
Pergunte a um médico sobre a prescrição de SIMVASTATINA TEVA-RATIO 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Simvastatina Teva-ratio20 mgcomprimidos revestidos com película EFG
| Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si. 
 
 
 
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Conteúdo do prospecto:
Simvastatina Teva-ratio é um medicamento que é utilizado para reduzir as concentrações de colesterol total, colesterol “mau” (colesterol LDL) e substâncias gordas chamadas triglicéridos que circulam no sangue. Além disso, Simvastatina Teva-ratio eleva as concentrações do colesterol “bom” (colesterol HDL). Simvastatina Teva-ratio é membro de uma classe de medicamentos chamados estatinas.
O colesterol é uma das substâncias gordas que se encontram na corrente sanguínea. O seu colesterol total compõe-se principalmente do colesterol LDL e do HDL.
O colesterol LDL é frequentemente denominado colesterol “mau” porque pode acumular-se nas paredes das suas artérias, formando placas. Com o tempo, esta acumulação de placa pode provocar um estreitamento das artérias. Este estreitamento pode tornar mais lento ou interromper o fluxo sanguíneo para órgãos vitais como o coração e o cérebro. Esta interrupção do fluxo sanguíneo pode provocar um infarto do miocárdio ou um acidente cerebrovascular.
O colesterol HDL é frequentemente denominado colesterol “bom” porque ajuda a evitar que o colesterol mau se acumule nas artérias e as protege das doenças cardíacas.
Os triglicéridos são outro tipo de gordura no seu sangue que podem aumentar o risco de doença cardíaca.
Enquanto toma este medicamento, deve seguir uma dieta reductora de colesterol.
Simvastatina é utilizado conjuntamente com a dieta se tem:
Na maioria das pessoas, não há sintomas imediatos de colesterol alto. O seu médico pode medir o seu colesterol com um simples exame de sangue. Visite o seu médico regularmente, vigie o seu colesterol e fale com o seu médico sobre os seus objetivos.
Não tomeSimvastatina Teva-ratio:
Não tome mais de 40 mg de Simvastatina se está tomando lomitapida (utilizada para tratar doenças genéticas de colesterol graves e raras).
Consulte o seu médico se não está seguro se o seu medicamento está na lista anterior.
Advertências e precauções
Informa ao seu médico:
O seu médico fará um exame de sangue antes de começar a tomar simvastatina e também se tiver algum sintoma de problemas no fígado enquanto toma simvastatina. Isso é para comprovar como funciona bem o seu fígado.
O seu médico também pode querer fazer-lhe exames de sangue para comprovar como funciona bem o seu fígado após começar o tratamento com simvastatina.
Enquanto está tomando este medicamento, o seu médico controlará se tem diabetes ou risco de desenvolver diabetes. Este risco de diabetes aumenta se tem níveis altos de açúcares e gorduras no sangue, sobrepeso e pressão arterial alta.
Informa ao seu médico se tem uma doença pulmonar grave.
Consulte o seu médico imediatamente se apresentar dor, sensibilidade à pressão ou debilidade dos músculos inexplicáveis. Isso se deve a que, em raros casos, os problemas musculares podem ser graves, incluindo falha muscular, o que produz dano renal; e muito raramente se produziram mortes.
O risco de falha muscular é maior com doses elevadas de simvastatina e é maior em determinados pacientes. Fale com o seu médico se alguma das seguintes situações o afeta a si:
Informa também ao seu médico ou farmacêutico se apresentar debilidade muscular constante. Podem ser necessários exames e medicamentos adicionais para diagnosticar e tratar este problema.
Crianças e adolescentes
A eficácia e segurança foram estudadas em crianças de 10 a 17 anos e em raparigas, pelo menos um ano após o seu primeiro período menstrual (ver Como tomar Simvastatina Teva-ratio).
Não foi estudada simvastatina em crianças menores de 10 anos.
Para mais informações, consulte o seu médico.
Outros medicamentos e Simvastatina Teva-ratio
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Tomar Simvastatina Teva-ratio com algum desses medicamentos pode aumentar o risco de problemas musculares (alguns desses já estão incluídos na secção anterior “Não tome Simvastatina Teva-ratio”).
Assim como com os medicamentos indicados anteriormente, informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita. Em especial, informa ao seu médico se está tomando medicamentos com algum dos princípios ativos:
Também deve informar a qualquer médico que lhe prescreva um novo medicamento que está tomando simvastatina.
Toma de Simvastatinacom alimentos, bebidas e álcool
O sumo de toranja contém um ou mais componentes que alteram como o corpo utiliza alguns medicamentos, incluindo Simvastatina Teva-ratio. Deve evitar o consumo de sumo de toranja.
