Prospecto: informação para o paciente
Instillido 20mg/ml gel
lidocaína hidrocloruro (como lidocaína hidrocloruro monohidrato)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Instillido é um gel estéril que contém o princípio ativo lidocaína hidrocloruro (como lidocaína hidrocloruro monohidrato). Ao longo deste prospecto, far-se-á referência a ele como “lidocaína”.
A lidocaína tem um efeito anestésico local e é utilizada para adormecer as partes do corpo onde se aplica o gel. Impede que os nervos transmitam mensagens de dor ao cérebro e, por conseguinte, faz com que não se sinta dor.
Devido ao seu efeito anestésico locale às propriedades lubricantespara catéteres, endoscópios ou outros instrumentos médicos, este medicamento está projetado para aliviar as molestias e facilitar o processo durante certos tipos de exames ou procedimentos. Este medicamento é utilizado
Devido ao seu efeitoanestésico local, este medicamento também é utilizado
Este medicamento é indicado em adultos, adolescentes (maiores de 12 anos de idade) e crianças de 2 a 12 anos.
Seu médico explicará para que procedimento ou afeção específica se utiliza este medicamento.
A aplicação será realizada normalmente por um médico, mas também pode ser administrado por si ou seu cuidador, por exemplo, para o autosondagem (ver seção 3 “Como usar Instillido”).
Não use Instillido
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar este medicamento.
Antes de utilizar este medicamento, seu médico precisa saber se você tem ou teve alguma das seguintes doenças:
Informe também ao seu médico se usa com frequência outros medicamentos que contenham lidocaína e/ou em doses elevadas, pois isso pode provocar efeitos adversos graves.
Se este medicamento for introduzido na uretra e uma grande quantidade de gel chegar à bexiga ou se a uretra estiver ulcerada/inflamada, isso pode conduzir geralmente a um aumento da absorção de lidocaína através das membranas mucosas, particularmente em crianças e pacientes de idade avançada, o que resulta em graves efeitos adversos (ver também a seção 3, “Se lhe foram administrados / se usa mais Instillido do que deve”).
Outros medicamentos e Instillido
Informe ao seu médico ou farmacêutico se está tomando/utilizando, tomou/utilizou recentemente ou pudesse ter que tomar/utilizar qualquer outro medicamento. A lidocaína pode afetar ou ser afetada por outros medicamentos.
Deve informar ao seu médico se está tomando/utilizando qualquer um dos seguintes medicamentos:
Estes medicamentos podem ter um maior efeito sobre o coração.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Durante a gravidez e a lactação, este medicamento só deve ser utilizado após que o seu médico tenha considerado cuidadosamente os benefícios e os riscos.
Condução e uso de máquinas
Os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são pouco prováveis, mas não podem ser descartados por completo nos casos de maior sensibilidade individual. Se se sentir sonolento, mareado ou se tiver alterações da visão, não conduza nem use nenhuma ferramenta ou maquinaria.
A administração geralmente é realizada por um médico com a formação adequada e a experiência pertinente.
Se está tratando a si mesmo, como por exemplo para a autosondagem (introdução de um pequeno tubo de plástico (catéter) na própria uretra), sempre use este medicamento exatamente como lhe indicou o seu médico e siga as seguintes instruções sobre como aplicar o gel. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico.
Este medicamento começa a atuar entre 5 e 15 minutos após a aplicação. O efeito geralmente dura entre 20 e 30 minutos.
Dose
Seu médico decidirá a dose mais adequada para o seu caso particular em função da sua idade e estado de saúde, bem como do local de aplicação, do método utilizado e da sua resposta.
A dose recomendada é:
Adultos
Para a instilação (introdução) na uretra
Pacientes do sexo masculino
Para um alívio adequado da dor, normalmente são necessários 20 ml de gel.
Quando a anestesia é especialmente importante, p. ex., durante o sondagem ou a cistoscopia, o seu médico pode instilar uma maior quantidade de gel (até 40 ml).
