Zamur 500
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Como usar Zamur 500
Folheto informativo do paciente: informação para o paciente
Atenção! Deve guardar o folheto. Informação no embalagem primário em língua estrangeira.
Zamur 500 (Cefuroxima ratiopharm)
500 mg, comprimidos revestidos
Cefuroxima
Zamur 500 e Cefuroxima ratiopharm são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.
Deve ler o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.
- Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
- Deve consultar um médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida adicional.
- Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outras pessoas.
- O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
- Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se ocorrerem efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.
Índice do folheto:
- 1. O que é o medicamento Zamur 500 e para que é utilizado
- 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Zamur 500
- 3. Como tomar o medicamento Zamur 500
- 4. Efeitos secundários possíveis
- 5. Como armazenar o medicamento Zamur 500
- 6. Conteúdo do embalagem e outras informações
1. O que é o medicamento Zamur 500 e para que é utilizado
O medicamento Zamur 500 é um antibiótico utilizado em adultos e crianças. O medicamento atua destruindo as bactérias que causam infecções. Pertence a um grupo de medicamentos chamados cefalosporinas.
O medicamento Zamur 500 é utilizado para tratar infecções:
- de garganta
- de seios
- de ouvido médio
- de pulmões ou tórax
- do trato urinário
- de pele e tecidos moles.
O medicamento Zamur 500 também pode ser utilizado:
- no tratamento da forma inicial da doença de Lyme (borreliose - infecção transmitida por carrapatos).
O médico pode verificar que tipo de bactéria causou a infecção no paciente e também verificar se as bactérias são sensíveis ao medicamento Zamur 500 durante o tratamento.
2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Zamur 500
Quando não tomar o medicamento Zamur 500
- se o paciente tiver alergia(hipersensibilidade) a antibióticos cefalosporínicosou a qualquer um dos outros componentes do medicamento Zamur 500; se o paciente já teve uma reação alérgica grave (hipersensibilidade) a qualquer outro tipo de antibiótico beta-lactâmico (penicilinas, monobactamas ou carbapenemas). Se
as condições acima se aplicam ao paciente, ele não deve tomar o medicamentoZamur 500 sem consultar um médico.
Advertências e precauções
Antes de começar a tomar o medicamento Zamur 500, deve discutir com um médico ou farmacêutico.
Crianças
O medicamento Zamur 500 não é recomendado para crianças com menos de 3 meses, pois não é conhecida a segurança e eficácia do medicamento nessa faixa etária.
Durante o tratamento com o medicamento Zamur 500, o paciente deve estar atento a possíveis reações alérgicas, infecções fúngicas (por exemplo, candidíase) e diarreia grave (colite pseudomembranosa). Isso reduz o risco de complicações. Ver "Reações a ter em conta" no ponto 4.
Exames de sangue
O medicamento Zamur 500 pode afetar os resultados dos exames de sangue que detectam açúcar no sangue e o exame de sangue chamado teste de Coombs. Se o paciente precisar fazer exames de sangue, deve:
- dizer à pessoa que está coletando a amostra para exameque está tomando o medicamento Zamur 500.
Outros medicamentos e o medicamento Zamur 500
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
- Medicamentos que reduzem a quantidade de ácido no estômago(por exemplo, antiácidos usados no tratamento de azia) podem afetar a ação do medicamento Zamur 500.
- Probenecida.
- Anticoagulantes orais.
- Se o paciente estiver tomando os medicamentos mencionados acima (ou similares), deve informar o médico ou farmacêutico.
Contraceptivos orais
O medicamento Zamur 500 pode reduzir a eficácia dos contraceptivos orais. Se a paciente estiver tomando contraceptivos orais durante o tratamento com o medicamento Zamur 500, deve usar métodos mecânicos de prevenção da gravidez(por exemplo, preservativos). Em caso de dúvida, deve consultar um médico.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e operação de máquinas
O medicamento Zamur 500 pode causar tonturae outros efeitos secundários que podem afetar a atenção do paciente.
- O paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinasse não se sentir bem.
O medicamento Zamur 500 contém sódio
Este medicamento contém 23,61 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada comprimido revestido.
