Prospecto: informação para o utilizador
Alkindi 0,5mg granulado em cápsulas para abrir
Alkindi 1mg granulado em cápsulas para abrir
Alkindi 2mg granulado em cápsulas para abrir
Alkindi 5mg granulado em cápsulas para abrir
Hidrocortisona
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a administrar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Alkindi contém um medicamento chamado hidrocortisona. A hidrocortisona pertence a um grupo de medicamentos chamados corticosteroides.
A hidrocortisona é uma versão sintética da hormona cortisol. O cortisol é produzido de forma natural no organismo pelas glândulas supra-renais. Alkindi é utilizado quando o organismo não produz suficiente cortisol devido a que uma parte da glândula supra-renal não funciona (insuficiência supra-renal, que com frequência se deve a um distúrbio hereditário chamado hiperplasia supra-renal congênita).
Não administre Alkindi:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Alkindi se o seu filho:
Não deve interromper a administração de Alkindi sem o aconselhamento do endocrinologista, pois o seu filho poderia ficar muito doente rapidamente.
Como Alkindi substitui a hormona normal que falta ao seu filho, os efeitos adversos são pouco frequentes, embora:
Às vezes, pode aparecer granulado de Alkindi no fraldão ou nas fezes da criança após tomar Alkindi. Isso ocorre porque o centro dos grânulos não se absorve no intestino uma vez que tenha liberado o medicamento. Isso não significa que o medicamento não tenha feito efeito, por isso não deve dar ao seu filho outra dose.
Outros medicamentos e Alkindi
Informe o seu médico ou farmacêutico se o seu filho está tomando, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento, incluindo os que podem ser adquiridos sem receita.
Alguns medicamentos afetam o funcionamento de Alkindi, o que pode significar que o endocrinologista tenha que modificar a dose de Alkindi que o seu filho recebe.
Entre os medicamentos que podem fazer com que o endocrinologista tenha que aumentar a dose de Alkindi que o seu filho recebe, incluem-se:
Entre os medicamentos que podem fazer com que o endocrinologista tenha que reduzir a dose de Alkindi que o seu filho recebe, incluem-se:
Toma de Alkindi com alimentos e bebidas
Alguns alimentos e bebidas afetam o funcionamento de Alkindi, o que pode significar que o endocrinologista tenha que reduzir a dose de Alkindi que o seu filho recebe. Entre eles incluem-se:
Gravidez, lactação e fertilidade
A hidrocortisona pode ser utilizada durante a gravidez e a lactação em caso de que o corpo não produza suficiente cortisol.
Não há dados relativos aos possíveis efeitos de Alkindi na fertilidade.
Condução e uso de máquinas
Alkindi não influencia a capacidade da criança para realizar tarefas que requeiram habilidade (como andar de bicicleta) nem para utilizar máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu endocrinologista, enfermeiro ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu endocrinologista, enfermeiro ou farmacêutico.
O seu endocrinologista decidirá qual é a dose adequada de Alkindi em função do peso ou do tamanho (superfície corporal) do seu filho e, em seguida, irá ajustar a dose de Alkindi à medida que o seu filho for crescendo. Durante as doenças, antes das intervenções cirúrgicas e em situações de estresse intenso, é possível que o endocrinologista recomende aumentar a dose de Alkindi e talvez também recomende que o seu filho receba outras formas de hidrocortisona em vez ou além de Alkindi.
Como administrar este medicamento
O granulado deve ser introduzido na boca e não deve ser mastigado. A cobertura da cápsula não deve ser engolida, mas sim aberta com cuidado da seguinte forma:
Como abrir as cápsulas de Alkindi e administrar os grânulos |
|
|
|
| ||
Seja qual for o método utilizado, dê uns golpes na cápsula para ter a certeza de que se desprendem todos os grânulos. Se administrar os grânulos diretamente na boca, dê algo para beber (por exemplo, água, leite materno ou fórmula infantil) imediatamente após, para ter a certeza de que a criança engole todos os grânulos. Se espalhar os grânulos sobre uma colherada de um alimento macio, dê-o imediatamente (em um prazo máximo de 5 minutos) e não o conserve para um uso futuro NÃOadicione os grânulos a um líquido antes da administração, pois isso pode resultar em que se administre uma quantidade inferior à dose total e também poderia dissolver o mascaramento do sabor dos grânulos, tornando o sabor amargo da hidrocortisona mais notável. | ||
Se administrar mais Alkindi do que deve
Se deu ao seu filho mais Alkindi do que deve tomar, entre em contato com o endocrinologista ou farmacêutico o mais rápido possível para que lhe indiquem como proceder.
Se esquecer de administrar Alkindi
Se esqueceu de administrar uma dose ao seu filho, administre-a assim que se lembrar e a dose seguinte no horário habitual, mesmo que isso signifique que a criança receba duas doses ao mesmo tempo.
Se interromper o tratamento com Alkindi
Não deixe de administrar Alkindi ao seu filho sem consultar antes o endocrinologista. A interrupção brusca do medicamento pode fazer com que a criança fique doente rapidamente.
Se o seu filho ficar doente
Consulte o endocrinologista ou o farmacêutico em caso de que o seu filho fique doente, experimente um estresse intenso, sofra alguma lesão ou vá se submeter a uma operação, pois é possível que o endocrinologista precise aumentar a dose de Alkindi nessas circunstâncias (ver seção 2).
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Não foram observados efeitos adversos com Alkindi, embora tenham sido descritos os seguintes efeitos adversos com outros medicamentos de hidrocortisona utilizados para substituir o cortisol:
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Se o seu filho experimentar uma mudança drástica de comportamento, consulte o endocrinologista (ver seção 2).
Entre em contato com o endocrinologista em caso de que o seu filho relate algum desses sintomas.
O endocrinologista controlará os níveis de potássio do seu filho para verificar se ocorrem mudanças.
O tratamento a longo prazo com hidrocortisona pode estar associado a mudanças no desenvolvimento dos ossos e a uma redução do crescimento. O endocrinologista controlará o crescimento e o estado dos ossos do seu filho (ver seção 2).
Comunicação de efeitos adversos
Se o seu filho experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no frasco e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 30 °C. Conserve no frasco original para protegê-lo da luz.
Uma vez aberto o frasco, utilize as cápsulas no prazo de 60 dias.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não são necessários. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Alkindi
Aspecto de Alkindi e conteúdo do envase
Granulado de cor branca a esbranquiçada contido em uma cápsula dura transparente e incolor para abrir; a concentração está inscrita na cápsula.
Alkindi é apresentado em frascos de polietileno de alta densidade que contêm 50 cápsulas. Cada caixa contém 1 frasco.
Titular da autorização de comercialização
Diurnal Europe B.V.
Van Heuven Goedhartlaan 935 A
1181LD Amstelveen
Países Baixos
Tel.: +31 (0)20 6615 072
info@diurnal.co.uk
Responsável pela fabricação
Delpharm Lille SAS
Parc d'Activités Roubaix-Est
22 rue de Toufflers CS 50070
Lys Lez Lannoy, 59 452
França
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.