


Pergunte a um médico sobre a prescrição de FENDIVIA 12 microgramas/HORA PENSA TRANSPÉRMICA
Prospecto: informação para o utilizador
Fendivia 12 microgramas/hora adesivo transdérmico
Fendivia 25 microgramas/hora adesivo transdérmico
Fendivia 50 microgramas/hora adesivo transdérmico
Fendivia 75 microgramas/hora adesivo transdérmico
Fendivia 100 microgramas/hora adesivo transdérmico
fentanilo
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O nome do seu medicamento é Fendivia
Os adesivos ajudam a aliviar a dor muito forte e duradoura:
Fendivia contém um medicamento chamado fentanilo. Pertence a um grupo de medicamentos analgésicos fortes denominados opioides.
Não use Fendivia:
Não use este medicamento se si ou o seu filho se encontra em alguma das circunstâncias acima. Se não tiver certeza, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de usar Fendivia.
Advertências e precauções
Se o adesivo se colar a outra pessoa
O adesivo deve ser utilizado apenas na pele das pessoas para as quais o médico o prescreveu. São conhecidos alguns casos em que o adesivo se colou acidentalmente a outro membro da família por contacto físico próximo ou por partilhar a mesma cama com a pessoa que usa o adesivo. Se o adesivo se colar acidentalmente a outra pessoa (particularmente uma criança), o medicamento do adesivo pode atravessar a pele da outra pessoa e pode causar efeitos adversos graves, como dificuldade para respirar, com respiração lenta ou débil que pode ser mortal. No caso de o adesivo se colar na pele de outra pessoa, é necessário removê-lo imediatamente e procurar um médico.
Tenha especial cuidado com Fendivia
Consulte o seu médico ou farmacêutico antesde usar este medicamento se se encontra em alguma das seguintes circunstâncias. O seu médico terá que vigiá-lo mais de perto:
Se cumpre alguma das condições acima (ou se não tiver certeza), consulte o seu médico ou farmacêutico antes de usar Fendivia.
Enquanto usar o adesivo, informe o seu médico se tiver problemas para respirar enquanto dorme.
Os opioides como Fendivia podem causar distúrbios respiratórios relacionados com o sono, como a apneia do sono (interrupções na respiração durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (níveis baixos de oxigénio no sangue). Informe o seu médico se si, o seu parceiro ou o seu cuidador notam que tem algum dos seguintes sintomas:
O seu médico pode decidir alterar a sua dose.
Enquanto usar o adesivo, informe o seu médico se notar uma mudança na dor que sente.Se si sente:
Não altere a dose sozinho. O seu médico pode decidir alterar a sua dose ou tratamento.
Efeitos adversos e Fendivia
Na seção 4 pode consultar a lista completa de possíveis efeitos adversos.
Quando usar o adesivo, não o exponha ao calor direto, como almofadas térmicas, mantas elétricas, bolsas de água quente, camas de água quente ou lâmpadas de calor ou bronzeamento. Não tome banhos de sol nem banhos quentes prolongados e não use saunas nem banhos quentes de hidromassagem. Se o fizer, pode aumentar a quantidade de medicamento liberada do adesivo.
Uso a longo prazo e tolerância
Este medicamento contém fentanilo, um opioide. O uso repetido de analgésicos opioides pode fazer com que o fármaco seja menos eficaz (o organismo se acostuma a ele, o que se conhece como tolerância farmacológica). Também é possível que se torne mais sensível à dor quando usar Fendivia. Isto se conhece como hiperalgesia. Aumentar a dose dos adesivos pode continuar a reduzir a dor durante um tempo, mas também pode ser prejudicial. Se observar que o medicamento perde eficácia, consulte o seu médico. O seu médico decidirá se é melhor que aumente a dose ou que diminua gradualmente o uso de Fendivia.
Dependência e adicção
Este medicamento contém fentanilo, que é um opioide. Pode causar dependência e/ou adicção.
O uso repetido de Fendivia também pode provocar dependência, abuso e adicção, o que poderia dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal. O risco destes efeitos adversos pode ser maior com uma dose mais alta e um uso mais prolongado. A dependência ou a adicção podem provocar a sensação de falta de controlo sobre a quantidade de medicamento que deve usar ou sobre a frequência com que deve usá-lo. É possível que sinta a necessidade de continuar a usar o medicamento mesmo que não ajude a aliviar a dor.