Gravidez e amamentação
Não tome simvastatina se está grávida, se está a tentar engravidar ou se pensa que pode estar grávida. Se engravidar enquanto está a tomar simvastatina, deixe de tomar imediatamente e informe o seu médico. Não tome simvastatina se está em período de amamentação, porque se desconhece se este medicamento passa para o leite materno.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não se espera que simvastatina interfira com a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em conta que algumas pessoas sofrem mareios após tomar simvastatina.
Simvastatina Teva-ratio contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
O seu médico determinará a dose por comprimido apropriada para si, dependendo do seu estado, do seu tratamento atual e da situação do seu risco pessoal.
Siga exatamente as instruções de administração de Simvastatina Teva-ratio indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Antes de começar a tomar este medicamento, deve estar a seguir uma dieta para reduzir o colesterol.
Posologia:
A dose recomendada é 10 mg, 20 mg ou 40 mg de simvastatina uma vez ao dia por via oral.
Adultos:
A dose recomendada de início é de 10, 20 ou, em alguns casos, 40 mg ao dia.
Depois de, pelo menos, 4 semanas, o seu médico pode ajustar-lhe a dose, até um máximo de 80 mg ao dia. Não tome mais de 80 mg ao dia.
O seu médico pode prescrever-lhe doses inferiores, sobretudo se está a tomar certos medicamentos indicados anteriormente ou padece certos distúrbios renais.
A dose de 80 mg só é recomendada em pacientes adultos com níveis muito elevados de colesterol e com elevado risco de complicações por doenças do coração, que não conseguiram atingir o seu objetivo de reduzir o colesterol com doses mais baixas.
Uso em crianças e adolescentes
Nas crianças e adolescentes com idades entre 10 e 17 anos, a dose diária recomendada para iniciar o tratamento é de 10 mg, à noite. A dose diária máxima recomendada é de 40 mg ao dia.
Método de administração:
Tome simvastatina à noite. Pode tomar com ou sem alimentos. Siga tomando este medicamento até que o seu médico lhe diga que deixe de tomar.
Se o seu médico lhe prescreveu simvastatina juntamente com outro medicamento para reduzir o colesterol que contém algum sequestrante de ácidos biliares, deve tomar este medicamento pelo menos 2 horas antes ou 4 horas após tomar o sequestrante de ácidos biliares.
Se tomar maisSimvastatina Teva-ratiodo que deve:
Se tomou mais simvastatina do que devia, contacte o seu médico ou farmacêutico ou o hospital mais próximo.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: 91 562 0420.
Se esqueceu de tomarSimvastatina Teva-ratio:
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. No dia seguinte, tome a sua quantidade normal de Simvastatina Teva-ratio à hora de sempre.
Se interromper o tratamento com Simvastatina Teva-ratio
Fale com o seu médico ou farmacêutico, porque o seu colesterol pode subir novamente.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os seguintes termos são utilizados para descrever com que frequência se comunicaram os efeitos adversos:
Se ocorrer algum dos efeitos adversos graves mencionados abaixo, pare de tomar o medicamento e informe seu médico imediatamente ou vá ao serviço de urgência do hospital mais próximo.
Comunicaram-se os seguintes efeitos adversos graves raros:
Comunicaram-se os seguintes efeitos adversos graves muito raros:
Raramente, também se comunicaram os seguintes efeitos adversos:
Também se comunicaram os seguintes efeitos adversos, mas a partir da informação disponível não pode estimar-se a frequência (frequência desconhecida):
Efeitos adversos adicionais possíveis comunicados com algumas estatinas:
Exames complementares
Observaram-se elevações em alguns exames de sangue da função hepática (transaminases) e em uma enzima do músculo (creatina quinase).
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar efeitos adversos, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a uma temperatura superior a 30 ºC.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte a seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição da Simvastatina Teva-ratio 20 mg
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Simvastatina Teva-ratio 20 mg apresenta-se em forma de comprimidos revestidos com película, de cor rosácea.
Cada envase contém 28 comprimidos acondicionados em blister ou em frasco de HDPE (contém dessecante).
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Teva Pharma, S.L.U.
Rua Anabel Segura 11, Edifício Albatros B, 1ª planta,
Alcobendas, 28108 Madrid (Espanha)
Responsável pela fabricação
Teva Pharma, S.L.U.
Polígono Malpica calle C.4,
50016-Zaragoza
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: setembro 2023
“A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”
Você pode acessar informações detalhadas e atualizadas sobre este medicamento escaneando com seu telefone móvel (smartphone) o código QR incluído no cartonagem. Você também pode acessar essas informações no seguinte endereço de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/66858/P_66858.html
O preço médio do SIMVASTATINA TEVA-RATIO 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em outubro de 2025 é de cerca de 1.58 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SIMVASTATINA TEVA-RATIO 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.