FUMARATO DE DIMETILO GLENMARK 240 mg CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Fumarato de dimetilo Glenmark 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG

Fumarato de dimetilo Glenmark 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG

fumarato de dimetilo

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito somente a si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Fumarato de dimetilo Glenmark e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Fumarato de dimetilo Glenmark
3. Como tomar Fumarato de dimetilo Glenmark
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Fumarato de dimetilo Glenmark
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Fumarato de dimetilo Glenmark e para que é utilizado

O que é Fumarato de dimetilo Glenmark

Fumarato de dimetilo Glenmark é um medicamento que contém fumarato de dimetilo como princípio ativo.

Para que é utilizado Fumarato de dimetilo Glenmark

Fumarato de dimetilo é utilizado para tratar a esclerose múltipla (EM) remitente-recorrente em pacientes de 13 anos de idade e mais velhos.

A EM é uma doença a longo prazo que afeta o sistema nervoso central (SNC), que inclui o cérebro e a medula espinhal. A EM remitente-recorrente caracteriza-se por apresentar ataques repetidos (surtos) de sintomas de afetação neurológica. Os sintomas variam de um paciente para outro, mas geralmente incluem: dificuldades para andar, alterações do equilíbrio e problemas visuais (p. ex., visão borrosa ou dupla). Estes sintomas podem desaparecer completamente quando o surto chega ao fim, mas alguns problemas podem permanecer.

Como funciona Fumarato de dimetilo Glenmark

Fumarato de dimetilo parece que actua impedindo que o sistema de defesa do organismo danifique o cérebro e a medula espinhal. Isto também pode ajudar a retardar o futuro deterioramento da sua EM.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Fumarato de dimetilo Glenmark

Não tome Fumarato de dimetilo Glenmark

• se é alérgico ao fumarato de dimetiloou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

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Advertências e precauções

Fumarato de dimetilo pode afetar o número de glóbulos brancos, os rime fígado. Antes de começar fumarato de dimetilo, o seu médico fará um exame de sangue para obter uma contagem de glóbulos brancos e verificar se os seus rim e fígado funcionam correctamente. O seu médico fará exames periódicos durante o tratamento. Se apresentar uma diminuição do número de glóbulos brancos durante o tratamento, o médico pode considerar exames adicionais ou interromper o seu tratamento.

Consulte o seu médicoantes de começar a tomar fumarato de dimetilo se tiver:

• doença renalgrave
• doença hepáticagrave
• uma doença do estômagoou do intestino
• uma infecçãograve (por exemplo, pneumonia)

Pode ocorrer herpes zóster (culebrilha) durante o tratamento com fumarato de dimetilo. Em alguns casos, ocorreram complicações graves. Deve informar imediatamente o seu médicose suspeitar que tem algum dos sintomas da culebrilha.

Se achar que a sua EM está piorando (p. ex., fraqueza ou alterações visuais) ou nota a aparência de algum sintoma novo, fale diretamente com o seu médico, pois poderiam ser sintomas de uma infecção rara do cérebro chamada LMP. A LMP é uma doença grave que pode causar a morte ou produzir uma deficiência grave.

Foi notificado um distúrbio renal pouco comum, mas grave, chamado síndrome de Fanconi com um medicamento que contém fumarato de dimetilo em combinação com outros ésteres do ácido fumárico, e que é utilizado para tratar a psoríase (uma doença da pele). Se notar que está urinando mais, tem mais sede e bebe mais do que o normal, os seus músculos parecem mais fracos, quebra um osso ou simplesmente tem dores e incômodos, informe o seu médico o mais rápido possível para que isso possa ser investigado mais a fundo.

Crianças e adolescentes

Não dê este medicamento a crianças menores de 10 anos, porque não há dados disponíveis neste grupo etário.

Outros medicamentos e Fumarato de dimetilo Glenmark

Informe o seu médico ou farmacêuticose está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, em particular:

• medicamentos que contêm ésteres de ácido fumárico(fumaratos) utilizados para tratar a psoríase;
• medicamentos que afetam o sistema imunológico do organismo, incluindo a quimioterapia, os imunossupressores ououtros medicamentos utilizados para tratar a EM;
• medicamentos que afetam os rim, incluindoalguns antibióticos(utilizados para tratar infecções), “diuréticos” (comprimidos que aumentam a eliminação de urina), certos tipos de analgésicos(como o ibuprofeno ou outros anti-inflamatórios semelhantes, e medicamentos de venda sem receita) e medicamentos que contêm lítio;
• o uso de fumarato de dimetilo e a administração de determinados tipos de vacinas(vacinas atenuadas) pode causar uma infecção e, portanto, deve ser evitado. O seu médico indicará se deve receber outros tipos de vacinas (vacinas inativadas).

