


Pergunte a um médico sobre a prescrição de SIMVASTATINA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Simvastatina NORMON 20 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo. Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
Simvastatina NORMON contém o princípio ativo simvastatina. Este medicamento é utilizado para reduzir as concentrações de colesterol total, colesterol "mau" (colesterol LDL) e substâncias gordas chamadas triglicéridos que circulam no sangue. Além disso, eleva as concentrações do colesterol "bom" (colesterol HDL). Este medicamento pertence a uma classe de medicamentos chamados estatinas.
O colesterol é uma das substâncias gordas que se encontram na corrente sanguínea. O seu colesterol total é composto principalmente por colesterol LDL e HDL.
O colesterol LDL é frequentemente denominado colesterol "mau" porque pode acumular-se nas paredes das suas artérias, formando placas. Com o tempo, esta acumulação de placa pode provocar um estreitamento das artérias. Este estreitamento pode tornar mais lento ou interromper o fluxo sanguíneo para órgãos vitais, como o coração e o cérebro. Esta interrupção do fluxo sanguíneo pode provocar um infarto do miocárdio ou um acidente cerebrovascular.
O colesterol HDL é frequentemente denominado colesterol "bom" porque ajuda a evitar que o colesterol mau se acumule nas artérias e as protege das doenças cardíacas.
Os triglicéridos são outro tipo de gordura no seu sangue que podem aumentar o risco de doença cardíaca.
Enquanto toma este medicamento, deve seguir uma dieta reductora do colesterol.
Este medicamento é utilizado, juntamente com uma dieta reductora do colesterol, se tem:
Níveis elevados de colesterol no sangue (hipercolesterolemia primária) ou níveis elevados no sangue de substâncias gordas (hiperlipidemia mista).
Uma doença hereditária (hipercolesterolemia familiar homozigota), que aumenta o nível de colesterol no sangue. Também pode receber outros tratamentos.
Cardiopatia coronária (CC) ou se tem um risco elevado de cardiopatia coronária (porque tem diabetes, antecedentes de acidente cerebrovascular ou outra doença dos vasos sanguíneos). Simvastatina pode prolongar a sua vida, reduzindo o risco de problemas de cardiopatia, independentemente da quantidade de colesterol no seu sangue.
Na maioria das pessoas, não há sintomas imediatos de colesterol alto. O seu médico pode medir o seu colesterol com um simples exame de sangue. Visite o seu médico regularmente, vigie o seu colesterol e fale com o seu médico sobre os seus objetivos.
Não tome Simvastatina NORMON
Se é alérgico à simvastatina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
Se atualmente tem problemas no fígado.
Se está grávida ou em período de amamentação.
Se está tomando medicamentos com um ou mais dos seguintes princípios ativos:
itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol (utilizados para tratar infecções por fungos)
eritromicina, claritromicina ou telitromicina (utilizados para tratar infecções)
inibidores da protease do VIH, como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir (os inibidores da protease do VIH são utilizados para tratar as infecções do VIH)
boceprevir ou telaprevir (utilizados para tratar a infecção pelo vírus da hepatite C)
nefazodona (utilizado para tratar a depressão)
gemfibrozilo (utilizado para reduzir o colesterol)
ciclosporina (utilizado em pacientes com transplante de órgãos)
danazol (uma hormona sintética utilizada para tratar a endometriose, uma doença em que a camada interna do útero cresce fora do útero)
Se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Não tome mais de 40 mg de simvastatina se está tomando lomitapida (utilizada para tratar doenças genéticas de colesterol graves e raras)
Consulte o seu médico se não está seguro se o seu medicamento está na lista anterior
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento
Informa ao seu médico:
De todos os seus problemas médicos, incluindo as alergias
Se consome quantidades importantes de álcool
Se já teve alguma vez uma doença hepática. Simvastatina pode não ser adequado para si
Se tem uma operação prevista. Pode ser necessário que deixe de tomar os comprimidos de Simvastatina durante um breve período de tempo
O seu médico fará um exame de sangue antes de começar a tomar este medicamento e também se tiver algum sintoma de problemas no fígado enquanto toma este medicamento. Isso é para verificar como funciona o seu fígado
O seu médico também pode querer fazer exames de sangue para verificar como funciona o seu fígado após começar o tratamento com este medicamento
