Iniectio Glucosi 5 % + Natrii Chlorati 0,9 % 2:1 Viaflo

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo

Solução para infusão

Substâncias ativas: cloreto de sódio, glicose.

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de administrar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou enfermeiro.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de administrar o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo
• 3. Como será administrado o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo e para que é utilizado

O medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo é uma solução que contém as seguintes substâncias em água:

• açúcar (glicose);
• cloreto de sódio (sal). A glicose é uma das fontes de energia para o organismo. Esta solução para infusão fornece 132 calorias por litro. O sódio e os cloretos são substâncias químicas presentes no sangue.

O medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo é utilizado:

• como fonte de carboidratos (açúcar);
• para tratar a perda de água do organismo (desidratação) e substâncias químicas (por exemplo, devido a suor excessivo, doenças renais);
• para tratar o volume sanguíneo baixo nos vasos sanguíneos (hipovolemia).

2. Informações importantes antes de administrar o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo

NÃO ADMINISTRE o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo se o doente apresentar algum dos seguintes estados:

• alergia ao medicamento;
• excesso de líquido nos espaços ao redor das células do organismo (edema extracelular);
• volume sanguíneo nos vasos sanguíneos maior do que o normal (hipervolemia);
• mais líquido e sódio no organismo do que o normal (retenção de líquido e sódio);
• doenças renais graves que resultam em produção insuficiente de urina ou ausência de produção de urina (oligúria ou anúria);
• insuficiência cardíaca não controlada. É uma insuficiência cardíaca que não é tratada adequadamente e causa sintomas como:
• falta de ar;
• inchaço nos tornozelos;
• concentração de sódio no sangue menor do que o normal (hiponatremia);
• concentração de cloretos no sangue menor do que o normal (hipocloremia);
• acúmulo de líquido sob a pele em todo o corpo (edema generalizado);
• doença hepática que causa acúmulo de líquido na cavidade abdominal (cirrose hepática com ascite);
• diabetes não controlada, com concentração de açúcar no sangue acima do normal (diabetes não controlada);
• outros estados de intolerância à glicose, como por exemplo:
• estresse metabólico (quando o metabolismo do organismo não funciona corretamente, por exemplo, devido a uma doença grave);
• coma hiperosmolar (estado de inconsciência). É um tipo de coma que pode ocorrer em pacientes com diabetes que não recebem a quantidade adequada de medicamentos;
• concentração muito alta de açúcar no sangue (hiperglicemia significativa);
• concentração maior do que a normal de lactato no sangue (hiperlactatemia).

Advertências e precauções

Deve informar o médico se o doente apresentar ou tiver apresentado algum dos seguintes estados:

• estados relacionados à retenção de sódio, edema e excesso de líquido, como:
• aldosteronismo (doença que causa concentração alta de hormônio aldosterona) relacionado a:
• pressão arterial alta (hipertensão);
• insuficiência cardíaca;
• doença hepática que causa acúmulo de líquido na cavidade abdominal (cirrose hepática com ascite);
• doença renal;
• pressão arterial alta durante a gravidez (estado pré-eclâmpico);
• uso de outros medicamentos, ver abaixo "Medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo e outros medicamentos";
• distúrbio que causa alcalose metabólica (distúrbio que causa aumento do pH sanguíneo);
• fraqueza muscular e paralisia periódica devido à baixa atividade da tireoide (paralisia periódica tireotóxica);
• perda rápida de água do organismo, por exemplo, devido a vômitos ou diarreia;
• dieta com baixo teor de potássio por um longo período;
• alergia, especialmente à zeína (o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo contém açúcar derivado da zeína);
• estado que pode causar concentração alta de vasopressina, hormônio que regula a quantidade de líquido no organismo. A concentração alta de vasopressina no organismo pode ser causada, por exemplo:
• - doença grave;
• - dor;
• - cirurgia;
• - infecções, queimaduras, doença cerebral;
• - doenças cardíacas, hepáticas, renais ou do sistema nervoso central;
• - uso de certos medicamentos (ver também o ponto "Medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo e outros medicamentos"). Isso pode aumentar o risco de concentração baixa de sódio no sangue e causar dor de cabeça, náusea, convulsões, sonolência, coma, edema cerebral e morte. O edema cerebral aumenta o risco de morte e dano cerebral. Os pacientes com maior risco de edema cerebral são:
• - crianças;
• - mulheres (especialmente em idade reprodutiva);
• - pacientes com problemas de líquido cefalorraquidiano, por exemplo, devido a meningite, hemorragia intracraniana ou lesão cerebral.

