ABIRATERONA GLENMARK 500 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

P

Abiraterona Glenmark 500 mg comprimidos revestidos com película EFG

Acetato de abiraterona

L

• Conservar este folheto, pois pode ser necessário relê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve ser dado a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que o senhor, pois pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Ver seção 4.

Conteúdo do folheto

1. O que é Abiraterona Glenmark e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Abiraterona Glenmark
3. Como tomar Abiraterona Glenmark
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Abiraterona Glenmark
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Abiraterona Glenmark e para que é utilizado

Este medicamento contém acetato de abiraterona. É utilizado para o tratamento do cancro da próstata em homens adultos que se espalhou para outras partes do corpo. Este medicamento faz com que o seu organismo pare de produzir testosterona; desta forma pode retardar o crescimento do cancro da próstata.

Quando este medicamento é prescrito nos estádios iniciais da doença e ainda há resposta ao tratamento hormonal, é utilizado juntamente com um tratamento para reduzir a testosterona (tratamento de privação de andrógenos).

Quando tomar este medicamento, o seu médico também lhe prescreverá outro medicamento chamado prednisona ou prednisolona, para diminuir a possibilidade de sofrer um aumento da tensão arterial, que acumule demasiada quantidade de água no seu corpo (retenção de líquidos) ou que diminua os níveis de uma substância química chamada potássio no seu sangue.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Abiraterona Glenmark

Não tome Abiraterona Glenmark

• se é alérgico ao acetato de abiraterona ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• se é mulher, especialmente se está grávida. Este medicamento deve ser utilizado apenas em pacientes do sexo masculino.
• se tem uma doença grave no fígado.
• em combinação com Ra-223 (que é utilizado para o tratamento do cancro da próstata).

Não tome este medicamento se algo do acima se aplica a si. Se tiver dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento:

• se tem problemas de fígado
• se lhe disseram que tem a tensão arterial alta ou insuficiência cardíaca ou níveis baixos de potássio no sangue (os níveis baixos de potássio no sangue podem aumentar o risco de problemas do ritmo cardíaco)
• se teve outros problemas de coração ou dos vasos sanguíneos
• se tem um ritmo cardíaco rápido ou irregular
• se tem dificuldade para respirar
• se engordou rapidamente
• se tem inchaço nos pés, tornozelos ou pernas
• se tomou no passado um medicamento conhecido como cetoconazol para o cancro da próstata
• sobre a necessidade de tomar este medicamento com prednisona ou prednisolona
• sobre possíveis efeitos adversos nos seus ossos
• se tem um nível alto de açúcar no sangue.

Informar o seu médico se lhe disseram que tem qualquer distúrbio do coração ou dos vasos sanguíneos, incluindo problemas do ritmo cardíaco (arritmia), ou está sendo tratado com medicamentos para estes distúrbios.

Informar o seu médico se tem a pele ou olhos amarelentos, urina escurecida, ou náuseas ou vómitos graves, pois estes podem ser sinais ou sintomas de problemas do fígado. Raramente, pode aparecer falha no funcionamento do fígado (chamada insuficiência hepática aguda), que pode conduzir à morte.

Pode aparecer uma descida no número de glóbulos vermelhos do sangue, redução do desejo sexual e casos de fraqueza muscular e/ou dor muscular.

Este medicamento não deve ser administrado em combinação com Ra-223 devido a um possível aumento do risco de fratura óssea ou falecimento.

Se planeia tomar Ra-223 após o tratamento com este medicamento e prednisona/prednisolona, deve esperar 5 dias antes de começar o tratamento com Ra-223.

Se não tem certeza se algo do acima se aplica a si, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Análise de sangue

Este medicamento pode afetar o seu fígado, mesmo que não tenha nenhum sintoma. Enquanto estiver tomando este medicamento, o seu médico fará análises de sangue de forma periódica para controlar qualquer efeito no seu fígado.

