Prospecto: informação para o utilizador
PREZISTA 75 mg comprimidos revestidos com película
darunavir
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque
contém informação importante para si.
Conteúdo do prospecto
O que é PREZISTA?
PREZISTA contém o princípio ativo darunavir. PREZISTA é um medicamento antirretroviral utilizado no tratamento da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH). Pertence a um grupo de medicamentos chamado inibidores da protease. PREZISTA reduz a quantidade de VIH presente no seu corpo. Com isso, o seu sistema imunitário melhorará e diminuirá o risco de sofrer doenças associadas à infecção por VIH.
Para que é utilizado?
PREZISTA é utilizado para tratar adultos e crianças a partir dos 3 anos de idade e com pelo menos 15 quilogramas de peso, infectados por VIH e que já utilizaram outros fármacos antirretrovirais.
PREZISTA deve ser tomado juntamente com uma dose baixa de ritonavir e outros medicamentos contra o VIH. O seu médico explicar-lhe-á a combinação de medicamentos mais conveniente para si.
Não tome PREZISTA
Não combine PREZISTA com nenhum dos medicamentos seguintes
Se está a tomar qualquer um destes fármacos, consulte o seu médico para mudar para outro medicamento.
Não combine PREZISTA com produtos que contenham hipérico ou erva-de-São-João (Hypericum
perforatum).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar PREZISTA.
PREZISTA não cura a infecção por VIH. Enquanto estiver a tomar este medicamento, ainda pode transmitir o VIH a outros, embora o tratamento antiviral eficaz reduza o risco. Consulte o seu médico sobre quais as precauções necessárias para não infectar outras pessoas.
As pessoas que tomam PREZISTA podem desenvolver outras infecções ou outras doenças que se associam à infecção por VIH. Deve manter um contacto regular com o seu médico.
As pessoas que tomam PREZISTA podem desenvolver uma erupção cutânea. Não é frequente que a erupção seja grave ou potencialmente mortal. Por favor, consulte com o seu médico se desenvolver uma erupção.
Os pacientes que tomam PREZISTA e raltegravir (para a infecção por VIH), podem apresentar erupções (geralmente de caráter leve ou moderado) mais frequentemente do que os pacientes que tomam qualquer um dos dois medicamentos de forma separada.
Informe ao seu médico sobre a sua situação ANTES e DURANTE o tratamento
Certifique-se de que verifica os pontos seguintes e informe o seu médico em caso de que algum se aplique a si.
Julga-se que estes sintomas se devem a uma melhoria da resposta imunitária do organismo, que lhe permite combater as infecções que estavam presentes sem qualquer sintoma aparente.
População de idade avançada
PREZISTA só foi utilizado em um número limitado de pacientes com 65 anos ou mais. Se pertence a este grupo de idade, por favor, fale com o seu médico para ver se pode utilizar PREZISTA.
Crianças
PREZISTA não é utilizado em crianças menores de 3 anos de idade ou com um peso inferior a 15 quilogramas.
Toma de PREZISTA com outros medicamentos
Informe ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar ou tomou recentemente qualquer outro medicamento.
Alguns medicamentos não se devem combinarcom PREZISTA. A lista pode ser consultada na secção “Não combine PREZISTA com nenhum dos medicamentos seguintes:”
Na maioria dos casos, PREZISTA pode ser combinado com medicamentos contra o VIH que pertencem a outras classes [p. ex. INTIs (inibidores da transcriptase inversa análogos de nucleósidos), INNTIs (inibidores da transcriptase inversa não nucleósidos), antagonistas CCR5 e IFs (inibidores de fusão)]. Não foi testado PREZISTA com ritonavir com todos os inibidores da protease (IPs) e não deve ser utilizado com outros inibidores da protease do VIH. Em alguns casos, pode ser necessário mudar a dose dos outros medicamentos. Por isso, se tomar outros medicamentos anti-VIH, informe sempre o seu médico e siga cuidadosamente as suas instruções sobre quais medicamentos se podem combinar.
Os produtos seguintes podem reduzir a eficácia de PREZISTA. Informe ao seu médico se tomar:
PREZISTA também pode influir sobre os efeitos de outros medicamentos. Informe ao seu médico se tomar:
Em certos casos, será necessário modificar a dose de alguns medicamentos, pois, ao combiná-los, podem ser afetados os efeitos terapêuticos ou adversos destes ou de PREZISTA.
