Rolprina Sr

Folheto incluído na embalagem: informação para o doente

Atenção! Deve conservar o folheto. Informação na embalagem primária em língua estrangeira.

Rolpryna SR (Ropinirol Krka 4 mg)

4 mg, comprimidos de libertação prolongada

Ropinirol
Rolpryna SR e Ropinirolo Krka 4 mg são nomes comerciais diferentes do mesmo medicamento.

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Rolpryna SR e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Rolpryna SR
• 3. Como tomar o medicamento Rolpryna SR
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Rolpryna SR
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Rolpryna SR e para que é utilizado

A substância ativa do medicamento Rolpryna SR é o ropinirol, que pertence a um grupo de medicamentos chamados agonistas da dopamina. Os agonistas da dopamina atuam no cérebro de forma semelhante à substância natural chamada dopamina.

O medicamento Rolpryna SR, comprimidos de libertação prolongada, é utilizado no tratamento da

Doença de Parkinson.
Em doentes com doença de Parkinson, existem níveis baixos de dopamina em certas partes do cérebro.
O ropinirol atua de forma semelhante à dopamina natural no cérebro e, portanto, ajuda a aliviar os sintomas da doença de Parkinson.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Rolpryna SR

Quando não tomar o medicamento Rolpryna SR

• se o doente tiver alergiaao ropinirol ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• se o doente tiver doença renal grave,
• se o doente tiver doença hepática. Deve informar o médico se alguma das situações acima se aplicar ao doente.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Rolpryna SR, deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• se a doente estiver grávidaou suspeitar que possa estar grávida,
• se a doente estiver a amamentar,
• se o doente tiver , Página 1 7
• se o doente tiver doença cardíaca grave,
• se o doente tiver distúrbios psiquiátricos graves,
• se o doente tiver tendências ou comportamentos específicos(ver ponto 4),
• se o doente tiver intolerância a açúcares (como lactose). Deve informar o médico se alguma das situações acima se aplicar ao doente. O médico pode decidir que o medicamento Rolpryna SR não é adequado para o doente ou pode recomendar a realização de exames adicionais durante o tratamento.

Deve informar o médico se o doente ou a sua família/ cuidador notar que o doente começa a sentir desejo ou impulso para se comportar de forma não habitual e se o doente não consegue resistir ao impulso, ao instinto ou à tentação de realizar atividades que possam prejudicá-lo ou a outros. Estes fenômenos são chamados de distúrbios do controlo dos impulsos e podem manifestar-se como comportamentos como jogo compulsivo, apetite excessivo ou necessidade de gastar dinheiro, impulsos sexuais excessivos ou aumento da frequência e intensidade de pensamentos ou sentimentos de natureza sexual.
O médico pode considerar apropriado alterar a dose ou suspender o medicamento.
Deve informar o médico se ocorrerem sintomas como depressão, apatia, ansiedade, fadiga, suor excessivo ou dor após a interrupção do tratamento ou redução da dose de ropinirol [chamado de síndrome de abstinência de agonista da dopamina (DAWS)]. Se estes sintomas persistirem por mais de algumas semanas, o médico pode modificar o tratamento.
Deve informar o médico se o doente, um membro da sua família ou cuidador notar que o doente está a desenvolver episódios de hiperatividade, euforia ou irritabilidade (sintomas de mania). Podem ocorrer com ou sem sintomas de distúrbios do controlo dos impulsos (ver acima). O médico pode considerar necessário ajustar a dose ou interromper o tratamento.

Durante o tratamento com o medicamento Rolpryna SR

Deve contactar o médico se o doente ou um membro da sua família observar a ocorrência de comportamentos específicos no doente (como impulsos para jogar ou aumento do impulso e/ou atividade sexual excessiva) durante o tratamento com o medicamento Rolpryna SR. O médico pode recomendar a ajustar a dose ou suspender o medicamento.

Fumar e tomar o medicamento Rolpryna SR

Deve informar o médicosobre o início ou cessação do fumo durante o tratamento com o medicamento Rolpryna SR. O médico pode considerar necessário ajustar a dose.

