Prospecto: informação para o paciente
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes
fumarato de dimetilo
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Fumarato de dimetilo Neuraxpharm
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm é um medicamento que contém fumarato de dimetilocomo princípio ativo.
Para que é utilizado Fumarato de dimetilo Neuraxpharm
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm é utilizado para tratar a esclerose múltipla (EM) remitente-recorrente em pacientes de 13 anos de idade e mais velhos.
A EM é uma doença de longa duração que afeta o sistema nervoso central (SNC), que inclui o cérebro e a medula espinhal. A EM remitente-recorrente é caracterizada por apresentar ataques repetidos (surtos) de sintomas de afetação neurológica. Os sintomas variam de um paciente para outro, mas geralmente incluem: dificuldades para andar, alterações do equilíbrio e problemas visuais (p. ex., visão borrada ou dupla). Estes sintomas podem desaparecer completamente quando o surto chega ao fim, mas alguns problemas podem permanecer.
Como funciona Fumarato de dimetilo Neuraxpharm
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm parece que atua impedindo que o sistema de defesa do organismo danifique o cérebro e a medula espinhal. Isso também pode ajudar a retardar o futuro deterioramento da sua EM.
Não tome Fumarato de dimetilo Neuraxpharm
Advertências e precauções
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm pode afetar o número de glóbulos brancos, os rime fígado. Antes de começar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm, o seu médico fará um exame de sangue para obter uma contagem de glóbulos brancos e verificar se os seus rim e fígado funcionam corretamente. O seu médico fará exames periódicos durante o tratamento. Se apresentar uma diminuição do número de glóbulos brancos durante o tratamento, o médico pode considerar exames adicionais ou interromper o seu tratamento.
Consulte o seu médicoantes de começar a tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm se tiver:
Pode ocorrer herpes zóster (culebrilha) durante o tratamento com fumarato de dimetilo. Em alguns casos, ocorreram complicações graves. Deve informar imediatamente o seu médicose suspeita que tem algum dos sintomas da culebrilha.
Se acha que a sua EM está piorando (p. ex., fraqueza ou alterações visuais) ou nota a aparência de algum sintoma novo, fale diretamente com o seu médico, pois poderiam ser sintomas de uma infecção rara do cérebro chamada LMP. A LMP é uma doença grave que pode causar a morte ou produzir uma deficiência grave.
Se notar que está urinando mais, sentindo mais sede e bebendo mais do que o normal, os seus músculos parecem mais fracos, quebra um osso ou simplesmente tem dores e incômodos, informe o seu médico o mais rápido possível para que isso possa ser investigado mais a fundo.
Crianças e adolescentes
Não dê este medicamento a crianças menores de 10 anos porque não há dados disponíveis neste grupo etário.
Outros medicamentos e Fumarato de dimetilo Neuraxpharm
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, em concreto:
Tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm com álcool
Depois de tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm, deve evitar, durante a primeira hora, o consumo de mais de uma pequena quantidade (mais de 50 ml) de bebidas alcoólicas fortes (com um volume de álcool de mais de 30%, como os licores) porque o álcool pode interagir com este medicamento. Pode produzir uma inflamação do estômago (gastrite), especialmente em pessoas com tendência a sofrer desta afecção.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acha que pode estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
A informação sobre os efeitos deste medicamento no feto, se utilizado durante a gravidez, é limitada. Não utilize Fumarato de dimetilo Neuraxpharm durante a gravidez, a não ser que o tenha discutido com o seu médico e que este medicamento seja claramente necessário no seu caso.
Amamentação
Desconhece-se se o princípio ativo de Fumarato de dimetilo Neuraxpharm passa para o leite materno. O seu médico informá-lo-á se deve deixar de amamentar, ou se deve deixar de tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm. Esta decisão envolve sopesar os benefícios da amamentação para o seu filho e os benefícios do tratamento para si.
Condução e uso de máquinas
Não se espera que Fumarato de dimetilo Neuraxpharm afete a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm contém sódio.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.
Dose de início: 120 mg duas vezes ao dia.
