


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CARVEDILOL CINFA 6,25 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o utilizador
Carvedilol cinfa 6,25 mg comprimidos EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Carvedilol cinfa contém carvedilol como ingrediente ativo, que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como bloqueantes dos receptores alfa e beta. Carvedilol tem propriedades antioxidantes, anti-hipertensivas (diminuição da tensão arterial), vasodilatadoras e antianginosas. Além disso, diminui o gasto cardíaco e tem efeitos favoráveis sobre a circulação sanguínea a nível do coração.
Carvedilol está indicado no tratamento de:
Não tome Carvedilol cinfa
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Carvedilol cinfa.
Informa ao seu médico se tem alguma doença das citadas a seguir:
Uso em desportistas
Este medicamento contém carvedilol que pode produzir um resultado positivo nos testes de controlo de dopagem.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de carvedilol em crianças e adolescentes menores de 18 anos devido a que os dados de segurança e eficácia são insuficientes.
Toma de Carvedilol cinfa com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Isso é muito importante, porque tomar vários medicamentos ao mesmo tempo pode aumentar ou diminuir o seu efeito. Por isso, não deve tomar carvedilol com qualquer outro medicamento, a não ser que o seu médico o permita.
Tenha em conta que estas instruções podem ser também de aplicação a medicamentos que se tenham utilizado antes ou possam utilizar-se depois.
É importante que informe ao seu médico se está tomando ou tomou recentemente algum dos seguintes medicamentos:
Toma de Carvedilol cinfa com alimentos, bebidas e álcool
Deve evitar-se tomar Carvedilol cinfa simultaneamente ou imediatamente após tomar toranja ou sumo de toranja. A toranja ou sumo de toranja podem dar lugar a um aumento do ingrediente ativo carvedilol no sangue e causar efeitos adversos imprevisíveis. Também se deve evitar o consumo excessivo e simultâneo ou pontual de álcool porque o álcool influencia o efeito de Carvedilol cinfa.
O seu médico ou farmacêutico informá-lo-á acerca das refeições com as quais é recomendável que tome o medicamento.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não se recomenda o uso de carvedilol durante a gravidez e a lactação.
Carvedilol pode provocar a morte do feto dentro do útero, assim como partos prematuros. Além disso, podem produzir-se efeitos adversos no feto e no recém-nascido. Após o nascimento, o recém-nascido tem um maior risco de sofrer problemas no coração e nos pulmões.
Lactação
Carvedilol passa para o leite materno, por isso não se recomenda o seu uso durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
Por vezes, este medicamento pode dificultar-lhe a capacidade para conduzir ou para manipular máquinas. Isso sucede especialmente quando se começa ou se muda o tratamento e quando se toma conjuntamente com álcool.
Este medicamento contém sacarose e lactose.Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Hipertensão essencial
Adultos
Via oral. A dose recomendada para iniciar o tratamento é de 12,5 mg uma vez ao dia durante os dois primeiros dias. A seguir, a dose recomendada é de 25 mg de carvedilol uma vez ao dia. Se for necessário, o seu médico pode aumentar a dose que você recebe (a intervalos de pelo menos duas semanas), até 50 mg uma vez ao dia ou em duas vezes ao dia de 25 mg cada uma.
Pacientes de idade avançada
Via oral. A dose recomendada para iniciar a terapia é de 12,5 mg uma vez ao dia, que geralmente é suficiente. Se a resposta não for a adequada, o seu médico ajustará a dose (a intervalos de pelo menos duas semanas).
Cardiopatia isquémica
Adultos
Via oral. A dose recomendada para iniciar o tratamento é de 12,5 mg duas vezes ao dia (no total 25 mg ao dia) durante os dois primeiros dias. A seguir, a dose recomendada é de 25 mg duas vezes ao dia (no total 50 mg ao dia). Se for necessário, o seu médico pode aumentar a dose que você recebe (a intervalos de pelo menos duas semanas), até 50 mg duas vezes ao dia (no total 100 mg ao dia).
