


Pergunte a um médico sobre a prescrição de LINEZOLID NORMON 600 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Linezolida Normon 600 mg comprimidos revestidos com película EFG
Linezolida
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
A Linezolida é um antibiótico do grupo das oxazolidinonas que actua impedindo o crescimento de certas bactérias (germes) que causam infecções.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais como a gripe ou o resfriado. É importante que siga as instruções relativas à dose, às tomas e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico. Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo. |
É utilizado para o tratamento da pneumonia e de certas infecções da pele ou do tecido subcutâneo. O seu médico terá decidido se a Linezolida Normon é adequada para tratar a sua infecção.
Não tome Linezolida Normon 600 mg
Advertências e precauções
A Linezolida Normon 600 mg pode não ser adequada para si se responder sim a alguma das seguintes perguntas. Nesse caso, indique ao seu médico, porque ele/ela necessitará controlar a sua saúde geral e a sua tensão arterial antes e durante o tratamento ou poderia decidir que outro tratamento é melhor para si.
Pergunte ao seu médico se não tem a certeza se alguma destas categorias se aplica ao seu caso.
Tenha especial cuidado com a Linezolida Normon 600 mg:
Informa ao seu médico antes de tomar este medicamento se:
Informa ao seu médico imediatamente se durante o tratamento aparecem:
Outros medicamentos e Linezolida Normon 600 mg
Existe o risco de que a Linezolida Normon 600 mg possa interagir com certos medicamentos e produzir efeitos adversos, tais como alterações na tensão arterial, na temperatura corporal ou na frequência cardíaca.
Informa ao seu médico se está a tomar ou tomou nas últimas 2 semanasos seguintes medicamentos, porque a Linezolida Normon 600 mg não deveser tomada se si já está a tomar estes medicamentos ou os tomou recentemente (ver também na secção 2, "Não tome a Linezolida Normon 600 mg"):
Informa também ao seu médico se está a tomar os seguintes medicamentos. O seu médico poderia decidir tratar-lhe com a Linezolida Normon 600 mg, mas necessitará avaliar o seu estado geral e a sua tensão arterial antes e durante o tratamento. Noutros casos, o seu médico poderia decidir que outro tratamento é melhor para si.
Informa ao seu médico se está a tomar, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Toma da Linezolida Normon 600 mgcom alimentos e bebidas
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Desconhece-se o efeito da Linezolida Normon 600 mg nas mulheres grávidas. Por tanto, as mulheres grávidas não devem usar a Linezolida Normon 600 mg, a menos que se lo aconselhe o seu médico.
Não deve amamentar enquanto estiver a tomar a Linezolida Normon 600 mg, porque passa para o leite materno e poderia afetar o seu bebê.
Condução e uso de máquinas
A Linezolida Normon 600 mg pode produzir tonturas ou problemas de visão. Se lhe acontecer isto, não conduza nem utilize máquinas. Lembre-se de que se não se encontrar bem pode ver-se afetada a sua capacidade para conduzir ou para utilizar máquinas.
A Linezolida Normon contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1mmol) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Adultos
Siga sempre exatamente as instruções de administração da Linezolida Normon 600 mg indicadas pelo seu médico. Se tiver dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico. A dose normal é de um comprimido (600 mg) duas vezes ao dia (cada 12 horas). Deve engolir o comprimido inteiro com a ajuda de um pouco de água.
Se está num programa de diálise, deve tomar a Linezolida Normon 600 mg após cada sessão.
A duração normal do tratamento é de 10-14 dias, mas pode prolongar-se até 28 dias. A segurança e a eficácia deste medicamento não foram estabelecidas em períodos de tratamento superiores a 28 dias. O seu médico decidirá a duração do seu tratamento.
Enquanto estiver a tomar a Linezolida Normon 600 mg, o seu médico realizará análises de sangue periódicas para controlar a contagem sanguínea.
Se tomar a Linezolida Normon 600 mg durante mais de 28 dias, o seu médico deverá controlar a sua visão.
Uso em crianças e adolescentes
A Linezolida Normon 600 mg não é normalmente utilizada em crianças nem adolescentes (menores de 18 anos).
Se tomar mais Linezolida Normon 600 mgdo que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar a Linezolida Normon 600 mg
Tome o comprimido que esqueceu assim que se lembrar. Tome o próximo comprimido 12 horas depois e continue a tomar os comprimidos cada 12 horas. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se interromper o tratamento com a Linezolida Normon 600 mg
É importante continuar a tomar a Linezolida Normon 600 mg como lhe foi indicado, a menos que o seu médico lhe indique que finalize o tratamento.
Se ao interromper o seu tratamento voltarem a aparecer os sintomas iniciais, informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informa imediatamente ao seu médico, enfermeiro ou farmacêuticose notar algum dos seguintes efeitos adversos enquanto está em tratamento com a Linezolida Normon 600 mg:
Foram comunicados casos de adormecimento, formigueiro ou visão borrosa em pacientes que tomaram a Linezolida Normon 600 mg mais de 28 dias. Se experimenta dificuldades na sua visão, consulte o seu médico o mais breve possível.
Outros efeitos adversos comunicados incluem:
Muito frequentes: | pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas |
Frequentes: | pode afetar até 1 em cada 10 pessoas |
Pouco frequentes: | pode afetar até 1 em cada 100 pessoas |
Raros: | pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas |
Muito raros: | pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas |
Frequência não conhecida: | não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis |
Efeitos adversos frequentes:
Efeitos adversos pouco frequentes:
Efeitos adversos raros:
Frequência não conhecida:
Se algum dos efeitos adversos se tornar grave ou se notar algum efeito adverso que não apareça neste prospecto, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após Cad. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser deitados pelo esgoto nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRe da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
O que contém Linezolid Normon 600 mg
O princípio ativo é linezolida. Cada comprimido contém 600 mg de linezolida.
Os outros componentes são celulosa microcristalina (E460), amido de milho, carboximetilamido sódico (tipo A) (proveniente de amido de batata), hidroxipropilcelulosa (E463), dióxido de silício coloidal e estearato de magnésio (E572). A película de revestimento contém hipromelosa (E464), dióxido de titânio (E171), macrogol 6000 e talco.
Qual é o aspecto de Linezolid Normon 600 mg e conteúdo do envase
Linezolid Normon 600 mg comprimidos revestidos com película são de cor branca, alongados, biconvexos e com serigrafia LZN em uma face do comprimido revestido com película.
Os comprimidos de Linezolid Normon 600 mg são apresentados em caixas de 10, 20, 30, 50 ou 60 comprimidos. Pode ser que nem todos os tamanhos de envase estejam comercializados.
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu sob os seguintes nomes:
Espanha: Linezolid Normon 600 mg comprimidos revestidos com película EFG
Portugal: Linezolida Normon
Alemanha: Linezolid Normon 600 mg Filmtabletten
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LABORATÓRIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPANHA)
Este prospecto foi aprovado em:Setembro 2015
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de LINEZOLID NORMON 600 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.