


Pergunte a um médico sobre a prescrição de GANFORT 0,3 mg/mL + 5 mg/mL colírio em solução em embalagem unidose
Prospecto: informação para o utilizador
GANFORT 0,3mg/ml + 5mg/ml colírio em solução, em embalagem unidose
Bimatoprost/timolol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
GANFORT unidose contém dois princípios ativos diferentes (bimatoprost e timolol) que reduzem a pressão elevada do olho. Bimatoprost pertence a um grupo de medicamentos chamados prostamidas, um análogo das prostaglandinas. Timolol pertence a um grupo de medicamentos chamados betabloqueantes.
O olho contém um líquido claro, aquoso, que mantém o interior do olho. Este líquido é drenado continuamente do olho e é gerado novo líquido para o substituir. Se o líquido não for drenado com a suficiente velocidade, aumenta a pressão dentro do olho e a longo prazo a sua visão poderá ser danificada (doença denominada glaucoma). GANFORT unidose actua reduzindo a produção de líquido e também aumentando a quantidade do mesmo que é drenada. Isto reduz a pressão dentro do olho.
O colírio de GANFORT unidose é utilizado para o tratamento da pressão ocular elevada em adultos, incluindo pessoas de idade avançada. Dita pressão elevada pode causar glaucoma. O seu médico prescrever-lhe-á GANFORT unidose se outros colírios que contêm betabloqueantes ou análogos das prostaglandinas não tiverem tido um efeito suficiente por si só.
Este medicamento não contém conservantes.
Não use GANFORT unidose colírio em solução
Advertências e precauções
Antes de iniciar o tratamento com este medicamento, informe o seu médico se tem ou teve no passado
Informe o seu médico antes de uma anestesia cirúrgica de que está a utilizar GANFORT unidose, pois o timolol pode modificar os efeitos de alguns medicamentos utilizados durante a anestesia.
GANFORT unidose pode causar escurecimento e crescimento das pestanas, bem como escurecimento da pele ao redor do olho. Com o tempo pode chegar a escurecer-se também a cor do íris. Estas alterações podem ser permanentes e mais visíveis se apenas estiver a tratar um olho. GANFORT unidose pode provocar crescimento de pelo em contacto com a superfície da pele.
Crianças e adolescentes
GANFORT unidose não deve ser utilizado em crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade.
Outros medicamentos e GANFORT unidose
GANFORT unidose pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos que esteja a utilizar, incluindo outros colírios para o tratamento do glaucoma. Informe o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento. Informe o seu médico se está a usar ou pretende usar medicamentos para reduzir a pressão arterial, para o coração, para o tratamento da diabetes, a quinidina (usada para tratar afeções cardíacas e alguns tipos de malária) ou para o tratamento da depressão, conhecidos como fluoxetina e paroxetina.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Não utilize GANFORT unidose se está grávida a menos que o médico o recomende.
Não utilize GANFORT unidose se está em período de amamentação. O timolol pode passar para o leite materno. Consulte o seu médico antes de utilizar qualquer medicamento durante o período de amamentação.
Condução e uso de máquinas
GANFORT unidose pode causar visão borrosa em alguns pacientes. Não conduza nem use máquinas até que os sintomas tenham desaparecido.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é uma gota administrada uma vez ao dia, bem de manhã ou bem à noite, em cada olho que precise de tratamento. Utilize este medicamento todos os dias à mesma hora.
Instruções de uso
Lave as mãos antes de utilizar. Certifique-se de que o embalagem unidose está intacto antes de utilizar este medicamento. A solução deve ser utilizada imediatamente após abrir o embalagem. Para evitar a contaminação, não deixe que a ponta do embalagem unidose toque o olho nem qualquer outra superfície.

Se a gota cair fora do olho, tente novamente. Limpe o excesso de solução da bochecha.
Se usar lentes de contacto, retire-as antes de usar este medicamento. Espere 15 minutos após aplicar o colírio antes de voltar a colocá-las.
Se utilizar GANFORT unidose com outro medicamento oftálmico, deixe que transcorram pelo menos 5 minutos entre a administração de GANFORT unidose e o outro medicamento. Use qualquer pomada ou gel para os olhos por último.
Se usar mais GANFORT unidose do que deve
Se usar mais GANFORT unidose do que devia, é improvável que isso lhe cause algum dano sério.
Aplique a próxima dose à hora habitual. Se está preocupado, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Se esquecer de usar GANFORT unidose
Se esquecer de usar GANFORT unidose, aplique uma única gota assim que se lembrar e volte após a sua rotina habitual. Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com GANFORT unidose
GANFORT unidose deve ser utilizado todos os dias para que actue correctamente.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Por norma, pode continuar a usar o colírio, a menos que os efeitos sejam graves. Se está preocupado, fale com um médico ou farmacêutico. Não deve deixar de usar GANFORT unidose sem falar com o seu médico.
