Omeprazol Medreg

Folheto informativo: informação para o doente

Omeprazol Medreg, 10 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras

Omeprazol Medreg, 20 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras

Omeprazol Medreg, 40 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras

Omeprazol

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• O medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode ser prejudicial a outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam iguais.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Omeprazol Medreg e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Omeprazol Medreg
• 3. Como tomar o medicamento Omeprazol Medreg
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Omeprazol Medreg
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Omeprazol Medreg e para que é utilizado

O medicamento Omeprazol Medreg contém a substância ativa omeprazol. Pertence a um grupo de medicamentos denominados "inibidores da bomba de protões". O seu efeito consiste em reduzir a quantidade de ácido produzido no estômago.
O medicamento Omeprazol Medreg é utilizado no tratamento das seguintes doenças:

• Doenças do adulto:
• Doença de refluxo gastroesofágico. Consiste em ácido do estômago passar para o esófago (tubo que liga a garganta ao estômago), causando dor, inflamação e azia.
• Úlceras no duodeno (úlceras duodenais) ou no estômago (úlceras gástricas).
• Úlceras infectadas com bactérias denominadas "Helicobacter pylori". Neste caso, o médico pode prescrever também antibióticos para curar a infecção e permitir que as úlceras cicatrizem.
• Úlceras causadas por medicamentos denominados AINE (anti-inflamatórios não esteroides). O medicamento Omeprazol Medreg pode ser também utilizado para prevenir o desenvolvimento de úlceras durante o tratamento com AINE.
• Quantidade excessiva de ácido no estômago devido a uma alteração no pâncreas (síndrome de Zollinger-Ellison).

Em crianças
Crianças com mais de 1 ano de idade e com peso corporal ≥ 10 kg:

• Doença de refluxo gastroesofágico. Consiste em ácido do estômago passar para o esófago (tubo que liga a garganta ao estômago), causando dor, inflamação e azia.

Em crianças, os sintomas desta perturbação podem ser os seguintes: regurgitação do conteúdo estomacal para a boca (regurgitação, vômito) e vômitos, bem como um ganho de peso insuficiente.
Crianças e jovens com mais de 4 anos de idade:

• Úlceras infectadas com bactérias denominadas "Helicobacter pylori". Se a criança tiver esta doença, o médico pode prescrever também antibióticos para curar a infecção e permitir que as úlceras cicatrizem.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Omeprazol Medreg

Quando não tomar o medicamento Omeprazol Medreg:

• Se o doente tiver hipersensibilidade (alergia) ao omeprazol ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento Omeprazol Medreg (indicados no ponto 6).
• Se o doente tiver hipersensibilidade a medicamentos que contenham outros inibidores da bomba de protões (por exemplo, pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
• Se o doente estiver a tomar um medicamento que contenha nelfinavir (utilizado no tratamento da infecção por HIV).

Não tome o medicamento Omeprazol Medreg se alguma das situações acima se aplicar a si. Antes de começar a tomar o medicamento Omeprazol Medreg, deve discutir com o médico ou farmacêutico.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Omeprazol Medreg, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Foram relatados casos de reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de hipersensibilidade a medicamentos (síndrome DRESS) e pustulose exantemática aguda generalizada (AGEP), durante o tratamento com o medicamento Omeprazol Medreg. Se ocorrerem algum dos sintomas relacionados com estas reações cutâneas graves descritas no ponto 4, deve deixar de tomar o medicamento Omeprazol Medreg e procurar imediatamente ajuda médica.
O medicamento Omeprazol Medreg pode mascarar os sintomas de outras doenças. Por isso, se ocorrer algum dos seguintes estados antes de começar a tomar ou durante o tratamento com o medicamento Omeprazol Medreg, deve contactar imediatamente o médico:

• Perda de peso não justificada e dificuldade em engolir.
• Dor de estômago ou dispepsia.
• Vômitos com sangue ou conteúdo alimentar.
• Fezes escuras (fezes com sangue).
• Diarréia grave ou persistente, pois a omeprazol pode aumentar ligeiramente a frequência de diarréia infecciosa.
• Doença hepática grave.
• Se o doente já teve uma reação cutânea devido a um medicamento semelhante ao medicamento Omeprazol Medreg, que reduz a produção de ácido estomacal.
• Exame de sangue específico (concentração de cromogranina A).