Isso corresponde a 1,2% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
O medicamento Zamur 500 contém óleo de rícino
Óleo de rícino pode irritar o estômago e causar diarreia.
Deve perguntar ao médicose pode tomar o medicamento Zamur 500.
3. Como tomar o medicamento Zamur 500
O medicamento Zamur 500 deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar novamente o médico ou farmacêutico.
O medicamento Zamur 500 deve ser tomado após as refeições.Isso ajudará a aumentar a eficácia do tratamento.
Os comprimidos do medicamento Zamur 500 devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água.
Os comprimidos não devem ser mastigados, triturados ou divididos- isso pode reduzir a eficácia do tratamento.
Dose recomendada
Adultos
A dose usualmente recomendada do medicamento Zamur 500 é de 250 mg a 500 mg, duas vezes ao dia, dependendo da gravidade e do tipo de infecção.
Crianças
A dose usualmente recomendada do medicamento Zamur 500 é de 10 mg/kg de peso corporal (não mais de 125 mg) a 15 mg/kg de peso corporal (não mais de 250 mg), duas vezes ao dia, dependendo:
- da gravidade e do tipo de infecção.
Não é recomendado o uso do medicamento Zamur 500 em crianças com menos de 3 meses, pois não é conhecida a segurança e eficácia do medicamento nessa faixa etária.
Dependendo da doença e da resposta do paciente ao tratamento, a dose inicial pode ser alterada ou pode ser necessário mais de um ciclo de tratamento.
Pacientes com doença renal
Se o paciente tiver doença renal, o médico pode alterar a dosagem do medicamento.
- Se isso se aplicar ao paciente, ele deve informar o médico.
Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Zamur 500
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Zamur 500, podem ocorrer distúrbios neurológicos, especialmente aumento do risco de convulsões (ataques epilépticos).
- Deve procurar imediatamente um médico ou ligar para o serviço de emergência.Se possível, deve mostrar a embalagem do medicamento Zamur 500.
Omissão da dose do medicamento Zamur 500
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.Deve tomar a próxima dose no horário usual.
Interrupção do tratamento com o medicamento Zamur 500
Não deve interromper o tratamento com o medicamento Zamur 500, a menos que o médico o aconselhe.
É importante não reduzir o período de tratamento prescrito.Não deve interromper o tratamento sem o conselho do médico, mesmo que se sinta melhor. A redução do período de tratamento prescrito pode levar a uma recaída da infecção.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
4. Efeitos secundários possíveis
Como qualquer medicamento, o medicamento Zamur 500 pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Reações a ter em conta
Em um pequeno número de pessoas que tomam o medicamento Zamur 500, foram relatadas reações alérgicas ou reações cutâneas potencialmente graves. Os sintomas podem ser os seguintes:
- Reação alérgica grave.Os sintomas incluem: erupção cutânea elevada, coceira, inchaço, sometimes da face ou lábios, que pode dificultar a respiração.
- Erupção cutânea, que pode se transformar em bolhase parecer anéis pequenos(mancha escura no centro cercada por uma borda mais clara com um anel escuro ao redor da borda).
- Lesões cutâneas generalizadas com bolhas e descamação da pele. (Pode ser um sinal de síndrome de Stevens-Johnson ou toxicidade epidermal necrolítica - doença de Lyell).
Outras reações a ter em conta durante o tratamento com o medicamento Zamur 500:
- Infecções fúngicas.Medicamentos como o medicamento Zamur 500 podem causar um crescimento excessivo de leveduras (Candida) no organismo, o que pode levar a uma infecção fúngica (por exemplo, candidíase). O risco de ocorrer esse efeito secundário é maior se o medicamento Zamur 500 for tomado por um longo período.
- Diarreia grave (colite pseudomembranosa).Medicamentos como o medicamento Zamur 500 podem causar uma inflamação do cólon (intestino grosso), levando a uma diarreia grave, geralmente com sangue e muco, dor abdominal e febre.
- Reação de Jarisch-Herxheimer.Durante o tratamento com o medicamento Zamur 500 para a doença de Lyme (borreliose), alguns pacientes podem apresentar febre alta, calafrios, dor muscular e de cabeça, além de erupção cutânea. É uma reação conhecida como reação de Jarisch-Herxheimer. Os sintomas geralmente duram de algumas horas a um dia.