O medicamento Rolpryna SR e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar, incluindo medicamentos à base de plantas e outros medicamentos disponíveis sem receita médica.
Deve lembrar de informar o médico ou farmacêutico se iniciar a tomar qualquer outro medicamento durante o tratamento com o medicamento Rolpryna SR.
Alguns medicamentos podem afetar a ação do medicamento Rolpryna SR ou aumentar o risco de efeitos não desejados. O medicamento Rolpryna SR também pode afetar a ação de outros medicamentos.
Estes medicamentos incluem:

• fluvoxamina (medicamento antidepressivo),
• medicamentos utilizados no tratamento de outros distúrbios psiquiátricos, como sulpirida,
• terapia hormonal de substituição (THS),
• metoclopramida, utilizado no tratamento de náuseas e azia,
• antibióticos: ciprofloxacina ou enoxacina,
• qualquer outro medicamento utilizado no tratamento da doença de Parkinson. Deve informar o médico se o doente está a tomar ou tomou recentemente algum dos medicamentos acima.

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Será necessário realizar exames de sangue adicionaisse o doente tomar o medicamento Rolpryna SR em conjunto com:

• antagonistas da vitamina K (utilizados para diluir o sangue), como a warfarina.

O medicamento Rolpryna SR com alimentos e bebidas

O medicamento Rolpryna SR pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e amamentação

O medicamento Rolpryna SR não é recomendado durante a gravidez, a menos que o médico considere que os benefícios do tratamento para a doente superam os riscos para o feto. O medicamento Rolpryna SR não é recomendado durante a amamentação, pois pode afetar a produção de leite.
Deve informar o médico imediatamente se a doente estiver grávida, suspeitar que possa estar grávida ou planeie engravidar. O médico também aconselhará se a doente estiver a amamentar ou planeie amamentar. O médico pode recomendar a suspensão do medicamento Rolpryna SR.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O medicamento Rolpryna SR pode causar sonolência. Pode ocorrer sonolência não controlada, bem como episódios súbitos e inesperados de sono que ocorrem sem aviso prévio.
O ropinirol pode causar alucinações (ver, ouvir ou sentir coisas que não existem). Se ocorrerem alucinações, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
Se suspeitar que estes sintomas possam ocorrer: não deve conduzir veículos, operar
máquinas ou realizar
atividadesque possam colocar o doente (ou outras pessoas) em risco de lesões graves ou morte. Não deve realizar estas atividades até que os sintomas desapareçam.
Deve discutir com o médico se esta situação for um problema para o doente.

O medicamento Rolpryna SR contém lactose

Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.

3. Como tomar o medicamento Rolpryna SR

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Rolpryna SR está disponível em doses de 2 mg, 4 mg e 8 mg.

Uso em crianças e adolescentes

O medicamento Rolpryna SR não deve ser utilizado em crianças.O medicamento Rolpryna SR não é normalmente prescrito para doentes com menos de 18 anos.
O medicamento Rolpryna SR pode ser utilizado no tratamento dos sintomas da doença de Parkinson como medicamento único ou em combinação com outro medicamento chamado L-dopa (também conhecido como levodopa). Se o doente estiver a tomar L-dopa, podem ocorrer movimentos involuntários (discinesias) quando iniciar o tratamento com o medicamento Rolpryna SR. Deve informar o médico se ocorrerem, pois pode ser necessário ajustar a dose dos medicamentos tomados.
O medicamento Rolpryna SR tem a forma de comprimidos de libertação prolongada, que liberam o ropinirol durante um período de 24 horas. Se o doente tiver uma condição que possa causar a eliminação rápida do medicamento do organismo, como diarreia, os comprimidos podem não se dissolver completamente e podem não funcionar corretamente. Neste caso, os resíduos do comprimido podem ser visíveis nas fezes. Se isso ocorrer, deve contactar o médico o mais rápido possível.
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Que doses do medicamento Rolpryna SR devem ser tomadas?

A determinação da dose adequada do medicamento Rolpryna SR pode levar algum tempo.
A dose inicial recomendadado medicamento Rolpryna SR é de 2 mg uma vez ao dia durante a primeira semana. O médico pode aumentar a dose do medicamento Rolpryna SR para 4 mg uma vez ao dia a partir da segunda semana de tratamento. Se o doente for idoso, o médico pode aumentar a dose mais lentamente.
Em seguida, o médico pode ajustar a dose até atingir a dose ideal para o doente.
Alguns doentes tomam até 24 mg do medicamento Rolpryna SR por dia.
Se o doente apresentar efeitos não desejados graves no início do tratamento, deve informar o médico. O médico pode recomendar a alteração do tratamento para uma dose mais baixa de ropinirol em comprimidos de libertação imediata, que o doente tomará três vezes ao dia.