Em caso de tratamento prolongado com o medicamento Omeprazol Medreg (mais de 1 ano), o doente provavelmente estará sob vigilância médica cuidadosa e regular. Durante a consulta ao médico, deve relatar todos os novos e incomuns sintomas e circunstâncias.
A tomada de um inibidor da bomba de protões, como o medicamento Omeprazol Medreg, especialmente durante períodos prolongados (mais de um ano), pode aumentar ligeiramente o risco de fratura de anca, punho ou coluna vertebral. Deve informar o médico se tiver osteoporose ou se estiver a tomar corticosteroides (que podem aumentar o risco de osteoporose).
Se o doente apresentar uma erupção cutânea, especialmente em áreas expostas ao sol, deve dizer ao médico o mais rápido possível, pois pode ser necessário interromper o tratamento com o medicamento Omeprazol Medreg. Deve também dizer ao médico sobre quaisquer outros efeitos não desejados, como dor articular.
Durante o tratamento com a omeprazol, pode ocorrer nefrite. Os sintomas podem incluir redução do volume de urina ou presença de sangue na urina e (ou) reações de hipersensibilidade, como febre, erupção cutânea e rigidez articular. O doente deve relatar ao médico estes sintomas.
Este medicamento pode afetar a forma como o organismo absorve a vitamina B12, especialmente se tiver de o tomar durante muito tempo. Deve contactar o médico se notar algum dos seguintes sintomas que podem indicar níveis baixos de vitamina B12:

• Cansaço extremo ou falta de energia
• Formigamento e dormência
• Língua dolorosa ou vermelha, úlceras na boca
• Fraqueza muscular
• Alterações visuais
• Problemas de memória, confusão, depressão

Crianças

Algumas crianças com doenças crónicas podem necessitar de tratamento prolongado, embora não seja recomendado. Não deve dar este medicamento a crianças com menos de 1 ano de idade ou com peso corporal inferior a 10 kg.

Medicamento Omeprazol Medreg e outros medicamentos

Deve dizer ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, incluindo os que pode obter sem receita médica. É importante, pois o medicamento Omeprazol Medreg pode afetar a forma como alguns outros medicamentos funcionam, e alguns outros medicamentos podem afetar a forma como o medicamento Omeprazol Medreg funciona.
Não deve tomar o medicamento Omeprazol Medreg se estiver a tomar um medicamento que contenha nelfinavir (utilizado no tratamento da infecção por HIV).
Deve informar o médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Cetoconazol, itraconazol, posaconazol ou voriconazol (utilizados no tratamento de infecções fúngicas)
• Digoxina (utilizada no tratamento de perturbações do ritmo cardíaco)
• Diazepam (utilizado no tratamento de ansiedade, para reduzir a tensão muscular ou no tratamento de epilepsia)
• Fenitoína (utilizada no tratamento de epilepsia). Se estiver a tomar fenitoína, o médico pode precisar controlar o seu estado durante o início e o fim do tratamento com o medicamento Omeprazol Medreg.
• Medicamentos utilizados para reduzir a coagulação do sangue, como a warfarina ou outros antagonistas da vitamina K. O médico pode precisar controlar o seu estado durante o início e o fim do tratamento com o medicamento Omeprazol Medreg.
• Rifampicina (utilizada no tratamento da tuberculose)
• Atazanavir (utilizado no tratamento da infecção por HIV)
• Tacrolimo (utilizado em casos de transplante de órgãos)
• Hypericum perforatum (utilizado no tratamento de depressão ligeira)
• Cilostazol (utilizado no tratamento da claudicação intermitente)
• Saquinavir (utilizado no tratamento da infecção por HIV)
• Clopidogrel (utilizado para prevenir a formação de coágulos sanguíneos)
• Erlotinibe (utilizado no tratamento de cancro)
• Metotrexato (medicamento de quimioterapia utilizado em doses elevadas no tratamento de cancro) - se estiver a tomar doses elevadas de metotrexato, o médico pode interromper temporariamente o tratamento com o medicamento Omeprazol Medreg.