Os seguintes efeitos adversos podem ocorrer com GANFORT (unidose e/ou multidose):
Efeitos adversos muito frequentes
Podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas
Que afetam o olho
vermelhidão.
Efeitos adversos frequentes
Podem afetar até 1 em cada 10 pessoas
Que afetam o olho
ardor, picazão, irritação da conjuntiva (a camada transparente do olho), sensibilidade à luz, dor ocular, olhos pegajosos, secura dos olhos, sensação de ter algo no olho, pequenas erosões na superfície do olho com ou sem inflamação, dificuldade para ver claramente, vermelhidão e picazão das pálpebras, crescimento de pelo ao redor do olho, escurecimento das pálpebras, cor mais escura ao redor dos olhos, dor de cabeça, pestanas mais longas, irritação ocular, olhos lacrimejantes, pálpebras inflamadas, visão reduzida.
Que afetam outras partes do corpo
gotejamento nasal, dor de cabeça.
Efeitos adversos pouco frequentes
Podem afetar até 1 em cada 100 pessoas
Que afetam o olho
sensação anormal no olho, inflamação do íris, conjuntivite (inflamação da camada transparente do olho), pálpebras dolorosas, olhos cansados, pestanas que crescem para dentro, escurecimento da cor do íris, olhos afundados, pálpebra caída, pálpebra retraída (afastando-se da superfície do olho, o que provoca um fechamento incompleto das pálpebras), tensão da pele das pálpebras, escurecimento das pestanas.
Que afetam outras partes do corpo
falta de ar.
Efeitos adversos de frequência não conhecida
Que afetam o olho
edema macular cístico (inflamação da retina que provoca um pioramento da visão), inflamação dos olhos, visão borrosa, incômodos oculares.
Que afetam outras partes do corpo
dificuldade para respirar/chiado (produção de sons ao respirar), sintomas de reação alérgica (inchaço, vermelhidão do olho e erupção cutânea), alterações do gosto, tontura, diminuição da frequência cardíaca, pressão arterial elevada, alterações do sono, pesadelos, asma, alopecia, decoloração da pele (periocular), cansaço.
Como os seguintes efeitos adversos adicionais foram vistos nos pacientes que usavam colírios com timolol ou bimatoprost, é possível que ocorram com GANFORT. Como outros fármacos aplicados nos olhos, o timolol é absorvido no sangue. Isto pode causar efeitos adversos semelhantes aos observados com os betabloqueantes "intravenosos" e/ou "orais". A probabilidade de sofrer efeitos adversos com o uso de colírios é inferior do que quando os medicamentos são tomados, por exemplo, por via oral ou são injetados. Entre os efeitos adversos enumerados incluem-se as reações observadas com bimatoprost e timolol quando são usados para tratar afeções oculares:
Outros efeitos adversos notificados com colírios que contêm fosfato
Este medicamento contém 2,85 mg de fosfatos em cada 3 ml de solução equivalente a 0,95 mg/ml. Se sofre de dano grave na camada transparente da parte frontal do olho (córnea) o tratamento com fosfatos, em casos muito raros, pode provocar manchas nubladas na córnea devido ao cálcio.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize GANFORT unidose após a data de validade que aparece no embalagem unidose e na caixa após EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento é de um só uso e não contém conservantes. Não conserve solução não utilizada.
Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação. Mantenha os embalagens unidose na bolsa e volte a colocar a bolsa na caixa para protegê-los da luz e da humidade. Uma vez que se retira o embalagem unidose da bolsa, utilize em um prazo de 7 dias.
Devem ser mantidos todos os embalagens unidose dentro da bolsa e eliminados 10 dias após a primeira abertura da bolsa.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos embalagens e dos medicamentos que já não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de GANFORT unidose
Aspecto do produto e conteúdo do envase
GANFORT unidose é uma solução incolor a ligeiramente amarela que é fornecida em envases unidose de plástico, cada um dos quais contém 0,4 ml de solução.
A caixa contém 5 envases unidose em 1 bolsa de alumínio.
A caixa contém 3 ou 9 bolsas de alumínio, cada uma com 10 envases unidose, com um total de 30 ou 90 envases unidose na caixa, respectivamente.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstraße
67061 Ludwigshafen
Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização.
