


Pergunte a um médico sobre a prescrição de APREPITANT SANDOZ 125 mg CÁPSULAS DURAS / APREPITANT SANDOZ 80 mg CÁPSULAS DURAS
Prospecto: informação para o utilizador
Aprepitant Sandoz 125 mg cápsulas duras EFG/Aprepitant Sandoz 80 mg cápsulas duras EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento,
porque contém informações importantes para si. Se é o pai de um filho que
está a tomar Aprepitant Sandoz, por favor, leia cuidadosamente esta informação.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de Aprepitant Sandoz
Aprepitant Sandoz contém o princípio ativo aprepitanto e pertence a um grupo de medicamentos chamados "antagonistas do receptor de neurocinina 1 (NK1)". O cérebro tem uma zona específica que controla os vómitos e a náusea. Aprepitanto actua bloqueando as sinais para esta zona, e por conseguinte, reduzindo os vómitos e a náusea. Aprepitanto é utilizado em adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade, em combinação com outros medicamentospara evitar os vómitos e a náusea que provoca um tipo de quimioterapia (tratamento do cancro) que desencadeia fortemente e moderadamente vómitos e náusea (como cisplatino, ciclofosfamida, doxorrubicina ou epirrubicina).
Não tome Aprepitant Sandoz:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar aprepitanto ou de dar ao seu filho este medicamento.
Antes do tratamento com aprepitanto, informe o médico se si ou o seu filho têm uma doença do fígado, porque o fígado é importante para eliminar o medicamento do corpo. Por conseguinte, o seu médico pode ter que controlar o estado do seu fígado ou do fígado do seu filho.
Crianças e adolescentes
Não dê aprepitanto 80 mg e 125 mg a crianças menores de 12 anos de idade, porque as cápsulas de 80 mg e 125 mg não foram estudadas nesta população.
Uso de Aprepitant Sandoz com outros medicamentos
Este medicamento pode afectar outros medicamentos durante e após o tratamento com aprepitanto (o princípio ativo de Aprepitant Sandoz). Há alguns medicamentos que não devem ser tomados com aprepitanto (tais como pimozida, terfenadina, astemizol e cisaprida) ou que requerem um ajuste na dose (ver também ‘Não tome Aprepitant Sandoz’).
Os efeitos de aprepitanto ou de outros medicamentos podem estar influenciados se si ou o seu filho tomam aprepitanto juntamente com outros medicamentos, incluindo os indicados a seguir. Consulte o seu médico ou farmacêutico se si ou o seu filho estão a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Informe o seu médico se si ou o seu filho estão a tomar, tomaram recentemente ou poderiam ter que tomar qualquer outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Não deve utilizar este medicamento durante a gravidez a não ser que seja claramente necessário. Se si está grávida ou em período de amamentação, poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Para informação relacionada com o controlo da natalidade, ver ‘Uso de Aprepitant Sandoz com outros medicamentos’.
Desconhece-se se aprepitanto passa para o leite materno; por conseguinte, não se recomenda amamentar durante o tratamento com este medicamento. É importante informar o médico antes de tomar este medicamento se si está a amamentar o seu bebé ou tem previsto fazê-lo.
Condução e uso de máquinas
Deve ter-se em conta que algumas pessoas se sentem mareadas e sonolentas após tomar aprepitanto. Se si ou o seu filho se sentem mareados ou sonolentos, evitem conduzir, andar de bicicleta ou usar máquinas ou ferramentas após tomar este medicamento (ver ‘Posíveis efeitos adversos’).
Aprepitant Sandoz contém sacarose
Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Aprepitant Sandoz contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por cápsula; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas para si ou para o seu filho pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Tome sempre aprepitanto juntamente com outros medicamentos para prevenir os vómitos e a náusea. Após o tratamento com aprepitanto, o médico pode pedir que si ou o seu filho continuem a tomar outros medicamentos para prevenir os vómitos e a náusea, incluindo corticosteroides (como dexametasona) e um ‘antagonista 5-HT3’ (como ondansetrón). Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
A dose oral recomendada de aprepitanto é
Dia 1:
e
Dias 2 e 3:
Aprepitanto pode ser tomado com ou sem alimentos. Engula a cápsula inteira com algum líquido.
