Pergunte a um médico sobre a prescrição de RABEPRAZOL SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES
Prospecto: informação para o utilizador
Rabeprazol Sandoz 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
rabeprazol sódico
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Rabeprazol Sandoz pertence a um grupo de medicamentos conhecidos pelo nome de “Inibidores da bomba de Protones”. Estes medicamentos reduzem a quantidade de ácido produzido pelo estômago.
Rabeprazol Sandoz é utilizado em adultos para tratar as seguintes condições:
Não tome Rabeprazol Sandoz
Não tome Rabeprazol Sandoz se se encontrar em alguma das situações acima. Se não tiver certeza, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Rabeprazol Sandoz.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar rabeprazol:
semelhante ao rabeprazol para reduzir a acidez do estômago,
Se o senhor experimenta uma diarreia grave (aquosa ou sanguinolenta) com sintomas como febre, dor abdominal ou sensibilidade, deixe de tomar rabeprazol e vá ao seu médico imediatamente.
Se toma um inibidor da bomba de protones, como rabeprazol, especialmente durante um período de mais de um ano de tempo, pode aumentar ligeiramente o seu risco de sofrer fracturas de anca, muñeca ou coluna vertebral. Informe o seu médico se tem osteoporose ou se está tomando corticosteroides (que podem aumentar o risco de osteoporose).
Crianças
Rabeprazol não deve ser administrado em crianças.
Uso de Rabeprazol Sandoz com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Informe o seu médico antes de tomar este medicamento se está tomando:
Se tiver dúvidas de se o anterior o afeta, consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar rabeprazol.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Não tome Rabeprazol Sandoz se está grávida ou em período de amamentação.
Condução e uso de máquinas
Normalmente rabeprazol não afeta a sua capacidade para conduzir ou usar máquinas. No entanto, este medicamento pode causar a alguns pacientes uma sensação de sono. Se tiver esta sensação evite conduzir ou usar máquinas.
Rabeprazol Sandoz contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “exento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Se está tomando rabeprazol uma vez ao dia, os comprimidos devem ser tomados preferencialmente antes do pequeno-almoço.
Engula o comprimido completo. Não triture nem mastigue o comprimido.
Úlceras de intestino (úlcera duodenal)
A dose habitual é 20 mg ao dia pelas manhãs, normalmente durante 4 semanas. O seu médico decidirá se continua o tratamento durante outras 4 semanas.
Úlceras de estômago
A dose habitual é 20 mg ao dia pelas manhãs, normalmente durante 6 semanas, O seu médico decidirá se continua o tratamento durante outras 6 semanas.
Doença ulcerosa ou erosiva por refluxo gastroesofágico (ERGE)
A dose habitual é 20 mg uma vez ao dia durante 4-8 semanas.
Tratamento a longo prazo da doença por refluxo gastroesofágico (ERGE)
A dose habitual de manutenção é de 10 mg ou 20 mg uma vez ao dia. Se está em tratamento a longo prazo deve acudir ao seu médico para revisões periódicas da dose e dos sintomas.
Tratamento para aliviar os sintomas da doença por refluxo moderada a muito grave gastroesofágico (ERGE)
A dose habitual é de 10 mg uma vez ao dia durante 4 semanas.
Se os sintomas não desaparecem em 4 semanas consulte o seu médico. Depois do primeiro tratamento de 4 semanas, se os sintomas reaparecem, então o seu médico pode indicar-lhe que tome um comprimido de 10 mg quando for necessário para controlar os seus sintomas.
Aumento grave da secreção de ácido no estômago (síndrome de Zollinger-Ellison)
A dose inicial habitual é de 60 mg uma vez ao dia. A dose pode ser ajustada pelo seu médico dependendo de como responde ao tratamento. Pode ser administrado até 60 mg duas vezes ao dia. O seu médico indicar-lhe-á quantos comprimidos deve tomar, quando tomarlos e por quanto tempo deve tomá-los.
