Cefuroxima
O medicamento Zinnat é um antibiótico utilizado em adultos e crianças. O medicamento actua destruindo as bactérias que causam infecções. Pertence a um grupo de medicamentos chamados cefalosporinas.
O médico pode verificar que tipo de bactéria causou a infecção no doente e também verificar se as bactérias são sensíveis ao medicamento Zinnat durante o tratamento.
Antes de começar a tomar o medicamento Zinnat, deve discutir com um médico ou farmacêutico.
O medicamento Zinnat não é recomendado para crianças com menos de 3 meses, pois não é conhecida a segurança e eficácia do medicamento neste grupo etário.
Durante o tratamento com o medicamento Zinnat, deve prestar atenção se não ocorrem sintomas como reações alérgicas, infecções fúngicas (por exemplo, candidíase) e diarreia grave (colite pseudomembranosa). Isso reduz o risco de complicações. Ver "Sintomas a que deve prestar atenção" no ponto 4.
O medicamento Zinnat pode afetar os resultados dos exames de sangue que detectam açúcar no sangue e o exame de sangue chamado teste de Coombs. Se o doente for submeter a exames de sangue, deve:
Deve dizer ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, e também sobre os medicamentos que planeia tomar.
O medicamento Zinnat pode reduzir a eficácia dos contraceptivos orais. Se a doente estiver a tomar contraceptivos orais durante o tratamento com o medicamento Zinnat, deve utilizar métodos mecânicos de prevenção da gravidez(por exemplo, preservativos). Em caso de dúvida, deve contactar um médico.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Zinnat pode causar tonturase outros efeitos não desejados que podem diminuir a atenção do doente.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve contactar novamente um médico ou farmacêutico.
O medicamento Zinnat está disponível nas seguintes doses: 125 mg, 250 mg, 500 mg.
O medicamento Zinnat deve ser tomado após a refeição.Isso ajudará a aumentar a eficácia do tratamento.
Os comprimidos do medicamento Zinnat devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água.
Os comprimidos não devem ser mastigados, partidos ou divididos- isso pode reduzir a eficácia do tratamento.
A dose recomendada do medicamento Zinnat é de 250 mg a 500 mg, duas vezes por dia, dependendo da gravidade e do tipo de infecção.
A dose recomendada do medicamento Zinnat é de 10 mg/kg de peso corporal (não mais de 125 mg) a 15 mg/kg de peso corporal (não mais de 250 mg), duas vezes por dia, dependendo da:
Dependendo da doença e da resposta do doente ao tratamento, a dose inicial pode ser alterada ou pode ser necessário mais de um ciclo de tratamento.
Se o doente tiver doença renal, o médico pode alterar a dose do medicamento.
Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Zinnat, podem ocorrer distúrbios neurológicos, especialmente um aumento do risco de convulsões (ataques epilépticos).
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.Deve tomar a próxima dose no horário habitual.
É importante não reduzir o período de tratamento prescrito.Não deve interromper o tratamento sem o conselho do médico, mesmo que se sinta melhor. A redução do período de tratamento prescrito pode levar a uma recaída da doença.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve contactar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Em um pequeno número de pessoas que tomam o medicamento Zinnat, foi relatada uma reação alérgica ou uma reação cutânea potencialmente grave. Os sintomas podem ser os seguintes:
Podem ocorrer não mais frequentemente do que em 1 de cada 10 doentes:
Podem ocorrer não mais frequentemente do que em 1 de cada 100 doentes:
Outros efeitos não desejados ocorrem em um número muito pequeno de doentes, mas a frequência exata é desconhecida:
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde, IP, Av. da República, 46, 1050-196 Lisboa, telefone: +351 21 798 70 00, fax: +351 21 798 70 99, site: https://www.infarmed.pt.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Conservar a uma temperatura inferior a 30ºC.
Não utilizar se os comprimidos estiverem partidos ou danificados de outra forma.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
A substância ativa do medicamento é a cefuroxima: cada comprimido revestido contém 500 mg de cefuroxima na forma de cefuroxima axetil.
Os outros componentes do medicamento são: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, óleo vegetal hidrogenado, dióxido de silício coloidal anidro; revestimento: hipromelose, propilenoglicol, metilparabeno (E 218), propilparabeno (E 216), Opaspray branco M-1-7120 J (dióxido de titânio (E 171), benzoato de sódio (E 211)).
Os comprimidos revestidos Zinnat, 500 mg, são brancos, em forma de cápsula, lisos de um lado e com a inscrição "GX EG2" do outro.
Os comprimidos são embalados em blisters de alumínio/alumínio, em caixas de cartão. As embalagens contêm 10, 14 ou 50 comprimidos revestidos.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de introdução no mercado ou o importador paralelo.
GlaxoSmithKline Portugal, Unipessoal, Lda.
Rua da Cêrca, 3471 - 3º
1350-347 Lisboa
Portugal
Glaxo Wellcome Operations, Barnard Castle, Reino Unido
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24
Irlanda
InPharm - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Rua da Cêrca, 3471 - 3º
1350-347 Lisboa
Portugal
InPharm - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Rua da Cêrca, 3471 - 3º
1350-347 Lisboa
Portugal
Número da autorização de introdução no mercado em Portugal:35145/97
Número da autorização de importação paralela:1/18
Alemanha – Elobact
Grécia – Zinadol
Itália – Oraxim
Portugal – Zipos
Portugal – Zoref
Data de revisão do folheto: 29.09.2022
[Informação sobre marca registada]
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