Prospecto: informação para o utilizador
DuoTrav 40microgramas/ml+5mg/ml colírio em solução
travoprost/timolol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
DuoTrav colírio em solução é uma associação de duas substâncias ativas (travoprost e timolol). Travoprost é um análogo das prostaglandinas que actua aumentando o fluxo de saída do fluido aquoso do olho, e por isso diminui a pressão no olho. Timolol é um betabloqueante que actua reduzindo a formação de fluido no interior do olho. As duas substâncias actuem juntas para reduzir a pressão no interior do olho.
DuoTrav colírio é utilizado para tratar a pressão elevada dos olhos em adultos, incluindo pacientes de idade avançada. Esta pressão pode dar origem a uma doença chamada glaucoma.
Não use DuoTrav
Consulte o seu médico se se encontrar em alguma destas situações.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a utilizar DuoTrav se actualmente padece ou padeceu no passado
Se necessita submeter-se a algum tipo de operação, informe o seu médico que está utilizando DuoTrav, já que timolol pode modificar os efeitos de alguns medicamentos usados durante a anestesia.
Se sofre qualquer reação alérgica grave (erupção na pele, enrubescimento e picazón no olho) enquanto utiliza DuoTrav, qualquer que seja a causa, o tratamento com adrenalina pode não ser tão eficaz. Por isso, é importante comunicar ao médico que está utilizando DuoTrav quando receber qualquer outro tratamento.
DuoTrav pode alterar a cor do seu íris (a parte colorida do olho). Esta alteração pode ser permanente.
DuoTrav pode aumentar o comprimento, espessura, cor e/ou número das suas pestanas e pode causar crescimento anormal de pelo nas suas pálpebras.
Travoprost pode ser absorvido através da pele; por isso, as mulheres grávidas ou que estejam tentando engravidar não devem utilizá-lo. Em caso de contacto do medicamento com a pele, deve eliminá-lo lavando imediatamente.
Crianças
DuoTrav não deve ser utilizado em crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade.
Outros medicamentos e DuoTrav
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os medicamentos adquiridos sem receita.
DuoTrav pode afectar ou pode ser afectado por outros medicamentos que está utilizando, incluindo outros colírios para o tratamento do glaucoma. Consulte o seu médico se está utilizando ou pensa utilizar medicamentos para diminuir a tensão arterial, para o coração, incluindo quinidina (utilizada para tratar afeções do coração e alguns tipos de malária), para tratar a diabetes ou os antidepressivos fluoxetina ou paroxetina.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Não utilize DuoTrav se está grávida, a menos que o seu médico o considere necessário. Se pode engravidar, deve utilizar um método anticonceptivo adequado enquanto estiver utilizando o medicamento.
Não utilize DuoTrav se amamenta um bebé. DuoTrav pode passar para o leite materno.
Condução e uso de máquinas
Imediatamente após a aplicação de DuoTrav pode notar que a sua visão se torna borrosa. Em alguns pacientes, DuoTrav também pode causar alucinações, tontura, nervosismo ou fadiga.
Não conduza nem utilize máquinas até que estes sintomas tenham desaparecido.
DuoTrav contém óleo de rícino hidrogenado e polioxietilenado e propilenglicolque podem causar reacções na pele e irritação.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é uma gota no olho ou olho(s) afectado(s), uma vez por dia, de manhã ou à noite. Use-o à mesma hora todos os dias.
Só deve aplicar DuoTrav nos dois olhos se o seu médico assim o tiver recomendado.
Use DuoTrav apenas como colírio.
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Use DuoTrav durante todo o período de tempo indicado pelo seu médico.
Se usar mais DuoTrav do que deve
Se usar mais DuoTrav do que deve, pode eliminá-lo lavando os olhos com água morna. Não se aplique mais gotas até que volte a tocar-lhe.
Se esquecer de usar DuoTrav
Se esquecer de usar DuoTrav, continue com a próxima dose que estava prevista. Não se aplique uma dose dupla para compensar a dose esquecida. A dose não deve ultrapassar 1 gota por dia no olho(s) afectado(s).
Se interromper o tratamento com DuoTrav
Se deixar de usar DuoTrav sem consultar o seu médico, a pressão no seu olho não estará controlada, o que pode provocar perda de visão.
Se está utilizando outro colírio além de DuoTrav, espere pelo menos 5 minutos entre a aplicação de DuoTrav e as outras gotas.
