LIDOCAÍNA NORMON 20 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL
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Como usar LIDOCAÍNA NORMON 20 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL
Introdução
PROSPECTO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Lidocaína NORMON 20 mg/ml solução injetável EFG
Lidocaína, hidrocloruro monohidrato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Conteúdo do prospecto:
- O que é Lidocaína NORMON e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a usar Lidocaína NORMON
- Como usar Lidocaína NORMON
- Efeitos adversos possíveis
- Conservação de Lidocaína NORMON
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Lidocaína Normon e para que é utilizado
Lidocaína NORMON contém lidocaína hidrocloruro monohidrato e pertence a um grupo de medicamentos denominados anestésicos locais. É utilizado para bloquear a dor ao reduzir a condução de impulsos nerviosos perto do local de ação.
Lidocaína NORMON é utilizado para proporcionar anestesia por injeção local ao redor dos nervos ou locais onde serão realizados procedimentos cirúrgicos.
2. O que precisa saber antes de começar a usar Lidocaína Normon
Não use Lidocaína NORMON
- Se é alérgico a lidocaína hidrocloruro monohidrato, aos anestésicos deste tipo (denominados anestésicos do tipo amida) ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
- Para anestesia epidural em pacientes com hipotensão pronunciada (pressão arterial muito baixa) ou choque cardiogénico (o coração bombeia sangue de maneira inadequada) ou hipovolémico (perda grave de sangue ou líquidos corporais).
Advertências e precauções
Tenha especial cuidado:
- Se tem antecedentes de epilepsia.
- Se padece doenças cardíacas (do coração) e/ou pulmonares (dos pulmões).
- Se padece doenças hepáticas (do fígado) ou renais (dos rins).
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de que lhe seja administrada Lidocaína NORMON.
Interação de Lidocaína NORMON com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Se toma cimetidina (medicamento para tratar úlceras gástricas e duodenais) e propanolol (anti-hipertensivo) diga ao seu médico, pois pode afetar a sua resposta à injeção de lidocaína.
Se usa medicamentos beta-bloqueantes, antiarrítmicos (entre outros mexiletina, disopiramida ou procainamida) ou fenitoína (antiepiléptico) deve adverti-lo ao seu médico antes da administração de Lidocaína NORMON.
Gravidez e lactação
Se está grávida, ou em período de lactação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não deve ser administrada Lidocaína NORMON durante as primeiras etapas da gravidez a menos que o seu médico considere que os benefícios são superiores aos riscos. Do mesmo modo, consulte com o seu médico se está em período de lactação.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode alterar temporariamente a sua capacidade de movimento, atenção e coordenação. O seu médico lhe indicará se pode conduzir ou utilizar máquinas.
Informação importante sobre alguns dos componentes de Lidocaína NORMON
Os desportistas devem ter em conta que lidocaína pode produzir um resultado positivo nas provas de doping.
Lidocaina NORMON contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg (1 mmol) de sódio por ampola; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
3. Como usar Lidocaína Normon
Lidocaína Normon lhe será administrada por um médico. Será administrada como injeção em uma veia, em um músculo, debaixo da pele, ao redor dos nervos ou no espaço epidural próximo à medula espinhal.
Lidocaína Normon será administrada normalmente perto da parte do corpo que se vai operar.
A dose que lhe administre o médico dependerá do tipo de alívio da dor que necessite. Assim como dependerá da sua estatura, idade e estado físico, bem como da parte do corpo em que se injetar o medicamento. Receberá a dose mais baixa possível para produzir o efeito desejado. A dose de lidocaína deve ser reduzida nas populações especiais e em pacientes em mau estado geral.
Uso em crianças
A dose deve ser reduzida em crianças. A lidocaína deve ser utilizada com precaução em crianças menores de quatro anos.
Se lhe for administrada mais Lidocaína NORMON do que o devido
O tratamento consistirá em deter as convulsões e conseguir uma ventilação adequada com oxigénio.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (Tel. 915 620 420), indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
4. Efeitos adversos possíveis
Assim como todos os medicamentos, Lidocaína NORMON pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Assim como com outros anestésicos locais, os efeitos adversos de Lidocaína NORMON são pouco frequentes e são geralmente resultado de concentrações excessivamente altas no sangue, em geral por absorção rápida ou por reações alérgicas.
