


Pergunte a um médico sobre a prescrição de COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO
Prospecto: informação para o utilizador
COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml colírio em solução.
Tartrato de brimonidina e timolol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
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Conteúdo do prospecto
COMBIGAN é um colírio que é utilizado para o controlo do glaucoma. Contém dois medicamentos (brimonidina e timolol) que ambos reduzem a pressão elevada no olho. Brimonidina pertence a um grupo de medicamentos chamados agonistas dos receptores alfa-2 adrenérgicos. Timolol pertence a um grupo de medicamentos chamados beta-bloqueantes.
COMBIGAN é prescrito para diminuir a pressão elevada no interior do olho quando o uso de colírios beta-bloqueantes não é suficiente.
O seu olho contém um líquido aquoso claro que alimenta o interior do olho. Continuamente é eliminado líquido para o exterior do olho e é gerado novo líquido para o repor. Se o líquido não puder sair para o exterior do olho suficientemente depressa, a pressão dentro do olho aumenta e poderia, com o tempo, danificar a sua visão. COMBIGAN actua reduzindo a produção de líquido e aumentando a quantidade de líquido que sai. Isto reduz a pressão dentro do olho enquanto se segue a gerar novo líquido.
Não useCOMBIGAN colírio em solução:
Se acredita que qualquer um destes pontos se aplica a si, não use COMBIGAN até que tenha consultado novamente o médico.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a usar COMBIGAN,
Crianças e adolescentes
COMBIGAN não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos nem geralmente em crianças e adolescentes (entre 2 e 17 anos).
Outros medicamentos e COMBIGAN
COMBIGAN pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos que esteja a utilizar, incluindo outros colírios para o tratamento de glaucoma.
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo medicamentos para qualquer outra doença, ainda que não estejam relacionados com o seu problema ocular, e mesmo os adquiridos sem receita médica.
Há uma série de medicamentos que podem interferir com COMBIGAN, por isso é muito importante que diga ao seu médico se está a tomar:
Se alterar a dose de algum dos medicamentos que tome ou se consumir álcool de forma habitual, deve dizer ao seu médico.
Se vai ser submetido a anestesia, deve dizer ao seu médico ou dentista que está a usar COMBIGAN.
Gravidez e Lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Não utilize COMBIGAN se si está grávida a menos que o seu médico o considere necessário.
Não utilize COMBIGAN se está em período de lactação. Timolol pode passar para o leite. Consulte o seu médico antes de utilizar qualquer medicamento durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
COMBIGAN pode causar sonolência, cansaço ou visão borrosa em alguns pacientes. Não conduza ou maneje ferramentas ou máquinas até que os sintomas tenham desaparecido. Se notar algum problema, fale com o seu médico.
Combigancontém cloruro de benzalconio
Este medicamento contém 0,25 mg de cloruro de benzalconio em cada 5 ml de solução, equivalente a 0,05 mg/ml.
O cloruro de benzalconio pode ser absorvido pelas lentes de contacto macias alterando a sua cor. Retire as lentes de contacto antes de usar este medicamento e espere 15 minutos antes de voltar a colocá-las.
O cloruro de benzalconio pode causar irritação ocular, especialmente se padece de olho seco ou outras doenças da córnea (camada transparente da zona frontal do olho). Consulte o seu médico se sentir uma sensação estranha, picazón ou dor no olho após usar este medicamento.
COMBIGAN contém fosfatos:
Este medicamento contém 52,9 mg de fosfatos em cada ml de solução, equivalente a 10,58 mg/ml.
Se sofre de dano grave na córnea (a camada transparente da parte frontal do olho) o tratamento com fosfatos, em casos muito raros, pode provocar visão borrosa por acumulação de cálcio.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico. Não se deve utilizar COMBIGAN em crianças menores de 2 anos e não se recomenda o seu uso habitual em crianças e adolescentes (entre 2 e 17 anos).
A dose recomendada é uma gota de COMBIGAN, duas vezes ao dia, com umas 12 horas de diferença. Não altere a dose ou deixe de aplicá-la sem consultar o seu médico.
Se usa COMBIGAN juntamente com outros colírios, espere pelo menos cinco minutos entre a sua aplicação e a dos outros colírios.
Instruções de uso
Não deve utilizar o envase se o precinto de segurança estiver partido quando abrir o produto pela primeira vez.
Lave as mãos antes de abrir o envase. Incline a cabeça para trás e olhe para o tecto.

Se a gota cair fora do olho, tente novamente.
Para ajudar a prevenir infecções, evite que a ponta do envase toque o olho, nem qualquer outra superfície. Feche o envase imediatamente após usá-lo.
Se usar maisCOMBIGANdo que devia
Adultos
Se usar mais COMBIGAN do que devia, é pouco provável que lhe cause algum dano. Coloque a seguinte gota à hora habitual. Se está preocupado, fale com o seu médico ou farmacêutico
Bebés e crianças
Foram dados alguns casos de sobredose em bebés e crianças tratados com brimonidina (um dos componentes de COMBIGAN) como parte do tratamento para glaucoma. Foi observada sonolência, flacidez, baixa temperatura corporal, palidez e dificuldades respiratórias. Se isto ocorrer, contacte com o seu médico imediatamente.