O risco de dependência ou adicção varia de uma pessoa para outra. O risco de se tornar dependente ou adicto a Fendivia pode ser maior se:
•Alguma vez si ou alguém da sua família abusou ou foi dependente do álcool, medicamentos sujeitos a prescrição ou drogas ilegais ("adicção").
•É fumador.
•Alguma vez teve problemas com o seu estado de espírito (depressão, ansiedade ou um distúrbio de personalidade) ou foi tratado por um psiquiatra por outra doença mental.
Se notar algum dos seguintes sintomas enquanto utiliza Fendivia, poderia ser um sinal de dependência ou adicção.
•Necessita usar o medicamento durante mais tempo do que o indicado pelo seu médico.
•Necessita usar uma dose superior à recomendada.
•Realizou tentativas repetidas e infrutíferas de deixar de usar o medicamento ou controlar o seu uso.
que volta a tomá-lo (“efeitos de abstinência”).
Se notar algum destes sinais, consulte o seu médico para determinar a melhor modalidade de tratamento para si, quando é apropriado suspender o medicamento e como fazê-lo de forma segura.
Sintomas de abstinência quando deixa de usar Fendivia
Não deixe de utilizar este medicamento repentinamente. Podem aparecer sintomas de abstinência como inquietude, dificuldade para dormir, irritabilidade, agitação, ansiedade, sentir os batimentos do coração (palpitações), aumento da pressão arterial alta, náuseas, vómitos, diarreia, perda do apetite, tremores, arrepios, tremores ou suoração. Se desejar deixar de utilizar este medicamento, fale primeiro com o seu médico. O seu médico indicar-lhe-á como fazê-lo, geralmente reduzindo gradualmente a dose para que os sintomas desagradáveis do efeito de abstinência se mantenham ao mínimo possível.
Uso de Fendivia com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento. Incluem-se aqui os medicamentos adquiridos sem prescrição e as plantas medicinais. Também deve informar o seu farmacêutico de que está usando Fendivia se comprar algum medicamento na farmácia.
O seu médico saberá quais os medicamentos que se podem utilizar de forma segura com Fendivia. É possível que tenham que vigiá-lo estreitamente se está utilizando algum dos tipos de medicamentos da lista seguinte ou se deixar de utilizar algum dos tipos de medicamentos da lista, porque isso pode afetar a dose de Fendivia que si precisa.
Em especial, informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando:
Uso de Fendivia com antidepressivos
O risco de efeitos adversos aumenta se está a utilizar medicamentos como certos antidepressivos. Fendivia pode interagir com estes medicamentos e si pode apresentar alterações do estado mental como agitação, ver, sentir, ouvir ou cheirar coisas que não estão presentes (alucinações) e outros efeitos como alterações da tensão arterial, batimento cardíaco acelerado, temperatura corporal alta, reflexos hiperactivos, falta de coordenação, rigidez muscular, náuseas, vómitos e diarreia (estes podem ser sinais do síndrome serotoninérgico). Se se usam juntos, é possível que o seu médico queira controlá-lo de perto para detectar tais efeitos adversos, em particular, ao começar o tratamento ou quando se altera a dose do seu medicamento.
Uso de Fendivia com depressores do sistema nervoso central, incluindo o álcool e alguns estupefacientes
O uso concomitante de Fendivia e medicamentos sedantes, tais como as benzodiazepinas ou medicamentos relacionados, aumenta o risco de sonolência, dificuldade para respirar (depressão respiratória), coma e pode colocar em risco a vida. Por isso, o uso concomitante deve ser considerado apenas quando não há outras alternativas de tratamento possíveis.
No entanto, se o seu médico lhe prescreveu Fendivia e medicamentos sedantes simultaneamente, a dose e duração do tratamento devem estar limitadas pelo seu médico.
Informa o seu médico de todos os medicamentos sedantes que está a utilizar, e siga a dose recomendada pelo seu médico.
Pode ser útil informar a sua família e amigos dos sinais e sintomas mencionados acima. Fale com o seu médico se experimentar algum destes sintomas.
Uso em desportistas
Informa-se os desportistas que este medicamento contém um componente que pode dar um resultado analítico do controlo de dopagem como positivo.
Operações
Se pensa que vai receber anestesia, informe o seu médico ou dentista de que está a utilizar Fendivia.
Uso de Fendivia com álcool
Não beba álcool enquanto estiver a usar Fendivia, salvo que tenha falado antes com o seu médico.