Entre os efeitos adversos possíveis, cabe citar:
- Perturbações do sistema nervoso: tontura, entorpecimento da língua e lábios, falha na audição, zumbido (tinido), disartria (perturbação da expressão), desorientação e ocasionalmente sonolência. Em casos extremos, há tremor, movimentos nervosos e tremores inicialmente nos músculos da face e das partes distais das extremidades.
- Perturbações cardíacas: tais como uma descida da pressão sanguínea e bradicardia (pulso lento).
- Perturbações gerais e alterações no local de administração: As reações alérgicas são muito raras. Podem apresentar-se como reações cutâneas, palidez, inchaço dos lábios, picazón, fraqueza, tontura, sensação de opressão no peito, dores no peito, pulso rápido e dificuldades para respirar (reação anafiláctica).
- Síndrome de Horner (associado à anestesia epidural ou aplicações na região da cabeça e pescoço)
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se apercebe de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
5. Conservação de Lidocaína Normon
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação. Conservar no embalagem original.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após de CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Produto para um só uso. Devem ser deitados fora eventuais restos de solução. Inspeccionar visualmente antes de uso. Utilizar apenas se a solução estiver clara e livre de partículas visíveis.
Os medicamentos não devem ser deitados fora por desagües nem para a lixeira. A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contacto com ele será realizada de acordo com a normativa local.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Lidocaína NORMON
- O princípio ativo é lidocaína. Cada ml de solução contém 20 mg de lidocaína hidrocloruro monohidrato.
- Os outros componentes são: cloreto de sódio e água para preparações injetáveis.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Lidocaína NORMON 20 mg/ml é apresentada como solução injetável em ampolas de vidro contendo 200 mg de lidocaína hidrocloruro monohidrato em 10 ml ou 100 mg de lidocaína hidrocloruro monohidrato em 5 ml. Cada envase contém 1 ampolas ou 100 ampolas de 10 ml ou 5 ml.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:
LABORATÓRIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6-28760 Tres Cantos – Madrid (ESPANHA)
OUTRAS PRESENTAÇÕES
Lidocaína NORMON 10 mg/ml solução injetável EFG
Lidocaína NORMON 50 mg/ml solução injetável EFG
Data da última revisão deste prospecto: Março 2013
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Esta informação está destinada unicamente a médicos ou profissionais do sector sanitário:
Para preparar uma solução de lidocaína hidrocloruro monohidrato a 1,5%, deve diluir-se lidocaína hidrocloruro monohidrato 2% em uma seringa com cloreto de sódio 0,9%: 3 unidades (ml) de lidocaína hidrocloruro monohidrato 2% com 1 unidade (ml) de cloreto de sódio 0,9%. A solução diluída deve ser preparada imediatamente antes de uso.
Para preparar uma solução de lidocaína hidrocloruro monohidrato a 0,5% deve diluir-se lidocaína hidrocloruro monohidrato 1% em uma seringa com cloreto de sódio 0,9%: 1 unidade (ml) de lidocaína hidrocloruro monohidrato 1% com 1 unidade (ml) de cloreto de sódio 0,9%. A solução diluída deve ser preparada imediatamente antes de uso.
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a LIDOCAÍNA NORMON 20 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVELForma farmacêutica: CURATIVO, 700 mgSubstância ativa: lidocaineFabricante: Grünenthal Pharma S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: GEL/PASTA/LÍQUIDO ORAL, 20 mg/gSubstância ativa: lidocaineFabricante: Chemische Fabrik Kreussler & Co GmbhNão requer receita médicaForma farmacêutica: GEL, 20 mg/mlSubstância ativa: lidocaineFabricante: Farco-Pharma GmbhRequer receita médica
Alternativas a LIDOCAÍNA NORMON 20 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL noutros países
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Alternativa a LIDOCAÍNA NORMON 20 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL em Ukraine
Médicos online para LIDOCAÍNA NORMON 20 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de LIDOCAÍNA NORMON 20 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL – sujeita a avaliação médica e regras locais.
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