


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DARUNAVIR TARBIS 800 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Darunavir Tarbis 800 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Darunavir Tarbis?
Darunavir Tarbis contém o princípio ativo darunavir. Darunavir Tarbis é um medicamento antirretroviral utilizado no tratamento da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH). Pertence a um grupo de medicamentos chamado inibidores da protease. Darunavir Tarbis reduz a quantidade de VIH presente no seu corpo. Com isso, o seu sistema imunológico melhorará e diminuirá o risco de sofrer doenças associadas à infecção por VIH.
Para que é utilizado?
O comprimido de Darunavir Tarbis 800 miligramas é utilizado para tratar adultos e crianças (a partir de 3 anos de idade, com pelo menos 40 quilogramas de peso) infectados por VIH e
Este medicamento deve ser tomado junto com uma dose baixa de cobicistat ou ritonavir e outros medicamentos contra o VIH. O seu médico explicará a combinação de medicamentos mais conveniente para si.
Não tome Darunavir Tarbis
Não combine Darunavir Tarbis com nenhum dos medicamentos seguintes
Se estiver a tomar algum destes fármacos, consulte o seu médico para mudar para outro medicamento.
Medicamento | Finalidade do medicamento |
Avanafilo | tratamento da disfunção eréctil |
Astemizolou terfenadina | tratamento dos sintomas de alergia |
Triazolame midazolam(por via oral) | ajudar a dormir e/ou aliviar a ansiedade |
Cisaprida | tratamento de problemas de estômago |
Colchicina(se tiver problemas de rim e/ou fígado) | tratamento da gota ou da febre mediterrânea familiar |
Lurasidona, pimozida, quetiapina ou sertindole | tratamento de problemas psiquiátricos |
Alcaloides do cornezuelo do centeiocomo ergotamina, dihidroergotamina, ergometrinae metilergonovina | tratamento de dores de cabeça do tipo enxaqueca |
Amiodarona, bepridilo, dronedarona, ivabradina, quinidina, ranolazina | tratamento de determinadas alterações cardíacas, por exemplo, os latidos irregulares do coração |
Lovastatina, simvastatina e lomitapida | reduzir os níveis de colesterol |
Rifampicina | tratamento de certas infecções, como a tuberculose |
A combinação de medicamentos lopinavir/ritonavir | este medicamento contra o VIH pertence à mesma classe que Darunavir Tarbis 800 mg comprimidos revestidos com película EFG |
Elbasvir/grazoprevir | para tratar a infecção de hepatite C |
Alfuzosina | tratamento do aumento de tamanho da próstata |
Sildenafilo | tratamento da pressão arterial alta na circulação pulmonar |
Dabigatrán, ticagrelor | para ajudar a parar a agregação de plaquetas durante o tratamento de pacientes com antecedentes de infarto do coração |
Naloxegol | para tratar a constipação induzida por opioides |
Dapoxetina | para tratar a ejaculação precoce |
Domperidona | para tratar as náuseas e vómitos |
Não combine este medicamento com produtos que contenham hipérico ou erva-de-São-João (Hypericum perforatum).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Darunavir Tarbis.
Darunavir não cura a infecção por VIH. Enquanto estiver a tomar este medicamento, ainda pode transmitir o VIH a outros, embora o tratamento antiviral eficaz reduza o risco. Consulte o seu médico sobre quais precauções são necessárias para não infectar outras pessoas.
As pessoas que tomam darunavir podem desenvolver outras infecções ou outras doenças que se associam à infecção por VIH. Deve manter um contacto regular com o seu médico.
As pessoas que tomam darunavir podem desenvolver uma erupção cutânea. Não é frequente que a erupção seja grave ou potencialmente mortal. Por favor, consulte com o seu médico se desenvolver uma erupção.
Os pacientes que tomam darunavir e raltegravir (para a infecção por VIH), podem apresentar erupções (geralmente de caráter leve ou moderado) mais frequentemente do que os pacientes que tomam qualquer um dos dois medicamentos de forma separada.
Informar ao seu médico sobre a sua situação ANTES e DURANTE o tratamento
Certifique-se de que verifica os pontos seguintes e informe o seu médico em caso de que algum se aplique a si.
População de idade avançada
Darunavir só foi utilizado em um número limitado de pacientes com 65 anos ou mais. Se pertence a este grupo de idade, por favor, fale com o seu médico para ver se pode usar este medicamento.
Crianças e adolescentes
O comprimido de Darunavir Tarbis 800 miligramas não deve ser utilizado em crianças menores de 3 anos de idade ou com um peso menor a 40 quilogramas.
