Prospecto: Informação para o utilizador
Linezolid Kern Pharma 600 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento,porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Linezolid Kern Pharma é um antibiótico do grupo das oxazolidinonas que actua impedindo o crescimento de certas bactérias (germes) que causam infecções.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais como a gripe ou o resfriado.
É importante que siga as instruções relativas à dose, ao intervalo de administração e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico.
Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo.
É utilizado para o tratamento da pneumonia e de certas infecções da pele ou do tecido subcutâneo. O seu médico terá decidido se Linezolid Kern Pharma é adequado para tratar a sua infecção.
Não tome este medicamento se:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar linezolid
Este medicamento pode não ser adequado para si se responder sima alguma das seguintes perguntas. Nesse caso, indique ao seu médico, porque ele/ela necessitará controlar a sua saúde geral e a sua tensão arterial antes e durante o tratamento ou poderá decidir que outro tratamento é melhor para si.
Pergunte ao seu médico se não tem a certeza se alguma destas categorias se aplica ao seu caso.
Informa ao seu médico antes de tomar este medicamento se:
Informa ao seu médico imediatamentese durante o tratamento aparecerem:
Uso de Linezolid Kern Pharma com outros medicamentos
Por vezes, linezolid pode interagir com certos medicamentos e produzir efeitos adversos, tais como alterações na tensão arterial, na temperatura corporal ou na frequência cardíaca.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar ou tomou recentemente qualquer outro medicamento.
Informa ao seu médico se está a tomar ou esteve a tomar nas 2 últimas semanasos seguintes medicamentos, porque não devetomar linezolid se ainda os está a tomar ou se os tomou recentemente (ver também a secção 2 anterior “Não tome este medicamento”):
Informa também ao seu médico se está a tomar os seguintes medicamentos. O seu médico poderá decidir tratar-lhe com linezolid, mas necessitará avaliar o seu estado geral e a sua tensão arterial antes e durante o tratamento. Noutros casos, o seu médico poderá decidir que outro tratamento é melhor para si.
Toma de Linezolid Kern Pharma com alimentos, bebidas e álcool
Gravidez, amamentação e fertilidade
Desconhece-se o efeito de linezolid nas mulheres grávidas. Por isso, as mulheres grávidas não devem usar este medicamento, a menos que se lo aconselhe o seu médico.
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não deve amamentar enquanto estiver a tomar Linezolid Kern Pharma, porque este medicamento passa para o leite e pode afetar o seu bebê.
Condução e uso de máquinas
Linezolid pode produzir tonturas ou problemas de visão. Se lhe acontecer isto, não conduza nem utilize máquinas. Lembre-se de que, se não se encontrar bem, pode ver afectada a sua capacidade para conduzir ou para utilizar máquinas.
Linezolid Kern Pharma contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Adultos
A dose recomendada é de um comprimido revestido com película (600 mg de linezolid) duas vezes ao dia (cada 12 horas). Deve engolir o comprimido revestido com película inteiro com a ajuda de um pouco de água.
Se está num programa de diálise, deve tomar linezolid após cada sessão.
A duração normal do tratamento é de 10-14 dias, mas pode prolongar-se até 28 dias. A segurança e a eficácia deste medicamento não foram estabelecidas em períodos de tratamento superiores a 28 dias. O seu médico decidirá a duração do seu tratamento.
Enquanto estiver a tomar este medicamento, o seu médico realizará análises de sangue periódicas para controlar a contagem sanguínea.
Se tomar linezolid durante mais de 28 dias, o seu médico deverá controlar a sua visão.
Uso em crianças e adolescentes
Linezolid não é normalmente utilizado em crianças nem adolescentes (menores de 18 anos).
Se tomar mais Linezolid Kern Pharma do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Linezolid Kern Pharma
Tome o comprimido que esqueceu assim que se lembrar. Tome o próximo comprimido revestido com película 12 horas depois e continue a tomar os comprimidos revestidos com película cada 12 horas. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se interromper o tratamento com Linezolid Kern Pharma
É importante que apenas interrompa o seu tratamento se o seu médico o indicar.
Se ao interromper o tratamento voltarem a aparecer os sintomas iniciais, informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informa imediatamente o seu médico, enfermeira ou farmacêuticose notar algum dos seguintes efeitos adversos enquanto está em tratamento com este medicamento:
Os efeitos adversos de linezolid mais graves (cuja frequência está entre parênteses) são:
Foram comunicados casos de adormecimento, formigueiro ou visão borrosa em pacientes que tomaram linezolid por mais de 28 dias. Se experimentar dificuldades na visão, consulte o seu médico o mais breve possível.
Outros efeitos adversos incluem:
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):
Também foram comunicados os seguintes efeitos adversos(não conhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano https://ww.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase ou no blister após «CAD». A data de validade é o último dia do mês que se indica. Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser deitados pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Linezolid Kern Pharma
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Linezolid Kern Pharma 600 mg comprimidos revestidos com película EFG são comprimidos com forma ovalada, de cor branca e ranurados em uma face. A ranhura serve para fracionar e facilitar a degluição, mas não para dividir em doses iguais.
Os comprimidos revestidos com película de linezolid são apresentados em blisters de PVC/Alumínio. Cada envase contém um total de 10 comprimidos revestidos com película (apenas para uso hospitalar).
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa - Barcelona
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Setembro 2019
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/