Se usar lentes de contacto blandas, não se aplique as gotas enquanto as usar. Depois de aplicar as gotas, espere 15 minutos antes de voltar a colocar as lentes.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Em geral, a menos que os efeitos sejam graves, pode continuar a usar o colírio. Se estes efeitos o preocupam, consulte o seu médico ou farmacêutico. Não deixe de se aplicar DuoTrav sem consultar o seu médico.
Efeitos adversos muito frequentes (podem afectar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos no olho
Enrubescimento do olho.
Efeitos adversos frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos no olho
Inflamação com dano na superfície do olho, dor ocular, visão borrosa, visão anormal, olho seco, picazón ocular, molestia ocular, sinais e sintomas de irritação no olho (p. ex. queimadura, pontada).
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos no olho
Inflamação da superfície do olho, inflamação da pálpebra, inchação da conjuntiva, aumento do crescimento das pestanas, inflamação do íris, inflamação do olho, sensibilidade à luz, diminuição da visão, vista cansada, alergia ocular, inchação no olho, aumento da produção de lágrimas, enrubescimento da pálpebra, alteração da cor da pálpebra, escurecimento da pele (ao redor do olho).
Outros efeitos
Reacção alérgica à substância ativa, tontura, dor de cabeça, aumento ou diminuição da pressão sanguínea, falta de alento, crescimento excessivo do pelo, gotejamento na parte posterior da garganta, inflamação e picazón na pele, frequência cardíaca diminuída.
Efeitos adversos raros (podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Efeitos no olho
Adelgaçamento da superfície do olho, inflamação das glândulas da pálpebra, vaso sanguíneo partido no olho, crostas na pálpebra, crescimento e posicionamento anormal das pestanas.
Outros efeitos
Nervosismo, frequência cardíaca irregular, perda de cabelo, distúrbios na voz, dificuldade para respirar, tosse, irritação de garganta, urticária, valores anormais nos testes em sangue do fígado, alteração da cor da pele, sede, cansaço, sensação estranha dentro do nariz, urina colorida, dor nas mãos e pés.
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Efeitos no olho
Pálpebra caída (provocando que o olho fique meio fechado), olhos afundados (os olhos parecem mais incrustados), alterações na cor do íris (parte colorida do olho).
Outros efeitos
Erupção na pele, insuficiência cardíaca, dor no peito, embolia cerebral, desvanecimento, depressão, asma, aumento do ritmo cardíaco, sensação de formigamento ou entorpecimento, palpitações, inflamação nos membros inferiores, mau sabor.
Adicionalmente:
DuoTrav é uma associação de duas substâncias ativas, travoprost e timolol. Como outros medicamentos administrados nos olhos, travoprost e timolol (um betabloqueante) são absorvidos no sangue. Isso pode causar efeitos adversos semelhantes aos observados com medicamentos betabloqueantes administrados por via oral ou por injeção. A incidência de efeitos adversos após a administração nos olhos é inferior aos medicamentos que são administrados por via oral ou injetados.
Os efeitos adversos listados a seguir incluem reacções observadas com a classe de betabloqueantes utilizados para tratar afeções do olho ou reacções observadas com travoprost apenas:
Efeitos no olho
Inflamação da pálpebra, inflamação da córnea, desprendimento da camada de debaixo da retina que contém os vasos sanguíneos que podem causar alterações da visão após operação de filtração, sensibilidade da córnea diminuída, erosão da córnea (dano da camada anterior do globo ocular), visão dupla, secreção do olho, inchação ao redor do olho, picazón na pálpebra, volta anormal para fora da pálpebra inferior com enrubescimento, irritação e aumento da produção de lágrimas, visão borrosa (sinal de opacidade do cristalino), inchação de uma parte do olho (úvea), eczema das pálpebras, halo visual, sensibilidade diminuída no olho, pigmentação dentro do olho, pupilas dilatadas, alteração da cor das pestanas, alteração da textura das pestanas, campo visual anormal.
Outros efeitos
Distúrbios do ouvido e do labirinto: tonturas com sensação de movimento, zumbidos nos ouvidos.
Coração e circulação: frequência cardíaca lenta, palpitações, edema (acumulação de líquido), alterações no ritmo ou na frequência dos batimentos do coração, insuficiência cardíaca congestiva (doença do coração com dificuldade para respirar e inchação dos pés e pernas devido à acumulação de líquido), tipo de distúrbio do ritmo cardíaco, ataque ao coração, diminuição da tensão arterial, fenómeno de Raynaud, frio nos pés e mãos, redução do fluxo sanguíneo ao cérebro.
Respiratório: constrição das vias respiratórias nos pulmões (predominantemente em pacientes com doença preexistente), mucosidade ou nariz entupido, espirros (devido à alergia), dificuldade para respirar, sangramentos de nariz, secura nasal.