Se tomar mais Aprepitant Sandoz do que deve
Não tome mais aprepitanto do que o médico recomenda. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Aprepitant Sandoz
Se si ou o seu filho esqueceram uma dose, peça conselho ao seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deixe de tomar Aprepitant Sandoz e acuda ao seu médico imediatamente se si ou o seu filho notam algum dos seguintes efeitos adversos, que podem ser graves, e para os quais si ou o seu filho podem necessitar de tratamento médico urgente:
Efeitos adversos frequentes (podem afectar até 1 em cada 10 pessoas):
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afectar até 1 em cada 100 pessoas):
Efeitos adversos raros (podem afectar até 1 em cada 1.000 pessoas):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD/EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não retire a cápsula do seu blister até ao momento de a tomar.
Os medicamentos não devem ser deitados fora por meio dos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Aprepitant Sandoz
Aprepitant Sandoz 80 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contém 80 mg de aprepitanto.
Aprepitant Sandoz 125 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contém 125 mg de aprepitanto.
Os outros componentes são: sacarose, celulose microcristalina (E460), hidroxipropilcelulosa (E463), lauril sulfato de sódio, gelatina, dióxido de titânio (E171); a cápsula dura de 125 mg também contém óxido de ferro vermelho (E172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Envase para um tratamento de 3 dias que contém um blister com uma cápsula de 125 mg e um blister com duas cápsulas de 80 mg.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Sandoz Farmacêutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edifício Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Rontis Hellas S.A.,
Produtos Médicos e Farmacêuticos,
38, Sorou Str.
Atenas, Maroussi, 15125
Grécia
ou
Rontis Hellas S.A.,
Produtos Médicos e Farmacêuticos
Área Industrial de Larissa,
Caixa Postal 3012,
Larissa 41500
Grécia
ou
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova ulica 57
Ljubljana 1526
Eslovénia
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Hungria | Aprepitant Sandoz 125 mg kemény kapszula + Aprepitant Sandoz 80 mg kemény kapszula |
Áustria | Aprepitant Sandoz 80 mg + 125 mg – Hartkapseln |
Bélgica | Aprepitant Sandoz 125 mg + 80 mg harde capsules |
Bulgária | ?????????? ?????? ??? 80 mg, 125 mg ?????? ??????? |
República Checa | Aprepitant Sandoz |
Alemanha | Aprepitant HEXAL 80 mg Hartkapseln Aprepitant HEXAL 125 mg Hartkapseln Aprepitant HEXAL 125 mg und 80 mg Hartkapseln |
Dinamarca | Aprepitant Sandoz |
Estónia | Aprepitant Sandoz |
Espanha | Aprepitant Sandoz 125 mg cápsulas duras EFG/Aprepitant Sandoz 80 mg cápsulas duras EFG |
França | APREPITANT SANDOZ 125 mg, gélule et APREPITANT SANDOZ 80 mg, gélule |
Croácia | Aprepitant Sandoz 80 mg tvrde kapsule Aprepitant Sandoz 125 mg tvrde kapsule Aprepitant Sandoz 125 mg + 80 mg tvrde kapsule |
Itália | Aprepitant Sandoz |
Lituânia | Aprepitant Sandoz 125 mg kietoji kapsule + Aprepitant Sandoz 80 mg kietosios kapsules |
Letónia | Aprepitant Sandoz 125 mg cietas kapsulas + 80 mg cietas kapsulas |
Países Baixos | Aprepitant Sandoz 80 mg harde capsules Aprepitant Sandoz 125 mg harde capsules Aprepitant Sandoz 125 mg + 80 mg harde capsules |
Polónia | Aprepitant Sandoz |
Roménia | Aprepitant Sandoz 125 mg + 80 mg capsule (pachet) |
Suécia | Aprepitant Sandoz, 80 mg kapsel, hård Aprepitant Sandoz, 125 mg kapsel, hård |
Aprepitant Sandoz, 125 mg + 80 mg kapsel, hård | |
Eslovénia | Aprepitant Sandoz 125 mg trde kapsule + Aprepitant Sandoz 80 mg trde kapsule |
Eslováquia | Aprepitant Sandoz 80 mg tvrdé kapsuly + Aprepitant Sandoz 125 mg tvrdé kapsuly |
Reino Unido | Aprepitant 80 mg and 125 mg hard capsules |
Data da última revisão deste prospecto:junho 2023
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de APREPITANT SANDOZ 125 mg CÁPSULAS DURAS / APREPITANT SANDOZ 80 mg CÁPSULAS DURAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.