Carvedilol
Carvedilol Orion pertence a um grupo de medicamentos chamados beta-bloqueadores, que têm um efeito relaxante e vasodilatador, o que facilita o coração a bombear sangue para o organismo e reduz a pressão arterial e diminui a resistência que o coração tem de vencer para bombear sangue.
Se alguma das situações acima se aplicar ao doente, não deve tomar Carvedilol Orion.
Antes de começar a tomar Carvedilol Orion, deve discutir com o médico ou farmacêutico
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar. É especialmente importante informar o médico se o doente estiver sendo tratado com algum dos seguintes medicamentos:
Antes de uma cirurgia com anestesia, deve informar o médico sobre o uso de Carvedilol Orion.
Carvedilol Orion deve ser tomado com um copo de água.
Se o doente estiver tomando Carvedilol Orion para tratar a insuficiência cardíaca, deve tomar o medicamento com um copo de água durante as refeições (ver ponto 3: “Como tomar Carvedilol Orion”).
Deve evitar beber suco de toranja ao mesmo tempo ou logo após tomar Carvedilol Orion.
A fruta de toranja ou seu suco pode aumentar o nível de carvedilol no sangue e causar um aumento imprevisível na frequência de efeitos secundários.
Não deve beber álcool enquanto estiver tomando Carvedilol Orion, pois isso pode aumentar o efeito do álcool.
Não deve tomareste medicamento sem antes consultar um médico, se a doente estiver grávida ou amamentando.
Deve consultar imediatamente um médico se a doente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Enquanto estiver tomando Carvedilol Orion, podem ocorrer tonturas ou fadiga.
Isso é mais provável no início do tratamento e quando a dose for alterada.
Nesse caso, não deve dirigir veículos ou operar máquinas.
Deve evitar beber álcool, pois isso pode piorar os sintomas acima.
Se o doente não tiver certeza ou quiser mais informações, deve falar com um médico.
Carvedilol Orioncontém lactose e sacarose (tipos de açúcar). Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Se tiver alguma dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Carvedilol Orion deve ser engolido com um copo de água.
Adultos:A dose inicial usual é de 12,5 mg uma vez ao dia durante os primeiros dois dias, e depois 25 mg uma vez ao dia. Se necessário, o médico pode aumentar a dose gradualmente em intervalos de duas semanas ou mais. A dose diária máxima recomendada é de 50 mg (a dose máxima recomendada é de 25 mg).
Pacientes idosos:O médico geralmente recomendará uma dose inicial de 12,5 mg uma vez ao dia e continuará o tratamento com a mesma dose durante todo o período de tratamento. Se necessário, o médico pode aumentar a dose gradualmente em intervalos de duas semanas ou mais.
Adultos:A dose inicial usual é de 12,5 mg duas vezes ao dia durante os primeiros dois dias, e depois 25 mg duas vezes ao dia. Se necessário, o médico pode aumentar a dose gradualmente em intervalos de duas semanas ou mais, até uma dose máxima de 100 mg por dia em duas doses divididas.
Pacientes idosos:A dose inicial recomendada é de 12,5 mg duas vezes ao dia durante os primeiros dois dias, e depois 25 mg duas vezes ao dia, que é a dose máxima recomendada.
Adultos e pacientes idosos:No tratamento da insuficiência cardíaca estável, as tabletas devem ser tomadas duas vezes ao dia, de manhã e à noite. As tabletas devem ser tomadas com alimentos para reduzir o risco de efeitos secundários.
A dose inicial é de 3,125 mg duas vezes ao dia durante duas semanas. O médico pode aumentar a dose gradualmente em intervalos de duas semanas ou mais, para determinar a dose ideal para o doente.
Se o doente pesar menos de 85 kg, a dose máxima recomendada de Carvedilol Orion é de 25 mg duas vezes ao dia, e se o doente pesar mais de 85 kg, o médico pode aumentar a dose para 50 mg duas vezes ao dia.
No tratamento da insuficiência cardíaca, é recomendável que o tratamento com Carvedilol Orion seja iniciado e supervisionado por um médico com experiência em medicina hospitalar.
Se o doente parar de tomar Carvedilol Orion por mais de duas semanas, será necessário retornar à dose inicial e aumentá-la gradualmente novamente.
Às vezes, a insuficiência cardíaca pode piorar durante o tratamento com Carvedilol Orion, especialmente no início do tratamento. Isso pode piorar os sintomas subjetivos (por exemplo, fadiga, dificuldade para respirar) e os sintomas objetivos de retenção de líquidos (por exemplo, aumento de peso e edema nas pernas).
Se o doente apresentar esses sintomas ou se seu estado piorar durante o tratamento com Carvedilol Orion, deve informar o médico, pois isso pode exigir uma alteração na dose de outros medicamentos ou de Carvedilol Orion.
Enquanto estiver tomando Carvedilol Orion, o doente deve certificar-se de que está tomando outros medicamentos para insuficiência cardíaca de acordo com as instruções do médico.
Dependendo do estado do doente, o médico pode reduzir a dose em comparação com a dose recomendada acima.
Carvedilol Orion não é destinado a ser usado nesse grupo etário.
Se o doente tomar acidentalmente uma quantidade maior do que a recomendada de tabletas, deve consultar imediatamente um médico ou ir ao departamento de emergência do hospital. Podem ocorrer tonturas, náuseas, desmaio, falta de ar ou dificuldade para respirar, bradicardia, o doente pode estar muito sonolento ou ter convulsões.
Se o doente esquecer de tomar uma dose, não deve se preocupar. A dose esquecida deve ser tomada assim que o doente se lembrar. No entanto, se estiver próximo ao horário da próxima dose, a dose esquecida deve ser omitida. A próxima dose deve ser tomada no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Não deve interromper abruptamente o tratamento com Carvedilol Orion sem antes consultar um médico.