Para a cateterização geralmente são adequados pequenos volumes (5-10 ml) para a lubrificação.
Pacientes do sexo feminino
O médico adaptará a quantidade de gel que será introduzida às condições anatômicas individuais da uretra. Geralmente, são instilados de 5 a 10 ml de gel em pequenas porções para encher toda a uretra.
Para o alívio da dor da inflamação da bexiga urinária
Normalmente são necessários entre 10 e 20 ml de gel para um alívio adequado da dor.
O médico decide a frequência e a duração de uso em função do seu estado e dos seus sintomas. A dose máxima é: 20 ml de gel uma vez ao dia.
Proctoscopia/rectoscopia
Para aliviar a dor de forma adequada, o médico normalmente instilará entre 10 e 20 ml de gel na cavidade anal/reto e aplicará uma pequena quantidade para lubrificar o endoscópio.
Dose máxima
A dose depende do local de aplicação. Uma dose segura para usar na uretra e na bexiga em adultos é de 40 ml de gel (aproximadamente 800 mg de lidocaína hidrocloruro). A dose máxima diária recomendada é de aproximadamente 800 mg de lidocaína hidrocloruro.
Populações especiais
Seu médico pode decidir reduzir a dose se você for pessoa de idade avançada, estiver gravemente doente, se encontra em uma situação de debilidade, se tiver problemas de fígado ou rim ou se padece sepsis (“envenenamento do sangue”). Não deve superar uma dose máxima de 2,9 mg/kg de peso corporal de lidocaína hidrocloruro.
Uso em crianças e adolescentes
Crianças < 2 anos de idade
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
Crianças (2 - 12 anos) e adolescentes (maiores de 12 anos de idade)
O médico determinará a dose em função da idade, do peso e do estado físico da criança.
Não deve ser superada uma dose máxima de 2,9 mg/kg de peso corporal de lidocaína hidrocloruro em crianças (de 2 a 12 anos).
Forma de administração
As seringas graduadas precarregadas estão disponíveis com 6 ml ou 11 ml de gel. Seu médico escolherá o tamanho adequado em função da quantidade que você necessita.
Cada graduação na seringa equivale a aproximadamente 1 ml de gel (20,1 mg de lidocaína hidrocloruro).
Para o (auto)sondagem (via uretral)
Siga cuidadosamente estas instruções:
?Figura 1?
Figura 1:Figura 2:
Figura 3:
Pacientes do sexo masculino: Pacientes do sexo feminino:
Para a cistoscopia
Seu médico lhe administrará este medicamento na uretra e/ou o aplicará no endoscópio.
Para a proctoscopia/rectoscopia
Seu médico lhe administrará este medicamento na cavidade anal/reto e/ou o aplicará no endoscópio.
A seringa é para um único uso.Use imediatamente após abrir o blister. A seringa e todo o gel que não for utilizado em uma única aplicação deve ser descartado.
Duração do tratamento
Para os exames/procedimentos este medicamento geralmente é utilizado apenas para uma ou duas doses ou para um tratamento de curta duração.
Se lhe foi prescrito este medicamento para autoadministração, o seu médico decidirá durante quanto tempo deve continuar usando este medicamento em função do seu estado.
Se lhe foram administrados / se usa mais Instillido do que deve
Administração de Instillido por um médico
Como este medicamento geralmente é administrado por um médico qualificado, é pouco provável que lhe sejam administradas quantidades excessivas deste medicamento. No entanto, se acredita que lhe foram administradas quantidades excessivas de medicamento ou começa a experimentar os sintomas de sobredose que se indicam a seguir, deve informar imediatamente a pessoa que lhe administra este medicamento. O seu médico saberá como tratar esses sintomas e lhe administrará o tratamento necessário.
Administração de Instillido por si mesmo ou por um cuidador para o autosondagem
Que tenha ou não sintomas de sobredose depende do nível deste medicamento presente no seu sangue. Quanto mais lidocaína houver no seu sangue, mais graves poderiam ser os sintomas que apresentaria de uma sobredose. Geralmente, apenas são absorvidas no sangue pequenas quantidades do princípio ativo lidocaína deste medicamento. Pode ser absorvida demasiada lidocaína se a superfície que se vai tratar estiver danificada.