A infusão pode causar:

• mudanças nos níveis de substâncias químicas no sangue (distúrbios eletrolíticos);
• acúmulo de líquido sob a pele, em todo o corpo (edema generalizado), nos tornozelos (edema localizado) ou nos pulmões (edema pulmonar).

• a quantidade de substâncias químicas, como sódio e cloretos no sangue (eletrólitos no soro);
• a quantidade de açúcar (glicose).

Como o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo contém açúcar (glicose), pode causar aumento da concentração de açúcar no sangue (hiperglicemia). Nesse caso, o médico pode:

• ajustar a velocidade da infusão;
• administrar insulina para reduzir a concentração de açúcar no sangue.

Isso é especialmente importante:

• em pacientes com diabetes;
• em pacientes desnutridos ou que consomem grandes quantidades de álcool por um longo período;
• se o paciente teve um acidente vascular cerebral (AVC) recente. A concentração alta de açúcar no sangue pode piorar os efeitos do AVC e prejudicar o processo de recuperação;
• em caso de lesão craniana nos últimos 24 horas.

O médico considerará a nutrição parenteral (nutrição fornecida por infusão intravenosa). Durante a terapia prolongada com o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo, pode ser necessário usar nutrição adicional. O médico também deve monitorar a concentração de potássio no sangue para evitar que ela diminua abaixo do normal (hipocalemia).

Crianças

Deve ter cuidado especial ao administrar este medicamento em crianças, bebês e recém-nascidos (especialmente em crianças nascidas prematuramente ou com baixo peso ao nascer). O organismo de crianças, bebês e recém-nascidos pode não ser capaz de lidar com as substâncias contidas na solução. As crianças mais jovens estão mais propensas a apresentar concentração baixa ou alta de açúcar no sangue e, portanto, devem ser monitoradas cuidadosamente durante o tratamento para garantir o controle adequado da concentração de açúcar. A concentração baixa de açúcar no sangue em recém-nascidos pode causar convulsões prolongadas, coma e dano cerebral. A concentração alta de açúcar no sangue está associada a hemorragias cerebrais, infecções bacterianas e fúngicas, dano à visão (retinopatia da prematuridade), infecções do trato gastrointestinal, problemas pulmonares, internação prolongada no hospital e morte. As crianças têm um risco maior de apresentar concentração baixa de sódio no sangue (hiponatremia). A hiponatremia pode causar dor de cabeça, náusea, convulsões, sonolência, coma, edema cerebral e morte. A encefalopatia hiponatrêmica aguda é uma complicação grave, especialmente em crianças. O médico está ciente disso e monitorará a quantidade de substâncias químicas, como glicose (açúcar), sódio e cloretos no sangue da criança (eletrólitos no soro).

Medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo e outros medicamentos

Deve informar o médico ou enfermeiro sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar. É especialmente importante informar o médico sobre o uso de:

• corticosteroides (medicamentos anti-inflamatórios).

Esses medicamentos podem causar retenção de sódio e água no organismo, levando a inchaço devido ao acúmulo de líquido sob a pele (edema) ou aumento da pressão arterial (hipertensão). Alguns medicamentos podem afetar a concentração do hormônio vasopressina. Incluem:

• - medicamentos anti-diabéticos (clorpropamida)
• - medicamentos para colesterol (clofibrato)
• - alguns medicamentos anti-câncer (vincristina, ifosfamida, ciclofosfamida)
• - inibidores seletivos de recaptação de serotonina (usados no tratamento da depressão)
• - medicamentos anti-psicóticos ou opioides usados para aliviar a dor intensa
• - medicamentos anti-dor e/ou anti-inflamatórios (conhecidos como AINE)
• - medicamentos que imitam ou aumentam a ação da vasopressina, como a desmopressina (usada no tratamento da polidipsia e poliúria), a terlipressina (usada no tratamento da hemorragia esofágica) e a oxitocina (usada para induzir o parto)
• - medicamentos anti-convulsivos (carbamazepina e oxcarbazepina)
• - diuréticos (medicamentos que aumentam a produção de urina).