Se o médico prescrever amoxicilina e claritromicina, além do medicamento Omeprazol Medreg, para tratar úlceras causadas pela bactéria Helicobacter pylori, é muito importante que o doente informe o médico sobre quaisquer outros medicamentos que esteja a tomar.

Medicamento Omeprazol Medreg com alimentos e bebidas

Ver ponto 3 do folheto.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, pensar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A omeprazol passa para o leite materno, mas não há risco de efeitos não desejados no bebê durante o tratamento com doses terapêuticas. O médico decidirá se a paciente que amamenta pode tomar o medicamento Omeprazol Medreg.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O medicamento Omeprazol Medreg não deve afetar a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. No entanto, podem ocorrer efeitos não desejados, como tonturas e alterações visuais (ver ponto 4). Se ocorrerem, não deve conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Medicamento Omeprazol Medreg contém sacarose

Se o doente tiver intolerância a certaines açúcares, deve contactar o médico antes de tomar este medicamento.

Medicamento Omeprazol Medreg contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Omeprazol Medreg

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as indicações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O médico informará sobre a quantidade de cápsulas a tomar e durante quanto tempo. Dependerá do estado de saúde e da idade do doente.
As doses recomendadas são as seguintes:

Adultos

Tratamento dos sintomas da doença de refluxo gastroesofágico, como azia e regurgitação de conteúdo ácido estomacal:

• Se o médico diagnosticar que o esófago do doente está ligeiramente danificado, a dose habitual é de 20 mg uma vez por dia durante 4 a 8 semanas. O médico pode prescrever uma dose de 40 mg durante mais 8 semanas se o esófago não estiver ainda cicatrizado.
• A dose habitual após a cicatrização do esófago é de 10 mg uma vez por dia.
• Se o esófago não estiver danificado, a dose habitual é de 10 mg uma vez por dia.

Tratamento de úlceras duodenais(úlceras duodenais):

• A dose habitual é de 20 mg uma vez por dia durante 2 semanas. O médico pode prescrever a mesma dose durante mais 2 semanas se as úlceras não cicatrizarem dentro desse período.
• Se a úlcera não cicatrizar completamente, a dose pode ser aumentada para 40 mg uma vez por dia durante 4 semanas.

Tratamento de úlceras gástricas(úlceras gástricas):

• A dose habitual é de 20 mg uma vez por dia durante 4 semanas. O médico pode prescrever a mesma dose durante mais 4 semanas se as úlceras não cicatrizarem dentro desse período.
• Se a úlcera não cicatrizar completamente, a dose pode ser aumentada para 40 mg uma vez por dia durante 8 semanas.

Prevenção de recorrência de úlceras duodenais e gástricas:

• A dose habitual é de 10 mg ou 20 mg uma vez por dia. O médico pode aumentar a dose para 40 mg uma vez por dia.

Tratamento de úlceras duodenais e gástricas causadas por AINE:

• A dose habitual é de 20 mg uma vez por dia durante 4 a 8 semanas.

Prevenção de recorrência de úlceras duodenais e gástricasdurante o tratamento com AINE:

• A dose habitual é de 20 mg uma vez por dia.

Tratamento de úlceras causadas por infecção bacteriana Helicobacter pylorie prevenção de recorrência:

• A dose habitual do medicamento Omeprazol Medreg é de 20 mg duas vezes por dia durante uma semana ou 40 mg do medicamento Omeprazol Medreg uma vez por dia durante uma semana.
• O médico prescreverá também dois antibióticos: amoxicilina e claritromicina.

Tratamento de produção excessiva de ácido estomacaldevido a uma alteração no pâncreas (síndrome de Zollinger-Ellison):

• A dose habitual é de 60 mg por dia.
• O médico ajustará a dose de acordo com as necessidades individuais do doente e decidirá durante quanto tempo é necessário tomar o medicamento.