Se o tratamento for interrompido abruptamente, podem ocorrer efeitos secundários. O médico recomendará como reduzir gradualmente a dose para depois interromper o tratamento. Se o doente estiver tomando clonidina ao mesmo tempo, nunca deve interromper o tratamento com nenhum desses medicamentos sem antes consultar um médico.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, Carvedilol Orion pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.
A maioria dos efeitos secundários é dose-dependente e desaparece após a redução da dose ou interrupção do tratamento. Alguns efeitos secundários podem ocorrer no início do tratamento e desaparecer espontaneamente durante o tratamento contínuo.
Carvedilol também pode causar bradicardia (uma doença cardíaca que causa um batimento cardíaco muito lento ou parada cardíaca) em doentes predispostos (por exemplo, idosos ou doentes com bradicardia pré-existente, distúrbios da função do nó sinusal ou distúrbios do ritmo cardíaco).
tonturas,
dor de cabeça,
fadiga,
pressão arterial baixa,
insuficiência cardíaca.
bronquite, pneumonia, infecções do trato respiratório superior,
infecções do trato urinário,
baixa contagem de glóbulos vermelhos,
aumento de peso,
aumento do nível de colesterol,
perda de controle do nível de açúcar no sangue em doentes com diabetes,
depressão, desânimo,
distúrbios da visão,
olhos secos, irritação ocular,
bradicardia,
edema (edema generalizado, edema de partes do corpo), retenção de líquidos, aumento do volume de sangue no organismo,
tonturas ao levantar-se rapidamente,
problemas de circulação sanguínea (incluindo sensação de frio e dor nas mãos e pés), arteriosclerose, piora dos sintomas em doentes com síndrome de Raynaud (cianose dos dedos das mãos e pés, palidez e rubor com dor) e claudicação intermitente (dor nas pernas que piora ao caminhar),
hipertensão arterial,
asma e dificuldade para respirar,
edema pulmonar,
diarreia,
mal-estar, vômitos, dor abdominal, dispepsia,
dor (por exemplo, nas mãos e pés),
insuficiência renal grave e distúrbios da função renal em doentes com arteriosclerose e (ou) distúrbios da função renal,
dificuldade para urinar.
distúrbios do sono,
pesadelos,
alucinações,
confusão,
desmaio,
mal-estar,
distúrbios da condução cardíaca, angina de peito (incluindo dor no peito),
certos tipos de reações na pele (por exemplo, dermatite alérgica, urticária, prurido e dermatite, suor excessivo, lesões de psoríase ou líquen),
perda de cabelo,
impotência,
constipação.
baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia),
secura na boca,
edema da mucosa nasal (sensação de congestão nasal).
baixa contagem de glóbulos brancos,
reações alérgicas,
psicose,
alterações nos resultados dos testes de função hepática,
dificuldade para controlar a bexiga durante a micção em mulheres (incontinência urinária),
erupções cutâneas que podem causar bolhas e parecer com alvos (eritema multiforme),
erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele, principalmente na área da boca, nariz, olhos e genitálias (síndrome de Stevens-Johnson),
forma mais grave que causa descamação generalizada da pele (mais de 30% da superfície corporal - necrólise epidérmica tóxica).
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários possíveis não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Rua dos Andradas, 481, 10º andar, Centro, Rio de Janeiro, RJ, CEP 20051-000
Telefone: +55 21 3974 5300, Fax: +55 21 3974 5311,
Site: https://www.anvisa.gov.br/
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos secundários, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local fora do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem após EXP:. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não armazene em temperaturas acima de 30°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras caseiras. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Tableta revestida
Carvedilol Orion 6,25 mg, tabletas revestidas:
Tabletas revestidas brancas ou quase brancas, ovais, com o símbolo “F57” de um lado e uma linha de divisão do outro. A tableta pode ser dividida em doses iguais.
Carvedilol Orion 12,5 mg, tabletas revestidas:
Tabletas revestidas brancas ou quase brancas, ovais, com o símbolo “F58” de um lado e uma linha de divisão do outro. A tableta pode ser dividida em doses iguais.
Carvedilol Orion 25 mg, tabletas revestidas:
Tabletas revestidas brancas ou quase brancas, ovais, com o símbolo “F59” de um lado e uma linha de divisão do outro. A tableta pode ser dividida em doses iguais.
Blister:
Tamanhos da embalagem: 30 e 100 tabletas revestidas.
Frasco HDPE:
Tamanhos da embalagem: 30 e 100 tabletas revestidas.
Nem todos os tamanhos da embalagem podem estar disponíveis.
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlândia
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Orion Corporation,
Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlândia
Para obter mais informações sobre este medicamento, deve contatar o representante local do responsável:
Orion Pharma Portugal
contacto@orionpharma.pt
Dinamarca
Carvedilol “Aurobindo”
Finlândia
Carvedilol Orion 6,25 mg/12,5 mg/25 mg tabletes, kalvopäällysteinen
Espanha
Carvedilol Aurobindo 6,25 mg comprimidos revestidos com película
Alemanha
Carvedilol Aurobindo 3,125 mg/6,25 mg/12,5 mg/25 mg comprimidos revestidos com película
Malta
Carvedilol 3,125 mg/6,25 mg/12,5 mg/25 mg comprimidos revestidos com película
Polônia
Carvedilol Orion
Noruega
Carvedilol Aurobindo 6,25 mg/12,5 mg/25 mg tabletas revestidas com película
Suécia
Carvedilol Aurobindo 6,25 mg/12,5 mg/25 mg tabletas revestidas com película
Data da última atualização do folheto:10.02.2023
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