Outros medicamentos que podem interagir com o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo:

• lítio (usado no tratamento de doenças psiquiátricas);
• insulina (usada no tratamento da diabetes);
• medicamentos beta-adrenolíticos (usados no tratamento de doenças cardíacas).

Uso do medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo com alimentos, bebidas e álcool

Deve perguntar ao médico o que o paciente pode comer ou beber.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou enfermeiro antes de usar este medicamento. O medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo pode ser usado durante a amamentação. Antes de adicionar qualquer medicamento à solução para infusão usada durante a gravidez ou amamentação, deve:

• consultar um médico;
• ler o folheto informativo do medicamento a ser adicionado.

Condução de veículos e uso de máquinas

O medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

3. Como será administrado o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo

O medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo é administrado por um médico ou enfermeiro. O médico decidirá qual dose do medicamento será usada e quando será administrada. Isso depende da idade, peso, condição clínica do paciente e do motivo do tratamento. A quantidade do medicamento administrada também pode depender de outros medicamentos que o paciente está tomando.

NÃO ADMINISTRE o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo se contiver partículas visíveis ou se o pacote estiver danificado de alguma forma.

A solução para infusão Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo é geralmente administrada por um tubo de plástico conectado a uma agulha inserida em uma veia. Normalmente, a solução é administrada na veia do braço. No entanto, o médico pode usar um método diferente para administrar o medicamento ao paciente. Antes e durante a infusão, o médico monitorará:

• a quantidade de líquido no organismo;
• a acidez do sangue e da urina;
• a concentração de eletrólitos no organismo (especialmente sódio, em pacientes com concentração alta de hormônio vasopressina ou que estão tomando outros medicamentos que aumentam o efeito da vasopressina).

O medicamento restante não utilizado deve ser descartado. NÃO ADMINISTRE o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo de um saco parcialmente usado.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo

Se uma quantidade maior do que a recomendada do medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo for administrada (sobredose) ou se a administração for muito rápida, podem ocorrer os seguintes sintomas:

• aumento da concentração de açúcar no sangue (hiperglicemia). Os sintomas incluem:
• secura na boca devido à falta de água nos tecidos do organismo (desidratação);
• sede;
• eliminação frequente de urina devido ao aumento da quantidade de urina produzida (diurese osmótica);
• visão turva;
• fadiga;
• concentração baixa de sódio no sangue (hiponatremia). A hiponatremia pode causar dor de cabeça, náusea, convulsões, sonolência, coma, edema cerebral e morte;
• acúmulo de líquido no organismo, causando inchaço.

Se o paciente apresentar algum desses sintomas, deve informar imediatamente o médico. A infusão do medicamento será interrompida e o médico tratará os sintomas de acordo com a necessidade. Se, antes do aparecimento dos sintomas de sobredose, outro medicamento foi adicionado ao medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo, esse medicamento também pode ser a causa desses sintomas. Deve ler o folheto informativo do medicamento adicionado para saber quais são os possíveis sintomas.

Interrupção do tratamento com o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo

O médico decidirá quando interromper a infusão. Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou enfermeiro.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os apresentem. Os efeitos não desejados podem ser relacionados ao próprio medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo. Incluem:

• reações de hipersensibilidade, incluindo reações alérgicas graves chamadas de anafilaxia (sintomas potenciais em pacientes com alergia à zeína);
• concentração alta de açúcar no sangue (hiperglicemia);
• concentração baixa de sódio no sangue, que pode estar relacionada ao tratamento hospitalar (hiponatremia hospitalar) e distúrbios neurológicos relacionados (encefalopatia hiponatrêmica aguda). A hiponatremia pode levar a dano cerebral irreversível e morte devido ao edema cerebral (ver também o ponto 2 "Advertências e precauções").

Os efeitos não desejados podem estar relacionados à técnica de administração. Incluem:

• febre (reação febril);
• arrepios;
• coceira (prurido) ou erupção cutânea;
• dor ou reação local (dor ou bolhas no local da infusão);
• irritação e inflamação da veia, para a qual a solução é administrada. Isso pode causar vermelhidão, dor, inchaço ou bolhas ao longo do curso da veia, para a qual a solução é administrada.

