Prospecto: informação para o utilizador
Ropinirol Tarbis 5 mg comprimidos revestidos com película EFG
Ropinirol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento.
Conteúdo do prospecto:
Ropinirol pertence a um grupo de medicamentos denominados agonistas da dopamina. Os agonistas da dopamina actuam do mesmo modo que uma substância natural que se encontra no cérebro denominada dopamina.
Ropinirol Tarbis é utilizado para o tratamento da doença de Parkinson nas seguintes condições:
Não tome Ropinirol Tarbis:
Tenha especial cuidado com Ropinirol Tarbis:
Informa ao seu médico se nota sintomas como depressão, apatia, ansiedade, fadiga, suor ou dor ao interromper ou diminuir o tratamento com ropinirol (chamado síndrome de abstinência a agonistas da dopamina ou SAAD). Se os sintomas persistem após algumas semanas, pode ser necessário que o seu médico ajuste o seu tratamento.
Durante o tratamento com ropinirol, deve ter especial cuidado quando conduzir ou utilizar máquinas. Se experimenta sonolência excessiva ou adormece de repente sem aparentemente sentir-se sonolento, não conduza nem utilize máquinas, e contacte o seu médico.
Uso de outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar ou utilizou recentemente outros medicamentos, incluindo os adquiridos sem receita médica. Alguns medicamentos podem causar problemas se os tomar juntamente com este.
Tenha cuidado com os seguintes medicamentos
Toma de Ropinirol Tarbis com os alimentos e bebidas
A tomada de Ropinirol Tarbis comprimidos com alimentos pode diminuir a probabilidade de que possa estar ou se sentir mareado.
Não deve beber álcool enquanto estiver a tomar este medicamento.
Gravidez e amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Não é permitido tomar ropinirol durante a gravidez. Informe imediatamente o seu médico se está grávida, acha que pode estar grávida ou planeia ficar grávida. O seu médico irá aconselhá-lo a deixar de tomar este medicamento.
Não se deve utilizar ropinirol durante a amamentação, pois pode afetar a produção de leite. Informe imediatamente o seu médico se está a amamentar ou planeia amamentar.
O seu médico irá aconselhá-lo a interromper o tratamento com este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Ropinirol pode causar sonolência excessiva (sonolência) e episódios de sonolência repentina.
Se sofre estes efeitos, deve abster-se de conduzir ou realizar atividades nas quais a sonolência ou o adormecimento possam colocá-lo em risco de grave perigo ou morte (por exemplo, o uso de máquinas) até que estes episódios sejam resolvidos.
Informação importante sobre alguns dos componentes de Ropinirol Tarbis:
Este medicamento contém lactosa. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração de Ropinirol Tarbis indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
O seu médico decidirá a dose que precisa tomar cada dia e deve seguir as instruções dadas pelo seu médico.
Em caso de que esta dose não seja factível/prática, há outras doses disponíveis deste produto.
Quando tomar ropinirol pela primeira vez, a dose que toma aumentará gradualmente.
A dose inicial normal é 0,25 mg de ropinirol três vezes ao dia durante a primeira semana.
Posteriormente, a dose pode aumentar em incrementos de 0,25 mg de ropinirol por semana, seguindo o seguinte esquema:
Depois deste mês de tratamento, o seu médico pode aumentar ou diminuir gradualmente a quantidade de ropinirol que está a tomar, a fim de conseguir o melhor efeito.
A dose pode aumentar a intervalos de 0,5 mg de ropinirol por semana até os 9 mg por dia, seguindo o seguinte esquema:
Normalmente, a dose mais eficazestá entre os 3 e 9 mg ao dia. Em alguns casos, o seu médico pode ter que aumentar a sua dose diária até uma dose máximade 24 mg ao dia (8 mg três vezes ao dia).
Engula os comprimidos inteiros com um copo de água. A tomada dos comprimidos com alimentos pode diminuir a aparência de náuseas (sensação de mareio), que são um possível efeito secundário deste medicamento. Não mastigue ou parta os comprimidos.
Deve continuar a tomar o seu medicamento, mesmo que não se sinta melhor, pois podem ser necessárias várias semanas para que o medicamento faça efeito. Se estima que a ação de ropinirol é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Não tome mais comprimidos do que o seu médico lhe recomendou.
Para finalizar a terapia, é necessário retirar ropinirol de forma gradual, reduzindo as doses diárias durante uma semana.
Se tomar mais Ropinirol Tarbis do que devia
Se si ou uma criança tomam demasiados comprimidos, consulte imediatamente o seu médico ou dirija-se diretamente a um hospital e mostre-lhes o invólucro dos comprimidos.
Os sinais mais prováveis de sobredose são: estar ou se sentir mareado, desvanecimentos, sensação de sonolência e cansaço, dor de estômago, desmaios ou nervosismo.
Se esqueceu de tomar Ropinirol Tarbis
Se se esqueceu de tomar uma dose de Ropinirol Tarbis, simplesmente siga com a próxima dose, mas não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se tiver dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Se interromper o tratamento com Ropinirol Tarbis
Não deixe de tomar Ropinirol Tarbis sem consultar o seu médico ou farmacêutico.
Isso é devido ao facto de que deve finalizar a medicação de forma gradual, dado que uma interrupção repentina poderia agravar os seus sintomas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Ropinirol Tarbis pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os seguintes efeitos adversos são muito frequentes(afetam pelo menos 1 de cada 10 pessoas):
Os seguintes efeitos adversos são frequentes(afetam mais de 1 de cada 100 pessoas e menos de 1 de cada 10 pessoas):
Os seguintes efeitos adversos são pouco frequentes(afetam mais de 1 de cada 1.000 pessoas e menos de 1 de cada 100 pessoas):
Os seguintes efeitos adversos são muito raros(afetam menos de 1 de cada 10.000 pessoas):
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se apercebe de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Ropinirol Tarbisapós a data de validade que aparece no invólucro após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 25° C.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Ropinirol Tarbis
O princípio ativo é ropinirol.
Ropinirol Tarbis 5 mg: Cada comprimido revestido com película contém 5 mg de ropinirol (como hidrocloruro).
Os demais componentes são:
Núcleo do comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sódio, estearato de magnésio.
Revestimento do comprimido:
Hipromelosa, dióxido de titânio (E-171), macrogol 400, laca de alumínio carmim índigo (E-132).
Aspecto de Ropinirol Tarbis e conteúdo do invólucro
Comprimido revestido com película
Ropinirol Tarbis 5 mg: Comprimidos revestidos com película, redondo, azul.
Frasco de PEAD de 84 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização
Tarbis Farma, S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona (Espanha)
Responsável pela fabricação
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-Espanha)
Este prospecto foi aprovado em Outubro de 2020