


Pergunte a um médico sobre a prescrição de SIMVASTATINA NORMON 40 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Simvastatina NORMON 40 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo. Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
Simvastatina NORMON contém o princípio ativo simvastatina. Este medicamento é utilizado para reduzir as concentrações de colesterol total, colesterol "mau" (colesterol LDL) e substâncias gordas chamadas triglicéridos que circulam no sangue. Além disso, eleva as concentrações do colesterol "bom" (colesterol HDL). Este medicamento Simvastatina NORMON pertence a uma classe de medicamentos chamados estatinas.
O colesterol é uma das substâncias gordas que se encontram na corrente sanguínea. O seu colesterol total é composto principalmente por colesterol LDL e HDL.
O colesterol LDL é frequentemente denominado colesterol "mau" porque pode acumular-se nas paredes das suas artérias, formando placas. Com o tempo, esta acumulação de placa pode provocar um estreitamento das artérias. Este estreitamento pode tornar mais lento ou interromper o fluxo sanguíneo para órgãos vitais como o coração e o cérebro. Esta interrupção do fluxo sanguíneo pode provocar um infarto do miocárdio ou um acidente cerebrovascular.
O colesterol HDL é frequentemente denominado colesterol "bom" porque ajuda a evitar que o colesterol mau se acumule nas artérias e as protege de doenças cardíacas.
Os triglicéridos são outro tipo de gordura no seu sangue que podem aumentar o risco de doença cardíaca.
Enquanto toma este medicamento, deve seguir uma dieta reductora do colesterol.
Este medicamento é utilizado, juntamente com uma dieta reductora do colesterol, se tem:
Níveis elevados de colesterol no sangue (hipercolesterolemia primária) ou níveis elevados no sangue de substâncias gordas (hiperlipidemia mista).
Uma doença hereditária (hipercolesterolemia familiar homozigota), que aumenta o nível de colesterol no sangue. Também pode receber outros tratamentos.
Cardiopatia coronária (CC) ou se tem um risco elevado de cardiopatia coronária (porque tem diabetes, antecedentes de acidente cerebrovascular ou outra doença dos vasos sanguíneos). Simvastatina pode prolongar a sua vida, reduzindo o risco de problemas de cardiopatia, independentemente da quantidade de colesterol no seu sangue.
Na maioria das pessoas, não há sintomas imediatos de colesterol alto. O seu médico pode medir o seu colesterol com um simples exame de sangue. Visite o seu médico regularmente, vigie o seu colesterol e fale com o seu médico sobre os seus objetivos.
Não tome Simvastatina NORMON
medicamento (incluídos na secção 6).
itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol (utilizados para tratar infecções por fungos)
eritromicina, claritromicina ou telitromicina (utilizados para tratar infecções).
inibidores da protease do VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir (os inibidores da protease do VIH são utilizados para tratar as infecções do VIH)
boceprevir ou telaprevir (utilizados para tratar a infecção pelo vírus da hepatite C)
nefazodona (utilizado para tratar a depressão).
-cobicistat,
gemfibrozilo (utilizado para reduzir o colesterol)
ciclosporina (utilizado em pacientes com transplante de órgãos)
danazol (uma hormona sintética utilizada para tratar a endometriose, uma doença em que a camada interna do útero cresce fora do útero)
•Se está tomando, tomou ou lhe foram dados, nos últimos 7 dias, um medicamento que contenha ácido fusídico (utilizado para o tratamento de infecções bacterianas) por via oral ou por injeção. A combinação de ácido fusídico e simvastatina pode produzir problemas musculares graves (rabdomiólise).
Não tome mais de 40 mg de simvastatina se está tomando lomitapida (utilizada para tratar doenças genéticas de colesterol graves e raras).
Consulte o seu médico se não está seguro se o seu medicamento está na lista anterior.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Informe o seu médico:
para si.
de tempo.
Su médico fará um exame de sangue antes de que comece a tomar este medicamento e também se tiver algum sintoma de problemas no fígado enquanto toma este medicamento. Isso é para verificar como está funcionando o seu fígado.