Se outro medicamento foi adicionado à solução para infusão, ele também pode causar efeitos não desejados. Esses efeitos não desejados dependerão do medicamento adicionado. Deve ler o folheto informativo do medicamento adicionado para saber quais são os possíveis sintomas.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou enfermeiro. Se ocorrer algum efeito não desejado, a infusão deve ser interrompida. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Varsóvia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo

O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível a crianças. O medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo não requer condições especiais de conservação. NÃO USE o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo após a data de validade impressa no saco, após a indicação "Data de validade". A data de validade é o último dia do mês indicado. NÃO USE o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo se contiver partículas visíveis ou se o pacote estiver danificado de alguma forma.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo

As substâncias ativas do medicamento são:

• açúcar (glicose): 33 g por litro
• cloreto de sódio: 3 g por litro

A única substância auxiliar é água para injeção.

Como é o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo e o que o pacote contém

O medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo é uma solução transparente, livre de partículas visíveis. Está disponível em sacos de plástico poliolefino/poliamida (Viaflo). Cada saco está inserido em um pacote externo de plástico fechado e protetor. Os tamanhos dos sacos são:

• 250 ml
• 500 ml
• 1000 ml

Os sacos são fornecidos em caixas de papelão. A caixa de papelão contém uma das seguintes quantidades:

• 30 sacos de 250 ml
• 20 sacos de 500 ml
• 10 sacos de 1000 ml
• 12 sacos de 1000 ml

Nem todos os tamanhos de pacotes precisam estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização: Baxter Polska Sp. z o.o. ul. Kruczkowskiego 8 00-380 Varsóvia Fabricantes: Baxter SA Boulevard René Branquart, 80 7860 Lessines Bélgica Bieffe Medital S.A. Ctra de Biescas, Senegüé 22666 Sabiñanigo (Huesca) Espanha Data da última atualização do folheto:outubro de 2023 Baxter e Viaflo são marcas registradas da Baxter International Inc.

Informações destinadas apenas ao pessoal médico especializado:

Método de administração e preparo

Use apenas se a solução for transparente, sem partículas visíveis e o pacote não estiver danificado. Administre imediatamente após a conexão do conjunto de infusão. Até o momento do uso, não retire o saco do pacote externo de proteção. O saco interno garante a esterilidade do produto. Não conecte sacos de plástico em série. Isso pode causar um bloqueio de ar, causado pelo ar residual aspirado do primeiro saco antes que a administração do líquido do segundo saco seja concluída. A aplicação de pressão adicional sobre as soluções intravenosas contidas em recipientes flexíveis de plástico para aumentar a velocidade de fluxo pode causar um bloqueio de ar, se o ar residual não for completamente removido do saco antes da administração. O uso de conjuntos de administração intravenosa com ventilação, com a válvula de ventilação na posição aberta, pode causar um bloqueio de ar. Não use conjuntos de administração intravenosa com ventilação, com a válvula de ventilação na posição aberta, com sacos flexíveis de plástico. A solução deve ser administrada usando equipamentos estéreis e seguindo as regras de assepsia. O conjunto de infusão deve ser preenchido previamente com a solução para evitar a entrada de ar no sistema. Outros medicamentos podem ser adicionados à solução antes da infusão ou durante a infusão, através do porto autopersurável para adição de medicamentos. Ao usar outro medicamento, é necessário confirmar a tonicidade antes da administração parenteral.

• Do ponto de vista físico-químico, a solução que contém medicamentos adicionais deve ser usada imediatamente, a menos que tenha sido estabelecida a estabilidade física e química durante o uso.
• Do ponto de vista microbiológico, a solução que contém medicamentos adicionais deve ser usada imediatamente. Se a solução não for usada imediatamente, o tempo e as condições de armazenamento são de responsabilidade do usuário e, em geral, o tempo de armazenamento não deve exceder 24 horas a uma temperatura de 2 a 8°C, a menos que a adição de medicamentos tenha ocorrido em condições assépticas controladas e validadas.

Descartar após o uso único. Descartar o medicamento restante não utilizado. Não reconecte sacos parcialmente usados.