Enquanto estiver tomando este medicamento, o seu médico controlará se tem diabetes ou risco de desenvolver diabetes. Este risco de diabetes aumenta se tem níveis altos de açúcares e gorduras no sangue, sobrepeso e pressão arterial alta
Informa ao seu médico se tem uma doença pulmonar grave
Consulte o seu médico imediatamente se apresentar dor, sensibilidade à pressão ou fraqueza muscular inexplicável. Isso se deve a que, em raros casos, os problemas musculares podem ser graves, incluindo falha muscular, o que produz dano renal; e muito raramente se produziram mortes
O risco de falha muscular é maior com doses elevadas de simvastatina, especialmente com a dose de 80 mg. O risco de falha muscular também é maior em determinados pacientes. Fale com o seu médico se alguma das seguintes situações o afeta:
consome grandes quantidades de álcool
tem problemas renais
tem problemas da tiróide
tem 65 anos ou mais
é mulher
alguma vez teve problemas musculares durante o tratamento com medicamentos que reduzem o colesterol chamados "estatinas" ou fibratos
si ou um familiar próximo têm um problema muscular hereditário
Informa também ao seu médico ou farmacêutico se apresentar fraqueza muscular constante. Podem ser necessários exames e medicamentos adicionais para diagnosticar e tratar este problema
Crianças e adolescentes
A eficácia e segurança do tratamento com simvastatina foram estudadas em rapazes com idades entre 10 e 17 anos e em raparigas que tiveram o seu primeiro período menstrual (menstruação) pelo menos um ano antes (ver secção 3). Não foi estudada simvastatina em crianças menores de 10 anos. Para mais informações, consulte o seu médico
Outros medicamentos e Simvastatina NORMON
Toma de Simvastatina NORMON com outros medicamentos. Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento
Tomar simvastatina com algum dos seguintes medicamentos pode aumentar o risco de problemas musculares (alguns deles já estão incluídos na secção anterior "Não tome Simvastatina NORMON")
medicamentos com um princípio ativo como itraconazol, cetoconazol, fluconazol ou posaconazol ou voriconazol (utilizados para tratar infecções por fungos)
eritromicina, claritromicina, telitromicina (utilizados para tratar infecções bacterianas)
antivirais para a hepatite C, como boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir (utilizados para tratar a infecção pelo vírus da hepatite C)
Assim como com os medicamentos indicados anteriormente, informa ao seu médico se está tomando medicamentos com algum dos seguintes princípios ativos:
fenofibrato (também utilizado para reduzir o colesterol)
Também deve informar a qualquer médico que lhe prescreva um novo medicamento que está tomando simvastatina
Toma de Simvastatina NORMON com alimentos e bebidas
O sumo de toranja contém um ou mais componentes que alteram como o corpo utiliza alguns medicamentos, incluindo este medicamento. Deve evitar o consumo de sumo de toranja
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento
Se engravidar enquanto está tomando este medicamento, deixe de tomar imediatamente e informe o seu médico
Não tome este medicamento se está em período de amamentação, porque se desconhece se este medicamento passa para o leite materno
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento
Condução e uso de máquinas
Não se espera que simvastatina interfira com a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em conta que algumas pessoas sofrem mareios após tomar simvastatina
Simvastatina NORMON contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico
O seu médico determinará a dose por comprimido apropriada para si, dependendo do seu estado, do seu tratamento atual e da situação do seu risco pessoal
Antes de começar a tomar este medicamento, deve estar seguindo uma dieta para reduzir o colesterol
Posologia:
A dose recomendada é 1 comprimido uma vez ao dia por via oral
Adultos:
A dose habitual de início é de 10, 20 ou, em alguns casos, 40 mg ao dia. Após pelo menos 4 semanas, o seu médico pode ajustar a dose, até um máximo de 80 mg ao dia. Não tome mais de 80 mg ao dia
O seu médico pode prescrever doses inferiores, especialmente se está tomando certos medicamentos indicados anteriormente ou se padece certos distúrbios renais
A dose de 80 mg só é recomendada a pacientes adultos com níveis muito altos de colesterol e com um risco elevado de problemas por doenças do coração que não alcançaram o objetivo de colesterol com doses mais baixas
Uso em crianças e adolescentes:
Nas crianças e adolescentes com idades entre 10 e 17 anos, a dose diária recomendada para iniciar o tratamento é de 10 mg, à noite. A dose diária máxima recomendada é de 40 mg
Método de administração:
Tome este medicamento à noite. Pode tomá-lo com ou sem alimentos. Siga tomando até que o seu médico lhe diga que deixe de tomar
Se o seu médico lhe prescreveu simvastatina juntamente com outro medicamento para reduzir o colesterol que contém algum sequestrante de ácidos biliares, deve tomar simvastatina pelo menos 2 horas antes ou 4 horas após tomar o sequestrante de ácidos biliares
Se tomar mais Simvastatina NORMON do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (telefone 91 562 04 20) indicando o medicamento e a quantidade tomada
Se esquecer de tomar Simvastatina NORMON
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. No dia seguinte, tome a sua quantidade normal deste medicamento à hora de sempre
Se interromper o tratamento com Simvastatina NORMON
Fale com o seu médico ou farmacêutico, porque o seu colesterol pode subir novamente
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os seguintes termos são utilizados para descrever com que frequência se têm comunicado os efeitos adversos:
Se ocorrer algum dos efeitos adversos graves mencionados abaixo, pare de tomar o medicamento e informe o seu médico imediatamente ou vá ao serviço de urgências do hospital mais próximo.
Foram comunicados os seguintes efeitos adversos graves raros:
inchaço do rosto, língua e garganta, que pode causar dificuldade em respirar (angioedema)
dor muscular intensa, normalmente nos ombros e quadris
erupção cutânea com fraqueza dos músculos dos membros e do pescoço
dor ou inflamação das articulações (polimialgia reumática)
inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite)
hematomas atípicos, erupções cutâneas e inchaço (dermatomiosite), urticária, sensibilidade da pele à luz do sol, febre, sofocos
dificuldade em respirar (dispnéia) e mal-estar geral
síndrome pseudolúpico (incluindo erupção cutânea, distúrbios nas articulações e efeitos nas células sanguíneas)
Foram comunicados os seguintes efeitos adversos graves muito raros:
Raramente, também foram comunicados os seguintes efeitos adversos:
Também foram comunicados os seguintes efeitos adversos, mas a partir da informação disponível não pode ser estimada a frequência (frequência não conhecida):
Consulte o seu médico se apresentar fraqueza nos braços ou nas pernas que piora após períodos de atividade, visão dupla ou queda das pálpebras, dificuldade em engolir ou dificuldade em respirar.
Possíveis efeitos adversos adicionais comunicados com algumas estatinas
Exames complementares
Em alguns exames de sangue, observaram-se elevações da função hepática (transaminases) e numa enzima do músculo (creatina quinase).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no invólucro após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC. Conserve no embalagem original.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os invólucros e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Simvastatina NORMON
O princípio ativo é simvastatina. Cada comprimido contém 20 mg de simvastatina.
Os demais componentes (excipientes) são: amido de milho pregelatinizado, celulose microcristalina, lactose monohidrato, butilhidroxianisol (E-320), estearato de magnésio, ácido ascórbico, ácido cítrico, hipromelosa, dióxido de titânio (E-171), óxido de ferro amarelo (E-172), óxido de ferro vermelho (E-172), talco e macrogol 6000.
Aspecto do produto e conteúdo do invólucro
Simvastatina NORMON apresenta-se sob a forma de comprimidos revestidos com película, de cor rosácea, de forma redonda, biconvexa e ranurados. Cada invólucro contém 28 comprimidos.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LABORATÓRIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPANHA)
Outras apresentações
Simvastatina NORMON 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
Simvastatina NORMON 40 mg comprimidos revestidos com película EFG
Data da última revisão deste prospecto:Abril 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Pode aceder a informação detalhada e actualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e cartonagem. Também pode aceder a esta informação na seguinte direção de internet:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/65198/P_65198.html
O preço médio do SIMVASTATINA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em outubro de 2025 é de cerca de 1.58 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SIMVASTATINA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.