Uso de Fumarato de dimetilo Glenmark com álcool

Depois de tomar fumarato de dimetilo, deve evitar, durante a primeira hora, o consumo de mais de uma pequena quantidade (mais de 50 ml) de bebidas alcoólicas fortes (com um volume de álcool de mais de 30%, como os licores) porque o álcool pode interagir com este medicamento. Pode ocorrer uma inflamação do estômago (gastrite), especialmente em pessoas com tendência a sofrer desta afecção.

Fumarato de dimetilo Glenmark contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Gravidez

A informação sobre os efeitos deste medicamento no feto, se utilizado durante a gravidez, é limitada. Não utilize fumarato de dimetilo durante a gravidez, a não ser que o tenha discutido com o seu médico e que este medicamento seja claramente necessário no seu caso.

Amamentação

Desconhece-se se o princípio ativo do fumarato de dimetilo passa para o leite materno. O seu médico informá-lo-á se deve deixar de amamentar, ou se deve deixar de tomar fumarato de dimetilo. Esta decisão envolve sopesar os benefícios da amamentação para o seu filho e os benefícios do tratamento para si.

Condução e uso de máquinas

Não se espera que fumarato de dimetilo afete a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas.

3. Como tomar Fumarato de dimetilo Glenmark

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.

Dose de início

120 mg duas vezes ao dia.

Tome esta dose de início durante os primeiros 7 dias, depois tome a dose habitual.

Dose habitual

240 mg duas vezes ao dia.

Fumarato de dimetilo é tomado por via oral.

As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com um pouco de água. Não parta, triture, dissolva nem chupe ou mastigue as cápsulas, porque alguns efeitos adversos podem aumentar.

Tome fumarato de dimetilo com alimentos– ajuda a reduzir alguns dos efeitos adversos muito frequentes (incluídos na secção 4)

Se tomar mais Fumarato de dimetilo Glenmark do que deve

Se tomar demasiadas cápsulas, informe o seu médico imediatamente. Pode experimentar efeitos adversos semelhantes aos descritos abaixo na secção 4.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Fumarato de dimetilo Glenmark

Não tome uma dose duplapara compensar as doses esquecidas.

Pode tomar a dose esquecida se passarem pelo menos 4 horas entre as doses. De outra forma, espere até a hora da próxima dose.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos graves

Fumarato de dimetilo pode diminuir a sua contagem de linfócitos (um tipo de glóbulos brancos do sangue). Uma contagem de glóbulos brancos baixa pode aumentar o risco de infecção, incluindo a infecção rara do cérebro chamada leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP). A LMP pode causar a morte ou produzir uma deficiência grave. A LMP ocorreu após 1 a 5 anos de tratamento, por isso o seu médico deve continuar a controlar os seus leucócitos durante todo o tratamento e você deve permanecer atento a qualquer possível sintoma de LMP, como descrito abaixo. O risco de LMP pode ser maior se previamente tomou algum medicamento que tenha piorado o funcionamento do seu sistema imunológico.

Os sintomas de LMP podem ser semelhantes aos de um surto de EM. Os sintomas podem incluir uma fraqueza nova ou piora da fraqueza de um lado do corpo; torpeza; alterações da visão, do pensamento ou da memória; ou confusão ou alterações de personalidade, ou dificuldade para falar e se comunicar que possam persistir por mais de vários dias. Portanto, é muito importante que fale com o seu médico o mais rápido possível se achar que a sua EM está piorando ou se observar qualquer sintoma novo enquanto está em tratamento com fumarato de dimetilo. Além disso, informe o seu parceiro ou cuidadores sobre o seu tratamento. É possível que surjam sintomas dos quais não se aperceba por si mesmo.

Ligue para o médico imediatamente se apresentar algum destes sintomas

Reações alérgicas graves

A frequência das reações alérgicas graves não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis (frequência não conhecida).

O rubor da face ou do corpo (rubefação) é um efeito adverso muito frequente.No entanto, se o rubor vier acompanhado de erupção cutânea de cor vermelha ou sarpilho eapresentar algum destes sintomas:

• inchaço da face, lábios, boca ou língua (angioedema)
• assobios ao respirar, dificuldade respiratória ou falta de ar (dispneia, hipóxia)
• tonturas ou perda de consciência (hipotensão)

isso poderia então constituir uma reação alérgica grave (anafilaxia).

?Deixe de tomar fumarato de dimetilo e ligue para o médico imediatamente

Outros efeitos adversos

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)

• rubor da face ou do corpo
• sensação de calor, calor, sensação de ardor ou picazón (rubefação)
• fezes soltas (diarreia)
• náuseas ou vómitos
• dor ou cãibras de estômago

?Tomar o medicamento com alimentospode ajudar a reduzir os efeitos adversos anteriores

Enquanto estiver em tratamento com fumarato de dimetilo, é frequente que os exames de urina apresentem cetonas, substâncias que se produzem naturalmente no organismo.

Consulte o seu médicosobre como tratar estes efeitos adversos. O seu médico poderá reduzir-lhe a dose. Não reduza a dose, a não ser que o seu médico o indique.