Toma de Darunavir Tarbis com outros medicamentos
Informar ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar ou tomou recentemente qualquer outro medicamento.
Alguns medicamentos não devem ser combinadoscom este medicamento. A lista pode ser consultada na secção “Não combine Darunavir Tarbis com nenhum dos medicamentos seguintes:”
Na maioria dos casos, darunavir pode ser combinado com medicamentos contra o VIH que pertencem a outras classes [p. ex., INTIs (inibidores da transcriptase inversa análogos de nucleósidos), INNTIs (inibidores da transcriptase inversa não nucleósidos), antagonistas CCR5 e IFs (inibidores de fusão)]. Não foi testado darunavir com cobicistat ou ritonavir com todos os inibidores da protease (IPs) e não deve ser utilizado com outros inibidores da protease do VIH. Em alguns casos, pode ser necessário alterar a dose dos outros medicamentos. Por isso, se tomar outros medicamentos anti-VIH, informe sempre o seu médico e siga cuidadosamente as suas instruções sobre quais medicamentos se podem combinar.
Os produtos seguintes podem reduzir a eficácia de darunavir. Informe ao seu médico se tomar:
Darunavir também pode influir sobre os efeitos de outros medicamentos. Informe ao seu médico se tomar:
Em certos casos, será necessário modificar a dose de alguns medicamentos, pois, quando combinados, podem ser afetados os efeitos terapêuticos ou adversos destes ou de darunavir.
Informe ao seu médico se tomar:
Esta nãoé uma lista completa de medicamentos. Informe ao seu médico sobre todosos medicamentos que está a tomar.
Toma de Darunavir Tarbis com alimentos e bebidas
Ver secção 3 “Como tomar Darunavir Tarbis”
Gravidez e lactação
Informar ao seu médico imediatamente se está grávida, está a planear ficar grávida ou está a amamentar o seu bebé. As mães grávidas ou em período de lactação não devem tomar darunavir com ritonavir a menos que o seu médico o indique especificamente. As grávidas ou mães em período de lactação não devem tomar darunavir com cobicistat.
Recomenda-se que as mulheres infectadas por VIH não amamentem os seus filhos, pois existe a possibilidade de que os filhos se infectem por VIH através do leite, como pelos efeitos desconhecidos do medicamento nos crianças.
Condução e uso de máquinas
Não conduza ferramentas ou máquinas nem conduza se sofrer tonturas após tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Não deixe de tomar darunavir nem cobicistat ou ritonavir sem consultar antes o seu médico, mesmo que se sinta melhor.
Depois de iniciado o tratamento, não se deve alterar a dosagem ou a forma da dosagem ou interromper o tratamento sem instruções do médico.
Os comprimidos de Darunavir Tarbis 800 mg são usados apenas para a posologia de 800 miligramas uma vez ao dia.
Dosagem para adultos que não tomaram antes medicamentos antirretrovirais (será determinada pelo seu médico)
A dosagem normal de Darunavir Tarbis é um comprimido de 800 miligramas de Darunavir Tarbis 800 mg comprimidos revestidos com película EFG uma vez ao dia.
Deve tomar darunavir todos os dias e sempre em combinação com 150 miligramas de cobicistat ou 100 miligramas de ritonavir e com alimentos. Darunavir não atua adequadamente sem cobicistat ou ritonavir e alimentos. Antes de tomar darunavir e cobicistat ou ritonavir, deve ingerir alimentos 30 minutos antes. O tipo de alimento não é importante. Não interrompa o tratamento com darunavir nem com cobicistat ou ritonavir sem consultar antes o seu médico, mesmo que se sinta melhor.
Instruções para adultos
Dosagem para adultos que tomaram antes medicamentos antirretrovirais (será determinada pelo seu médico)
A dosagem é:
ou
Por favor, fale com o seu médico sobre qual é a dosagem correta para você.
Dosagem para crianças a partir de 3 anos de idade, com mais de 40 quilogramas que não tomaram antes medicamentos antirretrovirais (o médico da sua criança determinará)
Dosagem para crianças a partir de 3 anos de idade, com mais de 40 quilogramas que tomaram antes medicamentos antirretrovirais (o médico da sua criança determinará)
A dosagem é:
ou
Por favor, fale com o seu médico sobre qual é a dosagem correta para você.