Se o paciente apresentar algum desses sintomas, deve procurar imediatamente um médico ou enfermeira.
Efeitos secundários frequentes:
Podem ocorrer não mais frequentemente do que em 1 de cada 10 pacientes:
- infecções fúngicas (por exemplo, candidíase)
- dor de cabeça
- tontura
- diarreia
- náusea
- dor abdominal
Efeitos secundários frequentes que podem ser detectados por exames de sangue:
- aumento do número de glóbulos brancos (eosinofilia)
- aumento da atividade de enzimas hepáticos
Efeitos secundários não muito frequentes:
Podem ocorrer não mais frequentemente do que em 1 de cada 100 pacientes:
- vômito
- erupções cutâneas
Efeitos secundários não muito frequentes que podem ser detectados por exames de sangue:
- redução do número de plaquetas (células que participam da coagulação do sangue)
- redução do número de glóbulos brancos (leucopenia)
- resultado positivo do teste de Coombs
Outros efeitos secundários
Outros efeitos secundários ocorrem em um número muito pequeno de pacientes, mas a frequência exata é desconhecida:
- diarreia grave (colite pseudomembranosa)
- reações alérgicas
- reações cutâneas (incluindo graves)
- febre alta
- icterícia (amarelamento da pele ou olhos)
- hepatite
Efeitos secundários que podem ser detectados por exames de sangue:
- destruição rápida de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica)
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsóvia
Telefone: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos secundários ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. Como armazenar o medicamento Zamur 500
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível a crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade corresponde ao último dia do mês.
Não armazenar a uma temperatura superior a 25°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do embalagem e outras informações
O que contém o medicamento Zamur 500
A substância ativa do medicamento é a cefuroxima.
Cada comprimido revestido contém 500 mg de cefuroxima (o que equivale a 601,44 mg de cefuroxima acetil).
Outros componentes do medicamento:
Núcleo do comprimido:croscarmelose sódica; crospovidona; laurilsulfato de sódio; óleo de rícino hidrogenado; metilcelulose; dióxido de silício coloidal hidratado.
Revestimento:hipromelose; celulose microcristalina; estearato de macrogol 8; talco; dióxido de titânio (E 171).
- 171).
Ver ponto 2. O medicamento Zamur 500 contém sódioe O medicamento Zamur 500 contém óleo de rícino.
Como é o medicamento Zamur 500 e o que contém a embalagem
O medicamento Zamur 500 tem a forma de comprimidos revestidos brancos e ovais.
Os comprimidos revestidos de 500 mg são embalados em blisters de 8 e 16 unidades.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Titular da autorização de comercialização em Portugal, país de exportação:
ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.
Parque das Lagoas, Edifício 5-A, 2º andar
- 2740 - 245 Porto Salvo, Portugal
Fabricante:
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Alemanha
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Straße 8-10
13435 Berlim
Alemanha
Importador paralelo:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Reembalado por:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número da autorização em Portugal, país de exportação: 5337282
Número da autorização de importação paralela: 261/23
Este medicamento é autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:
CEFUDOC 500 mg comprimidos revestidos, Dinamarca
Cefuroxima ratiopharm 500 mg comprimidos revestidos, Portugal
Zamur 500, comprimidos revestidos, Polônia
Data de aprovação do folheto: 17.11.2023
[Informação sobre marca registrada]
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Titular da Autorização de Introdução no Mercado (AIM, MAH)ratiopharm - Comercio e Industria de Produtos Farmaceuticos, Lda.
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a Zamur 500Forma farmacêutica: Pó, 50 mgSubstância ativa: cefuroximeFabricante: Biopharma S.r.L. Laboratoires TheaRequer receita médicaForma farmacêutica: Pó, 1.5 gSubstância ativa: cefuroximeFabricante: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w DuchnicachRequer receita médicaForma farmacêutica: Pó, 250 mgSubstância ativa: cefuroximeFabricante: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w DuchnicachRequer receita médica
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