Uso em crianças e jovens

Tratamento dos sintomas da doença de refluxo gastroesofágico, como azia e regurgitação de conteúdo ácido estomacal:

• Crianças com mais de 1 ano de idade e com peso corporal superior a 10 kg podem tomar o medicamento Omeprazol Medreg. A dose para crianças depende do peso corporal da criança. O médico prescreverá a dose adequada.

Tratamento de úlceras causadas por infecção bacteriana Helicobacter pylorie prevenção de recorrência:

• Crianças com mais de 4 anos de idade podem tomar o medicamento Omeprazol Medreg. A dose para crianças depende do peso corporal da criança. O médico prescreverá a dose adequada.
• O médico prescreverá também dois antibióticos: amoxicilina e claritromicina.

Tomada do medicamento

• Recomenda-se tomar as cápsulas de manhã.
• As cápsulas podem ser tomadas com ou sem alimentos.
• Deve engolir as cápsulas inteiras, bebendo meio copo de água. Não mastigue nem parta as cápsulas, pois as cápsulas contêm pellets revestidos que impedem a decomposição do medicamento pelo ácido estomacal. É importante não danificar os pellets.

O que fazer em caso de dificuldade em engolir as cápsulas (em doentes adultos ou crianças)

Se o doente adulto ou a criança tiver dificuldade em engolir as cápsulas:

• Abrir a cápsula e engolir o conteúdo diretamente, bebendo um copo de água ou colocar o conteúdo num copo de água não gaseificada, sumo de frutas ácido (por exemplo, maçã, laranja ou abacate) ou puré de maçã.
• Deve sempre misturar a mistura imediatamente antes de beber (a mistura não será clara). Em seguida, beber a mistura imediatamente após a preparação ou dentro de 30 minutos.
• Para garantir que o doente beba a dose completa do medicamento, deve enxaguar o copo com água em quantidade de meio copo e beber este líquido. Os resíduos sólidos contêm o medicamento - não os deve mastigar nem partir.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Omeprazol Medreg

Em caso de tomada de uma dose maior do que a prescrita pelo médico, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico.

Omissão de uma dose do medicamento Omeprazol Medreg

Em caso de esquecimento de uma dose, deve tomar a dose assim que se lembrar. No entanto, se já estiver próximo o momento de tomar a próxima dose, deve omitir a dose esquecida. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Omeprazol Medreg

Não deve interromper o tratamento com o medicamento Omeprazol Medreg sem consultar o médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.

Em caso de ocorrência de algum dos seguintes efeitos não desejados raros ou muito raros, mas graves, deve deixar de tomar o medicamento Omeprazol Medreg e contactar imediatamente o médico:

• Sibilância repentina, inchaço dos lábios, língua e garganta ou corpo, erupção cutânea, síncope ou dificuldade em engolir (reação alérgica grave) (raro).
• Vermelhidão da pele com formação de bolhas ou descamação. Pode também ocorrer formação de bolhas grandes e sangramento na área dos lábios, olhos, boca, nariz e órgãos genitais. Pode ser síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica (muito raro).
• Erupção cutânea generalizada, febre alta e linfonodos aumentados (síndrome DRESS ou síndrome de hipersensibilidade a medicamentos) (raro).
• Erupção cutânea vermelha, escamosa, generalizada com nódulos sob a pele e bolhas, acompanhada de febre. Os sintomas aparecem geralmente no início do tratamento (pustulose exantemática aguda generalizada) (raro).
• Ictericia, urina escura e fadiga, que podem ser sintomas de perturbações hepáticas (raro).

Outros efeitos não desejados incluem:

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 doentes)

• Dor de cabeça.
• Efeitos no estômago ou intestinos: diarreia, dor de estômago, constipação, gases (inchaço).
• Mal-estar (náuseas) ou vômitos.
• Pólipos gástricos leves.

