Cloreto de Potássio + Glucose
Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Kabi é uma solução aquosa de cloreto de potássio e glucose.
O cloreto de potássio é um composto químico (tipo de sal) que ocorre naturalmente no sangue. A glucose é
uma das fontes de energia para o organismo. Esta solução para infusão fornece 200 calorias por litro.
Este medicamento é utilizado como fonte de carboidratos (açúcares) na prevenção e tratamento de:
Este medicamento tem uma concentração mais alta do que o sangue (solução hipertônica). O médico levará isso em consideração ao determinar a dose para o doente.
Antes de iniciar o tratamento com Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Kabi, deve informar o médico ou enfermeiro:
O médico monitorará cuidadosamente o estado do doente durante a administração deste medicamento. O médico coletará amostras de sangue e urina para determinar o estado do doente. Deve prestar atenção especial aos doentes com doenças cardíacas ou renais.
O médico considerará se o doente está recebendo nutrição parenteral (alimentação fornecida por via intravenosa).
Em caso de administração prolongada de Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Kabi, o doente pode precisar de nutrição adicional.
Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Kabi contém açúcar (glucose), o que pode causar aumento do nível de açúcar no sangue (hiperglicemia). Nesse caso, o médico pode:
Isso é especialmente importante em doentes com diabetes.
Os doentes devem ser monitorados cuidadosamente. Em casos em que a regulação adequada do nível de água no sangue está prejudicada devido ao aumento da secreção do hormônio antidiurético (ADH),
a infusão de líquidos com baixa concentração de sal (líquidos hipotônicos) pode causar baixo nível de sódio no sangue (hiponatremia). Isso pode causar dor de cabeça, náuseas, convulsões, sonolência, coma, edema cerebral e morte, por isso a ocorrência desses sintomas (encefalopatia hiponatrêmica grave) é considerada uma emergência médica.
Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Kabi deve ser administrado com especial cuidado em crianças.
Recém-nascidos, especialmente prematuros e com baixo peso ao nascer, são mais propensos a apresentar nível muito baixo ou muito alto de açúcar no sangue(hipo ou hiperglicemia) durante a administração intravenosa de soluções de glucose.
Deve informar o médico ou enfermeiro sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que o doente planeja tomar. É especialmente importante informar o médico se o doente está tomando:
Não deve administrar Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Kabi pela mesma agulha que a transfusão de sangue.
Isso pode causar a ruptura ou aglomeração das hemácias.
Deve consultar o médico sobre a administração de Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Kabi com alimentos e bebidas.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento.
Este medicamento pode ser usado em mulheres grávidas e durante a amamentação. O médico monitorará cuidadosamente a quantidade de medicamento administrada à paciente. O médico solicitará exames de sangue para controlar os níveis de substâncias químicas no sangue, pois as alterações nos níveis de potássio no sangue podem afetar o trabalho cardíaco da mãe e do feto.
Deve ter especial cuidado ao administrar este medicamento a mulheres grávidas durante o parto, especialmente em combinação com oxitocina (hormônio usado para induzir o parto e reduzir o sangramento) devido ao risco de hiponatremia.
Este medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento é administrado por um médico ou enfermeiro.
O médico determinará a dose e o modo de administração deste medicamento com base na idade, peso, estado clínico e biológico do doente, estado de hidratação (quantidade de água no organismo) e motivo do tratamento. A dose do medicamento também depende de outros medicamentos que o doente está tomando.
O médico monitorará a quantidade de líquidos no organismo, a acidez do sangue, o fluxo de urina e o nível de eletrólitos (especialmente sódio) no sangue (principalmente em doentes com alto nível de hormônio vasopressina ou em doentes que estão tomando outros medicamentos que aumentam a ação da vasopressina), no início da infusão e durante sua duração.
O médico determinará a velocidade da infusão.
Se o doente precisar de uma grande quantidade ou infusão rápida, o médico verificará o registro do exame de eletrocardiograma (ECG).
Durante a administração de Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Kabi, o médico solicitará exames de sangue para controlar os níveis de:
Em caso de administração de quantidade excessiva de medicamento (na infusão), podem ocorrer:
Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou enfermeiro.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não em todos os doentes.
A frequência de ocorrência de efeitos adversos não é conhecida.
Se ocorrerem efeitos adversos, incluindo quaisquer efeitos adversos não listados neste folheto, deve informar o médico ou enfermeiro. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos adversos permitirá que sejam coletadas mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não use este medicamento se a solução não for transparente ou se houver partículas sólidas visíveis. Não use este medicamento se a embalagem estiver danificada.
Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Kabi é uma solução transparente, livre de partículas sólidas visíveis.
Está disponível em frascos de 500 ml ou 1000 ml de LDPE (KabiPac) com uma tampa de poliisopreno e uma tampa de poliolefina.
Tamanho da embalagem: 10 frascos em uma caixa de papelão.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Varsóvia
Labesfal – Laboratórios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de comercialização:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Varsóvia
telefone: +48 22 345 67 89
Bélgica
Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Fresenius Kabi
Bulgária
Калиев хлорид + Глюкоза Каби 3 mg/ml + 50 mg/ml инфузионен разтвор
Estônia
Potássio Clorido/Glucose Fresenius 3 mg/50 mg/ml
França
Cloruro de potássio 0,3% e glucose 5% Kabi, solução para perfusão
Espanha
Cloruro de potasio Kabi 40 mEq/l em Glucosa 5% solução para perfusão EFG
Países Baixos
Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Fresenius Kabi
Irlanda
Potássio Clorido 0,3% w/v & Glucose 5% w/v Solução para Infusão
Lituânia
Potássio Clorido/ Glucose Fresenius 3 mg/50 mg/ml infuzinis tirpalas
Letônia
Potássio Clorido/Glucose Fresenius 3 mg/50 mg/ml šķīdums infūzijām
Polônia
Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Kabi
Portugal
Cloruro de Potássio 0,3% p/v e Glucose 5% p/v Kabi
Eslovênia
Cloruro de Potássio/Glucose Kabi 3 mg/50 mg v 1 ml raztopina za infundiranje
Reino Unido
Potássio Clorido 0,3% w/v & Glucose 5% w/v Solução para Infusão
Data da última atualização do folheto:29.06.2018
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informações destinadas apenas ao pessoal médico especializado:
O medicamento é para uso único. Qualquer quantidade não utilizada da solução deve ser descartada.
Deve usar apenas a solução transparente, livre de partículas sólidas visíveis e com embalagem intacta.
Via de administração
Administração intravenosa com uso de equipamento estéril e livre de pirogênios.
A administração intravenosa de potássio deve ser feita em uma veia grande do braço ou veia central, para reduzir o risco de endurecimento das veias. Em caso de administração em veia central, deve-se certificar de que o cateter não está localizado na região do átrio ou ventrículo do coração, para evitar a ocorrência de hipercalemia local.
As soluções que contenham potássio devem ser administradas lentamente.
Velocidade de administração
Para evitar a ocorrência de hipercalemia perigosa, a velocidade da infusão durante a administração de potássio não deve exceder 15 a 20 mmol/hora.
Não deve exceder as recomendações do ponto "Esquema de dosagem".
Dosagem
Regras gerais
Devido ao risco de hiponatremia, antes e durante a administração do medicamento, pode ser necessário controlar o balanço de líquidos, o nível de glucose no sangue e o nível de sódio e outros eletrólitos no sangue, especialmente em doentes com síndrome de secreção inadequada do hormônio antidiurético (SIADH) e em doentes que estão tomando medicamentos da classe dos agonistas da vasopressina.
A monitorização do nível de sódio no sangue é especialmente importante durante a administração de líquidos hipotônicos em relação à pressão osmótica fisiológica. Cloreto de Potássio 0,3% + Glucose 5% Kabi pode se tornar hipotônico após a administração devido ao metabolismo da glucose no organismo.
Esquema de dosagem
Dosagem recomendada para o tratamento da falta de carboidratos e líquidos:
Prevenção e tratamento da falta de potássio
Doentes adultos, idosos e adolescentes
A dose usual de potássio para prevenir a hipocalemia é de até 50 mmol por dia e doses semelhantes podem ser adequadas para o tratamento de hipocalemia leve. A dose máxima recomendada de potássio é de 2 a 3 mmol/kg de peso por dia.
No tratamento da hipocalemia, a dose recomendada é de 20 mmol de potássio em um período de 2 a 3 horas (por exemplo, 7-10 mmol/hora) com monitorização do eletrocardiograma.
A velocidade máxima de infusão não deve exceder 15 a 20 mmol/hora.
Doentes com distúrbios da função renal devem receber doses menores.
Não deve exceder as recomendações do ponto "Esquema de dosagem".
Crianças
A dose recomendada para o tratamento da hipocalemia é de 0,3-0,5 mmol/kg de peso por hora. A dose deve ser ajustada com base nos resultados de exames laboratoriais frequentes.
A dose máxima recomendada de potássio é de 2 a 3 mmol/kg de peso por dia.
A velocidade e o volume da infusão dependem da idade, peso, estado clínico e metabolismo do doente, bem como do tratamento concomitante e devem ser ajustados após consulta com um médico experiente em terapia intravenosa de líquidos em crianças.
Prazo de validade do medicamento após a abertura
Não foi estabelecida a estabilidade do medicamento após a abertura, portanto, o medicamento deve ser usado imediatamente após a abertura.
Prazo de validade do medicamento pronto para uso (medicamentos adicionados)
Não deve adicionar medicamentos com incompatibilidade conhecida.
Do ponto de vista microbiológico, este medicamento misturado com medicamentos adicionados deve ser usado imediatamente, a menos que a mistura tenha sido feita em condições controladas e validadas de assepsia. Se o medicamento não for usado imediatamente, a responsabilidade pelo tempo e condições de armazenamento da solução preparada é do usuário.
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.