Seu médico também pode querer fazer exames de sangue para verificar como está funcionando o seu fígado após começar o tratamento com este medicamento.
Enquanto está tomando este medicamento, seu médico controlará se tem diabetes ou risco de desenvolver diabetes. Este risco de diabetes aumenta se tem níveis altos de açúcares e gorduras no sangue, sobrepeso e pressão arterial alta.
Informe o seu médico se tem uma doença pulmonar grave.
Consulte o seu médico imediatamente se apresentar dor, sensibilidade à pressão ou debilidade inexplicável dos músculos. Isso se deve ao fato de que, raramente, os problemas musculares podem ser graves, incluindo falha muscular, o que produz dano renal; e muito raramente se produziram mortes.
O risco de falha muscular é maior com doses elevadas de simvastatina, especialmente com a dose de 80 mg. O risco de falha muscular também é maior em determinados pacientes. Fale com o seu médico se alguma das seguintes situações o afeta:
Informe também o seu médico ou farmacêutico se apresentar debilidade muscular constante. Podem ser necessários exames e medicamentos adicionais para diagnosticar e tratar este problema.
Crianças e adolescentes
A eficácia e segurança do tratamento com simvastatina foram estudadas em meninos com idades entre 10 e 17 anos e em meninas que tiveram o seu primeiro período menstrual (menstruação) pelo menos um ano antes (ver secção 3). Não foi estudada simvastatina em crianças menores de 10 anos. Para mais informações, consulte o seu médico.
Outros medicamentos e Simvastatina NORMON
Toma de Simvastatina NORMON com outros medicamentos.
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Tomar simvastatina com algum dos seguintes medicamentos pode aumentar o risco de problemas musculares (alguns deles já estão incluídos na secção anterior "Não tome Simvastatina NORMON").
pode aumentar o risco de problemas musculares (alguns deles já estão incluídos na secção anterior "Não tome Simvastatina NORMON").
capa interna do útero cresce fora do útero)
fungos)
colesterol)
bacterianas).
daptomicina (um medicamento utilizado para tratar infecções da pele e da estrutura da pele com complicações e bacteriemia). É possível que os efeitos adversos que afetam os músculos possam ser maiores quando este medicamento é tomado durante o tratamento com simvastatina. O seu médico pode decidir que deixe de tomar este medicamento por um tempo
Así como com os medicamentos indicados anteriormente, informe o seu médico se está tomando medicamentos com algum dos seguintes princípios ativos:
Também deve informar qualquer médico que lhe prescreva um novo medicamento que está tomando simvastatina
Toma de Simvastatina NORMON com alimentos e bebidas
O suco de toranja contém um ou mais componentes que alteram como o corpo utiliza alguns medicamentos, incluindo este medicamento. Deve evitar o consumo de suco de toranja.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento
Se engravidar enquanto está tomando este medicamento, deixe de tomar imediatamente e informe o seu médico.
Não tome este medicamento se está em período de amamentação porque não se sabe se este medicamento passa para o leite materno.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não se espera que simvastatina interfira com a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em conta que algumas pessoas sofrem mareios após tomar simvastatina
Simvastatina NORMON contém lactose.
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico determinará a dose por comprimido apropriada para si, dependendo do seu estado, do seu tratamento atual e da situação do seu risco pessoal.
Antes de começar a tomar este medicamento, deve estar seguindo uma dieta para reduzir o colesterol.
Posologia:
A dose recomendada é 1 comprimido uma vez ao dia por via oral.
Adultos:
A dose habitual de início é de 10, 20 ou, em alguns casos, 40 mg ao dia. Depois de pelo menos 4 semanas, o seu médico pode ajustar a dose, até um máximo de 80 mg ao dia. Não tome mais de 80 mg ao dia.
O seu médico pode prescrever doses inferiores, especialmente se está tomando certos medicamentos indicados anteriormente ou se padece certos distúrbios renais.
A dose de 80 mg só é recomendada a pacientes adultos com níveis muito altos de colesterol e com um risco elevado de problemas por doenças do coração que não alcançaram o objetivo de colesterol com doses mais baixas.
