ANGITUSS 6mg/mL XAROPE
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Como usar ANGITUSS 6mg/mL XAROPE
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Angituss 6 mg/ml xarope
Levodropropizina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se necessitar de conselho ou mais informações, consulte o seu farmacêutico.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
- Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 4 dias.
Conteúdo do prospecto
- O que é Angituss 6 mg/ml xarope e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar Angituss 6 mg/ml xarope
- Como tomar Angituss 6 mg/ml xarope
- Efeitos adversos possíveis
- Conservação de Angituss 6 mg/ml xarope
- Conteúdo do envase e informações adicionais
1. O que é Angituss 6 mg/ml xarope e para que é utilizado
Angituss xarope contém levodropropizina e pertence ao grupo de medicamentos chamados antitussígenos.
Angituss xarope está indicado em:
Tratamento das formas improdutivas de tosse, como tosse irritativa ou tosse nervosa em adultos, adolescentes e crianças maiores de 2 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 4 dias de tratamento.
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Angituss 6 mg/ml xarope
Não tome Angituss xarope
- Se é alérgico à levodropropizina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
- Se tem secreção excessiva de muco nos brônquios ou tem a função eliminadora do mesmo inibida (síndrome de Kartagener, discinesia do cílio bronquial).
- Em gravidez e lactação
- Crianças menores de 2 anos.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Angituss xarope:
- Se padece insuficiência hepática e renal.
- Se é diabético
Crianças
Não administrar a crianças menores de 2 anos.
Outros medicamentos e Angituss xarope
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não se observaram interações ou incompatibilidades com outros medicamentos. É necessário ser cauteloso no caso de administração conjunta de fármacos ansiolíticos (diminuem a ansiedade), como benzodiazepinas, em particular, em pacientes sensíveis, pois pode produzir-se um aumento do efeito sedante.
Uso de Angituss xarope com alimentos
Como não há informações disponíveis sobre o efeito da comida na absorção do produto, este deve ser tomado fora das refeições.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se recomenda utilizar este medicamento durante a gravidez, nem em mulheres em idade fértil que não estejam utilizando métodos anticonceptivos. A levodropropizina é excretada no leite materno. Por este motivo, desaconselha-se o uso durante o período de lactação.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode, embora raramente, causar sonolência. Se a si lhe causa sonolência, não deve conduzir veículos, nem manejar maquinaria perigosa.
Angituss xarope contém sacarose, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo(E-216) e propilenglicol (E-1520)
Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Os pacientes com diabetes mellitus devem ter em conta que este medicamento contém 4,0g de sacarose por dose de 10ml.
Pode produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém parahidroxibenzoato de metilo (E-218) e parahidroxibenzoato de propilo (E-216).
Este medicamento contém 2,25 mg de propilenglicol em cada ml.
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por ml de solução oral; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
3. Como tomar Angituss 6 mg/ml xarope
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos: 10 ml cada 6-8 horas. Não administrar mais de 3 vezes ao dia.
Adolescentes:
Kg | ml 3 vezes ao dia |
31-45 | 7,5 |
Mais de 45 | 10 |
a menos que o médico estabeleça outra pauta, mas em nenhum caso se administrará mais de 10 ml 3 vezes ao dia.
População pediátrica
Crianças de 2-6 anos: só sob controlo médico
A dose é calculada de acordo com o peso do paciente, administrando 1 mg por kg/toma, cada 6-8 horas. Não mais de 3 tomas em 24 horas. A quantidade de medicamento a administrar é indicada na tabela seguinte:
Kg | ml 3 vezes ao dia |
10-15 | 2,5 |
16-20 | 3 |
21-30 | 5 |
Os antitussígenos são medicamentos sintomáticos e só devem ser utilizados enquanto os sintomas persistem.
Não é aconselhável utilizar o medicamento mais de 7 dias.
Os pacientes de idade avançada não requerem ajustes ou modificações na pauta posológica. O seu médico o controlará enquanto estiver em tratamento.
Como tomar:
Este medicamento é tomado por via oral
Medir a quantidade de medicamento a tomar utilizando o vasito dosificador que se inclui no envase.
Uma vez usado, lavar o vasito com água.
Não se deve tomar com comida.
Se o paciente piorar ou os sintomas persistirem após 4 dias de tratamento, deve interromper e consultar o médico.
Se tomar mais Angituss xarope do que deve
Você poderá experimentar taquicardia (aumento do ritmo cardíaco) ligeira e transitória. Consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consultar o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
4. Efeitos adversos possíveis
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos detectados incluem:
Frequentemente (que afeta menos de 1 em cada 10 pacientes, mas mais de 1 em cada 100)
- Trastornos gastrointestinais: náuseas, pirose, dispepsia, diarreia, vómitos e dor abdominal.
- Trastornos do sistema nervoso: fadiga e/ou astenia, torpeza, sonolência, cefaleia e vertigem.
- Trastornos cardíacos: palpitações
Raramente (que afeta menos de 1 em cada 1000 pacientes, mas mais de 1 em cada 10.000)
- Trastornos da pele e do tecido subcutâneo: raramente se observaram casos de alergia cutânea.
- Trastornos respiratórios, torácicos e mediastínicos: dispneia (dificuldade para respirar)
Frequência não conhecida
- Trastornos oculares: alterações visuais
- Trastornos cardíacos: dor precordial (dor no peito).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Angituss 6 mg/ml xarope
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informações adicionais
Composição de Angileptol sabor menta
Cada comprimido contém:
- Os princípios ativos:
Clorhexidina dihidrocloruro, 5 mg
Benzocaína, 4 mg
Enoxolona, 3 mg
- Os demais componentes (excipientes) são: sorbitol (E420), acesulfamo potásico (E950), estearato de magnésio e aroma de menta
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Angileptol são comprimidos para chupar, de cor branca, redondos e com a letra grega σ em uma das faces.
Apresenta-se em envases que contêm 15 e 30 comprimidos para chupar.
Outras apresentações
Angileptol Sabor menta-eucalipto
Angileptol Sabor mel-limão
Titular da autorização de comercialização
Alfasigma España S.L.
C/ Aribau 195, 4º
08021 Barcelona. Espanha
Responsável pela fabricaçãoPharmaloop, S.L
Polígono Industrial Azque C/Bolivia, 15
28806 Alcalá de Henares (Madrid). ESPANHA
ou
Alfasigma, S.p.A.
Via Pontina, Km 30,400
00071 Pomezia (Roma). ITÁLIA
Data da última revisão deste prospecto:Setembro 2021
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaNão
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a ANGITUSS 6mg/mL XAROPEForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 6 mg/mlSubstância ativa: levodropropizineFabricante: Laboratorio Stada S.L.Não requer receita médicaForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 2,13 mg/mlSubstância ativa: pentoxyverineFabricante: Opella Healthcare Spain S.L.Não requer receita médicaForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 12,5 mg/ml + 9,09 mg/ml + 10 mg/mlSubstância ativa: combinationsFabricante: Kwizda Pharma GmbhNão requer receita médica
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