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• inflamação da mucosa intestinal (gastroenterite)
• sensação de mal-estar (vómitos)
• dispepsia (dispepsia)
• inflamação da mucosa do estômago (gastrite)
• distúrbios gastrointestinais
• sensação de ardor
• sofocos, sensação de calor
• picazón da pele (prurito)
• exantema
• manchas rosáceas ou avermelhadas acompanhadas de picazón na pele (eritema)
• perda de cabelo (alopecia)

Efeitos adversos que podem aparecer nos exames de sangue ou de urina

• níveis baixos de glóbulos brancos (linfopenia, leucopenia) no sangue. Uma descida dos glóbulos brancos pode fazer com que o corpo tenha menos capacidade para combater infecções. Se tiver uma infecção grave (como uma pneumonia) comunique-o ao seu médico imediatamente
• proteínas (albúmina) na urina
• aumento das enzimas hepáticas (ALT, AST) no sangue

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• reações alérgicas (hipersensibilidade)
• redução das plaquetas sanguíneas

Raros(podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas)

• inflamação do fígado e aumento dos níveis das enzimas hepáticas (ALT ou AST simultaneamente com bilirrubina)

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• herpes zóster (culebrilha) com sintomas como bolhas, ardor, picazón ou dor da pele, habitualmente de um lado da parte superior do corpo ou da face, e outros sintomas, como febre e fraqueza nas primeiras etapas da infecção, seguido de entorpecimento, picazón ou manchas vermelhas com dor intensa
• secreção nasal (rinorreia)

Crianças (13 anos de idade e mais velhos) e adolescentes

Os efeitos adversos descritos anteriormente também se aplicam a crianças e adolescentes.

Alguns efeitos adversos foram notificados com maior frequência em crianças e adolescentes do que em adultos,

• p. ex., dor de cabeça, dor de estômago ou cãibras, vómitos, dor de garganta, tos e menstruações dolorosas.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Fumarato de dimetilo Glenmark

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Fumarato de Dimetilo Glenmark

• O princípio ativo é fumarato de dimetilo.

Fumarato de dimetilo Glenmark 120 mg: cada cápsula contém 120 mg de fumarato de dimetilo.

Fumarato de dimetilo Glenmark 240 mg: cada cápsula contém 240 mg de fumarato de dimetilo.

• Os demais componentes são:

Conteúdo da cápsula (minicomprimidos de revestimento entérico): celulose microcristalina, croscarmelosa sódica, talco (E553b), sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, citrato de trietilo (E1505), copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metilo (1:1), copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etilo (1:1) dispersão a 30 por cento, simeticona (emulsão a 30 por cento).

Cápsula de 120 mg:

Tampa: gelatina, óxido de ferro amarelo (E172), dióxido de titânio (E171), azul brilhante FCF (E133), óxido de ferro preto (E172), água purificada.

Corpo: gelatina, dióxido de titânio (E171), água purificada.

Cápsula de 240 mg:

Tampa: gelatina, óxido de ferro amarelo (E172), dióxido de titânio (E171), azul brilhante FCF (E133), óxido de ferro preto (E172), água purificada.

Corpo: gelatina, óxido de ferro amarelo (E172), dióxido de titânio (E171), azul brilhante FCF (E133), óxido de ferro preto (E172), água purificada.

Impressão da cápsula (tinta preta): goma laca, propilenoglicol, hidróxido de potássio, óxido de ferro preto (E172).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Fumarato de dimetilo Glenmark 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG são cápsulas duras gastrorresistentes, de 20 mm, tamanho 1, brancas e azuis, com corpo opaco de cor branca impresso com “307” com tinta preta e tampa de cor azul impressa com “G” com tinta preta, que contêm minicomprimidos redondos brancos ou esbranquiçados e são comercializadas em:

• envases de blister PVC/PVDC-Alumínio que contêm 14, 28, 56 cápsulas.
• envases de blister precortado unidose PVC/PVDC-Alumínio que contêm 14x1, 28x1, 56x1 cápsulas.

Fumarato de dimetilo Glenmark 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG são cápsulas duras gastrorresistentes, de 22 mm, tamanho 0, azuis, com corpo de cor azul impresso com “308” com tinta preta e tampa de cor azul impressa com “G” com tinta preta, que contêm minicomprimidos redondos brancos ou esbranquiçados e são comercializadas em:

• envases de blister PVC/PVDC-Alumínio que contêm 56, 112, 168 ou 196 cápsulas.
• envases de blister precortado unidose PVC/PVDC-Alumínio que contêm 56x1, 112x1, 168x1 ou 196x1 cápsulas.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31

82194 Gröbenzell

Alemanha

Responsável pela fabricação:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Fibichova 143

56617 Vysoké Mýto

República Tcheca

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Glenmark Farmacêutica, S.L.U.

C/ Retama 7, 7ª planta

28045 Madrid

Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Data da última revisão deste prospecto: janeiro de 2025.

A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).