


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DURFENTA 25 microgramas/HORA PACHES TRANSDÉRMICOS
Prospecto: informação para o utilizador
Durfenta 12 microgramas/hora adesivo transdérmico EFG
Durfenta 25 microgramas/hora adesivo transdérmico EFG
Durfenta 50 microgramas/hora adesivo transdérmico EFG
Durfenta 75 microgramas/hora adesivo transdérmico EFG
Durfenta 100 microgramas/hora adesivo transdérmico EFG
fentanilo
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento chama-se Durfenta
Os adesivos ajudam a aliviar a dor muito forte e duradoura:
Durfenta contém um medicamento chamado fentanilo. Pertence a um grupo de medicamentos analgésicos fortes denominados opioides.
Não use Durfenta:
Não use este medicamento se o senhor ou o seu filho se encontra em alguma das circunstâncias acima. Se não tem a certeza, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de usar Durfenta.
Advertências e precauções
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Se o adesivo se colara outra pessoa
O adesivo deve ser utilizado apenas na pele das pessoas para as quais o médico o prescreveu. São conhecidos alguns casos em que o adesivo se colou acidentalmente a outro membro da família por contacto físico próximo ou por partilhar a mesma cama com a pessoa que usa o adesivo. Se o adesivo se colar acidentalmente a outra pessoa (particularmente uma criança), o medicamento do adesivo pode atravessar a pele da outra pessoa e pode causar efeitos adversos graves, como dificuldade em respirar, com respiração lenta ou débil, que pode ser mortal. No caso de o adesivo se colar na pele de outra pessoa, é necessário removê-lo imediatamente e procurar um médico.
Tenha especial cuidado com Durfenta
Consulte o seu médico ou farmacêutico antesde usar este medicamento se se encontra em alguma das seguintes circunstâncias. O seu médico terá que vigiá-lo mais de perto:
Se cumpre alguma das condições acima (ou se não tem a certeza), consulte o seu médico ou farmacêutico antes de usar Durfenta.
Enquanto usa o adesivo, informe o seu médico se tiver problemas de respiração enquanto dorme.Os opioides como Durfenta podem causar distúrbios da respiração relacionados com o sono, como apneia do sono (pausas respiratórias enquanto dorme) e hipoxemia relacionada com o sono (nível baixo de oxigénio no sangue). Fale com o seu médico se o senhor, o seu parceiro ou cuidador observam algum dos seguintes sintomas:
O seu médico pode decidir modificar a dose.
Enquanto usa o adesivo, informe o seu médico se nota uma mudança na dor que sente.Se o senhor sente:
Não mude a dose por sua conta. O seu médico pode decidir modificar a dose ou mudar o tratamento.
Efeitos adversos e Durfenta
Na secção 4 pode consultar a lista completa de possíveis efeitos adversos.
Quando usar o adesivo, não o exponha ao calor direto, como almofadas térmicas, mantas elétricas, bolsas de água quente, camas de água quente ou lâmpadas de calor ou bronzeamento. Não tome banhos de sol nem banhos quentes prolongados e não use saunas nem banhos quentes de hidromassagem. Se o fizer, pode aumentar a quantidade de medicamento liberada do adesivo.
Uso a longo prazo e tolerância
Este medicamento contém fentanilo, um opioide. O uso repetido de analgésicos opioides pode fazer com que o fármaco seja menos eficaz (o organismo se acostuma a ele, o que se conhece como tolerância farmacológica). Também é possível que se torne mais sensível à dor quando usa Durfenta. Isto conhece-se como hiperalgesia. Aumentar a dose dos adesivos pode continuar a reduzir a dor durante um tempo, mas também pode ser prejudicial. Se observar que o medicamento perde eficácia, consulte o seu médico. O seu médico decidirá se é melhor que aumente a dose ou que diminua gradualmente o uso de Durfenta.
Dependência e adicção
Este medicamento contém fentanilo, que é um opioide. Pode causar dependência e/ou adicção. |
O uso repetido de Durfenta também pode provocar dependência, abuso e adicção, o que poderia dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal. O risco destes efeitos adversos pode ser maior com uma dose mais alta e um uso mais prolongado. A dependência ou a adicção podem provocar a sensação de falta de controlo sobre a quantidade de medicamento que deve usar ou sobre a frequência com que deve usá-lo. É possível que sinta a necessidade de continuar a usar o medicamento mesmo que não ajude a aliviar a dor.