Pacientes de idade avançada
Via oral. A dose máxima recomendada para pacientes de idade avançada é de 50 mg administrados em doses divididas (duas vezes ao dia).
Tratamento da insuficiência cardíaca congestiva sintomática
Adultos e pacientes de idade avançada
Via oral
O seu médico dir-lhe-á de forma individual a dose que deve tomar, vigiando-o atentamente durante o ajuste às doses mais altas.
Em caso de estar a usar medicamentos para doenças do coração (digitálicos) ou do controlo da tensão arterial (diuréticos e/ou inibidores da ECA) e antes de iniciar o tratamento com carvedilol, o seu médico ajustará a quantidade de medicamentos deste tipo que deve tomar.
Em qualquer caso, a dose recomendada para o início do tratamento com carvedilol no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva sintomática é de 3,12 mg duas vezes ao dia (no total 6,25 mg ao dia) durante duas semanas. Se tolerar bem esta dose, pode aumentar-se posteriormente (a intervalos de pelo menos duas semanas) até 6,25 mg duas vezes ao dia (no total 12,5 mg ao dia).
O seu médico pode prescrever-lhe posteriormente (passadas duas semanas, pelo menos) doses mais altas de carvedilol.
Se você pesa menos de 85 kg, a dose máxima recomendada é de 25 mg duas vezes ao dia (no total 50 mg ao dia). Se o seu peso for superior a 85 kg, a dose máxima recomendada é de 50 mg duas vezes ao dia (100 mg ao dia).
O seu médico indicar-lhe-á a duração do seu tratamento com carvedilol.
Como regra geral, independentemente da sua doença, a retirada de carvedilol deve fazer-se pouco a pouco ao longo de alguns dias, ou bem reduzir a dose a metade cada três dias.
Uso em crianças e adolescentes
Carvedilol não está recomendado para uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos devido a que não existem dados suficientes sobre segurança e eficácia.
Normas para a correcta administração
Tome os comprimidos com uma quantidade suficiente de líquido, um copo de água.
Se padece insuficiência cardíaca congestiva (o seu coração perdeu um pouco da capacidade para bombear a sangue e pode produzir dificuldade para respirar, fraqueza e acumulação de líquidos), deve tomar carvedilol enquanto come, para evitar a sensação de tontura ao levantar-se.
Lembre-se de tomar o seu medicamento.
O comprimido pode ser partido em doses iguais.
Se tomar mais Carvedilol cinfa do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.
Se esquecer de tomar Carvedilol cinfa
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Carvedilol cinfa
O tratamento com carvedilol não deve ser interrompido bruscamente, especialmente se você sofre cardiopatia isquémica, doença que causa que o coração não bombeie bem a sangue. O seu médico irá reduzir-lhe a dose pouco a pouco durante alguns dias até que deixe de tomar carvedilol por completo.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos são classificados em: muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 doentes), frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 doentes), pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 doentes), raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 doentes), muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 doentes) e frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Infecções e infestações
Frequentes: Bronquite, pneumonia, infecções das vias respiratórias altas, infecções das vias urinárias.
Trastornos do sistema nervoso
Muito frequentes: Dor de cabeça, tonturas, e fraqueza que costumam ser leves e se produzem principalmente no início do tratamento.
Frequentes: Presíncope, síncope (desmaio), especialmente no início do tratamento.
Pouco frequentes: Parestesias (sensação de formigueiro).
Trastornos psiquiátricos
Frequentes: Estado de ânimo deprimido, depressão.
Pouco frequentes: Trastornos do sono.
Frequência não conhecida: Alucinações.
Trastornos cardíacos
Muito frequentes: Aumento da insuficiência cardíaca (o coração perdeu parte da capacidade para bombear sangue).
Frequentes: Bradicardia (diminuição da frequência dos batimentos do coração), sobrecarga de fluidos, aumento do volume de sangue no corpo.
Pouco frequentes: Bloqueio auriculoventricular (AV) (problemas de coração), e angina de peito (dor na zona do peito).
