


Pergunte a um médico sobre a prescrição de LINEZOLID TEVA PHARMA 600 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Linezolida Teva Pharma 600mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto.
Linezolida é um antibiótico do grupo das oxazolidinonas que actua frenando o crescimento de determinados tipos de bactérias (germes) que causam infecções.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais como a gripe ou o resfriado.
É importante que siga as instruções relativas à dose, ao intervalo de administração e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico.
Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo.
É utilizado para tratar a pneumonia e algumas infecções cutâneas ou subcutâneas. O seu médico decidirá se linezolida é adequada para tratar a sua infecção.
Não tome Linezolida Teva Pharma:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar linezolida.
Linezolida Teva Pharma pode não ser apropriada para si, se responder com um sima qualquer uma das perguntas seguintes. Neste caso, informe o seu médico que necessitará fazer-lhe um exame da sua saúde geral e da sua tensão arterial antes e durante o tratamento e decidirá se há outro tratamento melhor para si. Pergunte ao seu médico se não estiver seguro se estas categorias se ajustam a si.
O uso de certos medicamentos, incluindo antidepressivos e opioides, juntamente com linezolida, pode originar o síndrome serotoninérgico, uma condição que potencialmente ameaça a vida (ver secção 2 “Outros medicamentos e linezolida” e secção 4).
Tenha especial cuidado com Linezolida Teva Pharma
Informa o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento se:
Informa o seu médico imediatamentese durante o tratamento padece:
Outros medicamentos e Linezolida Teva Pharma
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar/utilizando, tomou/utilizou recentemente ou pudesse ter que tomar/utilizar qualquer outro medicamento.
Existe o risco de que Linezolida Teva Pharma possa, por vezes, interagir com outros medicamentos, causando reações adversas, como alterações na pressão arterial, temperatura ou frequência cardíaca.
Informa o seu médico se está a tomar ou tomou nas últimas 2 semanasos seguintes medicamentos, porque Linezolida Teva Pharma não deveser tomada se você já está a tomar estes medicamentos ou os tomou recentemente (ver também na secção 2, mais acima, "Não tome Linezolida Teva Pharma 600 mg "):
Informa também o seu médico se está a tomar os seguintes medicamentos. O seu médico ainda pode decidir se lhe prescreve Linezolida Teva Pharma, mas necessita examinar a sua saúde geral e a sua pressão arterial antes e durante o tratamento. Em outros casos, o seu médico pode decidir prescrever-lhe outro tratamento que seja melhor para si.
Toma de Linezolida Teva Pharma com alimentos, bebidas e álcool
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se conhecem os efeitos de Linezolida Teva Pharma em mulheres grávidas. Por isso, não deve ser tomada durante a gravidez, a menos que o seu médico o aconselhe.
Não deve amamentar se está a tomar Linezolida Teva Pharma, porque passa para o leite materno e pode afetar o bebê.
Condução e uso de máquinas
Linezolida Teva Pharma pode provocar-lhe tonturas ou problemas de visão. Se isso lhe acontecer, não conduza nem utilize máquinas. Lembre-se de que, se se sentir mal, a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas pode estar alterada.
Linezolida Teva Pharma contém lactose
Cada comprimido revestido com película contém 195,50 mg de lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Linezolida Teva Pharma contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido revestido com película; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Adultos
A dose recomendada é um comprimido revestido com película (600 mg de linezolida) duas vezes ao dia (cada 12 horas). Engula o comprimido revestido com película inteiro com um pouco de água.
O comprimido tem uma ranhura. A ranhura serve apenas para fracionar o comprimido se tiver dificuldade em engoli-lo inteiro.
Se está em diálise, deve tomar Linezolida Teva Pharma após o tratamento.
Um período de tratamento normalmente dura de 10 a 14 dias, mas pode chegar a 28 dias. Não se estabeleceu a segurança e eficácia deste medicamento durante períodos superiores a 28 dias. O seu médico decidirá a duração do tratamento.
Durante o tratamento com Linezolida Teva Pharma, o seu médico deve realizar-lhe análises de sangue periodicamente para controlar o seu hemograma. O seu médico deve controlar a sua visão se tomar Linezolida Teva Pharma durante mais de 28 dias.
