DORZOLAMIDA/TIMOLOL VIR 20 mg/mL + 5 mg/mL COLÍRIO EM SOLUÇÃO

Introdução

PROSPECTO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Dorzolamida/Timolol Vir 20 mg/ml + 5 mg/ml colírio em solução

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, ainda que tenham os mesmos sintomas que o senhor, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto:

1. O que é Dorzolamida/Timolol Vir e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a usar Dorzolamida/Timolol Vir
3. Como usar Dorzolamida/Timolol Vir
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Dorzolamida/Timolol Vir
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Dorzolamida/Timolol Vir e para que é utilizado

Dorzolamida/Timolol Vir é uma combinação de dois medicamentos: dorzolamida e timolol.

• Dorzolamida pertence a um grupo de medicamentos chamados "inibidores da anidrase carbónica".
• Timolol pertence a um grupo de medicamentos chamados "betabloqueantes".

Estes medicamentos diminuem a pressão do olho de diferentes maneiras.

Dorzolamida/Timolol Vir é prescrito para reduzir a pressão no olho no tratamento do glaucoma quando o uso de um colírio betabloqueante em monoterapia não é adequado.

2. O que necessita saber antes de começar a usar Dorzolamida/Timolol Vir

Não use Dorzolamida/Timolol Vir

• se é alérgico a dorzolamida hidrocloruro, timolol maleato ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• se tem agora ou teve no passado problemas respiratórios como asma, bronquite obstructiva crónica grave (doença do pulmão grave que pode causar assobios, dificuldade em respirar e/ou tosse prolongada)
• se tem um ritmo cardíaco lento, insuficiência cardíaca ou alterações do ritmo cardíaco (batimentos irregulares) ;.
• se sofre de doença ou distúrbios do rim graves ou antecedentes de pedras nos rins.

• se tem excesso de acidez do sangue causada por um acúmulo de cloretos no sangue (acidose hipercloremica).

Se não tiver certeza se deve usar este medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Dorzolamida/Timolol Vir.

Informa ao seu médico de qualquer problema de saúde atual ou passado, como:

• cardiopatia coronária (os sintomas podem incluir dor torácica ou opressão no peito, dificuldade em respirar ou ahogo) insuficiência cardíaca, pressão baixa do sangue.
• alterações do ritmo cardíaco, tais como diminuição do ritmo cardíaco.
• problemas respiratórios, asma ou doença pulmonar obstructiva crónica
• doença por má circulação do sangue (tal como doença de Raynaud ou síndrome de Raynaud)
• diabetes, pois o timolol pode mascarar sinais e sintomas de baixo nível de açúcar no sangue.
• hiperatividade da glândula da tireoide, pois o timolol pode mascarar sinais e sintomas.

Informa ao seu médico, antes de ter uma intervenção cirúrgica, que está usando dorzolamida/timolol, pois o timolol pode alterar os efeitos de alguns medicamentos usados durante a anestesia.

Também informa ao seu médico sobre qualquer alergia ou reações alérgicas, incluindo erupções cutâneas, inchaço do rosto, lábios, língua e/ou garganta que pode causar dificuldade em respirar ou engolir.

Informa ao seu médico se padece de fraqueza muscular ou se lhe foi diagnosticada miastenia grave.

Se desenvolver qualquer outra irritação ocular ou problema novo nos olhos, como vermelhidão dos olhos ou inchaço das pálpebras, consulte imediatamente o seu médico.

Se suspeita que dorzolamida/timolol lhe está causando uma reação alérgica ou hipersensibilidade (por exemplo, erupção cutânea, reação cutânea grave ou vermelhidão e coceira nos olhos), pare de usar este medicamento e consulte imediatamente o seu médico.

Informa ao seu médico se ocorre uma infecção ocular, se sofre uma lesão no olho, se se submete a uma intervenção cirúrgica ocular ou se desenvolve uma reação que inclua novos sintomas ou agravamento dos existentes.

Quando dorzolamida/timolol é instilada no olho, pode afetar todo o corpo.

Crianças

Dispõe-se de experiência limitada com Dorzolamida/Timolol Vir em lactentes e em crianças.