O risco de dependência ou adicção varia de uma pessoa para outra. O risco de se tornar dependente ou adicto a Durfenta pode ser maior se:
Se nota algum dos seguintes sintomas enquanto utiliza Durfenta, poderia ser um sinal de dependência ou adicção.
Se nota algum destes sinais, consulte o seu médico para determinar a melhor modalidade de tratamento para si, quando é apropriado suspender o medicamento e como fazê-lo de forma segura.
Sintomas de abstinência ao deixar de usar Durfenta
Não deixe de usar bruscamente este medicamento. Podem produzir-se sintomas de abstinência, tais como inquietude, dificuldade em dormir, irritabilidade, agitação, ansiedade, sentir o ritmo cardíaco (palpitaciones), aumento da pressão arterial, sentir ou estar doente, diarreia, perda de apetite, tremores, arrepios ou suores. Se quiser deixar de usar este medicamento, fale primeiro com o seu médico. O seu médico indicar-lhe-á como fazê-lo, por lo geral, a dose será reduzida de forma gradual para que os efeitos desagradáveis de abstinência sejam mínimos.
Outros medicamentos e Durfenta
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento. Incluem-se aqui os medicamentos adquiridos sem receita e as plantas medicinais. Também deve informar o seu farmacêutico de que está a usar Durfenta se comprar algum medicamento na farmácia.
O seu médico saberá quais os medicamentos que se podem tomar de forma segura com Durfenta. É possível que tenham que vigiá-lo estreitamente se está a tomar algum dos tipos de medicamentos da lista seguinte ou se deixar de tomar algum dos tipos de medicamentos da lista, porque isso pode afetar a dose de Durfenta que o senhor precisa.
Em especial, informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar:
Uso de Durfenta com antidepressivos
O risco de efeitos adversos aumenta se está a tomar medicamentos como certos antidepressivos. Durfenta pode interagir com estes medicamentos e o senhor pode apresentar mudanças do estado mental, como agitação, ver, sentir, ouvir ou cheirar coisas que não estão presentes (alucinações) e outros efeitos, como alterações da tensão arterial, latido cardíaco acelerado, temperatura corporal alta, reflexos hiperactivos, falta de coordenação, rigidez muscular, náuseas, vómitos e diarreia (podem ser sinais de um Síndrome serotoninérgico). Se se utilizam juntos, é possível que o seu médico queira vigiá-lo estreitamente para detectar estes efeitos secundários, sobretudo ao iniciar o tratamento ou quando se modifica a dose do medicamento.
Uso com depressores do sistema nervoso central, incluindo o álcool e alguns medicamentos narcóticos
O uso concomitante de Durfenta e medicamentos com efeito sedante, como as benzodiazepinas ou medicamentos relacionados, aumenta o risco de sonolência, dificuldade em respirar (depressão respiratória), coma e pode pôr em perigo a vida. Por isso, deve considerar o uso concomitante apenas quando não sejam possíveis outras opções de tratamento.
Contudo, se o seu médico lhe receitar Durfenta juntamente com medicamentos com efeito sedante, a dose e duração do tratamento concomitante devem estar limitados pelo seu médico.
Por favor, informe o seu médico sobre qualquer medicamento com efeito sedante que esteja a tomar, e siga estritamente a dose recomendada pelo seu médico. Pode ser útil informar amigos ou familiares sobre os sinais e sintomas descritos anteriormente. Entre em contacto com o seu médico se experimentar algum destes sintomas.
Não beba álcool enquanto estiver a usar Durfenta, salvo se tiver falado antes com o seu médico.
Uso em desportistas
Informa-se os desportistas que este medicamento contém um componente que pode dar um resultado analítico de controlo de dopagem como positivo.
Operações
Se pensa que vai receber anestesia, informe o seu médico ou dentista de que está a utilizar Durfenta.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Durfenta não deve ser utilizado durante a gravidez, salvo se o senhor o tiver discutido com o seu médico.
Durfenta não deve ser utilizado durante o parto, porque o medicamento pode afetar a respiração do recém-nascido.
O uso prolongado de Durfenta durante a gravidez pode produzir sintomas de abstinência (tais como choro agudo, sensação de inquietude, convulsões, má alimentação e diarreia) no seu filho recém-nascido, que podem ser potencialmente mortais se não forem reconhecidos e tratados. Fale com o seu médico imediatamente se acredita que o seu filho pode ter sintomas de abstinência.