Bélgica/Bélgiue/Bélgica/Luxemburgo/Luxemburgo/Países Baixos Países Baixos Allergan n.v. Tel: +32 (0)2 351 24 24 | Islândia Teva Pharma Iceland ehf. Telefone: +354 550 3300 |
Bulgária ??????? ???????? ???? Telefone: +359 (0) 800 20 280 | Itália Allergan S.p.A Telefone: + 39 06 509 562 90 |
República Tcheca Allergan CZ s.r.o. Telefone: +420 800 188 818 | Letônia AbbVie SIA Telefone: + 371 676 05000 Lituânia AbbVie UAB Telefone: + 370 5 205 3023 |
Dinamarca/Noruega/Finlândia/Finlândia/Suécia Allergan Norden AB Telefone: + 4580884560 (DK); +47 80 01 04 97 (NO); + 358 800 115 003 (FI); +46 (0)8 594 100 00 (SE) | Hungria Allergan Hungary Kft. Telefone: +36 80 100 101 |
Alemanha Pharm-Allergan GmbH Telefone: +49 69 92038 10 50 | Áustria Pharm-Allergan GmbH Telefone: +43 1 99460 6355 |
Estônia AbbVie OÜ Telefone: +372 6231011 | Polônia Allergan Sp.z o.o. Telefone: +48 22 256 3700 |
Grécia/Chipre Allergan Hellas Pharmaceuticals S.A. Telefone: +30 210 74 73 300 | Portugal Profarin Lda. Telefone: +351 21 425 3242 |
Espanha Allergan S.A Telefone: +34 91 807 6130 | Romênia Allergan S.R.L. Telefone: +40 21 301 53 02 |
França Allergan France SAS Telefone: +33 (0)1 49 07 83 00 | Eslovênia Ewopharma d.o.o. Telefone: +386 (0) 590 848 40 |
Croácia Ewopharma d.o.o. Telefone: +385 1 6646 563 | República Eslovaca Allergan SK s.r.o. Telefone: + 421 800 221 223 |
Irlanda/Malta Allergan Pharmaceuticals Ireland Telefone: 1800 931 787 (IE); +356 27780331 (MT) | Reino Unido Allergan Ltd Telefone: +44 (0) 1628 494026 |
Bélgica/Bélgiue/Bélgica/Luxemburgo/Luxemburgo/Países Baixos Países Baixos Allergan n.v. Telefone: +32 (0)2 351 24 24 | Islândia Actavis Pharmaceuticals Iceland ehf. Telefone: +354 550 3300 |
Bulgária ??????? ???????? ???? Telefone: +359 (0) 800 20 280 | Itália Allergan S.p.A Telefone: + 39 06 509 562 90 |
República Tcheca Allergan CZ s.r.o. Telefone: +420 800 188 818 | Letônia/Lituânia Allergan Baltics UAB Telefone: + 371 676 60 831 (LV); + 37 052 072 777 (LT) |
Dinamarca/Noruega/Finlândia/Finlândia/Suécia Allergan Norden AB Telefone: + 4580884560 (DK); +47 80 01 04 97 (NO); + 358 800 115 003 (FI); +46 (0)8 594 100 00 (SE) | Hungria Allergan Hungary Kft. Telefone: +36 80 100 101 |
Alemanha Pharm-Allergan GmbH Telefone: +49 69 92038 10 50 | Áustria Pharm-Allergan GmbH Telefone: +43 1 99460 6355 |
Estônia Allergan Baltics UAB Telefone: + 37 2634 6109 | Polônia Allergan Sp.z o.o. Telefone: +48 22 256 3700 |
Grécia/Chipre Allergan Hellas Pharmaceuticals S.A. Telefone: +30 210 74 73 300 | Portugal Profarin Lda. Telefone: +351 21 425 3242 |
Espanha AbbVie Spain, S.L.U. Telefone: +34 913840910 | Romênia Allergan S.R.L. Telefone: +40 21 301 53 02 |
França Allergan France SAS Telefone: +33 (0)1 49 07 83 00 | Eslovênia Ewopharma d.o.o. Telefone: +386 (0) 590 848 40 |
Croácia Ewopharma d.o.o. Telefone: +385 1 6646 563 | República Eslovaca Allergan SK s.r.o. Telefone: + 421 800 221 223 |
Irlanda/Malta Allergan Pharmaceuticals Ireland Telefone: 1800 931 787 (IE); +356 27780331 (MT) | Reino Unido Allergan Ltd Telefone: +44 (0) 1628 494026 |
Data da última revisão deste prospecto: <{MM/AAAA}> <{mês AAAA}
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
O preço médio do GANFORT 0,3 mg/mL + 5 mg/mL colírio em solução em embalagem unidose em novembro de 2025 é de cerca de 23.17 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de GANFORT 0,3 mg/mL + 5 mg/mL colírio em solução em embalagem unidose – sujeita a avaliação médica e regras locais.