Uso em pacientes de idade avançada

Nos estudos com Dorzolamida/Timolol, os efeitos foram semelhantes tanto nos pacientes de idade avançada como nos mais jovens.

Uso em pacientes com deterioração hepática

Informa ao seu médico se sofre ou sofreu problemas de fígado.

Outros medicamentos e Dorzolamida/Timolol Vir

Dorzolamida/Timolol pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos que está a usar, incluindo outros colírios para o tratamento do glaucoma.

Informa ao seu médico se está a usar ou tem intenção de usar medicamentos para reduzir a pressão arterial, medicamentos para o coração ou medicamentos para tratar a diabetes.

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, usou recentemente ou pode ter que usar qualquer outro medicamento. Isto é particularmente importante se está:

• toma medicamentos para reduzir a pressão arterial ou para tratar doenças cardíacas (tais como bloqueadores dos canais de cálcio, betabloqueantes ou digoxina).
• usando outro colírio que contenha betabloqueantes.
• toma outro inibidor da anidrase carbónica, tal como acetazolamida..
• toma inibidores da monoamino oxidase (IMAO)
• toma um fármaco parasimpaticomimético que possa ter sido prescrito para ajudar a urinar. Os parasimpaticomiméticos são também um tipo particular de medicamento que, por vezes, é usado para ajudar a restaurar os movimentos normais através do intestino.
• toma narcóticos, tais como morfina, usada para tratar a dor moderada a aguda toma medicamentos para tratar a diabetes.
• toma antidepressivos conhecidos como fluoxetina e paroxetina.
• toma uma sulfamida.
• toma quinidina (usada para tratar distúrbios do coração e alguns tipos de malária).

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.

Não use Dorzolamida/Timolol durante a gravidez, a não ser que o seu médico o considere necessário.

Não use Dorzolamida/Timolol se está a amamentar o seu filho. O timolol pode chegar ao leite materno.

Pida conselho ao seu médico antes de tomar qualquer medicamento durante a lactação.

Condução e uso de máquinas.

Não se realizaram estudos dos efeitos sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. Há efeitos adversos associados a dorzolamida/timolol, tais como visão borrosa, que pode afetar a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. Não conduza nem maneje máquinas até que se sinta bem ou a sua visão seja clara.

Dorzolamida/Timolol Vir contém cloreto de benzalconio.

Este medicamento contém aproximadamente 0,002 mg de cloreto de benzalconio em cada gota, equivalente a 0,075 mg/ml.

O cloreto de benzalconio pode ser absorvido pelas lentes de contacto macias, alterando a sua cor. Retire as lentes de contacto antes de usar este medicamento e espere 15 minutos antes de voltar a colocá-las.

O cloreto de benzalconio pode causar irritação ocular, especialmente se padece de olho seco ou outras doenças da córnea (camada transparente da zona frontal do olho). Consulte o seu médico se sentir uma sensação estranha, coceira ou dor no olho após usar este medicamento. .

3. Como usar Dorzolamida/Timolol Vir

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico. O seu médico estabelecerá a posologia apropriada e a duração do tratamento.

A dose recomendada é de uma gota no olho ou olhos afetados pela manhã e à noite.

Se usar este medicamento ao mesmo tempo que outro colírio, as gotas devem ser aplicadas com pelo menos 10 minutos de diferença.

Não altere a dose do medicamento sem consultar o médico. .

Não deixe que a ponta do envase toque os olhos ou as zonas que os rodeiam. Pode estar contaminada com bactérias capazes de causar infecções oculares que originem graves danos nos olhos e até mesmo a perda da visão. Para evitar uma possível contaminação do envase, lave as mãos antes de usar este medicamento e evite que a ponta do envase entre em contacto com qualquer superfície. Se acredita que o seu medicamento pode estar contaminado, ou se desenvolve uma infecção ocular, consulte o seu médico imediatamente para saber se pode continuar a usar este envase.

Instruções de uso:

Não utilize o envase se a tira de segurança de plástico ao redor do pescoço do envase não estiver ou se estiver quebrada. Quando abrir o envase pela primeira vez, arranque a tira de segurança de plástico.