Tratamento das infecções causadas por H. pyloriquando se administra em combinação com tratamento antibiótico
A dose habitual é de 20 mg duas vezes ao dia em combinação com dois antibióticos. A combinação recomendada é:
Rabeprazol 20 mg + claritromicina 500 mg + amoxicilina 1 g, tomados conjuntamente duas vezes ao dia durante 7 dias.
Pacientes com insuficiência hepática e renal
Não é necessário o ajuste da dose.
Uso em crianças
Não administrar estes comprimidos a crianças.
Se tomar mais Rabeprazol Sandoz do que deve
Se tomou mais rabeprazol do que deve, consulte imediatamente o seu médico, o seu farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Leve este prospecto e o medicamento ou a caixa ao médico ou ao hospital, para que eles saibam quantos comprimidos tomou.
Se esqueceu de tomar Rabeprazol Sandoz
É importante que tome o seu medicamento todos os dias, já que assim o tratamento é mais eficaz. No entanto, se esqueceu de tomar uma ou mais doses, tome outra tão pronto se lembre e depois continue como lhe prescreveu o seu médico. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Se interromper o tratamento com Rabeprazol Sandoz
Normalmente, o alívio dos sintomas ocorre antes de que a úlcera se tenha curado completamente. É importante que não interrompa o tratamento até que o seu médico o indique.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
Deve contactar o seu médico imediatamentese notar algum dos seguintes efeitos adversos graves(pode ser qualquer reação alérgica).
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes)
Outros possíveis efeitos adversos
Efeitos adversos frequentes(podem afetar a mais de 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
Efeitos adversos de frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
*Se está tomando rabeprazol durante mais de três meses é possível que os níveis de magnésio no sangue possam descender. Os níveis baixos de magnésio podem causar fadiga, contrações musculares involuntárias, desorientação, convulsões, tonturas e aumento do ritmo cardíaco. Se o senhor tem algum destes sintomas, acuda ao médico imediatamente. Níveis baixos de magnésio também podem produzir uma diminuição dos níveis de potássio e cálcio no sangue. O seu médico pode decidir realizar análises de sangue periódicas para controlar os níveis de magnésio.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos o senhor pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no blíster e envase após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a temperatura superior a 25º C. Conserve no embalagem original para protegê-lo da humidade.
Os medicamentos não se devem deitar por os desgües nem à lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Rabeprazol Sandoz
Cada comprimido gastrorresistente de 20 mg contém 20 mg de rabeprazol sódico.
Núcleo: hidróxido de cálcio, manitol, hidroxipropilcelulosa de baixa substituição e fumarato de estearilo e sódio.
Revestimento intermédio: hipromelosa e talco.
Revestimento gastrorresistente: ftalato de hipromelosa, sebacato de dibutilo, óxido de ferro amarelo (E172) e dióxido de titânio (E171).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Rabeprazol Sandoz 20 mg são comprimidos gastrorresistentes de cor amarela, redondos e biconvexos.
Blíster de Al/Al com desecante: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 37, 50, 56, 60, 75, 90, 98, 100 e 120 comprimidos gastrorresistentes.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:
Titular da autorização de comercialização
Sandoz Farmacêutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edifício Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57
1526 Liubliana
Eslovênia
ou
Salutas Pharma GmbH
Otto.von.Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Alemanha
ou
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsóvia
Polônia
ou
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava
Eslovênia
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Áustria: | Rabeprazol Sandoz 20 mg - magensaftresistente Tabletten |
República Checa: | Rapoxol 20 mg |
Espanha: | Rabeprazol Sandoz 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG |
França: | RABEPRAZOLE SANDOZ, 20 mg, comprimé gastro-résistant |
Hungria: | Rabeprazol 1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta |
Países Baixos: | Rabeprazolnatrium Sandoz 20 mg, maagsapresistente tabletten |
Portugal: | Rabeprazol Sandoz |
Eslovênia: | Rabeprazol Lek 20 mg gastrorezistentne tablete |
Data da última revisão deste prospecto:
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do RABEPRAZOL SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES em outubro de 2025 é de cerca de 24.37 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de RABEPRAZOL SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES – sujeita a avaliação médica e regras locais.