Menos frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 doentes)

• Inchaço dos pés e tornozelos.
• Perturbações do sono (insónia).
• Sensação de tontura, formigamento e picadas.
• Sensação de vertigem.
• Alterações nos resultados dos exames de função hepática.
• Erupção cutânea, urticária e prurido.
• Mal-estar geral e falta de energia.
• Fratura de anca, punho ou coluna vertebral.

Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 doentes)

• Perturbações sanguíneas, como redução do número de glóbulos brancos ou plaquetas. Pode levar a fraqueza, sangramento fácil ou aumento do risco de infecção.
• Reações alérgicas, por vezes graves, incluindo inchaço dos lábios, língua e garganta, febre, respiração sibilante.
• Baixo nível de sódio no sangue. Pode levar a fraqueza, vômitos e espasmos musculares.
• Sensação de agitação, confusão ou depressão.
• Alteração do paladar.
• Perturbações visuais, como visão turva.
• Sensação súbita de falta de ar ou dificuldade em respirar (broncoespasmo).
• Secura na boca.
• Estomatite.
• Infecção denominada "candidíase", que pode afetar os intestinos e é causada por fungos.
• Perturbações hepáticas, incluindo icterícia, que podem causar amarelamento da pele, urina escura e fadiga.
• Perda de cabelo (alopecia).
• Erupção cutânea durante a exposição ao sol.
• Pustulose exantemática aguda generalizada (AGEP), reação a medicamentos com eosinofilia e sintomas gerais (síndrome DRESS).
• Dor nas articulações (artralgia) ou dor muscular (mialgia).
• Perturbações renais graves (nefrite intersticial).
• Sudorese aumentada.

Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 doentes)

• Alterações na morfologia sanguínea, incluindo agranulocitose (falta de glóbulos brancos).
• Agresividade.
• Visão, sensação ou audição de coisas que não existem (alucinações).
• Perturbações hepáticas graves que podem levar a insuficiência hepática e encefalopatia.
• Início súbito de erupção cutânea grave ou formação de bolhas na pele ou descamação. Pode ser acompanhado de febre alta e dor nas articulações (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
• Fraqueza muscular.
• Aumento do volume das mamas nos homens.

Frequência não conhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Enterite (que pode causar diarreia).
• Se o medicamento Omeprazol Medreg for utilizado durante mais de três meses, pode ocorrer redução do nível de magnésio no sangue. O baixo nível de magnésio pode causar fadiga, espasmos musculares involuntários, desorientação, convulsões, tontura ou aumento da frequência cardíaca. Se ocorrer algum destes sintomas, deve contactar imediatamente o médico. O baixo nível de magnésio pode também levar a redução do nível de potássio ou cálcio no sangue. O médico pode prescrever exames de sangue regulares para controlar o nível de magnésio.
• Erupção cutânea que pode ser acompanhada de dor nas articulações.

Em casos muito raros, o medicamento Omeprazol Medreg pode afetar o número de glóbulos brancos no sangue, levando a uma deficiência imunitária. Se o doente apresentar uma infecção com sintomas como febre com um agravamento significativo do estado geral ou febre com sintomas de infecção local, como dor de garganta, dor de ouvido ou dificuldade em urinar, deve consultar o médico o mais rápido possível para excluir a possibilidade de deficiência de glóbulos brancos (agranulocitose) detectada por exame de sangue. É importante que o doente receba toda a informação sobre o medicamento.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum dos sintomas não desejados, incluindo quaisquer sintomas não desejados não mencionados neste folheto, deve dizer ao médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos, Rua Alexandre Herculano, 46, 1250-008 Lisboa, telefone: +351 21 798 73 00, fax: +351 21 798 73 99, site da internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados podem também ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados é importante, pois permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Omeprazol Medreg

Deve conservar o medicamento em local não visível e inacessível a crianças.
Não utilize o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem, frasco e blister após EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Blister: Conservar a uma temperatura inferior a 25°C.
Deve conservar na embalagem original para proteger do humidade.
Frasco: Não há precauções especiais de conservação.
Deve conservar o frasco bem fechado para proteger do humidade.
Não deite os medicamentos no esgoto ou nos detritos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Omeprazol Medreg

• A substância ativa do medicamento é o omeprazol. O medicamento Omeprazol Medreg são cápsulas de libertação prolongada, duras,

que contêm 10 mg, 20 mg ou 40 mg de omeprazol.