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Cada vez que use Dorzolamida/Timolol Vir

1. Lave as mãos.
2. Abra o envase. Tenha especial cuidado em evitar que a ponta do envase conta-gotas toque o seu olho, a pele ao redor do olho ou os seus dedos.
3. Incline a cabeça para trás e segure o envase boca abaixo sobre o olho.
4. Tire do párpado inferior para baixo e olhe para cima. Segure e aperte com cuidado o envase pelos lados aplanados e deixe cair uma gota no espaço entre o párpado inferior e o olho.
5. Feche o olho e pressione a esquina interna do olho com o seu dedo durante aproximadamente dois minutos . Isto ajuda a evitar que o medicamento chegue ao resto do corpo.
6. Repita os passos do 3 ao 5 no outro olho, se assim lhe foi indicado pelo médico.
7. Voltar a colocar o tampão e fechar bem o envase.

Se usar mais Dorzolamida/Timolol Vir do que deve

Se aplicar demasiadas gotas no olho ou engolir algo do conteúdo do frasco, entre outros efeitos, pode sentir tontura, ter dificuldade em respirar ou notar que o coração lhe bate mais devagar.

Se tiver algum destes sintomas, consulte imediatamente o seu médico.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: (91) 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de usar Dorzolamida/Timolol Vir

É importante administrar este medicamento como lhe foi indicado pelo médico.

Se esquecer de aplicar uma dose, deve administrá-la o mais breve possível. No entanto, se for quase a hora da próxima dose, não administre a dose esquecida e continue com o programa de doses previsto normalmente.

Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Dorzolamida/Timolol Vir

Se quiser interromper o tratamento, consulte antes o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos graves

Se experimentar algum dos seguintes efeitos adversos, pare de usar este medicamento e consulte imediatamente o seu médico, pois podem ser sinais de reação ao medicamento.

Reações generalizadas, incluindo inchaço debaixo da pele que podem ocorrer em áreas tais como a face e membros, e podem obstruir as vias respiratórias, podendo causar dificuldade em engolir, falta de ar, ronchas ou erupção com coceira, erupção generalizada e localizada, coceira, reação alérgica grave que de repente põe a vida em perigo.

Geralmente, pode continuar a usar as gotas, a menos que os efeitos sejam graves. Se estiver preocupado, consulte o médico ou farmacêutico. Não pare de usar este medicamento sem falar com o seu médico.

As seguintes reações adversas foram comunicadas com este medicamento ou com um dos seus componentes durante os ensaios clínicos ou após a comercialização:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

queimadura e coceira dos olhos, alteração do sabor

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

vermelhidão em e ao redor do olho ou olhos, lagrimejo ou coceira ocular, erosão da córnea (dano na camada da frente do globo ocular), inflamação e/ou irritação em e ao redor do olho ou olhos, sensação de ter algo no olho, diminuição da sensibilidade da córnea (não aprecia que tem algo no olho e não sente dor), dor ocular, olhos secos, visão borrosa, dor de cabeça, sinusite (sensação de tensão ou congestão no nariz), náuseas, fraqueza/cansaço e fadiga.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

Tonturas, depressão, inflamação do íris, alterações da visão, incluindo as modificações da refração (em alguns casos devido à suspensão da terapia miótica), diminuição dos batimentos cardíacos, desmaio, falta de ar, indigestão e pedras nos rins.

Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):