Adultos e crianças
Em caso de ingestão acidental, contacte com o seu médico.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicologia, telefone 91-562 04 20.
Se esquecer de usarCOMBIGAN,
Se esquecer de usar COMBIGAN, utilize uma única gota em cada olho que necessite de tratamento assim que se lembrar, e depois volte à sua rotina regular. Não duplique a dose para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento comCOMBIGAN
Para que COMBIGAN actue adequadamente, deve utilizá-lo todos os dias.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se notar qualquer um dos seguintes efeitos adversos, por favor contacte com o seu médico imediatamente:
Podem ser observados os seguintes efeitos adversos com COMBIGAN
Que afectam o olho
Muito frequentes (podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Frequentes (podem afectar até 1 em cada 10 pessoas):
Pouco frequentes (podem afectar até 1 em cada 100 pessoas):
Frequência não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Que afectam o corpo:
Frequentes (podem afectar até 1 em cada 10 pessoas):
Pouco frequentes (podem afectar até 1 em cada 100 pessoas):
Frequência não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Alguns destes efeitos podem ser devidos a uma reacção alérgica a algum dos componentes do produto.
Foram observadas reacções adversas adicionais com brimonidina ou timolol, e por isso, podem ocorrer com COMBIGAN.
As seguintes reacções adversas foram observadas adicionalmente com brimonidina:
Como qualquer outro medicamento aplicado nos olhos, COMBIGAN (brimonidina/timolol) é absorvido no sangue. A absorção de timolol, um componente betabloqueante de COMBIGAN, pode causar reacções adversas semelhantes às que se observam com os betabloqueantes intravenosos e/ou orais. A incidência de reacções adversas após a administração oftálmica tópica é menor do que com medicamentos orais ou injectados.
As seguintes reacções adversas foram observadas com o uso de betabloqueantes para tratar doenças oculares:
Outros efeitos adversos notificados com colírios que contêm fosfato:
Se sofre de dano grave na córnea (a camada transparente da parte frontal do olho) o tratamento com fosfatos, em casos muito raros, pode provocar visão borrosa por acumulação de cálcio.
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar o envase no embalagem exterior para protegê-lo da luz
Não deve usar mais de um envase ao mesmo tempo.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece na caixa e no envase após EXP. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Deve deitar fora o envase quatro semanas após abri-lo pela primeira vez, mesmo que ainda reste algum líquido. Isto ajudará a prevenir infecções. Para ajudá-lo a lembrar, escreva a data em que o abriu no espaço correspondente na caixa.
Os medicamentos não devem ser deitados fora pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de COMBIGAN
Aspecto de COMBIGAN e conteúdo do envase
COMBIGAN é um colírio em solução clara ligeiramente amarelo-esverdeada em um envase de plástico com tampa rosqueada. Cada envase está cheio até aproximadamente a metade e contém 5 ml de solução. Existem caixas disponíveis contendo 1 ou 3 envases. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização:
AbbVie Spain, S.L.U.
Avenida de Burgos 91,
28050 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação:
Allergan Pharmaceuticals Ireland
Castlebar Road
Westport, Co Mayo
Irlanda
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Áustria | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen |
Bélgica | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing |
Bulgária | ???????? 2 mg/ml + 5 mg/ml ????? ?? ???, ??????? Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution |
República Checa | COMBIGAN 2mg/ml + 5 mg/ml ocní kapky, roztok |
Croácia | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina |
Dinamarca | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml øjendråber, opløsning |
Estônia | Combigan, 2 mg/5 mg/ml silmatilgad, lahus |
Finlândia | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos |
França | COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution |
Alemanha | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen |
Grécia | COMBIGAN οφθαλμικ?ς σταγ?νες, δι?λυμα, (0,2 + 0,5)% |
Hungria | COMBIGAN 2 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp |
Islândia | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml augndropar, lausn |
Irlanda | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution |
Itália | COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione |
Letônia | Combigan2 mg/5 mg/ml acu pilieni, škidums |
Lituânia | Combigan 2 mg/5 mg/ml akiu lašai (tirpalas) |
Luxemburgo | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution |
Países Baixos | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing |
Noruega | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning |
Polônia | Combigan krople do oczu, roztwór, 2 mg/ml + 5 mg/ml |
Portugal | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml colírio, solução |
Romênia | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml picaturi oftalmice, solutie |
Eslováquia | COMBIGAN® 2 mg/ml + 5 mg/ml ocná roztoková instilácia |
Eslovênia | COMBIGAN® 2 mg/ml + 5 mg/ml kapljice za oko, raztopina |
Espanha | Combigan 2mg/ml + 5 mg/ml colírio em solução |
Suécia | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning |
Reino Unido | Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution |
Data da última revisão deste prospecto: 11/ 2020
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO em novembro de 2025 é de cerca de 15.67 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.