Não use Durfenta se está a amamentar. Não deve amamentar durante 3 dias após remover o adesivo de Durfenta. Isto deve-se a que o medicamento pode passar para o leite materno.
Condução e uso de máquinas
Durfenta pode afetar a sua capacidade para conduzir e usar máquinas ou ferramentas, porque pode produzir-lhe sonolência ou tontura. Se for assim, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas. Não conduza enquanto utiliza este medicamento até saber como lhe afeta.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas sobre se é seguro para si conduzir enquanto usa este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico decidirá qual concentração de Durfenta é mais adequada para si, tendo em conta a intensidade da sua dor, o seu estado geral e o tipo de tratamento da dor que tenha recebido até agora.
Antes de iniciar o tratamento e de forma regular durante o mesmo, o seu médico também lhe explicará o que pode esperar do uso de Durfenta, quando e durante quanto tempo deve usá-lo, quando deve contactar o seu médico e quando deve suspender o uso (ver também a seção 2, “Sintomas de abstinência ao deixar de usar Durfenta”).
Como aplicar e cambiar os patches
Aplique o patch em | Mude o patch em | |
Segunda-feira | ? | Quinta-feira |
Terça-feira | ? | Sexta-feira |
Quarta-feira | ? | Sábado |
Quinta-feira | ? | Domingo |
Sexta-feira | ? | Segunda-feira |
Sábado | ? | Terça-feira |
Domingo | ? | Quarta-feira |
Onde aplicar o patch
Adultos
Crianças
Adultos e crianças:
Não aplique o patch em
Como aplicar o patch
Passo 1: Preparar a pele
Passo 2: Abrir o envelope


Passo 3: Despegar e pressionar
Passo 4: Descartar o patch
Passo 5: Lavar as mãos
Mais informações sobre o uso de Durfenta
Atividades diárias durante o uso dos patches
Quanto tempo os patches demoram para fazer efeito?
Por quanto tempo terá que usar os patches?
Se a dor piorar
Se utilizar demasiados patches ou um patch com a dose errada
Se aplicou demasiados patches ou um patch com a dose errada, retire-os e contacte o seu médico imediatamente, vá a um hospital ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade aplicada.
Os sinais de sobredose incluem problemas para respirar ou respiração débil, cansaço, sonolência extrema, incapacidade de pensar com clareza ou de caminhar ou falar com normalidade e tontura, vertigem ou confusão. Uma sobredose também pode provocar um distúrbio cerebral conhecido como leucoencefalopatia tóxica.
Se esquecer de mudar o patch
Se o patch se desprender
Se quiser deixar de usar os patches
Se tiver alguma dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se você, ou seu parceiro ou cuidador, observar algum dos sinais seguintes na pessoa que usa o patch, retire o patch e ligue para um médico ou vá imediatamente ao hospital mais próximo. É possível que necessite de tratamento médico urgente.
Siga as recomendações anteriores e faça com que a pessoa que usa o patch se mova e fale o máximo possível. Em ocasiões muito raras, estas dificuldades respiratórias podem comprometer a vida ou até ser mortais, especialmente em pessoas que não tenham utilizado antes analgésicos opioides fortes (como Durfenta ou morfina). (Pouco frequentes, podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
Também foram notificados os seguintes efeitos adversos
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes)
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Poderia notar erupções, vermelhidão ou um ligeiro coceira da pele no local de aplicação do patch. Geralmente é leve e desaparece após retirar o patch. Se não for assim, ou se o patch irritar muito a pele, informe o seu médico.
O uso repetido dos patches pode fazer com que o medicamento perca eficácia (você se acostuma com ele ou pode tornar-se mais sensível à dor) ou pode produzir dependência.
Se mudar de outro analgésico para Durfenta ou se deixar de usar Durfenta bruscamente, é possível que apresente sintomas de abstinência, como tontura, sentir-se doente, diarreia, ansiedade ou tremores. Informe o seu médico se notar algum desses efeitos.
Também foram comunicados casos de lactentes recém-nascidos que experimentaram sintomas de abstinência após as suas mães usarem Durfenta por um período prolongado durante a gravidez.