Tome esta dose de início durante os primeiros 7 dias, depois tome a dose habitual.
Dose habitual: 240 mg duas vezes ao dia.
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm é tomado por via oral.
As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com um pouco de água. Não parta, triture, dissolva nem chupe ou mastigue as cápsulas porque isso pode aumentar alguns efeitos adversos.
Tome Fumarato de dimetilo Neuraxpharm com alimentos– ajuda a reduzir alguns dos efeitos adversos muito frequentes (incluídos na seção 4).
Se tomar mais Fumarato de dimetilo Neuraxpharm do que deve
Se tomar demasiadas cápsulas, informe o seu médico imediatamente. Pode experimentar efeitos adversos semelhantes aos descritos a seguir na seção 4.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm
Não tome uma dose duplapara compensar as doses esquecidas.
Pode tomar a dose esquecida se passarem pelo menos 4 horas entre as doses. De outra forma, espere até a hora da próxima dose.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos secundários graves
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm pode diminuir a sua contagem de linfócitos (um tipo de glóbulos brancos do sangue). Uma contagem de glóbulos brancos baixa pode aumentar o risco de infecção, incluindo a infecção rara do cérebro chamada leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP). A LMP pode causar a morte ou produzir uma deficiência grave. A LMP ocorreu após 1 a 5 anos de tratamento, por isso o seu médico deve continuar a controlar os seus leucócitos durante todo o tratamento e você deve permanecer atento a qualquer possível sintoma de LMP, como descrito a seguir. O risco de LMP pode ser maior se previamente tomou algum medicamento que tenha piorado o funcionamento do seu sistema imunológico.
Os sintomas de LMP podem ser semelhantes aos de um surto de EM. Os sintomas podem incluir uma fraqueza nova ou piora da fraqueza de um lado do corpo; torpeza; alterações na visão, no pensamento ou na memória; ou confusão ou alterações de personalidade, ou dificuldade para falar e se comunicar que podem persistir por mais de vários dias. Portanto, é muito importante que fale com o seu médico o mais rápido possível se acha que a sua EM está piorando ou se observa qualquer sintoma novo enquanto está em tratamento com fumarato de dimetilo. Além disso, informe o seu parceiro ou cuidadores sobre o seu tratamento. É possível que surjam sintomas dos quais não se aperceba por si mesmo.
→ Ligue para o médico imediatamente se apresentar algum desses sintomas
Reações alérgicas graves
A frequência das reações alérgicas graves não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis (frequência não conhecida).
O rubor da face ou do corpo (rubefação) é um efeito adverso muito frequente. No entanto, se o rubor vem acompanhado de erupção cutânea de cor vermelha ou sarpilho e apresenta algum desses sintomas:
isso poderia então constituir uma reação alérgica grave (anafilaxia).
→ Deixe de tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm e ligue para o médico imediatamente
Outros efeitos adversos
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
→ Tomar o medicamento com alimentospode ajudar a reduzir os efeitos adversos anteriores
Enquanto estiver em tratamento com Fumarato de dimetilo Neuraxpharm, é frequente que os exames de urina apresentem cetonas, substâncias que se produzem naturalmente no organismo.
Consulte o seu médicosobre como tratar esses efeitos adversos. O seu médico poderá reduzir a dose. Não reduza a dose a não ser que o seu médico o indique.
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Efeitos adversos que podem aparecer nos exames de sangue ou de urina
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Crianças (13 anos de idade e mais velhas) e adolescentes
Os efeitos adversos descritos anteriormente também se aplicam a crianças e adolescentes.
Alguns efeitos adversos foram notificados com maior frequência em crianças e adolescentes do que em adultos, p. ex., dor de cabeça, dor de estômago ou cãibras, vômitos, dor de garganta, tosse e menstruações dolorosas.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após EXP.
A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Fumarato de dimetilo Neuraxpharm
O princípio ativoé fumarato de dimetilo.
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm 120 mg: cada cápsula contém 120 mg de fumarato de dimetilo.
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm 240 mg: cada cápsula contém 240 mg de fumarato de dimetilo.