Informe ao seu médico se tomar:
Esta nãoé uma lista completa de medicamentos. Informe ao seu médico sobre todosos medicamentos que está a tomar.
Toma de PREZISTA com alimentos e bebidas
Ver secção 3 “Como tomar PREZISTA.”
Gravidez e amamentação
Informe ao seu médico imediatamente se está grávida, está a planear ficar grávida ou está a amamentar o seu bebé. As mães grávidas ou em período de amamentação não devem tomar PREZISTA com ritonavir a menos que o seu médico o indique especificamente. As grávidas ou mães em período de amamentação não devem tomar PREZISTA com cobicistat.
Recomenda-se que as mulheres infectadas por VIH não amamentem os seus filhos, pois existe a possibilidade de que os filhos se infectem por VIH através do leite, como pelos efeitos desconhecidos do medicamento nos crianças.
Condução e uso de máquinas
Não conduza veículos ou máquinas nem use ferramentas perigosas se sofrer tonturas após tomar PREZISTA.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Não deixe de tomar PREZISTA nem ritonavir sem consultar antes o seu médico, mesmo que se sinta melhor.
Uma vez iniciado o tratamento, não se deve alterar a dose ou forma da dose ou interromper o tratamento sem consultar o médico.
Dose para crianças a partir de 3 anos de idade, com pelo menos 15 quilogramas de peso que não tomaram medicamentos antirretrovirais antes (o médico da criança determinará)
O médico calculará a dose diária correta com base no peso da criança (ver tabela abaixo). Esta dose não deve exceder a dose de adulto recomendada, que é 800 miligramas de PREZISTA juntamente com 100 miligramas de ritonavir uma vez ao dia.
O médico informará sobre qual quantidade de PREZISTA comprimidos e qual quantidade de ritonavir (cápsulas, comprimidos ou solução) a criança deve tomar.
Dose para crianças a partir de 3 anos de idade, com pelo menos 15 quilogramas de peso que tomaram medicamentos antirretrovirais antes (o médico da criança determinará)
O médico estabelecerá a dose correta com base no peso da criança (ver a tabela abaixo). O médico determinará se a dose de uma vez ao dia ou duas vezes ao dia é apropriada para a criança. Esta dose não deve exceder a dose recomendada para adultos, que é 600 miligramas de PREZISTA juntamente com 100 miligramas de ritonavir duas vezes ao dia ou 800 miligramas de PREZISTA juntamente com 100 miligramas de ritonavir uma vez ao dia. O médico informará sobre quantos comprimidos de PREZISTA e quanto de ritonavir (cápsulas, comprimidos ou solução) a criança deve tomar. Outras concentrações dos comprimidos estão disponíveis e o médico pode prescrever uma combinação específica de comprimidos para obter a posologia adequada.
Também está disponível a suspensão oral de PREZISTA. O médico dirá se os comprimidos de PREZISTA ou a suspensão oral são adequados para a criança.
Dose duas vezes ao dia
Instruções para crianças
Dose para adultos que não tomaram medicamentos antirretrovirais antes (será determinada pelo seu médico)
Você precisará de uma dose de PREZISTA diferente que não pode ser administrada com esses comprimidos de 75 miligramas. Estão disponíveis outras concentrações de PREZISTA.
Dose para adultos que tomaram medicamentos antirretrovirais antes (será determinada pelo seu médico)
A dose é:
Ou
Por favor, fale com o seu médico sobre qual dose é a correta para você.
Instruções para adultos
Abertura da tampa resistente a crianças
O frasco de plástico tem um fecho de segurança resistente a crianças e abre da seguinte forma:
|
Se tomar mais PREZISTA do que deve
Informar imediatamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Se esquecer de tomar PREZISTA
Se se der conta nas 6 horas seguintes, tome os comprimidos imediatamente. Sempre com ritonavir e com alimentos. Se se der conta depois de 6 horas, omita essa dose e faça a próxima do jeito habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Não deixe de tomar PREZISTA sem falar antes com o seu médico
Os medicamentos contra o VIH podem fazer com que se sinta melhor. Mesmo que se sinta melhor, não deixe de tomar PREZISTA. Consulte primeiro o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Durante o tratamento do VIH pode haver um aumento no peso e nos níveis de glicose e lípidos no sangue. Isso pode estar em parte relacionado com a recuperação da saúde e com o estilo de vida e, no caso dos lípidos no sangue, algumas vezes com os medicamentos para o VIH por si mesmos. O seu médico controlará essas alterações.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informar ao seu médico se desenvolver algum dos seguintes efeitos adversos.