Não tome mais do que a dose recomendada do medicamento Rolpryna SR.

Pode levar algumas semanas até que o medicamento comece a ter efeito.

Tomar a dose do medicamento Rolpryna SR

Deve tomar o medicamento Rolpryna SR uma vez ao diano mesmo horário, todos os dias.

Os comprimidos (comprimido) de libertação prolongada do medicamento Rolpryna SR devem ser engolidos inteiros, com um copo de água.

Os comprimidos (comprimido) de libertação prolongada NÃO DEVEMser divididos, mastigados ou triturados. Se isso ocorrer, existe o risco de superdose devido à libertação rápida do medicamento no organismo.

Se o doente estiver a tomar ropinirol em comprimidos de libertação imediata e for alterado para o medicamento Rolpryna SR

O médico determinará a dose do medicamento Rolpryna SR, comprimidos de libertação prolongada, com base na dose de ropinirol em comprimidos de libertação imediata que o doente estava a tomar anteriormente.
Deve tomar a dose de ropinirol em comprimidos de libertação imediata que estava a tomar anteriormente no dia anterior à alteração do tratamento. No dia seguinte, deve tomar o medicamento Rolpryna SR, comprimidos de libertação prolongada, e não tomar mais ropinirol em comprimidos de libertação imediata.

Se tomar mais do que a dose recomendada do medicamento Rolpryna SR

Deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico.Se possível, deve mostrar a embalagem do medicamento Rolpryna SR.
Se uma pessoa tomar mais do que a dose recomendada do medicamento Rolpryna SR, podem ocorrer náuseas, vómitos, tonturas (sensação de rodopio), sonolência, fadiga mental ou física, desmaio, alucinações.

Esquecer uma dose do medicamento Rolpryna SR

Não deve tomar mais do que a dose recomendada ou uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se o doente esquecer de tomar o medicamento Rolpryna SR por um dia ou mais, deve consultar o médico sobre como retomar o tratamento.

Interromper o tratamento com o medicamento Rolpryna SR

Não deve interromper o tratamento com o medicamento Rolpryna SR sem consultar o médico.
Deve tomar o medicamento Rolpryna SR por tanto tempo quanto o médico recomendar. Não deve interromper o tratamento a menos que o médico o aconselhe.

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Se o doente parar de tomar o medicamento Rolpryna SR subitamente, os sintomas da doença de Parkinson podem piorar rapidamente. A interrupção súbita do tratamento com o medicamento Rolpryna SR pode levar à ocorrência de um estado chamado de síndrome neuroléptica maligna, que pode ser uma ameaça grave à saúde. Os sintomas incluem: acinesia (incapacidade de se mover), rigidez muscular, febre, flutuações da pressão arterial, taquicardia (aumento da frequência cardíaca), desorientação, diminuição do nível de consciência (por exemplo, coma).
Se necessário, o médico reduzirá gradualmente a dose do medicamento Rolpryna SR.
Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como todos os medicamentos, o medicamento Rolpryna SR pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.
Os efeitos não desejados do medicamento Rolpryna SR podem ocorrer mais frequentemente no início do tratamento ou logo após o aumento da dose. Estes efeitos não desejados são geralmente leves e tornam-se menos problemáticos após um curto período de tratamento. Se tiver preocupações sobre efeitos não desejados, deve falar com o médico.

Efeitos não desejados muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em 10 doentes)

• desmaio
• sonolência
• náuseas

Efeitos não desejados frequentes (podem ocorrer em até 1 em 10 doentes)

• sono súbito não precedido por sonolência (sono súbito)
• alucinações (ver coisas que não são reais)
• vómitos
• tonturas (sensação de rodopio)
• azia
• dor abdominal
• constipação
• inchaço nos pés, tornozelos ou mãos.

Efeitos não desejados não muito frequentes (podem ocorrer em até 1 em 100 doentes)

• tonturas ou desmaio, especialmente quando se levanta rapidamente (relacionado à diminuição da pressão arterial)
• pressão arterial baixa (hipotensão)
• sonolência excessiva durante o dia (sonolência não controlada)
• distúrbios psiquiátricos, como delírio (distúrbios graves de orientação), alucinações (pensamentos irrationais) ou paranoia (desconfiança injustificada)
• soluço.