Os demais componentes são:
conteúdo da cápsula: croscarmelosa sódica, sílica coloidal anidra, fumarato de estearilo e sódio, copolímero de metacrilato de metilo e ácido metacrílico (1:1), copolímero do ácido metacrílico e acrilato de etilo (1:1), dispersão 30 por cento, talco, citrato de trietilo, polissorbato 80, glicerol monoestearato 40-55;
cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172), azul brilhante FCF (E133); tinta da cápsula: goma laca, óxido de ferro preto (E172), propilenglicol (E1520), hidróxido de amônio 28 %.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes são cápsulas duras de gelatina, comprimento: 19 mm, com corpo branco e tampa verde claro, com a impressão no corpo ‘120 mg’ e são comercializadas em envases blíster que contêm 14 ou 56 cápsulas e 14 x 1 cápsulas em envases blíster perfurados unidose.
Fumarato de dimetilo Neuraxpharm 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes são cápsulas duras de gelatina, comprimento: 23 mm, verde claro, com a impressão no corpo ‘240 mg’ e são comercializadas em envases blíster que contêm 14, 56, 168 ou 196 cápsulas e 56 x 1 cápsulas em envases blíster perfurados unidose.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí - Barcelona
Espanha
Tel: +34 93 475 96 00
E-mail: medinfo@neuraxpharm.com
Responsável pela fabricação
Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplinska 19, 83-200 Starogard Gdanski
Polônia
Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Oddzial Produkcyjny w Nowej Debie
ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Deba
Polônia
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona - Espanha
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Straße 23
40764 Langenfeld - Alemanha
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Neuraxpharm Belgium Tel: +32 (0)2 732 56 95 | Lituânia Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Tel: +34 93 475 96 00 |
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Tel: +34 93 475 96 00 | Luxemburgo Neuraxpharm France Tel: +32 474 62 24 24 |
República Tcheca Neuraxpharm Bohemia s.r.o. Tel: +420 739 232 258 | Hungria Neuraxpharm Hungary Kft. Tel: +3630 464 6834 |
Dinamarca Neuraxpharm Sweden AB Tel: +46 (0)8 30 91 41 (Suécia) | Malta Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Tel: +34 93 475 96 00 |
Alemanha neuraxpharm Arzneimittel GmbH Tel: +49 2173 1060 0 | Países Baixos Neuraxpharm Netherlands B.V. Tel: +31 70 208 5211 |
Estônia Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Tel: +34 93 475 96 00 | Noruega Neuraxpharm Sweden AB Tel: +46 (0)8 30 91 41 (Suécia) |
Grécia Brain Therapeutics PC Tel: +302109931458 | Áustria Neuraxpharm Austria GmbH Tel: +43 (0) 2236 320038 |
Espanha Neuraxpharm Spain, S.L.U. Tel: +34 93 475 96 00 | Polônia Neuraxpharm Polska Sp. z.o.o. Tel: +48 783 423 453 |
França Neuraxpharm France Tel: +33 1.53.62.42.90 | Portugal Neuraxpharm Portugal, Unipessoal Lda Tel: +351 910 259 536 |
Croácia Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Tel: +34 93 475 96 00 | Irlanda Neuraxpharm Ireland Ltd. Tel: +353 (0)1 428 7777 |
Romênia Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Tel: +34 93 475 96 00 | Eslovênia Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Tel: +34 93 475 96 00 |
Islândia Neuraxpharm Sweden AB Tel: +46 (0)8 30 91 41 (Suécia) | República Eslovaca Neuraxpharm Slovakia a.s. Tel: +421 255 425 562 |
Itália Neuraxpharm Italy S.p.A. Tel: +39 0736 980619 | Finlândia Neuraxpharm Sweden AB Tel: +46 (0)8 30 91 41 (Suécia) |
Chipre Brain Therapeutics PC Tel: +302109931458 | Suécia Neuraxpharm Sweden AB Tel: +46 (0)8 30 91 41 |
Letônia Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Tel: +34 93 475 96 00 |
Data da última revisão deste prospecto:{MM/AAAA}
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.