Diltiazem Dermogen 200 mg cápsulas duras de libertação prolongada EFGHidrocloruro de diltiazem
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Diltiazem Dermogen 200 mg pertence a um grupo de medicamentos denominados bloqueadores seletivos do canal de cálcio com efeitos cardíacos diretos, derivados da benzotiazepina.
Diltiazem Dermogen 200 mg está indicado no tratamento preventivo dos ataques de angina estável. A formulação de libertação prolongada de Diltiazem Dermogen 200 mg torna possível que a absorção de diltiazem seja realizada de uma forma prolongada, o que permite uma administração diária única.
Não tome Diltiazem Dermogen 200 mg
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Diltiazem Dermogen 200 mg.
Crianças
Diltiazem Dermogen 200 mg não é um medicamento apropriado para crianças.
Toma de Diltiazem Dermogen 200 mg com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Tenha em conta que estas instruções podem ser também de aplicação a medicamentos que sejam tomados antes ou possam ser tomados depois.
Certos medicamentos podem interagir com Diltiazem Dermogen 200 mg. Nesses casos, pode resultar conveniente mudar a dose ou interromper o tratamento com algum dos medicamentos.
Em particular, não tome este medicamento e informe o seu médico se está tomando:
É especialmente importante que informe o seu médico se toma algum dos seguintes medicamentos:
Medicamentos para tratar problemas do coração, tais como:
Já que se pode produzir a soma dos efeitos de ambos, podendo dar lugar à aparição de efeitos adversos, por isso se deve ter especial precaução ao combiná-los com diltiazem.
Já que o diltiazem eleva a quantidade desses medicamentos que circula pelo sangue, por isso o seu médico terá que ajustar a dose desses medicamentos durante o tratamento com diltiazem.
Toma de Diltiazem Dermogen 200 mg com alimentos e bebidas
O efeito farmacológico de Diltiazem Dermogen 200 mg não se vê alterado pela ingestão de alimentos ou bebidas. A sua administração pode ser realizada antes ou durante as refeições principais, em qualquer momento do dia, mas aconselha-se que se tome sempre à mesma hora.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento não deve ser administrado a mulheres grávidas nem a mulheres em idade fértil que não estejam utilizando um método anticonceptivo eficaz. Não se deve tomar este medicamento durante a lactação, já que passa para o leite materno. Se o médico considera essencial a tomada deste medicamento, o bebê deverá ser alimentado com outro método alternativo.
Condução e uso de máquinas
Com base nos efeitos adversos comunicados com o uso de Diltiazem Dermogen, como por exemplo tontura (frequente) e mal-estar (frequente), a capacidade para conduzir e utilizar máquinas poderia ver-se alterada, embora não se tenha levado a cabo nenhum estudo a respeito.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico. O seu médico lhe indicará a duração do seu tratamento com Diltiazem Dermogen 200 mg. Não suspenda o tratamento antes.
Lembre-se de tomar o seu medicamento.
A via de administração de Diltiazem Dermogen 200 mg é a via oral. A cápsula deve ser ingerida inteira, sem ser aberta nem mastigada.
A dose que você necessita será determinada pelo seu médico e ajustada individualmente para você.
A dose recomendada é:
Não se recomenda a substituição das especialidades de diltiazem entre elas salvo que você receba a expressa recomendação do seu médico.
Se tomar mais Diltiazem Dermogen 200 mg do que deve
Se tomar mais comprimidos do que deve, informe o seu médico ou acuda imediatamente ao serviço de urgências de um hospital. Leve consigo o envase do medicamento. Isso é para que o médico saiba o que tomou. Os seguintes efeitos podem ocorrer: sensação de tontura ou fraqueza, visão borrada, dor no peito, dificuldade para respirar, desmaios, batimentos cardíacos inusualmente rápidos ou lentos, dificuldade para falar, confusão, diminuição da função renal, coma e morte súbita.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Se você tomou mais Diltiazem Dermogen 200 mg do que deve, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Uma dose demasiado elevada de Diltiazem Dermogen 200 mg pode provocar uma diminuição da tensão arterial, enlentecimento da frequência cardíaca e alterações na condução cardíaca.
Em caso de sobredose importante, deveria ser trasladado a um centro especializado e realizar-lhe lavagem gástrica e diurese osmótica.
Podem ser administrados atropina, adrenalina, glucagon ou gluconato de cálcio como antídotos. .