Sistema nervoso e distúrbios gerais: dificuldade para dormir (insónia), pesadelos, perda de memória, alucinações, perda de força e energia, ansiedade (angústia emocional excessiva).
Gastrointestinal: alteração do gosto, náuseas, indigestão, diarreia, boca seca, dor abdominal, vómitos e constipação.
Alergia: aumento dos sintomas alérgicos, reacções alérgicas generalizadas, incluindo inchação debaixo da pele que pode ocorrer em zonas tais como a face e extremidades e pode obstruir as vias respiratórias, podendo causar dificuldades para engolir ou respirar, urticária, erupção localizada e generalizada, picazón, reacção alérgica repentina e grave que põe em risco a vida.
Pele: erupção com aspecto branco prateado (rash psoriasiforme) ou piora da psoríase, descamação da pele, textura anormal do cabelo, inflamação da pele com enrubescimento e picazón, alteração da cor do cabelo, perda de pestanas, picazón, crescimento anormal do cabelo, enrubescimento da pele.
Muscular: aumento dos sinais e sintomas de miastenia gravis (distúrbio muscular), sensações incomuns como formigamento, fraqueza muscular/cansaço, dor muscular não causada por exercício, dor nas articulações.
Distúrbios renais e urinários: dificuldade e dor ao urinar, urinar de forma involuntária.
Reprodução: disfunção sexual, desejo sexual diminuído.
Metabolismo: níveis baixos de açúcar no sangue, aumento do marcador do cancro da próstata.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no frasco e na caixa após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC.
Para evitar infecções, deve deitar fora o frasco 4 semanas após o ter aberto pela primeira vez e utilizar um frasco novo. Anote a data de abertura no espaço reservado na caixa.
Os medicamentos não devem ser deitados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os envases e os medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de DuoTrav
São adicionadas quantidades muito pequenas de hidróxido de sódio ou ácido clorídrico para manter os níveis de acidez (níveis de pH) normais.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
DuoTrav é um líquido (uma solução incolor e transparente) que se apresenta em um frasco de plástico de 2,5 ml com um tampão de rosca. Cada frasco se encontra dentro de uma bolsa.
Envases de 1, 3 ou 6 frascos.
É possível que nem todas as apresentações sejam comercializadas.
Título da autorização de comercialização
Novartis Europharm Limited
Edifício Vista
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irlanda
Responsável pela fabricação
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
D-90429 Nuremberga
Alemanha
Novartis Manufacturing NV
Rijksweg 14
2870 Puurs-Sint-Amands
Bélgica
Novartis Farmacêutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
Espanha
Siegfried El Masnou, S.A.
Camil Fabra 58
El Masnou
08320
Espanha
Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Nuremberga
Alemanha
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Novartis Pharma N.V. Tel: +32 2 246 16 11 | Lituânia SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tel: +370 5 269 16 50 |
Luxemburgo Novartis Pharma N.V. Tel: +32 2 246 16 11 | |
República Checa Novartis s.r.o. Tel: +420 225 775 111 | Hungria Novartis Hungária Kft. Tel: +36 1 457 65 00 |
Dinamarca Novartis Healthcare A/S Tel: +45 39 16 84 00 | Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2122 2872 |
Alemanha Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0 | Países Baixos Novartis Pharma B.V. Tel: +31 88 04 52 111 |
Estônia SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Tel: +372 66 30 810 | Noruega Novartis Norge AS Tel: +47 23 05 20 00 |
Grécia Novartis (Hellas) A.E.B.E. Tel: +30 210 281 17 12 | Áustria Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570 |
Espanha Novartis Farmacêutica, S.A. Tel: +34 93 306 42 00 | Polônia Novartis Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 375 4888 |
França Novartis Pharma S.A.S. Tel: +33 1 55 47 66 00 | Portugal Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600 |
Croácia Novartis Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 6274 220 | Romênia Novartis Pharma Services Romania SRL Tel: +40 21 31299 01 |
Irlanda Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55 | Eslovênia Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50 |
Islândia Vistor hf. Tel: +354 535 7000 | República Eslovaca Novartis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5542 5439 |
Itália Novartis Farma S.p.A. Tel: +39 02 96 54 1 | Finlândia Novartis Finland Oy Tel: +358 (0)10 6133 200 |
Chipre Novartis Pharma Services Inc. Tel: +357 22 690 690 | Suécia Novartis Sverige AB Tel: +46 8 732 32 00 |
Letônia SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070 |
Data da última revisão deste prospecto
Outras fontes de informação
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu