Prospecto: informação para o utilizador
Darunavir Mylan 800 mg comprimidos revestidos com película EFG
darunavir
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Darunavir Mylan?
Darunavir Mylan contém o princípio ativo darunavir. Darunavir é um medicamento antirretroviral utilizado no tratamento da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH). Pertence a um grupo de medicamentos chamado inibidores da protease. Darunavir reduz a quantidade de VIH presente no seu corpo. Com isso, o seu sistema imunitário melhorará e diminuirá o risco de sofrer doenças associadas à infecção por VIH.
Para que é utilizado?
Darunavir é utilizado para tratar adultos e crianças (a partir de 3 anos de idade, com pelo menos 40 quilogramas de peso) infectados por VIH e
Darunavir deve ser tomado junto com uma dose baixa de cobicistat ou ritonavir e outros medicamentos contra o VIH. O seu médico explicará a combinação de medicamentos mais conveniente para si.
Não tome Darunavir Mylan
Não combine Darunavir Mylan com nenhum dos medicamentos seguintes
Se está a tomar qualquer um destes medicamentos, consulte o seu médico para mudar para outro medicamento.
Não combine darunavir com produtos que contenham erva de São João (Hypericum perforatum).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Darunavir Mylan.
Darunavir não cura a infecção por VIH. Pode transmitir o VIH mesmo que tome este medicamento, embora os tratamentos antirretrovíricos eficazes reduzam o risco. Consulte o seu médico sobre quais precauções são necessárias para não infectar outras pessoas.
As pessoas que tomam darunavir podem desenvolver outras infecções ou outras doenças que se associam à infecção por VIH. Deve manter um contacto regular com o seu médico.
As pessoas que tomam darunavir podem desenvolver uma erupção cutânea. Não é frequente que a erupção seja grave ou potencialmente mortal. Por favor, consulte com o seu médico se desenvolver uma erupção.
Os pacientes que tomam darunavir e raltegravir (para a infecção por VIH), podem apresentar exantemas (geralmente de caráter leve ou moderado) mais frequentemente do que os pacientes que tomam qualquer um dos dois medicamentos de forma separada.
Informar ao seu médico sobre a sua situação ANTES e DURANTE o tratamento
Certifique-se de que verifica os pontos seguintes e informe o seu médico em caso de que algum lhe seja aplicável a si.
Alguns dos muitos fatores de risco de padecer esta doença, entre outros, são a duração do tratamento antirretroviral combinado, o emprego de corticosteroides, o consumo de álcool, a imunodepressão grave e um maior índice de massa corporal. Os sinais de osteonecrose são dor, malestar e rigidez das articulações (sobretudo da anca, dos joelhos e dos ombros) e dificuldade para se mover. Se advierte algum destes sintomas, por favor, dirija-se ao seu médico.
População de idade avançada
Darunavir Mylan só foi utilizado em um número limitado de pacientes com 65 anos ou mais. Se pertence a este grupo de idade, por favor, fale com o seu médico para ver se pode usar Darunavir Mylan.
Crianças e adolescentes
Darunavir Mylan 800 mg comprimidos não deve ser utilizado em crianças menores de 3 anos de idade ou com um peso menor a 40 quilogramas.
Toma de Darunavir Mylan com outros medicamentos
Informar ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar ou tomou recentemente qualquer outro medicamento.
Alguns medicamentos não se devem combinarcom darunavir. A lista pode ser consultada no apartado “Não combine Darunavir Mylan com nenhum dos medicamentos seguintes:”
Na maioria dos casos, darunavir pode ser combinado com medicamentos contra o VIH que pertencem a outras classes [p. ex. INTIs (inibidores da transcriptase inversa análogos de nucleósidos), INNTIs (inibidores da transcriptase inversa não nucleósidos), antagonistas CCR5 e IFs (inibidores de fusão)]. Não foi testado darunavir com cobicistat ou ritonavir com todos os inibidores da protease (IPs) e não deve ser utilizado com outros inibidores da protease. Em alguns casos, pode ser necessário mudar a dose dos outros medicamentos. Por isso, se toma outros medicamentos anti-VIH, informe sempre o seu médico e siga cuidadosamente as suas instruções sobre quais medicamentos se podem combinar.
Os produtos seguintes podem reduzir a eficácia de darunavir. Informe ao seu médico se toma:
Darunavir também pode influir sobre os efeitos de outros medicamentos. Informe ao seu médico se toma:
Em certos casos, será necessário modificar a dose de alguns medicamentos, pois, ao combiná-los, podem ser afetados os efeitos terapêuticos ou adversos destes ou de darunavir.
Informar ao seu médico se toma:
Esta nãoé uma lista completa de medicamentos. Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que está a tomar.
Toma de Darunavir Mylan com alimentos e bebidas
Ver secção 3 “Como tomar Darunavir Mylan”.
Gravidez e lactação
Informar ao seu médico imediatamente se está grávida, está a planear ficar grávida ou está a amamentar o seu bebé. As mães grávidas ou em período de amamentação não devem tomar darunavir com ritonavir a menos que o seu médico o indique especificamente. As grávidas ou mães em período de amamentação não devem tomar darunavir com cobicistat.
Recomenda-se que as mulheres infectadas por VIH não amamentem os seus filhos, pois existe a possibilidade de que os filhos se infectem por VIH através do leite e devido aos efeitos desconhecidos do medicamento nos crianças.
Condução e uso de máquinas
Não conduza ferramentas ou máquinas nem conduza se sofre tonturas após tomar darunavir.
Darunavir Mylan contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou seja, que é essencialmente "não contém sódio".
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento contidas que se descrevem neste prospecto ou as indicadas por seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte a seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Não deixe de tomar darunavir nem cobicistat ou ritonavir sem consultar antes seu médico, mesmo que se sinta melhor.
Depois de iniciado o tratamento, não se deve cambiar a dosis ou interromper o tratamento sem instruções do médico.
Os comprimidos de Darunavir Mylan 800 mg são usados apenas para a pauta de 800 miligramas uma vez ao dia.
Dosis para adultosque não tomaram antes medicamentos antirretrovirais (serão determinadas por seu médico)
A dosis normal de darunavir é 800 miligramas (2 comprimidos de 400 miligramas de darunavir ou 1 comprimido que contém 800 miligramas de darunavir) uma vez ao dia. Deve tomar darunavir cada dia e sempre em combinação com 150 miligramas de cobicistat ou 100 miligramas de ritonavir e com alimentos. Darunavir não atua adequadamente sem cobicistat ou ritonavir e alimentos. Antes de tomar darunavir e cobicistat ou ritonavir, deve ingerir alimento 30 minutos antes. O tipo de alimento não é importante. Não interrompa o tratamento com darunavir nem com cobicistat ou ritonavir sem consultar antes seu médico, mesmo que se sinta melhor.
Instruções para adultos
Dosis para adultos que tomaram antes medicamentos antirretrovirais (serão determinadas
por seu médico)
A dosis é:
Ou
Por favor, fale com seu médico sobre qual dosis é a correta para você.
Dosis para crianças a partir de 3 anos de idade, com mais de 40 quilogramas que não tomaram antes
medicamentos antirretrovirais (o médico de seu filho a determinará)
Dosis para crianças a partir de 3 anos de idade, com mais de 40 quilogramas que tomaram antes
medicamentos antirretrovirais (o médico de seu filho a determinará)
A dosis é:
Ou
Por favor, fale com seu médico sobre qual dosis é a correta para você.
Instruções para crianças a partir de 3 anos de idade, com mais de 40 quilogramas
Se tomar mais Darunavir Mylan do que deve
Informar imediatamente seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Se esquecer de tomar Darunavir Mylan
Se der conta nas 12 horas seguintes, tome os comprimidos imediatamente. Sempre tome a dosis com cobicistat ou ritonavir e com alimento. Se der conta depois de 12 horas, omita essa dosis e faça a próxima da forma acostumada. Não tome uma dosis dupla para compensar as doses esquecidas.
Não deixe de tomar Darunavir Mylan sem falar antes com seu médico
Os medicamentos contra o VIH podem fazer com que se sinta melhor. Mesmo que se sinta melhor, não deixe de tomar Darunavir Mylan. Consulte primeiro seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte a seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Durante o tratamento do VIH pode haver um aumento no peso e nos níveis de glicose e lípidos no sangue. Isso pode estar em parte relacionado com a recuperação da saúde e com o estilo de vida e, no caso dos lípidos no sangue, algumas vezes aos medicamentos para o VIH por si mesmos. Seu médico irá controlar essas alterações.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informar seu médico se desenvolver algum dos seguintes efeitos adversos.
Foram comunicados casos de problemas no fígado que ocasionalmente podem ser graves. Seu médico fará um exame de sangue antes de que comece o tratamento com darunavir. Se tiver uma infecção crônica causada pela hepatite B ou C, seu médico irá verificar frequentemente seus exames de sangue, pois existe uma maior probabilidade de desenvolver problemas no fígado. Fale com seu médico sobre os sinais e sintomas dos problemas no fígado. Estes podem incluir que a pele e o branco dos olhos amarellem, escurecimento (cor de chá) da urina, fezes de cor pálida (movimentos do intestino), náuseas, vômitos, perda de apetite, ou dor, sensação de dor ou desconforto no lado direito abaixo das costelas.
Erupção cutânea (mais frequente quando utilizado em combinação com raltegravir), coceira. A erupção cutânea costuma ser de leve a moderada. Uma erupção cutânea também pode ser um sintoma de uma situação rara e grave. Por isso, é importante que fale com seu médico se apresentar uma erupção. Seu médico irá aconselhá-lo sobre como controlar os sintomas ou se deve interromper darunavir.
Outros efeitos adversos graves foram diabetes (frequente) e inflamação do pâncreas (pouco frequente).
Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
Efeitos adversos raros (que podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
Alguns efeitos adversos são típicos dos medicamentos contra o VIH que pertencem à mesma família que darunavir. Estes são:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar efeitos adversos, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no frasco, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
No caso dos blisteres com plástico por uma face e alumínio por outra: Não armazene a uma temperatura superior a 25°C.
No caso dos blisteres com alumínio por ambas as faces: Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
No caso dos frascos: Uma vez aberto, utilize o produto em um prazo de 90 dias. Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos deságues nem na lixeira. Pergunte a seu farmacêutico como se livrar dos envases e de qualquer um dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Darunavir Mylan
Aspecto de Darunavir Mylan e conteúdo do envase
Os comprimidos de Darunavir Mylan 800 mg revestidos com película são brancos ou esbranquiçados, ovais, com dois lados curvos, marcados com uma "M" em uma face e "DV8" na outra.
Os comprimidos de Darunavir Mylan 800 mg revestidos com película estão disponíveis em blisteres que contêm 30 comprimidos e em frascos de plástico que contêm 30, 60 e 90 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Mylan S.A.S.
117 Allee des Parcs
69800 Saint Priest
França
Responsável pela fabricação
Mylan Hungary Kft
H-2900 Komárom, Mylan utca 1
Hungria
McDermott Laboratories Limited sob o nome comercial de Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublín 13 Irlanda
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Mylan bvba/sprl Tel: + 32 (0)2 658 61 00 | Lituânia BGP Products UAB Tel: +370 5 205 1288 |
Bulgária ?????? ???? Tel: +359 2 44 55 400 | Luxemburgo Mylan bvba/sprl Tel: + 32 (0)2 658 61 00 (Bélgica) |
República Tcheca Mylan Pharmaceuticals.s.r.o. Tel: + 420 222 004 400 | Hungria Mylan EPD Kft Tel: + 36 1 465 2100 |
Dinamarca Mylan AB Tel: + 46 855 522 750 (Suécia) | Malta V.J. Salomone Pharma Ltd Tel: + 356 21 22 01 74 |
Alemanha Mylan dura GmbH Tel: + 49-(0) 6172 888 01 | Países Baixos Mylan BV Tel: + 31 (0)20 426 3300 |
Estônia BGP Products Switzerland GmbH Eesti filial Tel: + 372 6363 052 | Noruega Mylan AB Tel: + 46 855 522 750 (Suécia) |
Grécia Generics Pharma Hellas ΕΠΕ Tel: +30 210 993 6410 | Áustria Arcana Arzneimittel GmbH Tel: +43 1 416 2418 |
Espanha Mylan Pharmaceuticals, S.L Tel: + 34 900 102 712 | Polônia Mylan Healthcare Sp. z.o.o. Tel: + 48 22 546 64 00 |
França Mylan S.A.S Tel: +33 4 37 25 75 00 | Portugal Mylan, Lda. Tel: + 351 21 412 72 56 |
França Mylan S.A.S Tel: +33 4 37 25 75 00 | Romênia BGP Products SRL Tel: +40 372 579 000 |
Irlanda Mylan Ireland Tel: +353 (0) 87 1694982 | Eslovênia GSP Proizvodi d.o.o. Tel: + 386 1 236 31 85 |
Islândia Mylan AB Tel: + 46 855 522 750 (Suécia) | Eslováquia Mylan s.r.o. Tel: +421 2 199 100 |
Itália Mylan S.p.A Tel: + 39 02 612 46921 | Finlândia Mylan OY Tel: + 358 20 720 9555 |
Itália Mylan S.p.A Tel: + 39 02 612 46921 | Suécia Mylan AB Tel: + 46 855 522 750 |
Letônia BGP Products SIA Tel: +371 676 055 80 | Reino Unido Generics [UK] Ltd Tel: +44 1707 853000 |
Data da última revisão deste prospecto: {MM/AAAA}.
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.