Prospecto: informação para o paciente
Simvastatina Vegal 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
Simvastatina Vegal 20 mg comprimidos revestidos com película EFG
Simvastatina Vegal 40 mg comprimidos revestidos com película EFG
Simvastatina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Simvastatina Vegal contém o princípio ativo simvastatina. Simvastatina Vegal é um medicamento que se utiliza para reduzir as concentrações de colesterol total, colesterol “ruim” (colesterol LDL) e substâncias gordas chamadas triglicéridos que circulam no sangue. Além disso, Simvastatina Vegal eleva as concentrações do colesterol “bom” (colesterol HDL). Simvastatina é membro de uma classe de medicamentos chamados estatinas.
O colesterol é uma das substâncias gordas que se encontram na corrente sanguínea. O seu colesterol total compõe-se principalmente do colesterol LDL e do HDL.
O colesterol LDL é frequentemente denominado colesterol “ruim” porque pode acumular-se nas paredes das suas artérias, formando placas. Com o tempo, esta acumulação de placa pode provocar um estreitamento das artérias. Este estreitamento pode tornar mais lento ou interromper o fluxo sanguíneo para órgãos vitais como o coração e o cérebro. Esta interrupção do fluxo sanguíneo pode provocar um infarto do miocárdio ou um acidente cerebrovascular.
O colesterol HDL é frequentemente denominado colesterol “bom” porque ajuda a evitar que o colesterol ruim se acumule nas artérias e as protege das doenças cardíacas.
Os triglicéridos são outro tipo de gordura no seu sangue que podem aumentar o risco de doença cardíaca.
Enquanto toma este medicamento, deve seguir uma dieta reductora do colesterol.
Simvastatina Vegal é utilizado, juntamente com uma dieta reductora do colesterol, se tem:
Na maioria das pessoas, não há sintomas imediatos de colesterol alto. O seu médico pode medir o seu colesterol com um simples exame de sangue. Visite o seu médico regularmente, vigie o seu colesterol e fale com o seu médico sobre os seus objetivos.
Não tome mais de 40 mg de Simvastatina Vegal se está tomando lomitapida (utilizada para tratar doenças genéticas de colesterol graves e raras).
Consulte o seu médico se não tem certeza se o seu medicamento está na lista anterior.
Advertências e precauções
Informa ao seu médico:
O seu médico fará um exame de sangue antes de começar a tomar Simvastatina Vegal e também se tiver algum sintoma de problemas no fígado enquanto toma Simvastatina Vegal. Isso é para verificar como funciona o seu fígado.
O seu médico também pode querer fazer-lhe exames de sangue para verificar como funciona o seu fígado após começar o tratamento com Simvastatina Vegal.
Enquanto estiver tomando este medicamento, o seu médico controlará se tem diabetes ou risco de desenvolver diabetes. Este risco de diabetes aumenta se tem níveis altos de açúcares e gorduras no sangue, sobrepeso e pressão arterial alta.
Informa ao seu médico se tem uma doença pulmonar grave.
Se tem ou teve miastenia (uma doença que cursa com fraqueza muscular generalizada que, em alguns casos, afeta os músculos utilizados na respiração) ou miastenia ocular (uma doença que provoca fraqueza dos músculos oculares), pois as estatinas às vezes podem agravar a doença ou provocar a aparência de miastenia (ver seção 4).
O risco de falha muscular é maior com doses elevadas de Simvastatina Vegal, especialmente com a dose de 80 mg. O risco de falha muscular também é maior em determinados pacientes. Fale com o seu médico se alguma das seguintes situações o afeta:
Informa também ao seu médico ou farmacêutico se apresentar fraqueza muscular constante. Podem ser necessários exames e medicamentos adicionais para diagnosticar e tratar este problema.
A eficácia e segurança do tratamento com Simvastatina Vegal foram estudadas em rapazes com idades compreendidas entre 10 e 17 anos e em raparigas que tiveram o seu primeiro período menstrual (menstruação) pelo menos um ano antes (ver seção 3. Como tomar Simvastatina Vegal). Não foi estudada Simvastatina Vegal em crianças menores de 10 anos. Para mais informações, consulte o seu médico.
Toma de Simvastatina Vegal com outros medicamentos
Comunique ao seu médico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento com algum dos seguintes princípios ativos. Tomar Simvastatina Vegal com algum dos seguintes medicamentos pode aumentar o risco de problemas musculares (alguns deles já estão incluídos na seção anterior “Não tome Simvastatina Vegal”).
Assim como com os medicamentos indicados anteriormente, comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita. Em especial, informe ao seu médico se está tomando medicamentos com algum dos seguintes princípios ativos:
Também deve informar a qualquer médico que lhe prescreva um novo medicamento que está tomando Simvastatina Vegal.
Toma de Simvastatina Vegal com alimentos e bebidas
O sumo de toranja contém um ou mais componentes que alteram como o corpo utiliza alguns medicamentos, incluindo Simvastatina Vegal. Deve evitar o consumo de sumo de toranja.
Gravidez e amamentação
Não tome Simvastatina Vegal se está grávida, se está a tentar engravidar ou se pensa que pode estar grávida. Se engravidar enquanto está a tomar Simvastatina Vegal, deixe de tomar imediatamente e informe o seu médico. Não tome Simvastatina Vegal se está em período de amamentação, porque se desconhece se este medicamento passa para o leite materno.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não se espera que Simvastatina Vegal interfira com a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em conta que algumas pessoas sofrem de tonturas após tomar Simvastatina Vegal.