Os primeiros sintomas de sobredose são, por exemplo:
problemas de audição, visão, fala e/ou coordenação de movimentos, bocejos, inquietude, tontura, náuseas e vômitos.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida, mesmo que não apresente sintomas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
A lidocaína é geralmente bem tolerada sempre que o medicamento seja utilizado como se indica na seção “3. Como usar Instillido” e se tomem as precauções necessárias (ver seção “2. O que precisa saber antes de começar a usar Instillido”).
Alguns efeitos adversos podem ser graves. Procure imediatamente ajuda médica se tiver uma reação alérgica (hipersensibilidade) que lhe provoque:
Estes efeitos adversos são raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Outros efeitos adversos podem incluir:
Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Podem produzir-se sintomas de sobredose devido a uma absorção acelerada (desde o local de aplicação para o sangue) ou a uma sobredose (ver também a seção 3. “Se lhe foram administrados / se usa mais Instillido do que deve”).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta ou na caixa após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação. Conservar os blisters no embalagem exterior para protegê-los da luz.
Mantenha a seringa precarregada no seu blister sem abrir até o seu uso.
As seringas de Instillido estão destinadas a um único uso. A seringa e todo o gel que não for utilizado em uma única aplicação deve ser descartado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os
envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em
caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos
medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Instillido
1 ml de gel contém 20,1 mg de lidocaína hidrocloruro equivalente a 21,5 mg de lidocaína hidrocloruro monohidrato.
6 ml - Seringa precarregada
Uma seringa precarregada com 6 ml de gel contém 120,6 mg de lidocaína hidrocloruro.
11 ml - Seringa precarregada
Uma seringa precarregada com 11 ml de gel contém 221,1 mg de lidocaína hidrocloruro.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Gel transparente, quase incolor, estéril.
Instillido está disponível em uma seringa precarregada estéril que contém 6 ml ou 11 ml de gel. As seringas estão envasadas individualmente em um blíster transparente estéril.
Cada graduação na seringa equivale a aproximadamente 1 ml de gel (20,1 mg de lidocaína hidrocloruro).
Tamanhos de envase:
Caixa de 10 seringas precarregadas com 6 ml de gel cada uma. Caixa de 10 seringas precarregadas com 11 ml de gel cada uma.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da Autorização de comercialização
Farco-Pharma GmbH Gereonsmühlengasse 1-11
50670 Colônia Alemanha
Responsável pela fabricação
Klosterfrau Berlin GmbH Motzener Strasse 41
12277 Berlim,
Alemanha
Este medicamento está autorizado nos Estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Estado membro | Nome do medicamento |
Dinamarca | Instillido |
França | Glydo 20 mg/mL |
Alemanha | Instillido 20 mg/ml Gel em uma seringa precarregada |
Suécia | Instillido 20 mg/ml gel |
Países Baixos | Instillido 20 mg/ml gel |
Bélgica | Instillido 20 mg/ml gel |
Bulgária | Instillido 20 mg/ml gel |
Croácia | Instillido 20 mg/ml gel |
Estônia | Instillido 20 mg/ ml gel |
Finlândia | Instillido 20 mg/ml gel |
Lituânia | Lidocaína hidrocloruro Instillido 20 mg/ml gel |
Noruega | Instillido 20 mg/ml gel em uma seringa precarregada |
Polônia | Instillido, 20 mg/mL, gel em uma seringa precarregada |
Romênia | Instillido 20 mg/ml gel |
Eslovênia | Instillido 20 mg/ml gel em uma seringa precarregada |
Espanha | Instillido 20 mg/ml gel |
Reino Unido (Irlanda do Norte) | Glydo 20 mg/ml gel em uma seringa precarregada |
Data da última revisão deste prospecto:04/2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/