Lúpus eritematoso sistémico (uma doença imune que pode causar uma inflamação dos órgãos internos), formigamento ou entorpecimento das mãos ou dos pés, insónia, pesadelos, perda de memória, um aumento nos sinais e sintomas de miastenia grave (distúrbio muscular), diminuição do desejo sexual, acidente cerebrovascular, miopia transitória que remite ao cessar a terapia, desprendimento da camada inferior da retina que contém vasos sanguíneos após a cirurgia de filtração que pode causar alterações visuais, pálpebra caída (fazendo com que o olho permaneça meio fechado), visão dupla, crostas no pálpebra, inchaço da córnea (com sintomas de alterações visuais), pressão baixa no olho, sons de campainhar no ouvido, pressão arterial baixa, alterações no ritmo ou velocidade com que bate o coração, insuficiência cardíaca congestiva (doença do coração com respiração entrecortada e inchaço de pés e pernas devido à acumulação de líquidos), edema (acumulação de líquidos), isquemia cerebral (chegada reduzida de sangue ao cérebro), dor no peito, batimentos cardíacos fortes que podem ser rápidos ou irregulares (palpitações), ataque cardíaco, fenómeno de Raynaud, mãos e pés inchados ou frios e diminuição da circulação nos braços e pernas, cãibras nas pernas e/ou dor de perna quando se caminha (claudicação), falta de respiração, deterioração da função pulmonar, gotejamento ou congestão de nariz, hemorragia nasal, constrição das vias respiratórias nos pulmões, tosse, irritação da garganta, secura de boca, diarreia, dermatite de contacto, perda de cabelo, erupção cutânea com aparência de cor branca prateada (erupção psoriasiforme), doença de Peyronie (que pode causar um encurvamento do pênis), reações de tipo alérgico, tais como erupção cutânea, ronchas, coceira, em raros casos, possível inchaço dos lábios, olhos e boca, jadeamento, ou reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).

Como outros medicamentos que se aplicam aos olhos, o timolol é absorvido no sangue. Isto pode causar efeitos adversos semelhantes aos que aparecem com os agentes betabloqueantes orais. A incidência de efeitos adversos após a administração oftálmica tópica é mais baixa do que quando os medicamentos, por exemplo, são tomados pela boca ou são injetados. Os efeitos adversos adicionais listados incluem reações que aparecem dentro da classe de betabloqueantes quando se usam para tratar distúrbios oculares.

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

Níveis de glicose no sangue baixos, insuficiência cardíaca, um tipo de alteração do ritmo do coração, dor abdominal, vómitos, dor muscular não causada por exercício, disfunção sexual, alucinações e sensação de corpo estranho no olho (sensação de ter algo no olho), batimentos do coração fortes que podem ser rápidos ou irregulares (palpitações), aumento da frequência cardíaca e da tensão arterial.

Comunicação de efeitos adversos:

Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Dorzolamida/Timolol Vir

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação

Uma vez aberto o frasco, use Dorzolamida/Timolol Vir dentro dos 28 dias seguintes. Portanto, deve descartar o frasco 4 semanas após o ter aberto, mesmo que reste algum da solução. Para ajudá-lo a lembrar, anote a data em que abriu o frasco no espaço do envase.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Dorzolamida/Timolol Vir

• Os princípios ativos são dorzolamida e timolol. Cada ml contém 22,26 mg de cloridrato de dorzolamida correspondente a 20 mg de dorzolamida e 6,83 mg de maleato de timolol correspondente a 5 mg de timolol.
• Os outros componentes são manitol (E421), hidroxietilcelulose, cloruro de benzalconio (como conservante), citrato de sódio (E331), hidróxido de sódio (E524) para ajustar o pH e água para preparações injetáveis

Aspecto do produto e conteúdo do envase

O seu medicamento é uma solução de gotas oftálmicas estéril, transparente, ligeiramente viscosa, aquosa e incolor.

Dorzolamida/Timolol Vir é apresentado em um frasco branco opaco de polietileno de média densidade com um gotero selado de polietileno de baixa densidade e um tampão com um precinto de segurança de polietileno de alta densidade, contendo 5 ml de solução oftálmica.

Tamanho do envase: 1 frasco de 5 ml

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização:

Indústria Química e Farmacêutica Vir, S.A.

Laguna, 66-68-70. Polígono Industrial Urtinsa II

28923- Alcorcón (Madrid)

Espanha

Responsável pela fabricação:

FAMAR S.A.

Planta A, 63 Agiou Dimitriou Street,

17456 Alimos, Atenas

Grécia

ou

PHARMATHEN S.A.

Dervenakion 6,

15351 Pallini, Attiki

Grécia

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Portugal: Timolol + Dorzolamida Germed

Espanha: Dorzolamida/Timolol Vir 20mg/ml + 5mg/ml colírio em solução

Data da última revisão deste prospecto: janeiro 2023

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es