Crianças e adolescentes

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças nem adolescentes. Se uma criança ou um adolescente ingerir acidentalmente este medicamento, deve ir imediatamente ao hospital e levar o folheto com si para mostrar ao médico de urgência.

Outros medicamentos e Abiraterona Glenmark

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Informar o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Isto é importante porque este medicamento pode aumentar os efeitos de uma série de medicamentos, incluindo medicamentos para o coração, tranquilizantes, alguns medicamentos para a diabetes, medicamentos à base de plantas medicinais (p. ex., erva-de-São-João) e outros. O seu médico pode considerar mudar a dose destes medicamentos. Além disso, alguns medicamentos podem aumentar ou diminuir os efeitos deste medicamento. Isto pode dar origem a efeitos adversos ou a que este medicamento não atue tão bem como deveria.

O tratamento de privação de andrógenos pode aumentar o risco de problemas do ritmo cardíaco. Informar o seu médico se está em tratamento com medicamentos

• utilizados para tratar problemas do ritmo cardíaco (p. ex., quinidina, procainamida, amiodarona e sotalol);
• que aumentam o risco de problemas do ritmo cardíaco [p. ex., metadona (usada para o alívio da dor e como parte da desintoxicação da dependência de drogas), moxifloxacino (um antibiótico), antipsicóticos (usados para as doenças mentais graves)].

Consulte com o seu médico se está tomando algum dos medicamentos listados acima.

Abiraterona Glenmark com alimentos

• Este medicamento não deve ser tomado com alimentos (ver seção 3, “Como tomar este medicamento”).
• A tomada deste medicamento com alimentos pode provocar efeitos adversos.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não é indicado em mulheres.

As mulheres grávidas ou que acreditam que possam estar grávidas devem usar luvas se precisarem tocar ou manipular este medicamento.

Este medicamento pode ser prejudicial ao feto se uma mulher grávida o tomar.

Se mantém relações sexuais com uma mulher em idade fértil, deve usar um preservativo e outro método anticonceptivo eficaz.

Se mantém relações sexuais com uma mulher grávida, deve usar um preservativo para proteger o feto.

Condução e uso de máquinas

É pouco provável que este medicamento afete a sua capacidade para conduzir e utilizar ferramentas ou máquinas.

Abiraterona Glenmark contém lactose e sódio

Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento

Este medicamento contém 24 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada dose de dois comprimidos de 500 mg. Isto equivale a 1% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.

3. Como tomar Abiraterona Glenmark

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Quanto deve tomar

A dose recomendada é de 1.000 mg (quatro comprimidos de 250 mg) uma vez ao dia.

Como tomar este medicamento

Tome este medicamento por via oral.

Não tome este medicamento com alimentos. Tomar Abiraterona Glenmark com alimentos pode fazer com que o corpo absorva mais medicamento do que o necessário e isto pode causar efeitos adversos.

Tome os comprimidos de Abiraterona Glenmark como uma dose única uma vez ao dia com o estômago vazio. Abiraterona Glenmark deve ser tomado pelo menos duas horas após comer e não se devem ingerir alimentos pelo menos uma hora após tomar Abiraterona Glenmark (ver seção 2, “Abiraterona Glenmark com alimentos”).

Engula os comprimidos inteiros com água. Não parta os comprimidos.

Este medicamento é administrado juntamente com um medicamento chamado prednisona ou prednisolona. Tome prednisona ou prednisolona seguindo exatamente as instruções do seu médico.

Terá que tomar prednisona ou prednisolona todos os dias enquanto estiver tomando este medicamento.

Se tiver uma urgência médica, é possível que tenha que ajustar a quantidade de prednisona ou prednisolona que toma. O seu médico lhe indicará se é necessário modificar a quantidade de prednisona ou prednisolona que toma. Não deixe de tomar prednisona ou prednisolona a menos que o seu médico o indique.

É possível também que o seu médico lhe prescreva outros medicamentos enquanto estiver tomando este medicamento e prednisona ou prednisolona.

