


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ANGIFEN 8,75 mg PASTILHAS PARA CHUPAR SABOR MENTA
Prospecto: informação para o utilizador
Angifen 8,75 mg pastilhas para chupar sabor menta
Flurbiprofeno
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Conteúdo do prospecto
Angifen contém flurbiprofeno. O flurbiprofeno pertence a um grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs). Estes medicamentos actuam modificando a resposta do corpo à dor, inchação e febre.
Angifen é utilizado para o alívio a curto prazo dos sintomas da dor de garganta, tais como dor, dificuldade para engolir e inchação de garganta em adultos e crianças a partir de 12 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 3 dias de tratamento.
Não tomeAngifen
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Angifen:
Infecções
Os medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos (AINE) podem ocultar sinais de infecções como a febre e a dor. Isso pode retardar o início de um tratamento adequado para a infecção, o que pode conduzir a um maior risco de complicações. Se tomar este medicamento enquanto tem uma infecção e os sintomas persistem ou pioram, consulte o seu médico ou farmacêutico sem demora.
Enquanto está tomandoAngifen
Crianças e adolescentes
Este medicamento não pode ser utilizado por crianças e adolescentes menores de 12 anos.
Outros medicamentos e Angifen
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Em concreto, se está tomando:
Toma de Angifen com alimentos, bebidas e álcool
Deve evitar o consumo de álcool durante o tratamento com Angifen, pois pode aumentar o risco de hemorragia de estômago ou intestino.
Gravidez, amamentação e fertilidade
As formas orais (por exemplo, comprimidos) de flurbiprofeno podem causar efeitos adversos nos bebês não nascidos. Desconhece-se se existe o mesmo risco com Angifen.
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que pode estar grávida ou está planeando ter um bebê, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não utilize Angifen se se encontra no último trimestre de gravidez. Não deve tomar Angifen durante os primeiros seis meses de gravidez a menos que seja claramente necessário e assim lhe aconselhe o seu médico. Se necessitar de tratamento durante este período, deve usar-se a dose mais baixa possível e durante o menor tempo possível.
O flurbiprofeno pertence a um grupo de medicamentos que podem alterar a fertilidade nas mulheres. Este efeito é reversível quando se deixa de tomar o medicamento. É pouco provável que o uso ocasional deste medicamento possa afetar as suas possibilidades de engravidar, no entanto, informe o seu médico antes de tomar este medicamento se tem problemas para conceber.
Condução e uso de máquinas
Não se realizaram estudos dos efeitos sobre a capacidade de conduzir e uso de máquinas. No entanto, se ocorrerem reações adversas como tontura e/ou alterações visuais, não conduza nem utilize máquinas.
Angifen contém sacarose e glicose
Este medicamento contém sacarose e glicose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém 1,350 g de sacarose e 1,127 g de glicose por dose, o que deve ser tido em conta em pacientes com diabetes mellitus.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Deve usar-se a dose eficaz mais baixa durante o menor tempo necessário para aliviar os sintomas. Se tem uma infecção, consulte um médico ou farmacêutico sem demora se os sintomas (como febre e dor) persistem ou pioram (ver secção 2).
A dose recomendada é: Adultos e adolescentes maiores de 12 anos:
Não tome mais de 5 pastilhas em 24 horas.
Uso em crianças
As crianças menores de 12 anos não podem tomar este medicamento.
Estas pastilhas são únicamente para tratamentos curtos.
Tome a quantidade mínima de pastilhas que necessita durante o menor período de tempo necessário para aliviar os seus sintomas. Se aparece irritação na boca, deve suspender o tratamento com o medicamento.
Não tome Angifen durante mais de 3 dias,a menos que se lo recomende o seu médico. Se não melhora, se piora, ou se aparecem novos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Angifen do que deve
Ligue para um médico ou farmacêutico ou acuda ao hospital mais próximo. Os sintomas de sobredose podem incluir os seguintes: dor de estômago ou, mais raramente, diarreia. Também podem padecer nos ouvidos, dor de cabeça e sangramento gastrointestinal.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
DEIXE DE TOMAR este medicamento e consulte imediatamente o seu médico se desenvolver:
Informa ao seu médico ou farmacêutico se observa qualquer um dos seguintes efeitos ou qualquer efeito não descrito neste prospecto:
Podem aparecer os seguintes efeitos adversos:
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Não conserve a uma temperatura superior a 30 ºC.
Composição de Angifen
O princípio ativo é flurbiprofeno. Uma pastilha contém 8,75 mg de flurbiprofeno.
Os outros componentes (excipientes) são:
Sacarose
Glicose líquida
Macrogol 300 (E-1521)
Óleo de hortelã
Levomentol
Hidróxido potássico (E-525)
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Angifen 8,75 mg pastilhas para chupar sabor menta são apresentadas como pastilhas redondas, de cor amarelo claro a marrom, com um diâmetro de 19±1 mm.
As pastilhas estão disponíveis em blisters de PVC-PVDC/Alumínio
Tamanho do envase: 8, 12, 16, 20, 24 pastilhas para chupar sabor menta
Titular da autorização de comercialização
Alfasigma España, S.L.
Avda. Diagonal, 490
08006 Barcelona. ESPAÑA
Responsável pela fabricação
Lozy’s Pharmaceuticals, S.L.
Campus Empresarial s/n
31795 Lekaroz, Navarra
Espanha
Terapia S.A.
Strada Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca
Romênia
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Itália: Flurbiprofen Geiser 8,75 pastiglie
Portugal: Mentocaína F
Romênia: Faringo Internsiv 8,75 pastile
Data da última revisão deste prospecto:Dezembro 2023
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ .
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ANGIFEN 8,75 mg PASTILHAS PARA CHUPAR SABOR MENTA – sujeita a avaliação médica e regras locais.