Instruções para crianças a partir de 3 anos de idade, com mais de 40 quilogramas
Abertura da tampa resistente a crianças
O frasco de plástico tem uma tampa de segurança resistente a crianças e abre da seguinte forma:
Empurre a tampa de plástico para baixo, girando-a ao mesmo tempo em sentido contrário ao dos ponteiros do relógio.Se tomar mais Darunavir Tarbis do que deve
Informar imediatamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Darunavir Tarbis
Se se der conta nas 12 horas seguintes, tome os comprimidos imediatamente. Sempre tome a dose com cobicistat ou ritonavir e com alimento. Se se der conta depois de 12 horas, omita essa dose e faça a próxima da forma acostumada. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Não deixe de tomar Darunavir Tarbis sem falar antes com o seu médico
Os medicamentos contra o VIH podem fazer com que se sinta melhor. Mesmo que se sinta melhor, não deixe de tomar este medicamento. Consulte primeiro o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Durante o tratamento do VIH pode haver um aumento no peso e nos níveis de glicose e lípidos no sangue. Isso pode estar em parte relacionado com a recuperação da saúde e com o estilo de vida e, no caso dos lípidos no sangue, algumas vezes com os medicamentos para o VIH por si mesmos. O seu médico controlará essas alterações.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informar ao seu médico se desenvolver algum dos seguintes efeitos adversos.
Foram notificados casos de problemas no fígado que ocasionalmente podem ser graves. O seu médico fará um exame de sangue antes de começar o tratamento com darunavir. Se tiver uma infecção crônica causada pela hepatite B ou C, o seu médico verificará frequentemente os exames de sangue, pois existe uma maior probabilidade de desenvolver problemas no fígado. Fale com o seu médico sobre os sinais e sintomas dos problemas no fígado. Estes podem incluir que a pele e o branco dos olhos amarelem, escurecimento (cor de chá) da urina, fezes de cor pálida (movimentos do intestino), náuseas, vômitos, perda de apetite, ou dor, sensação de dor ou desconforto no lado direito abaixo das costelas.
Erupção cutânea (mais frequente quando usado em combinação com raltegravir), coceira. A erupção cutânea costuma ser de leve a moderada. Uma erupção cutânea também pode ser um sintoma de uma situação rara e grave. Por isso, é importante que fale com o seu médico se desenvolver uma erupção. O seu médico aconselhará sobre como controlar os sintomas ou se deve interromper darunavir.
Outros efeitos adversos graves foram diabetes (frequente) e inflamação do pâncreas (pouco frequente). Efeitos adversos muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
Efeitos adversos raros(que podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
Alguns efeitos adversos são típicos dos medicamentos contra o VIH que pertencem à mesma família que darunavir. Estes são:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no frasco, após CAD. A data de validade se refere ao último dia do mês que é indicado.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Darunavir Tarbis 800 mg comprimidos revestidos com película EFG
O princípio ativo é darunavir. Cada comprimido contém 800 mg de darunavir. Os demais componentes são sílica coloidal anidra (E551), celulose microcristalina silificada (E460), crospovidona (E1202) e estearato de magnésio (E470b). O revestimento do comprimido contém álcool polivinílico - parcialmente hidrolisado, macrogol, dióxido de titânio (E171), talco (E553b) e óxido de ferro amarelo (E172).
Aspecto de Darunavir Tarbis 800 mg comprimidos revestidos com película EFG e conteúdo do envase
Comprimidos ovais, biconvexos revestidos com película cor amarela, de aprox. 20,2 mm de comprimento e 10,1 mm de largura, gravados com um 'V' em uma face, e com um '7' na outra.
Envase de blister:
Blister de alumínio em caixa de cartão. Cada caixa contém doses unitárias de comprimidos revestidos com película em blister de 30 x 1, 60 x 1 ou 90 x 1 unidades.
Frasco de plástico:
Frasco de polipropileno de alta densidade (HDPE) branco opaco em uma caixa de cartão. O frasco contém um recipiente com dessecante de gel de sílica. Este recipiente deve ser deixado dentro do frasco para a proteção dos comprimidos e não deve ser ingerido.
Cada caixa contém 30 ou 90 (3 frascos de 30) comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Darunavir Tarbis também está disponível em comprimidos revestidos com película de 400 mg e 600 mg.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Tarbis Farma S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
PLA 3000 Paola
Malta
Amarox Pharma B.V.
Rouboslaan 32
2252 TR Voorschoten
Países Baixos
Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do EEE sob os seguintes nomes:
Países Baixos: Darunavir Amarox 800 mg filmomhulde tabletten
Suécia: Darunavir Amarox 800 mg Filmdragerade tabletter
Alemanha: Darunavir Amarox 800 mg Filmtabletten
Espanha: Darunavir Tarbis 800 mg comprimidos revestidos com película EFG
Data da última revisão deste prospecto: Março 2020.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DARUNAVIR TARBIS 800 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.