Se tomar mais Abiraterona Glenmark do que deve

Se tomar mais do que devia, consulte o seu médico ou vá ao hospital imediatamente.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Abiraterona Glenmark

• Se esquecer de tomar este medicamento ou prednisona ou prednisolona, tome a dose habitual no dia seguinte.
• Se esquecer de tomar este medicamento ou prednisona ou prednisolona durante mais de um dia, consulte o seu médico imediatamente.

Se interromper o tratamento com Abiraterona Glenmark

Não deixe de tomar este medicamento ou prednisona ou prednisolona a menos que o seu médico o indique. Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Deixe de tomar Abiraterona Glenmark e vá ao seu médico imediatamente se apresentar alguns dos efeitos seguintes:

• Fraqueza muscular, contrações musculares ou aceleração do batimento cardíaco (palpitações).

Podem ser sinais de um nível baixo de potássio no seu sangue.

Outros efeitos adversos são:

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

• Retenção de líquidos nas pernas ou pés
• Diminuição do nível de potássio no sangue
• Elevações nas provas da função hepática
• Tensão arterial alta
• Infecção urinária
• Diarreia

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

• Níveis altos de gorduras no sangue
• Dor no peito, batimento cardíaco irregular (fibrilação auricular), insuficiência cardíaca, taquicardia
• Infecções graves chamadas sepsis
• Fraturas de osso
• Indigestão
• Sangue na urina
• Erupção cutânea

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

• Problemas das glândulas suprarrenais (relacionados com problemas com o sal e a água)
• Ritmo cardíaco anormal (arritmia)
• Fraqueza muscular e/ou dor muscular

Raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):

• Irritação no pulmão (também chamada alveolite alérgica)
• Falha no funcionamento do fígado (também chamada insuficiência hepática aguda)

Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• Ataque cardíaco, alterações no eletrocardiograma-ECG (prolongamento QT)
• Reações alérgicas graves com dificuldade para engolir ou respirar, face, lábios, língua ou garganta inchados, ou erupção pruriginosa.

Pode produzir-se perda de densidade do osso em homens que recebem tratamento para o cancro da próstata. Este medicamento em combinação com prednisona ou prednisolona pode aumentar esta perda de densidade óssea.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Abiraterona Glenmark

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e/ou na etiqueta do frasco HDPE e/ou no blister. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Abiraterona Glenmark 500 mg comprimidos revestidos com película

• O princípio ativo é acetato de abiraterona.
• Cada comprimido contém 500 mg de acetato de abiraterona.
• Os outros componentes são lactose monohidrato, celulose microcristalina, croscarmelosa sódica, hipromelosa, laurilsulfato sódico, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio (núcleo do comprimido), álcool polivinílico, dióxido de titânio (E 171), macrogol, talco, óxido de ferro vermelho (E 172) e óxido de ferro preto (E 172) (revestimento do comprimido).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos revestidos com película de Abiraterona Glenmark 500 mg são de forma ovalada de cor violeta, de aproximadamente 19 mm de comprimento e 11 mm de largura, marcados com “A7TN” em uma face e “500” na outra face.

Cada envase de blisteres contém 56, 56 x 1, 60, 60 x 1, 90, 90 x 1, 112 ou 112 x 1 comprimidos revestidos com película. Os comprimidos revestidos com película podem ser acondicionados em blisteres transparentes ou opacos (brancos). Cada envase contém um frasco com 60 comprimidos revestidos com película.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Titular daautorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31

82194 Gröbenzell

Alemanha

Responsável pela fabricação:

Synthon Hispania, S.L.

Calle Castelló 1

08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona

Espanha

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Países Baixos

Glenmark Pharmaceuticals, s.r.o.

Fibichova 143

56617 Vysoké Mýto

República Checa

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Glenmark Farmacêutica, S.L.U.

C/ Retama 7, 7ª planta

28045 Madrid

Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Data da última revisão deste folheto:Junho 2022

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.