Simvastatina Vegal contém lactose
Os comprimidos de Simvastatina Vegal contêm um açúcar chamado lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
O seu médico determinará a dose por comprimido apropriada para si, dependendo do seu estado, do seu tratamento atual e da sua situação de risco pessoal.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Antes de começar a tomar Simvastatina Vegal, deve estar a seguir uma dieta para reduzir o colesterol.
Posologia:
A dose recomendada é 10 mg, 20 mg ou 40 mg de simvastatina uma vez ao dia por via oral.
Adultos:
A dose habitual de início é de 10, 20 ou, em alguns casos, 40 mg ao dia. Depois de pelo menos 4 semanas, o seu médico pode ajustar-lhe a dose, até um máximo de 80 mg ao dia. Não tome mais de 80 mg ao dia.
O seu médico pode prescrever-lhe doses inferiores, sobretudo se está a tomar certos medicamentos indicados anteriormente ou se padece certos distúrbios renais.
A dose de 80 mg só é recomendada a pacientes adultos com níveis muito altos de colesterol e com um risco elevado de problemas por doenças do coração que não alcançaram o seu objetivo de colesterol com doses mais baixas.
Uso em crianças e adolescentes:
Nas crianças e adolescentes com idades compreendidas entre 10 e 17 anos, a dose diária recomendada para iniciar o tratamento é de 10 mg, à noite. A dose diária máxima recomendada é de 40 mg.
Método de administração:
Tome Simvastatina Vegal à noite. Pode tomar com ou sem alimentos. Siga tomando Simvastatina Vegal até que o seu médico lhe diga que deixe de tomar.
Se o seu médico lhe prescreveu Simvastatina Vegal juntamente com outro medicamento para reduzir o colesterol que contém algum sequestrante de ácidos biliares, deve tomar Simvastatina Vegal pelo menos 2 horas antes ou 4 horas após tomar o sequestrante de ácidos biliares.
Se tomar mais Simvastatina Vegal do que deve
Se esquecer de tomar Simvastatina Vegal
Se interromper o tratamento com Simvastatina Vegal
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os seguintes termos são utilizados para descrever com que frequência se têm notificado os efeitos adversos:
Foram notificados os seguintes efeitos adversos graves raros.
Se algum destes efeitos adversos graves se produzir, deixe de tomar o medicamento e informe o seu médico de forma imediata ou vá ao serviço de urgências do hospital mais próximo.
Foram notificados os seguintes efeitos adversos graves muito raros:
Raramente, também se têm notificado os seguintes efeitos adversos:
Foram notificados os seguintes efeitos adversos graves muito raros:
Também se têm notificado os seguintes efeitos adversos, mas a partir da informação disponível não pode estimar-se a frequência (frequência desconhecida):
Efeitos adversos adicionais notificados com algumas estatinas:
Consulte o seu médico se apresentar fraqueza nos braços ou nas pernas que piora após períodos de atividade, visão dupla ou queda das pálpebras, dificuldade em engolir ou dificuldade em respirar.
Exames complementares
Nos exames de sangue, observaram-se elevações da função hepática (transaminases) e numa enzima do músculo (creatina quinase).
Notificação de efeitos adversos:
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode notificá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a notificação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no estojo após CAD
Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC. Conserve no envase original.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Simvastatina Vegal:
O princípio ativo é simvastatina (10 mg, 20 mg ou 40 mg)
Os demais componentes são: lactose monohidrato, celulose microcristalina (E460), amido pregelatinizado de milho, butilhidroxianisol (E320), ácido ascórbico (E300), ácido cítrico (E330), sílica coloidal anidra, talco, estearato de magnésio (E572). O revestimento do comprimido contém hipromelosa (E464), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172), citrato de trietilo, dióxido de titânio (E171) talco e povidona.
Aspecto do produto e conteúdo do envase:
Simvastatina Vegal 10 mg, apresenta-se em forma de comprimidos revestidos com película, ranurados, cor rosácea, ovais e biconvexos.
Cada envase contém 28 comprimidos.
Simvastatina Vegal 20 mg apresenta-se em forma de comprimidos revestidos com película de cor rosácea, ovais e biconvexos.
Cada envase contém 28 comprimidos.
Simvastatina Vegal 40 mg apresenta-se em forma de comprimidos revestidos com película de cor rosácea, ovais e biconvexos.
Cada envase contém 28 comprimidos.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:
Vegal Farmacêutica, S.L.
Via de las Dos Castillas 9C, portal 2, 2ºC
28224 Pozuelo de Alarcón, Madrid
Espanha
Fabricante responsável pela liberação:
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande nº2, Abrunheira, Sintra, 2710-089, Portugal
ou
Farmaprojects, S.A.
Rua Baldiri Reixac 4/12 I 15. Polígono Industrial Parc Cientific de Barcelona. 08028 Barcelona. Espanha
ou
GENERIS FARMACEUTICA S.A.
Rua Joao de Deus nº19, Venda Nova, 2700-487 Amadora. Portugal
ou
INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR S.A.
Laguna, 66-68-70. Polígono Industrial Urtinsa II. Alcorcón (Madrid). Espanha
Data da última revisão deste prospecto: abril 2024
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Data da última revisão deste prospecto: abril 2024
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es