Em alguns doentes, podem ocorrer os seguintes efeitos não desejados (frequência desconhecida: não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)

• reações alérgicas, como erupções cutâneas vermelhas, pruriginosas (urticária), inchaço facial, labial, bucal, lingual ou faríngeo, que pode causar dificuldade para engolir ou respirar, erupçãoou coceira intensa (ver ponto 2),
• alterações na função hepática, que podem ser detectadas em exames de sangue,
• comportamento agressivo,

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• abuso do medicamento Rolpryna SR (desejo de tomar doses mais altas de medicamentos dopaminérgicos do que o necessário para controlar os sintomas motores, chamado de síndrome de desregulação da dopamina),
• incapacidade de resistir ao impulso, ao instinto ou à tentação de realizar atividades que possam prejudicar o doente ou outros, incluindo comportamentos como:
• impulso forte para jogar excessivamente, apesar de consequências pessoais ou familiares graves;
• mudanças ou aumento do interesse sexual e comportamentos significativamente perturbadores para o doente ou outros, como aumento do impulso sexual;
• compras excessivas ou gastos excessivos;
• apetite excessivo (comer grandes quantidades de comida em um curto período de tempo) ou comer compulsivamente (comer mais do que o normal e mais do que o necessário para satisfazer a fome).
• depressão, apatia, ansiedade, fadiga, suor excessivo ou dor (conhecido como síndrome de abstinência de agonista da dopamina ou DAWS) podem ocorrer após a interrupção do tratamento ou redução da dose do medicamento Rolpryna SR.
• episódios de hiperatividade, euforia ou irritabilidade
• ereção espontânea.

Deve informar o médico se o doente apresentar este tipo de comportamento; o médico discutirá com o doente as formas de tratar ou reduzir estes sintomas.

Tomar o medicamento Rolpryna SR com L-dopa

Em doentes que tomam o medicamento Rolpryna SR em combinação com L-dopa, podem ocorrer outros efeitos não desejados após algum tempo:

• movimentos involuntários (discinesias) são um efeito não desejado muito frequente. Se o doente estiver a tomar L-dopa, podem ocorrer movimentos involuntários (discinesia) quando iniciar o tratamento com o medicamento Rolpryna SR. Deve informar o médico se ocorrerem, pois pode ser necessário ajustar a dose dos medicamentos tomados.
• sensação de desorientação (efeito não desejado frequente).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem qualquer efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia:
Rua Jerónimo, 181C, 02-222 Warszawa
Telefone: 22 49-21-301
Fax: 22 49-21-309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a recolher mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Rolpryna SR

Deve conservar o medicamento em um local não visível e inacessível às crianças.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não deve conservar o medicamento a temperaturas acima de 30°C.
Deve conservar o medicamento na embalagem original para protegê-lo da umidade.
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Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Rolpryna SR

• A substância ativa do medicamento é o ropinirol. Cada comprimido de libertação prolongada contém 4 mg de ropinirol (na forma de cloridrato de ropinirol).
• Além disso, o medicamento contém: hipromelose tipo 2208, lactose monoidratada, dióxido de silício coloidal anidro, carboximetilcelulose 4000-11000 mPa.s, óleo de rícino hidrogenado, estearato de magnésio no núcleo do comprimido e hipromelose tipo 2910, dióxido de titânio (E 171), macrogol 400, óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro preto (E 172) na película.

Como é o medicamento Rolpryna SR e que embalagens estão disponíveis

Os comprimidos de libertação prolongada são de cor marrom-clara, biconvexos e ovais.
Embalagens: 28 ou 84 comprimidos de libertação prolongada em blister, em caixa de cartão.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.

Titular da autorização de comercialização em Portugal, no país de exportação:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Eslovênia

Fabricante:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Eslovênia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reembalado por:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número da autorização em Portugal, no país de exportação: 040525115
040525154

Número da autorização de importação paralela: 154/24

Este medicamento está autorizado a ser comercializado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu sob as seguintes denominações:

Data de aprovação do folheto: 12.04.2024

[Informação sobre marca registada]

Bulgária, Estónia, Espanha, Lituânia, Letónia, Eslováquia, Eslovênia	Rolpryna SR
República Checa	Rolpryna
Noruega, Portugal	Ropinirol Krka
Roménia	Rolpryna EP

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