Uso em crianças e adolescentes:
Nas crianças e adolescentes com idades entre 10 e 17 anos, a dose diária recomendada para iniciar o tratamento é de 10 mg, à noite. A dose diária máxima recomendada é de 40 mg.
Método de administração:
Tome este medicamento à noite. Pode tomá-lo com ou sem alimentos. Siga tomando até que o seu médico lhe diga que deixe de tomar.
Se o seu médico lhe prescreveu simvastatina juntamente com outro medicamento para reduzir o colesterol que contém algum sequestrante de ácidos biliares, deve tomar simvastatina pelo menos 2 horas antes ou 4 horas após tomar o sequestrante de ácidos biliares.
Se tomar mais Simvastatina NORMON do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (telefone 91 562 04 20) indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Se esquecer de tomar Simvastatina NORMON
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. No dia seguinte, tome a sua quantidade normal deste medicamento à hora de sempre.
Se interromper o tratamento com Simvastatina NORMON
Fale com o seu médico ou farmacêutico porque o seu colesterol pode subir novamente.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os seguintes termos são utilizados para descrever com que frequência se têm comunicado os efeitos adversos:
Se ocorrer qualquer um dos efeitos adversos graves mencionados a seguir, pare de tomar o medicamento e
informe ao seu médico imediatamente ou vá ao serviço de urgências do hospital mais próximo.
Foram comunicados os seguintes efeitos adversos graves raros:
inchaço do rosto, língua e garganta, que pode causar dificuldade em respirar (angioedema)
dor muscular intensa, normalmente nos ombros e quadris
erupção cutânea com fraqueza dos músculos dos membros e do pescoço
dor ou inflamação das articulações (polimialgia reumática)
inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite)
hematomas atípicos, erupções cutâneas e inchaço (dermatomiosite), urticária,
sensibilidade da pele à luz do sol, febre, sofocos
dificuldade em respirar (dispnéia) e mal-estar geral
síndrome pseudolúpico (incluindo erupção cutânea, distúrbios nas articulações e
efeitos nas células sanguíneas)
Foram comunicados os seguintes efeitos adversos graves muito raros:
Raramente, também foram comunicados os seguintes efeitos adversos:
Também foram comunicados os seguintes efeitos adversos, mas a partir da informação disponível não pode ser estimada a frequência (frequência desconhecida):
Consulte o seu médico se apresentar fraqueza nos braços ou nas pernas que piora após períodos de atividade, visão dupla ou queda das pálpebras, dificuldade em engolir ou dificuldade em respirar.
Possíveis efeitos adversos adicionais comunicados com algumas estatinas
Exames complementares
Em alguns exames de sangue, foram observadas elevações da função hepática (transaminases) e em uma enzima do músculo (creatina quinase).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los
diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC. Conserve no embalagem original.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os
medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Simvastatina NORMON
O princípio ativo é simvastatina. Cada comprimido contém 40 mg de simvastatina.
Os demais componentes (excipientes) são: amido de milho pregelatinizado, celulose microcristalina, lactose monohidratada, butilhidroxianisol (E-320), estearato de magnésio, ácido ascórbico, ácido cítrico, hipromelosa, dióxido de titânio (E-171), óxido de ferro amarelo (E-172), óxido de ferro vermelho (E-172), talco e macrogol 6000.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Simvastatina NORMON é apresentado em forma de comprimidos revestidos com película, de cor rosácea, de forma redonda, biconvexa e ranurados. Cada envase contém 28 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPANHA)
Outras apresentações
Simvastatina NORMON 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
Simvastatina NORMON 20 mg comprimidos revestidos com película EFG
Data da última revisão deste prospecto:Abril 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Pode aceder a informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e cartonagem. Também pode aceder a esta informação na seguinte direção de internet:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/65199/P_65199.html
O preço médio do SIMVASTATINA NORMON 40 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em outubro de 2025 é de cerca de 2.17 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SIMVASTATINA NORMON 40 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.