Fendivia pode fazer com que se sinta sonolento ou que respire mais devagar. O consumo de álcool pode agravar estes efeitos.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento
Fendivia não deve ser utilizado durante a gravidez, salvo que tenha falado com o seu médico.
Fendivia não deve ser utilizado durante o parto, porque o medicamento pode afetar a respiração do recém-nascido.
O uso prolongado de Fendivia durante a gravidez pode causar sintomas de abstinência (como choro agudo, nervosismo, convulsões, má alimentação e diarreia) no seu bebé recém-nascido que podem colocar em perigo a vida se não forem reconhecidos e tratados. Fale com um médico imediatamente se acredita que o seu bebé possa ter sintomas de abstinência.
Não utilize Fendivia se está a amamentar. Não deve amamentar durante 3 dias após remover o adesivo de Fendivia. Isto deve-se a que o medicamento pode passar para o leite materno.
Condução e uso de máquinas
Fendivia pode afetar a sua capacidade para conduzir e usar máquinas ou ferramentas, porque pode produzir sonolência ou tontura. Se for assim, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas. Não conduza enquanto utiliza este medicamento até saber como lhe afeta.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas sobre se é seguro para si conduzir enquanto usa este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico decidirá qual concentração de Fendivia é mais adequada para si, tendo em conta a intensidade da sua dor, o seu estado geral e o tipo de tratamento da dor que tenha recebido até agora.
Antes de iniciar o tratamento e de forma regular durante o mesmo, o seu médico também lhe explicará o que pode esperar do uso de Fendivia, quando e durante quanto tempo deve usá-lo, quando deve contactar o seu médico e quando deve suspender o uso (ver também a secção 2, sintomas de abstinência quando deixa de usar Fendivia).
Como aplicar e cambiar os patches
Aplique o patch em | Mude o patch em | |
Segunda-feira | Quinta-feira | |
Terça-feira | Sexta-feira | |
Quarta-feira | Sábado | |
Quinta-feira | Domingo | |
Sexta-feira | Segunda-feira | |
Sábado | Terça-feira | |
Domingo | Quarta-feira |
Onde aplicar o patch
Adultos
Crianças
Adultos e crianças:
Não aplique o patch em
Como aplicar o patch
Passo 1: Preparar a pele
Passo 2: Abrir o envelope

Passo 3: Despegar e pressionar
Passo 4: Descartar o patch
Passo 5: Lavar as mãos
Mais informações sobre o uso de Fendivia
Atividades diárias durante o uso dos patches
Quanto tempo os patches demoram para fazer efeito?
Por quanto tempo terá que usar os patches?
Se a dor piorar
Se utilizar demasiados patches ou um patch com a dose errada
Se aplicou demasiados patches ou um patch com a dose errada, retire-os e contacte o seu médico imediatamente, vá a um hospital ou também pode ligar para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade aplicada.
Os sinais de sobredose incluem problemas para respirar ou respiração débil, cansaço, sonolência extrema, incapacidade de pensar com clareza ou de caminhar ou falar com normalidade e tontura, mareio ou confusão. Uma sobredose também pode provocar um distúrbio cerebral conhecido como leucoencefalopatia tóxica.
Se se esquecer de mudar o patch
Se o patch se descolar
Se quiser deixar de usar os patches
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se você, ou seu parceiro ou cuidador, observa algum dos sinais seguintes na pessoa que usa o patch, retire o patch e ligue para um médico ou vá imediatamente ao hospital mais próximo. É possível que necessite de tratamento médico urgente.
Siga as recomendações anteriores e faça com que a pessoa que usa o patch se mova e fale o máximo possível. Em ocasiões muito raras, estas dificuldades respiratórias podem comprometer a vida ou até ser mortais, especialmente em pessoas que não tenham utilizado antes analgésicos opioides fortes (como Fendivia ou morfina). (Pouco frequentes, podem afetar até 1 de cada 100 pacientes).
Todos eles podem ser sinais de uma reação alérgica grave. (A frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Também foram notificados os seguintes efeitos adversos
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos secundários raros (podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Poderia notar erupções, vermelhidão ou um ligeiro coceira da pele no local de aplicação do patch. Costuma ser leve e desaparece após retirar o patch. Se não for assim, ou se o patch irritar muito a pele, informe o seu médico.