Uso em crianças e adolescentes
Linezolida Teva Pharma não é normalmente utilizado para o tratamento de crianças e adolescentes (menores de 18 anos).
Se tomar mais Linezolida Teva Pharma do que deve
Informa imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Linezolida Teva Pharma
Tome o comprimido que esqueceu assim que se lembrar. Tome o próximo comprimido 12 horas após este e continue a tomar os comprimidos revestidos com película cada 12 horas.
Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida
Se interromper o tratamento com Linezolida Teva Pharma
A menos que o seu médico lhe indique que deve suspender o tratamento, é importante que continue a tomar Linezolida Teva Pharma. Se suspender o tratamento e os sintomas originais regressarem, informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas
Frequentes: podem afetar até 1 em cada 10 pessoas
Pouco frequentes: podem afetar até 1 em cada 100 pessoas
Raros: podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas
Muito raros: podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas
Frequência não conhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.
Informa imediatamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeirose sofrer algum destes efeitos adversos durante o tratamento com Linezolida Teva Pharma 600 mg.
Os efeitos adversos graves (com a frequência entre parênteses) de Linezolida Teva Pharma 600 mg são:
Foi notificado entorpecimento, formigueiro ou visão borrosa em pacientes tratados com Linezolida Teva Pharma durante mais de 28 dias. Se experimentar dificuldades na sua visão, consulte o seu médico o mais breve possível.
Outros efeitos adversos incluem:
Frequentes
Pouco frequentes
Raros
Também foram notificados os seguintes efeitos adversos (frequência não conhecida)
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister e na caixa de cartão após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser deitados pelo esgoto nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Linezolid Teva Pharma
O princípio ativo é linezolida. Cada comprimido revestido com película contém 600 mg de linezolida.
Os outros componentes (excipientes) são lactose monohidrato, lactose monohidrato seca por pulverização, amido de milho, crospovidona (E1202), hidroxipropilcelulose (E463), croscarmelosa sódica (E468), estearato de magnésio (E470b), hipromelose 2910 5cP (E464), macrogol 400 e dióxido de titânio (E171).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimido revestido com película, com forma de cápsula, de cor branca, com a inscrição "600" em uma face do comprimido. A outra face está ranhurada.
Apresenta-se em envases com blisters de 10, 10x1, 20, 20x1, 28, 30, 60, 90 e 100 comprimidos revestidos com película e o envase hospitalar de 50x1 comprimidos revestidos com película. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Teva Pharma S.L.U.C/ Anabel Segura, nº 11 Edificio Albatros B, 1ª planta
28108 Alcobendas – Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação:
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited CompanyPallagi ùt 13, 4042 Debrecen
Hungria
ou
TEVA UK Ltd.Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG
Inglaterra
ou
Teva Operations Poland Sp. z.o.o
ul. Mogilska 80, 31-546 Krakow
Polônia
ou
Merckle GmbHLudwig-Merckle-Straße 3, 89143Blaubeuren
Alemanha
ou
Merckle GmbHGraf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm
Alemanha
ou
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem
Países Baixos
ou
PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)Prilaz baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb
Croácia
Este medicamento está autorizado nos Estados membrosdo Espaço Econômico Europeucom os seguintes nomes:
Alemanha: Linezolid-ratiopharm 600 mg FilmtablettenÁustria: Linezolid ratiopharm 600 mg Filmtabletten
Bulgária: Linezolid Teva 600mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
Dinamarca: Linezolid “Teva”
Espanha: Linezolid Teva Pharma 600 mg comprimidos revestidos com película EFG
França: Linézolide Teva 600 mg, comprimé pelliculé
Hungria: Linezolid Pliva 600 mg filmom obložene tablete
Irlanda: Linezolid Teva 600 mg Film-coated Tablets
Itália: LINEZOLID TEVA
Luxemburgo: Linezolid Teva 600 mg comprimés pelliculés
Malta: Linezolid Teva 600 mg Filmcoated Tablets
Países Baixos: Linezolid Teva 600mg, filmomhulde tabletten
Portugal: Linezolida Teva
Suécia: Linezolid Teva
Reino Unido: Linezolid 600 mg Film-coated Tablets
Data da última revisão deste prospecto: Outubro 2023
“A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de LINEZOLID TEVA PHARMA 600 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.