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Onde deve guardar os patches
Mantenha todos os patches (usados e não usados) fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar este medicamento em um local seguro e protegido, ao qual não possam aceder outras pessoas. Este medicamento pode causar danos graves e até ser mortal para as pessoas que o usem de forma acidental, ou intencionalmente quando não lhes tenha sido prescrito.
Por quanto tempo pode guardar Durfenta
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no envelope. A data de validade é o último dia do mês que se indica. Se os patches estiverem vencidos, leve-os à farmácia.
Não conservar a temperatura superior a 25 ºC.
Conservar no envelope original para protegê-lo da umidade.
Como eliminar os patches usados ou os patches que já não utilize
A exposição acidental de outra pessoa a patches usados e não usados, especialmente em crianças, pode produzir um desfecho fatal.
Os patches usados devem ser dobrados firmemente ao meio, de forma que a face adesiva se pegue sobre si mesma. Depois, devem ser jogados de forma segura, introduzindo-os no envelope original e conservando-os fora da vista e do alcance de outras pessoas, especialmente de crianças, até que sejam descartados de forma segura.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Durfenta
Cada patch transdérmico de Durfenta 12 microgramas/hora contém 1,375 mg de fentanil em uma superfície de 5 cm2, liberando 12,5 microgramas de fentanil por hora.
Cada patch transdérmico de Durfenta 25 microgramas/hora contém 2,75 mg de fentanil em uma superfície de 10 cm2, liberando 25 microgramas de fentanil por hora.
Cada patch transdérmico de Durfenta 50 microgramas/hora contém 5,5 mg de fentanil em uma superfície de 20 cm2, liberando 50 microgramas de fentanil por hora.
Cada patch transdérmico de Durfenta 75 microgramas/hora contém 8,25 mg de fentanil em uma superfície de 30 cm2, liberando 75 microgramas de fentanil por hora.
Cada patch transdérmico de Durfenta 100 microgramas/hora contém 11,0 mg de fentanil em uma superfície de 40 cm2, liberando 100 microgramas de fentanil por hora.
Invólucro de revestimento:
Lâmina de tereftalato de polietileno com revestimento de liberação de fluorocarbono.
Lâmina de Suporte:
Lâmina pigmentada de copolímero de tereftalato de polietileno/etilvinilacetato.
Camada adesiva à matriz:
Silicona adesiva (dimeticona, resina silicato).
Dimeticona.
Membrana de controle da velocidade de liberação:
Lâmina de copolímero de etilvinilacetato.
Camada adesiva à pele:
Silicona adesiva (dimeticona, resina silicato).
Dimeticona.
Lâmina protetora:
Lâmina de tereftalato de polietileno com revestimento de liberação de fluorocarbono.
Tintas de impressão:
Tinta bege e laranja ou vermelha ou verde ou azul ou cinza
Aspecto do produto e conteúdo do envase
O patch transdérmico Durfenta é retangular com cantos arredondados, impresso no seu verso com:
Cada patch tem uma parte posterior adesiva para que possa ser colado na pele. O patch está coberto por duas películas protetoras transparentes de grande tamanho que são retiradas antes da aplicação.
Durfenta está disponível em envases de 3, 4, 5, 8, 9, 10, 16, 19 ou 20 patches transdérmicos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:
Lavipharm S.A.
Rua Agias Marinas
GR-19002 Peania, Ática,
Grécia
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Especialidades Farmacêuticas Centrum, S.A.,
Rua Sagitário, 14, 03006 Alicante, Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Áustria Lafene 12/25/50/75/100 Mikrogramm/h transdermales Pflaster
Espanha Durfenta 12/25/50/75/100 microgramas/hora patch transdérmico EFG
Irlanda Fentadur 12/25/50/75/100 microgram/hour transdermal patch
Dinamarca Lafene
Luxemburgo Recorfen 25/50/75/100 μg/h transdermales Pflaster // dispositif transdermique
Portugal Fentanilo Lavipharm 12, 25, 50, 75, 100 μg/h sistema transdérmico
Romênia Fentanyl Lavipharm 12, 25, 50, 75, 100 micrograme/h plasture transdermic
Data da última revisão deste prospecto:Março 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do DURFENTA 25 microgramas/HORA PACHES TRANSDÉRMICOS em novembro de 2025 é de cerca de 14.63 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DURFENTA 25 microgramas/HORA PACHES TRANSDÉRMICOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.