Cefuroxima
Tarsime é um antibiótico utilizado em adultos e crianças a partir de 3 meses. O medicamento actua
destruindo bactérias sensíveis à cefuroxima que causam infecções. Pertence a um grupo
de medicamentos chamados cefalosporinas.
Tarsime é utilizado para tratar infecções:
Tarsime pode ser também utilizado:
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Se as condições acima se aplicam ao doente, ele não deve tomar Tarsime
sem consultar o médico.
Tarsime não é recomendado para uso em crianças com menos de 3 meses, pois não é conhecida
a segurança e eficácia do medicamento nesse grupo etário.
Durante o tratamento com Tarsime, deve prestar atenção se surgem sintomas como
reações alérgicas, infecções fúngicas (por exemplo, candidíase) e diarreia grave (colite pseudomembranosa). Isso reduz o risco de complicações. Ver „Sintomas a que deve prestar atenção”no ponto 4.
Foram relatadas reações adversas graves da pele com cefuroxima, como:
síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS, sigla em inglês para drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms). Se ocorrer algum dos sintomas relacionados a reações graves da pele descritas no ponto 4, deve procurar imediatamente aconselhamento médico.
Exames de sangue
Tarsime pode afetar os resultados dos exames de detecção de açúcar no sangue e do exame de sangue chamado teste de Coombs. Se o doente for submeter a exames de sangue, deve:
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dizer à pessoa que está a recolher a amostra para exame que está a tomar Tarsime.
Deve dizer ao médico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar. Isso inclui medicamentos que são vendidos sem receita.
Contraceptivos orais
Tarsime pode reduzir a eficácia dos contraceptivos orais. Se a doente estiver a tomar contraceptivos orais durante o tratamento com Tarsime, deve usar métodos mecânicos adicionais de prevenção da gravidez (por exemplo, preservativos). Em caso de dúvida, deve contactar o médico.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho,
deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
O médico avaliará se os benefícios para a doente, resultantes do uso de Tarsime durante a gravidez e amamentação, superam os riscos para o feto.
Tarsime pode causar tonturas e outros efeitos não desejados que podem diminuir a vigilância do doente.
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O doente não deve conduzir veículos ou operar máquinas, se não se sentir bem.
Tarsime contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado „livre de sódio”
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose usual de Tarsime é de 250 mg a 500 mg, duas vezes ao dia, dependendo da gravidade e tipo de infecção.
A dose usual de Tarsime é de 10 mg/kg de peso corporal (não mais de 125 mg) a 15 mg/kg de peso corporal (não mais de 250 mg), duas vezes ao dia, dependendo:
Não é recomendado o uso de Tarsime em crianças com menos de 3 meses, pois não é conhecida
a segurança e eficácia do medicamento nesse grupo etário.
Dependendo da doença e da resposta do doente ao tratamento, o médico pode alterar a dose inicial ou pode recomendar mais de um ciclo de tratamento.
Se o doente tiver doença renal, o médico pode alterar a dose de Tarsime.
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Se o doente estiver nestas condições, deve dizer ao médico.
Tarsime deve ser tomado após a refeição. Isso ajudará a aumentar a eficácia do tratamento.
Os comprimidos de Tarsime devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água. Os comprimidos não devem ser mastigados, partidos ou divididos - isso pode diminuir a eficácia do tratamento.
Em crianças que não conseguem engolir comprimidos, pode ser usado um produto na forma de suspensão oral.
A duração do tratamento será determinada pelo médico, dependendo da gravidade e tipo de infecção. Deve seguir as recomendações do médico.
Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada de Tarsime, podem ocorrer distúrbios neurológicos, especialmente um aumento do risco de convulsões (ataques epilépticos).
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Deve contactar imediatamente o médico ou os serviços de emergência. Se possível, deve mostrar o pacote do medicamento Tarsime.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Deve tomar a próxima dose no horário usual.
É importante não reduzir o período de tratamento prescrito com Tarsime. Não deve interromper o tratamento sem o conselho do médico, mesmo que se sinta melhor. A redução do período de tratamento prescrito pode levar a uma recaída da doença.
Como qualquer medicamento, Tarsime pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.
Em um pequeno número de doentes que tomam Tarsime, foram relatadas reações alérgicas ou possíveis reações graves da pele. Os sintomas podem ser os seguintes.
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Efeitos não desejados frequentes que podem ser detectados por exames de sangue:
Efeitos não desejados menos frequentes que podem ser detectados por exames de sangue:
Outros efeitos não desejados ocorrem em um número muito pequeno de doentes, mas a frequência exata é desconhecida:
Outros efeitos não desejados que podem ser detectados por exames de sangue:
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Infarmed
Av. da República, 37
1050-187 Lisboa
Tel.: +351 21 798 70 00; fax: +351 21 798 70 09
site da internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Conservar no pacote original para proteger da luz.
Conservar a uma temperatura inferior a 30ºC.
Não usar este medicamento após o prazo de validade impresso no pacote. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
A substância ativa do medicamento é: cefuroxima (na forma de cefuroxima axetil).
Tarsime, 125 mg- um comprimido contém 125 mg de cefuroxima na forma de cefuroxima axetil.
Tarsime, 250 mg- um comprimido contém 250 mg de cefuroxima na forma de cefuroxima axetil.
Tarsime, 500 mg- um comprimido contém 500 mg de cefuroxima na forma de cefuroxima axetil.
Os outros componentes são: croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal anidro, celulose microcristalina tipo 101, celulose microcristalina tipo 102, laurilsulfato de sódio, carbonato de cálcio, estearato de sódio, hipromelose, propilenoglicol, dióxido de titânio (E 171), talco.
Tarsime contém sódio (ver ponto 2).
Comprimidos revestidos, redondos, de cor branca a creme.
Pacote:
Tarsime, 125 mg, comprimidos revestidos
10 comprimidos revestidos, em caixa de cartão.
Tarsime, 250 mg, comprimidos revestidos
10 ou 14 comprimidos revestidos, em caixa de cartão.
Tarsime, 500 mg, comprimidos revestidos
10 ou 14 comprimidos revestidos, em caixa de cartão.
Titular da autorização de comercialização
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa
Número de telefone: 22 811-18-14
Fabricante (comprimidos revestidos de 125 mg, 250 mg e 500 mg)
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa
Polska
Fabricante (comprimidos revestidos de 250 mg e 500 mg)
PenCef Pharma GmbH
Hildebrandstr. 12
37081 Göttingen
Alemanha
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar o titular da autorização de comercialização.
Data da última revisão do folheto:
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