Se esquecer de tomar Diltiazem Dermogen 200 mg
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que possível e tome a seguinte à hora habitual. No entanto, se já é a hora da próxima tomada ou está próximo a ela, espere e tome-a a esta hora.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Foram comunicados os seguintes efeitos adversos de acordo com as frequências detalhadas a seguir:
Muito frequentes:podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes
Frequentes:podem afetar até um de cada 10 pacientes
Pouco frequentes:podem afetar até um de cada 100 pacientes
Raros:podem afetar até um de cada 1000 pacientes
Muito raros:podem afetar até um de cada 10.000 pacientes
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Trastornos da sangue e do sistema linfático:
Frequência não conhecida:trombocitopenia
Trastorno do metabolismo e da nutrição:
Frequência não conhecida:hiperglicemia.
Trastornos do sistema nervoso:
Frequentes:dor de cabeça, tontura.
Frequência não conhecida:alterações do movimento (Síndrome extrapiramidal).
Trastornos psiquiátricos:
Pouco frequentes:nervosismo, dificuldade para conciliar o sono (insônia).
Frequência não conhecida:mudanças de humor incluindo depressão.
Trastornos cardíacos:
Frequentes:bloqueio aurículo-ventricular (um tipo de arritmia), palpitações.
Pouco frequentes:frequência cardíaca lenta (bradicardia).
Frequência não conhecida:bloqueio sinoauricular dificuldade do coração para bombear sangue (insuficiência cardíaca congestiva).
Trastornos gerais e alterações no local de administração:
Muito frequentes:edema nos membros inferiores.
Frequentes:mal-estar.
Trastornos gastrointestinais:
Frequentes:constipação, digestão difícil (dispepsia), dor de estômago, náuseas.
Pouco frequentes:vômitos diarreia.
Raros:secura de boca.
Frequência não conhecida:inflamação do paladar duro (hiperplasia gengival).
Trastornos da pele e do tecido subcutâneo:
Frequentes:rubor da pele (eritema).
Raros:irritação e picor da pele (urticária).
Frequência não conhecida:sensibilidade à luz (fotosensibilidade), inflamação de garganta, lábios e vias respiratórias (edema angioneurótico), eritema multiforme (doença grave da pele associada com manchas vermelhas, bolhas), incluindo casos raros do Síndrome de Stevens-Johnson (reações vesiculares graves da pele e das membranas mucosas), necrólise epidérmica tóxica (doença descamativa da pele), sudorese, dermatite exfoliativa (vermelhidão cutânea, picor, queda de cabelo) e dermatite pustular exantemática generalizada aguda (erupção repentina acompanhada de febre, com formação de pústulas ou lesões na superfície da pele que se caracterizam por serem pequenas, inflamadas, cheias de pus e semelhantes a uma bolha). Estado em que o sistema de defesa do organismo ataca o tecido normal provocando sintomas como articulações inflamadas, cansaço e erupções cutâneas (chamado "síndrome tipo lúpus").
Trastornos vasculares:
Frequentes:rubor.
Pouco frequentes:queda de tensão ao incorporar-se rapidamente associada ou não com tontura (hipotensão ortostática).
Frequência não conhecida:vasculite (doenças que cursam com inflamação dos vasos sanguíneos) incluindo vasculite leucocitoclástica.
Trastornos hepato-biliares:
Pouco frequentes:aumento dos níveis dos enzimas do fígado no sangue durante o período inicial do tratamento. Estas elevações são geralmente passageiras. Hepatite (doença do fígado) clínica, que desaparece quando se interrompe o tratamento com diltiazem.
Frequência não conhecida:hepatite (doença inflamatória que afeta o fígado).
Trastornos do aparelho reprodutor e da mama:
Frequência não conhecida:volume excessivo das mamas no homem (ginecomastia).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es). Mediante a comunicação de efeitos adversos você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Não conserve a temperatura superior a 30° C.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase, após de “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Diltiazem Dermogen 200 mg cápsulas de libertação prolongada EFG
Aspecto do produto e conteúdo do envase
As cápsulas de Diltiazem Dermogen 200 mg são opacas de corpo e tampa brancas recheadas de pellets brancos-branquíssimos.
Apresenta-se em envases de 28 cápsulas de libertação prolongada.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricaçãoTitular da autorização de comercialização
DERMOGEN FARMA, S.A.
Rua Aragoneses, 15
28108, Alcobendas (Madrid)
Responsávelpela fabricação
TOLL MANUFACTURING SERVICES,S.L.
Rua Aragoneses, 2
28108, Alcobendas (Madrid)
Ou
FARMEA
10, rue Bouché Thomas.
49000 ZAC d’Orgemont - Angers
França
Ou
LAMP SAN PROSPERO S.p.A
Via della Pace 25/A.
41030, San Prospero-Modena
Itália
Este prospecto foi aprovado em: Maio 2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/