• Os outros componentes são: sacarose de grãos (composta por amido de milho e sacarose), hidróxido de magnésio (contendo amido de milho), fosfato de sódio, hipromelose tipo 2910, laurilsulfato de sódio, manitol, carboximetilcelulose sódica (Tipo A), talco, dióxido de titânio (E 171), macrogol 6000, polissorbato 80, copolímero de ácido metacrílico e etil acrilato (1:1) dispersão 30% (massa seca), gelatina, azul brilhante FCF (E 133, apenas para10 mg), óxido de ferro amarelo (E 172, apenas para 10 mg), azul FD&C 2 (índigo carmim E 132, apenas20 para mg), óxido de ferro preto (E 172, apenas para 40 mg).

Como é o medicamento Omeprazol Medreg e que contenha o pacote

Omeprazol Medreg, 10 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras:Cápsula de gelatina dura, tamanho "4" (com dimensões de aproximadamente 14,3 mm ± 0,3 mm) com tampa verde e corpo branco, contendo pellets brancos ou branco-amarelados, esféricos.
Omeprazol Medreg, 20 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras:Cápsula de gelatina dura, tamanho "4" (com dimensões de aproximadamente 14,3 mm ± 0,3 mm) com tampa azul e corpo branco, contendo pellets brancos ou branco-amarelados, esféricos.
Omeprazol Medreg, 40 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras:Cápsula de gelatina dura, tamanho "3" (com dimensões de aproximadamente 15,9 mm ± 0,3 mm) com tampa branca e corpo cinzento, contendo pellets brancos ou branco-amarelados, esféricos.
Tamanhos do pacote:
10 mg:
Cápsulas de libertação prolongada, duras estão disponíveis em blisters de folha de PVC/PE/PVDC/Alumínio contendo 7, 14, 15, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100 e 112 cápsulas, em caixa de cartão, e em frascos de HDPE contendo 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 105, 120 e 250 cápsulas, em caixa de cartão.
20 mg:
Cápsulas de libertação prolongada, duras estão disponíveis em blisters de folha de PVC/PE/PVDC/Alumínio contendo 7, 14, 15, 20, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100 e 112 cápsulas, em caixa de cartão, e em frascos de HDPE contendo 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 105, 120 e 250 cápsulas, em caixa de cartão.
40 mg:
Cápsulas de libertação prolongada, duras estão disponíveis em blisters de folha de PVC/PE/PVDC/Alumínio contendo 7, 14, 15, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100 e 112 cápsulas, em caixa de cartão, e em frascos de HDPE contendo 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 105 e 120 cápsulas, em caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos do pacote podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização:

Medreg, s.r.o.
Na Florenci 2116/15
Nové Město
110 00 Praga 1
República Checa
telefone: (+420) 516 770 199

Fabricante:

Medis International a.s.
Unidade de produção Bolatice
Průmyslová 961/16
747 23 Bolatice
República Checa
Pharmazet Group s.r.o.
Třtinová 260/1
Čakovice
196 00 Praga 9
República Checa

Este medicamento está autorizado nos estados-membros do Espaço Económico Europeu sob os seguintes nomes:

República Checa:
Omeprazol Medreg
Portugal:
Omeprazol Medreg
Roménia:
Omeprazol Gemax Pharma 10 mg cápsulas gastroresistentes
Omeprazol Gemax Pharma 20 mg cápsulas gastroresistentes
Omeprazol Gemax Pharma 40 mg cápsulas gastroresistentes
Eslováquia:
Omeprazol Medreg 10 mg
Omeprazol Medreg 20 mg
Omeprazol Medreg 40 mg

Data da última revisão do folheto: 02/2025