Mupirox

Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente

Mupirox, 20 mg/g, pomada

Mupirocina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de usar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é Mupirox e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de usar o medicamento Mupirox
• 3. Como usar Mupirox
• 4. Efeitos não desejados possíveis
• 5. Como armazenar Mupirox
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é Mupirox e para que é usado

Mupirox é uma pomada. A substância ativa do medicamento é a antibiotica mupirocina. O medicamento é destinado a ser aplicado na pele para o tratamento local de infecções bacterianas da pele causadas por cepas sensíveis à antibiotica mupirocina, incluindo Staphylococcus aureus, cepas resistentes à meticilina e outras bactérias.

Indicações

Tratamento local:

• de eczema, dermatite e furúnculos causados por Staphylococcusaureus, outras bactérias e estreptococos;
• de infecções secundárias da pele.

2. Informações importantes antes de usar o medicamento Mupirox

Quando não usar o medicamento Mupirox:

• se o doente for alérgico à mupirocina ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6);
• no nariz ou nos olhos.

Precauções e advertências

Antes de começar a usar o medicamento Mupirox, deve discutir com o seu médico.
O medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico.
Proteger os olhos e as membranas mucosas do contacto com o medicamento.
Se a pomada entrar em contacto com os olhos, deve ser lavada com água até que todos os resíduos sejam removidos.
Não deve usar o medicamento na boca ou engoli-lo.
Se ocorrer uma reação alérgica ou irritação local grave, deve parar de usar o medicamento e contactar imediatamente o seu médico.
A prolongação do tratamento além do período recomendado pelo médico pode causar a resistência dos microrganismos ao medicamento.
O medicamento contém macrogol, que pode ser absorvido por feridas abertas ou pele danificada e subsequentemente excretado pelos rins. O medicamento Mupirox não deve ser usado com outros medicamentos que contenham macrogol, especialmente em doentes com disfunção renal moderada ou grave, devido ao risco de absorção de grandes quantidades de macrogol.

Crianças e jovens

Mupirox pode ser usado em crianças.

Mupirox e outros medicamentos

Deve informar o seu médico sobre todos os medicamentos que está a usar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia usar.
Não deve usar a pomada com outros medicamentos aplicados localmente, pois isso pode causar a diluição do medicamento e reduzir a sua eficácia, bem como a possibilidade de perda de estabilidade da mupirocina na pomada.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o seu médico antes de usar este medicamento.
Gravidez
Não há dados sobre o efeito do medicamento no feto humano.
Não deve usar o medicamento durante a gravidez.
Amamentação
Não há informações disponíveis sobre a passagem da mupirocina para o leite materno.
Não deve usar o medicamento durante a amamentação.

Condução de veículos e uso de máquinas

Mupirox não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

3. Como usar Mupirox

Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
O medicamento é destinado a ser aplicado localmente na pele.
Deve aplicar uma pequena quantidade de pomada na área afetada da pele. O medicamento é geralmente aplicado três vezes ao dia durante um período de até 10 dias.
Pode ser aplicado um curativo sobre a área tratada.
Se não houver melhoria dentro de 3-5 dias de tratamento, deve contactar o seu médico.

Pacientes com disfunção renal

Deve ser usado com cautela em doentes com disfunção renal moderada ou grave.

Uso de dose maior do que a recomendada de Mupirox

Em caso de sobredosagem ou ingestão do medicamento, deve consultar o seu médico.

Omissão da dose de Mupirox

Não deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
A frequência dos efeitos não desejados possíveis listados abaixo é a seguinte:

• freqüente: ocorre em 1 a 10 pessoas em 100;
• menos freqüente: ocorre em 1 a 10 pessoas em 1.000;
• muito raro: ocorre em menos de 1 pessoa em 10.000.

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo
Freqüente: ardor, prurido, erupção cutânea.
Menos freqüente: pele seca, sensibilidade ao toque, dermatite de contacto, aumento da transpiração.
Distúrbios do sistema imunológico
Muito raro: reações de hipersensibilidade generalizadas.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Autoridade de Regulação de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas {endereço atual, número de telefone e fax do referido Departamento}
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a recolher mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar Mupirox

Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C.
O medicamento deve ser armazenado em local seguro e inacessível às crianças.
Não deve usar este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são usados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém Mupirox

• A substância ativa do medicamento é a mupirocina 20 mg/g.
• Os outros componentes são: macrogol 3350 e macrogol 400.

Como é Mupirox e que conteúdo tem o embalagem

Mupirox é uma pomada branca de consistência uniforme.
Tubos de alumínio contendo 8 g, 15 g ou 30 g de pomada, em caixa de cartão.

Responsável

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlanda

Fabricante

EMO-FARM Sp. z o.o.
ul. Łódzka 52
95-054 Ksawerów
Data da última atualização do folheto: