a dose esquecida. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Vildagliptina
Não deixe de tomar vildagliptina a não ser que o seu médico lhe indique. Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Alguns sintomas exigem atenção médica imediata
Deve deixar de tomar vildagliptina e acudir ao seu médico imediatamente se experimentar algum dos seguintes efeitos adversos:
Outros efeitos adversos
Alguns pacientes sofreram os seguintes efeitos adversos enquanto tomavam vildagliptina:
Desde a comercialização deste produto, também foram notificados os seguintes efeitos adversos:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es/. . Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Composição de Vildagliptina Novumgen
Cada comprimido contém 50 mg de vildagliptina.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos de 50 mg de vildagliptina são comprimidos redondos de face plana de cor branca a branco e liso por ambas as faces, com um diâmetro de 8,00 mm.
Vildagliptina 50 mg comprimidos está disponível em blister de alumínio/alumínio contendo 28 ou 56 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Novumgen Limited,
Office 2, 12A Lower Main Street,
Lucan, Dublin, K78 X5P8,
Irlanda
Responsável pela fabricação
SANTA S.A.
Str. Panselelor no.25, no.27, no.29,
Brasov,jud. Brasolv ,500419,
Romênia
Data da última revisão deste prospecto: Julho 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.