Foram notificados casos de problemas no fígado que ocasionalmente podem ser graves. O seu médico fará um exame de sangue antes de começar o tratamento com PREZISTA. Se tiver uma infecção crônica causada pela hepatite B ou C, o seu médico verificará frequentemente os exames de sangue, pois existe uma maior probabilidade de desenvolver problemas no fígado. Fale com o seu médico sobre os sinais e sintomas dos problemas no fígado. Estes podem incluir que a pele e o branco dos olhos amarelem, escurecimento (cor de chá) da urina, fezes de cor pálida (movimentos do intestino), náuseas, vômitos, perda de apetite, ou dor, sensação de dor ou desconforto no lado direito abaixo das costelas.
Erupção cutânea (mais frequente quando usado em combinação com raltegravir), coceira. A erupção cutânea geralmente é de leve a moderada. Uma erupção cutânea também pode ser um sintoma de uma situação rara e grave. Por isso, é importante que fale com o seu médico se apresentar uma erupção. O seu médico aconselhará sobre como controlar os sintomas ou se deve interromper PREZISTA.
Outros efeitos adversos graves foram diabetes (frequente) e inflamação do pâncreas (pouco frequente).
Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
Efeitos adversos raros (que podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
Alguns efeitos adversos são típicos dos medicamentos contra o VIH que pertencem à mesma família que PREZISTA. Estes são:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no frasco, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
PREZISTA não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e de qualquer medicamento que já não precise. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de PREZISTA
Aspecto do produto e conteúdo do invólucro
Comprimido revestido com película, branco, oblongo, marcado com TMC em um lado e 75 no outro lado.
480 comprimidos em um frasco de plástico.
PREZISTA também está disponível em comprimidos revestidos com película de 150 miligramas, 300 miligramas, 400 miligramas, 600 miligramas e 800 miligramas e suspensão oral de 100 miligramas por mililitro.
Titular da autorização de comercialização
Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, Bélgica
Responsável pela fabricação
Janssen-Cilag SpA, Via C. Janssen, Borgo San Michele, 04100 Latina, Itália
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Janssen-Cilag NV Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com | Lituânia UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com |
Bulgária „??????? & ??????? ????????” ???? ???.: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.com | Luxemburgo Janssen-Cilag NV Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com |
República Tcheca Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227 | Hungria Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 |
Dinamarca Janssen-Cilag A/S Tlf: +45 4594 8282 jacdk@its.jnj.com | Malta AM MANGION LTD Tel: +356 2397 6000 |
Alemanha Janssen-Cilag GmbH Tel: +49 2137 955 955 jancil@its.jnj.com | Países Baixos Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com |
Estônia UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filial Tel: +372 617 7410 ee@its.jnj.com | Noruega Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com |
Grécia Janssen-Cilag Faρµaκeυtικ? Α.Ε.Β.Ε. Τηλ: +30 210 80 90 000 | Áustria Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300 |
Espanha Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 infojaces@its.jnj.com | Polônia Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00 |
França Janssen-Cilag Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com | Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600 |
Croácia Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com | Romênia Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800 |
Irlanda Janssen Sciences Ireland UC Tel: +353 1 800 709 122 | Eslovênia Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 Janssen_safety_slo@its.jnj.com |
Itália Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com | Finlândia Janssen-Cilag Oy Puh/Tel: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com |
Chipre Βaρν?ßaς Χatζηpaνaγ?ς Λtd Τηλ: +357 22 207 700 | Suécia Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com |
Letônia UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiale Latvija Tel: +371 678 93561 lv@its.jnj.com | Reino Unido Janssen-Cilag Ltd. Tel: +44 1 494 567 444 |
Data da última revisão deste prospecto:{MM/YYYY}.
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.