Frequência não conhecida: Parada sinusal (uma afecção que faz com que os batimentos do coração se tornem muito lentos ou se detenham), especialmente em doentes de idade avançada ou doentes com outros problemas do ritmo cardíaco.
Trastornos vasculares:
Muito frequente: Tensão arterial baixa.
Frequente: Hipotensão postural (sensação de tontura ao levantar-se ou mudar a posição do corpo), trastornos da circulação periférica (mãos e pés frios), aumento dos sintomas em doentes com claudicação intermitente (aumento da dor nas pernas ao caminhar) ou fenómeno de Raynaud (diminuição do sangue nos dedos das mãos e dos pés, as orelhas e o nariz), hipertensão.
Trastornos respiratórios, torácicos e mediastínicos
Frequentes: Asma e dificuldade para respirar em doentes predispostos, acumulação de líquido nos pulmões.
Raros: Congestão nasal.
Trastornos gastrointestinais
Frequentes: Molestias gastrointestinais com sintomas como náuseas, diarreia e dor abdominal, dispepsia, vómitos.
Pouco frequentes: Estreñimento.
Raros: Secura da boca.
Trastornos da pele e do tecido subcutâneo
Pouco frequentes: Reações cutâneas (p. ex. exantema alérgico, dermatite, urticária, prurido, psoríase, lesões cutâneas de tipo líquen plano).
Frequência não conhecida: Queda de cabelo, reações adversas cutâneas graves (p. ex. necrólise epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens-Johnson), sudorese excessiva (hiperhidrose).
Trastornos do sangue e do sistema linfático
Frequentes: Diminuição do número de glóbulos vermelhos no sangue (anemia).
Raros: Redução do número de plaquetas no sangue (trombocitopenia).
Muito raros: Redução do número de glóbulos brancos no sangue (leucopenia).
Trastornos hepatobiliares
Muito raros: Alterações nas transaminases séricas (mudanças na quantidade de certas enzimas do fígado no sangue).
Trastornos oculares
Frequentes: Diminuição do lagrimeo (olho seco), irritação dos olhos, alterações na visão.
Trastornos renais e urinários
Frequentes: Insuficiência renal aguda (o rim não funciona bem) e trastornos da função do rim em doentes com doença vascular difusa e/ou função renal alterada.
Raros: Problemas para urinar.
Frequência não conhecida: Incontinência urinária em mulheres (desaparece ao deixar de tomar a medicação).
Trastornos do sistema imunológico
Muito raros: Reações alérgicas.
Trastornos musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo
Frequentes: Dor nas extremidades.
Trastornos do aparelho reprodutor e da mama
Pouco frequentes: Impotência.
Trastornos do metabolismo e da nutrição
Frequentes: Piora do controlo da quantidade de açúcar no sangue em doentes com diabetes (hiperglicemia, hipoglicemia), aumento de peso, aumento do colesterol no sangue.
Frequência não conhecida: É possível que se manifeste uma diabetes mellitus latente, ou que uma diabetes existente se agrave.
Trastornos gerais e alterações no local de administração
Muito frequentes: Fadiga.
Frequentes: Dor, edema (retenção de líquido, inchaço das pernas, tornozelos e pés).
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe ao seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a temperatura superior a 30ºC.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desgoues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Carvedilol cinfa
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Carvedilol cinfa 6,25 mg apresenta-se em forma de comprimidos de cor amarela, cilíndricos, biconvexos, ranurados por uma face e marcados com o código “CV6” pela outra.
Cada envase contém 28 ou 500 (envase clínico) comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Laboratórios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Espanha
Data da última revisão deste prospecto:setembro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Pode aceder a informação detalhada e actualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e no cartonagem. Também pode aceder a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68327/P_68327.html
Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68327/P_68327.html
O preço médio do CARVEDILOL CINFA 6,25 mg COMPRIMIDOS em novembro de 2025 é de cerca de 2.5 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CARVEDILOL CINFA 6,25 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.