1. Abertura

a. Retire o saco Viaflo do pacote de proteção imediatamente antes do uso. b. Segurando firmemente o saco interno, verifique se não há vazamento. Se houver vazamento, a solução deve ser descartada, pois pode não ser estéril. c. Verifique se a solução é transparente e não contém partículas visíveis. Se a solução não for transparente e contiver partículas visíveis, deve ser descartada.

2. Preparo para administração

Durante a preparação e administração, use materiais estéreis. a. Pendure o saco no suporte. b. Remova a cobertura de plástico do porto de transferência localizado na parte inferior do saco:

• segure a asa menor na parte superior do porto com uma mão;
• segure a asa maior na tampa com a outra mão e gire;
• a tampa saltará. c. Prepare a infusão de acordo com as regras de assepsia. d. Conecte o conjunto de administração. Deve ler todas as instruções fornecidas com o conjunto de administração sobre como conectar, preencher o conjunto e administrar a solução.

3. Métodos de adição de medicamentos

Atenção: Os medicamentos adicionados podem ser incompatíveis (ver abaixo o ponto 5 "Incompatibilidades com medicamentos adicionados").
Adição de medicamentos antes da administração
a. Desinfete o local destinado à adição do medicamento.
b. Usando uma seringa com agulha de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), insira a agulha no porto autopersurável para adição de medicamentos e injete o medicamento.
c. Misture bem a solução com o medicamento. Para medicamentos de alta densidade, como cloreto de potássio, bata suavemente os portos com o saco na posição com os portos para cima e misture.
Observação: armazenamento de sacos que contêm medicamentos adicionados, ver ponto 4 "Validade durante o uso".
Adição de medicamentos durante a administração
a. Feche o clipe do conjunto de administração.
b. Desinfete o local destinado à adição do medicamento.
c. Usando uma seringa com agulha de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), insira a agulha no porto autopersurável para adição de medicamentos e injete o medicamento.
d. Retire o saco do suporte e (ou) vire-o com os portos para cima.
e. Esvazie ambos os portos batendo suavemente com o saco na posição com os portos para cima.
f. Misture bem a solução com o medicamento.
g. Pendure o saco na posição anterior, abra novamente o clipe e continue a administração.

4. Validade durante o uso: Medicamentos adicionados

Antes do uso, é necessário estabelecer a estabilidade química e física de cada medicamento adicionado no pH da solução Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo no recipiente Viaflo.
Do ponto de vista físico-químico, a solução que contém medicamentos adicionais deve ser usada imediatamente, a menos que tenha sido estabelecida a estabilidade física e química durante o uso.
Do ponto de vista microbiológico, o produto diluído deve ser usado imediatamente. Se a solução não for usada imediatamente, o tempo e as condições de armazenamento são de responsabilidade do usuário e, em geral, o tempo de armazenamento não deve exceder 24 horas a uma temperatura de 2 a 8°C, a menos que a solução tenha sido preparada em condições assépticas controladas e validadas.

5. Incompatibilidades com medicamentos adicionados

Como no caso de todas as soluções para administração parenteral, antes de adicionar medicamentos, é necessário sempre verificar a compatibilidade com a solução no saco tipo Viaflo.
O médico é responsável por avaliar a incompatibilidade dos medicamentos adicionados com o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo após verificar qualquer mudança de cor e (ou) aparência de sedimento, complexos insolúveis ou cristais. Deve ler as instruções de uso do medicamento adicionado.
Antes de adicionar o medicamento, é necessário verificar a solubilidade e estabilidade em água no pH da solução Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo (pH 3,5–6,5).
Após adicionar um medicamento compatível ao medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo, a solução deve ser administrada imediatamente, a menos que tenha sido estabelecida a estabilidade química e física durante o uso.
Por exemplo, os seguintes medicamentos são incompatíveis com Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo ( lista não é exaustiva):

• ampicilina sódica
• mitomicina
• lactobionato de eritromicina
• insulina humana Devido à presença de glicose, o medicamento Injeção de Glucosa 5% + Cloreto de Sódio 0,9% 2:1 Viaflo não deve ser administrado pelo mesmo conjunto de infusão que o sangue total, pois pode causar hemólise e aglutinação. Não use medicamentos que se sabe serem incompatíveis.

Baxter e Viaflo são marcas registradas da Baxter International Inc.