O uso repetido dos patches pode fazer com que o medicamento perca eficácia (você se acostuma ou pode tornar-se mais sensível à dor), ou pode tornar-se dependente.
Se mudar de outro analgésico para Fendivia ou se deixar de usar Fendivia bruscamente, é possível que apresente sintomas de abstinência, como tontura, sentir-se doente, diarreia, ansiedade ou tremores. Informe o seu médico se notar algum desses efeitos.
Também foram comunicados casos de lactentes recém-nascidos que experimentaram sintomas de abstinência após as suas mães usarem Fendivia por um período prolongado durante a gravidez.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Onde deve guardar os patches
Mantenha todos os patches (usados e não usados) fora da vista e do alcance das crianças.
Conserva este medicamento em um local seguro e protegido, onde outras pessoas não possam aceder a ele. Pode causar danos graves e ser mortal para as pessoas que utilizam este medicamento por acidente ou intencionalmente quando não lhes foi prescrito.
Por quanto tempo pode guardar Fendivia
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no envelope após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica. Se os patches estiverem caducados, leve-os à farmácia.
Como eliminar os patches usados ou os patches que já não utilize
A exposição acidental de outra pessoa a patches usados e não usados, especialmente em crianças, pode produzir um desfecho fatal.
Os patches usados devem ser dobrados firmemente ao meio, de forma que a face adesiva se pegue sobre si mesma. Depois, devem ser jogados de forma segura introduzindo-os no envelope original e conservando-os fora da vista e do alcance de outras pessoas, especialmente de crianças, até que sejam descartados de forma segura.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos deságues nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Fendivia
O princípio ativo é: Fentanilo.
Os patches são apresentados em 5 doses diferentes (ver tabela abaixo).
Nome do patch | Cada patch contém: | Cada patch libera uma dose de: | A superfície ativa de cada patch é: |
Fendivia 12 microgramas/hora patch transdérmico | 1,38 mg | 12 microgramas/hora | 4,2 cm2 |
Fendivia 25 microgramas/hora patch transdérmico | 2,75 mg | 25 microgramas/hora | 8,4 cm2 |
Fendivia 50 microgramas/hora patch transdérmico | 5,5 mg | 50 microgramas/hora | 16,8 cm2 |
Fendivia 75 microgramas/hora patch transdérmico | 8,25 mg | 75 microgramas/hora | 25,2 cm2 |
Fendivia 100 microgramas/hora patch transdérmico | 11 mg | 100 microgramas/hora | 33,6 cm2 |
Os outros componentes são: Dipropilenglicol, hidroxipropil celulosa, dimeticona, adesivo de silicone (resistente às aminas), etileno acetato de vinilo (EVA, membrana de liberação), tereftalato de polietileno (PTE, lâmina exterior de plástico), poliéster revestido de fluoropolímero (lâmina protetora) e tinta de impressão.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Fendivia é um patch transdérmico transparente e retangular. Cada patch está embalado em um envelope selado a calor, à prova de crianças, feito de papel, alumínio e tereftalato de polietileno (PET).
Cada patch transdérmico tem impresso em uma determinada cor o nome comercial, princípio ativo e dose:
Fendivia 12 microgramas/hora: impressão cor marrom
Fendivia 25 microgramas/hora: impressão cor vermelha
Fendivia 50 microgramas/hora: impressão cor verde
Fendivia 75 microgramas/hora: impressão cor azul claro
Fendivia 100 microgramas/hora: impressão cor cinza
Os patches são fornecidos em embalagens de cartão que contêm 1, 3, 5, 10 e 20 patches. Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagem sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
ISTITUTO GENTILI S.r.l.
Via San Giuseppe Cottolengo 15
20143 Milão, Itália
Responsável pela fabricação:
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG Lohmannstrasse 2D – 56626 Andernach Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Representante local:
FERRER FARMA, S.A.
Av. Diagonal, 549, 5ª Planta,
08029 Barcelona (Espanha)
Este medicamento está autorizado nos Estados-membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Matrifen: Chipre
Quatrofen: Suécia
Fendivia: Espanha
Data da última revisão deste prospecto: 12-06-2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do FENDIVIA 12 microgramas/HORA PENSA TRANSPÉRMICA em outubro de 2025 é de cerca de 7.02 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de FENDIVIA 12 microgramas/HORA PENSA TRANSPÉRMICA – sujeita a avaliação médica e regras locais.